Essividine Boston trata la epilepsia y alivia el dolor por causas neurológicas (4 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 14 comprimidos
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 75mg |
Usos
indicaciones
Los fármacos essividina están indicados en los siguientes casos:
La pregabalina es un fármaco analgésico y anticonvulsivo.
La pregabalina tiene una estructura similar al inhibidor del nervio central GABA, pero no está unida directamente a los receptores GABA o al receptor de benzodiazepina, no aumenta la respuesta de GABA en neuronas cultivadas, ni cambia los niveles de GABA en el cerebro del ratón, no afecta la recuperación tan bien como la gaba.
En neuronas cultivadas, el uso prolongado de pregabalina aumentará la densidad de las proteínas de transporte y aumentará la velocidad de transporte de GABA. La pregabalina se une a los tejidos nerviosos centrales con alta afinidad en la posición de α2 - Δ, lo que puede estar relacionado con el alivio del dolor y el efecto anticonvulsivo de la pregabalina.
In vitro, la pregabalina reduce la liberación de neurotransmisores dependientes del calcio, como el glutamat, la norepinefrina, los péptidos relacionados con los genes reguladores de la calcitonina y el P1, a través de la regulación funcional del canal de calcio.
Farmacocinética
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente cuando se bebe cuando se tiene hambre; la concentración máxima en plasma se alcanza dentro de 1 hora después de tomar la dosis única y la dosis múltiple. La biodisponibilidad oral de pregabalina es superior al 90% y depende de la dosis. Cuando se usa repetidamente, se logra un estado estable en 24 a 48 horas.
La tasa de absorción de pregabalina disminuye cuando se usa con alimentos, lo que resulta en una reducción de la cmáx en aproximadamente un 25 - 30 % y una extensión del TMAX después de aproximadamente 2,5 horas. Sin embargo, su uso con alimentos no tiene efectos clínicos significativos sobre la absorción de pregabalina.
Distribución
En estudios preclínicos, la pregabalina atraviesa la barrera cerebral en ratones y monos. La pregabalina pasa a través de la placenta en el ratón y se excreta a través de la leche en la madre. En humanos, la distribución de pregabalina después de su administración oral es de aproximadamente 0,56 l/kg. La pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
La pregabalina es insignificante en el cuerpo humano. Aproximadamente el 98% de las dosis orales se encuentran en la orina de forma constante. Derivado premilato de pregabalina, el principal metabolito se encuentra en la orina y representa sólo alrededor del 0,9% de la dosis. En estudios preclínicos, no hay signos de transformación de transmisión (S - Enantiómero) en isómeros de transmisión (R - Enantiómero).
Eliminación
La pregabalina se excreta principalmente por vía renal de forma constante. El tiempo medio de venta es de 6,3 horas. El aclaramiento plasmático y renal de pregabalina es proporcional al aclaramiento de creatinina del paciente. Por lo tanto, es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada o que se absorben en la sangre.
antes de tomar Essividine Boston trata la epilepsia y alivia el dolor por causas neurológicas (4 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
EssIVIDINE se usa por vía oral, se puede usar con alimentos o no.
Dosis
adultos
Combinación de anticonvulsivos en el tratamiento de la epilepsia local
La dosis inicial es de 150 mg divididos 2 veces al día.
Después de 1 semana de tratamiento, dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente se puede aumentar la dosis a 300 mg/día.
Si es necesario, la dosis máxima es de 600 mg/día después de la siguiente semana de tratamiento.
Dolor del nervio diabético
La dosis inicial es de 150 mg/día, que puede aumentar en la siguiente 1 semana de la dosis máxima recomendada de 300 mg/día.
Aumentar la dosis no aumenta los beneficios pero sí más RAM (reacciones nocivas).
Dolor por neuritis, dolor tras herpes
La dosis recomendada es de 150 - 300 mg/día.puede comenzar con una dosis de 150 mg/día, luego aumentar la dosis a 300 mg/día durante 1 semana dependiendo de la eficacia y tolerancia.
Si aún no ayuda después de 2-4 semanas de tratamiento con una dosis de 300 mg/día, se puede aumentar la dosis a 600 mg/día.
La dosis de más de 300 mg/día es solo para personas que todavía sienten dolor y toleran una dosis de 300 mg/día debido al potencial de múltiples reacciones adversas debido a dosis altas.
Trastornos de ansiedad diseminados
La dosis inicial de 150 mg/día, puede aumentarse gradualmente la dosis tras semana con un intervalo de 150 mg hasta la dosis máxima de 600 mg/día.
dolor muscular debido a fibrosis
La dosis inicial es de 150 mg/día, dependiendo de la respuesta y la capacidad de tolerancia del paciente, pudiendo aumentar la dosis al cabo de 1 semana a 300 mg/día y 450 mg/día si fuera necesario.
Niños
La seguridad y eficacia de la pregabalina en niños no se ha evaluado completamente.
Pacientes con insuficiencia renal
Necesidad de ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina (CLCR), concretamente de la siguiente manera:
Clcr (ml/minuto) Dosis diaria total de pregabalina Modo de dosificación
Dosis máximas (mg/día) Pacientes con insuficiencia hepática: Sin ajuste. Ancianos: Es necesario reducir la dosis de pregabalina en los ancianos según el carbón de creatinina (CLCR) como se muestra en la tabla anterior. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. Síntomas: La experiencia de sobredosis aún es poca. La dosis más alta de pregabalina reportada es de 800 mg, lo que muestra consecuencias clínicas significativas. Gestión: No existe un antídoto específico. Si está indicado, puede provocar vómitos o lavado gástrico, mantener las vías respiratorias si es necesario. Tratamiento sintomático. Hematoparoa si está indicado (puede eliminar hasta un 50% de pregabalina en 4 horas). ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista.
Efectos secundarios
Al utilizar EssIDIDINE, puede experimentar efectos no deseados (ADR). Los efectos no deseados (RAM) son los más comunes: mareos, somnolencia.
Se han informado otros efectos en ensayos clínicos y después de que se sintetiza la circulación como se muestra en la siguiente tabla. La frecuencia de aparición de reacciones adversas puede verse afectada por la dosis o las terapias coordinadas. En los ensayos clínicos, la frecuencia de RAM en pacientes con epilepsia es mayor que la de pacientes con neuria.
Frecuentes, RAM> 10/100
Raro, ADR
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Los medicamentos essividina están contraindicados en caso de hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente del medicamento.
Precaución al usar
Las condiciones deben tener cuidado al tomar el medicamento
La pregabalina también puede causar ángeles periféricos. El uso simultáneo de pregabalina con un fármaco para la diabetes del grupo de las tiazolidarias aumenta el riesgo de aumento de peso progresivo y periférico que los fármacos individuales.
El edema periférico no está relacionado con complicaciones cardiovasculares (como hipertensión, congestión, insuficiencia cardíaca) ni con una disminución de la función hepática o renal. La flotación neurológica puede ocurrir al inicio de un tratamiento a largo plazo o del tratamiento con pregabalina. Los síntomas incluyen: hinchazón de la cara, boca (como lengua, labios, encías) y cuello (como garganta, laringe), que a veces pone en peligro la vida.Es necesario suspender el uso de pregabalina tan pronto como los pacientes presenten los síntomas anteriores. Tenga cuidado al tomar medicamentos para pacientes con antecedentes de neuroema o también al tomar otros medicamentos que también pueden causar neuroema (como inhibidores de enzimas).
Después de circular el medicamento, se han registrado efectos secundarios visuales que incluyen reducción de la visión, visión borrosa, a veces fugaces. Por tanto, se debe suspender el tratamiento con pregabalina para solucionar y mejorar la situación visual. Se han registrado casos de insuficiencia renal. En algunos casos, la función renal mejora después de dejar de usar pregabalina.
La pregabalina provoca un aumento de peso corporal relacionado con la dosis y la duración de la medicación, pero no está relacionado con el índice de peso corporal (IMC) antes del tratamiento, el sexo o la edad y es ilimitado en pacientes con edema. Aunque en estudios de control a corto plazo el aumento de peso no se relaciona con cambios clínicos importantes sobre la presión arterial, no se ha aclarado el efecto cardiovascular del fármaco a largo plazo. Además, la pregabalina no pierde el control del azúcar en sangre.
La pregabalina puede aumentar la CPK (creatinina fosfoquinasa) y puede causar globina muscular en el tracto urinario (aunque es poco común). Los pacientes deben notificar al médico cuando síntomas como dolor, músculos amorosos, aumento de la sensibilidad al dolor, especialmente cuando van acompañados de fiebre y/o fatiga, malestar. Debe suspender el medicamento tan pronto como haya una manifestación de enfermedad muscular.
Es necesario suspender lentamente y reducir las dosis de pregabalina durante al menos 1 semana antes de suspender el medicamento para evitar aumentar la frecuencia de la epilepsia como ocurre con los anticonvulsivos.
Ha habido informes sobre abuso o dependencia de drogas cuando se usa pregabalina. Por lo tanto, es necesario tener precaución cuando se utiliza en pacientes con antecedentes de adicción a las drogas. Es necesario vigilar los signos de abuso de drogas (como la grasa, la tendencia a aumentar la dosis o el comportamiento de búsqueda de drogas). Cuando se suspende el medicamento de forma rápida y repentina, se pueden observar síntomas de dependencia como insomnio, náuseas, dolor de cabeza, diarrea.
Ha habido algunas notas después de hacer circular medicamentos para la insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes que usaban pregabalina. Estas reacciones se encuentran principalmente en pacientes mayores con daño cardiovascular cuando son tratados con pregabalina. Por lo tanto, tenga cuidado al usar pregabalina en estos pacientes.
En el tratamiento del dolor del nervio central debido al daño de la médula espinal, aumentó la tasa de efectos secundarios generales y los efectos secundarios en el sistema nervioso central, como la somnolencia. Los anticonvulsivos, incluida la pregabalina, a menudo aumentan el riesgo de pensamientos/comportamientos suicidas. Los pacientes y familiares (o cuidadores) deben ser notificados de este efecto del fármaco y requerir notificación inmediata al médico cuando existan signos de alerta tales como: aparición o empeoramiento de manifestaciones de depresión; cambios anormales en la personalidad y el comportamiento; La tendencia al suicidio o a las autolesiones.
Ha habido algunas notas después de la circulación del medicamento sobre el deterioro de la función del tracto gastrointestinal (como obstrucción intestinal, parálisis intestinal, estreñimiento) cuando se usa en una combinación de pregabalina con analgésicos opioides. Es necesario considerar medidas de prevención del estreñimiento cuando se utiliza pregabalina con analgésicos opioides (especialmente en mujeres y ancianos).
Productos que contienen lactosa. No lo use en pacientes con problemas genéticos raros con galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa - galactosa.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
EssIVIDINE puede causar somnolencia y mareos. Si los pacientes se ven afectados, no deben utilizar maquinaria, conducir, trabajar en alturas u otros casos.
Embarazo
No existen datos adecuados sobre pregabalina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado efectos tóxicos sobre la fertilidad; se desconocen los riesgos potenciales en humanos. Por lo tanto, ESSIVIDINE no se utiliza durante el embarazo a menos que los beneficios que aporta a la madre sean claramente más importantes que los riesgos que puedan producirse para el feto.
Si se utilizan medicamentos para mujeres en edad reproductiva se deben aplicar anticonceptivos.
Período de lactancia
La pregabalina se excreta en la leche. Se desconoce la influencia de la pregabalina en los lactantes. Por lo tanto, no amamante con leche materna mientras esté tomando el medicamento.
Fármaco interactivo
La pregabalina se excreta principalmente a través de la orina en forma no procesada, una cantidad insignificante se metaboliza ( En estudios Vivo, no existe interacción farmacocinética clínica entre pregabalina y fenitoína. carbamazepina, ácido valproico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodon o etanol. Las evaluaciones farmacocinéticas en sujetos han demostrado que los medicamentos orales para el tratamiento de la diabetes, los diuréticos, la insulina, el fenobarbital, la tiagabina y el topiramato no se ven afectados clínicamente de manera significativa por el aclaramiento de pregabalina.
píldoras anticonceptivas, noretisterón y/o etinilestradiol: compartir pregabalina con anticonceptivos noretisterón y etinilestradiol no afecta la estabilidad farmacéutica de ambos fármacos.
La pregabalina puede aumentar los efectos del etanol y el lorazepam. En ensayos clínicos controlados, la dosis oral de pregabalina combinada con oxicodon, lorazepam o etanol no tiene efectos clínicos importantes sobre la respiración. En los informes posteriores a la circulación de los medicamentos, hay registros de insuficiencia respiratoria y coma en pacientes que tomaban pregabalina y otros inhibidores neurológicos centrales. La presencia de Pregabalina reduce la conciencia y la función motora causada por Oxycodon.
Ancianos: No existen estudios farmacológicos interactivos específicos realizados en pacientes ancianos voluntarios.
Almacenamiento
En lugares secos, a menos de 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- Rayzon
- STUGERON 15MG TABLETS
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
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