Essividine Boston mengobati epilepsi dan menghilangkan nyeri akibat saraf (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pregabalin	75mg

Kegunaan

indikasi

Obat essividine diindikasikan dalam kasus berikut:

Dikombinasikan dengan obat anti kejang lainnya dalam pengobatan epilepsi lokal pada orang dewasa. Belajar

Pregabalin adalah obat anti kejang dan analgesik.

Pregabalin memiliki struktur yang mirip dengan penghambat saraf pusat GABA, tetapi tidak melekat langsung pada reseptor GABA, atau reseptor Benzodiazepin, tidak meningkatkan respons GABA, pada neuron yang dikultur, juga tidak mengubah kadar GABA di otak tikus, tidak mempengaruhi pemulihan seperti halnya gaba.

Pada neuron yang dikultur, penggunaan pregabalin dalam jangka panjang akan meningkatkan kepadatan protein transpor dan meningkatkan kecepatan transpor GABA. Pregabalin melekat pada jaringan saraf pusat dengan afinitas tinggi pada posisi α2 - Δ mungkin terkait dengan efek pereda nyeri dan anti kejang dari Pregabalin.

Secara in vitro, Pregabalin mengurangi pelepasan neurotransmiter yang bergantung pada kalsium seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang terkait dengan gen pengatur kalsitonin, dan P1 dapat melalui regulasi fungsional saluran kalsium.

Farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap bila diminum saat lapar, konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 1 jam setelah minum dosis tunggal dan dosis ganda. Bioavailabilitas oral Pregabalin lebih dari 90% dan tergantung pada dosis. Bila digunakan berulang kali, status stabil dicapai dalam 24 - 48 jam.

Tingkat penyerapan Pregabalin menurun bila digunakan dengan makanan, menghasilkan penurunan cmax sekitar 25 - 30% dan perpanjangan TMAX setelah sekitar 2,5 jam. Namun, digunakan bersama makanan tidak memiliki efek klinis yang signifikan terhadap penyerapan pregabalin.

Distribusi

Dalam studi praklinis, pregabalin melewati penghalang otak pada tikus dan monyet. Pregabalin melewati plasenta pada tikus dan dikeluarkan melalui susu pada induk tikus. Pada manusia, distribusi pregabalin setelah penggunaan oral adalah sekitar 0,56 l/kg. Pregabalin tidak berikatan dengan protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin dapat diabaikan dalam tubuh manusia. Sekitar 98% dosis oral ditemukan dalam urin dalam bentuk konstan. Turunan premilat dari Pregabalin, metabolit utama ditemukan dalam urin, hanya berjumlah sekitar 0,9% dari dosis. Dalam studi praklinis, belum ada tanda-tanda transformasi transmisi (S - Enantiomer) menjadi isomer transmisi (R - Enantiomer).

Eliminasi

Pregabalin diekskresikan terutama melalui ginjal dalam bentuk konstan. Waktu penjualan rata-rata adalah 6,3 jam. Klirens plasma dan klirens pregabalin ginjal sebanding dengan klirens kreatinin pasien. Oleh karena itu, penyesuaian dosis perlu disesuaikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau terserap dalam darah.

Sebelum mengambil Essividine Boston mengobati epilepsi dan menghilangkan nyeri akibat saraf (4 lepuh x 14 tablet)

Cara penggunaan

EssIVIDINE digunakan secara oral, dapat digunakan bersama makanan atau tidak.

Dosis

dewasa

Menggabungkan anti kejang dalam pengobatan epilepsi lokal

Dosis awal adalah 150 mg dibagi 2 kali/hari.

Setelah 1 minggu pengobatan, tergantung respon dan toleransi pasien dapat meningkatkan dosis menjadi 300 mg/hari.

Bila perlu, dosis maksimalnya adalah 600 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan berikutnya.

Sakit saraf diabetes

Dosis awal adalah 150 mg/hari, yang dapat ditingkatkan dalam 1 minggu berikutnya dari dosis maksimum yang disarankan yaitu 300 mg/hari.

Peningkatan dosis tidak meningkatkan manfaat tetapi lebih banyak ADR (reaksi berbahaya).

Nyeri karena neuritis, nyeri setelah herpes

Dosis yang dianjurkan adalah 150 - 300 mg/hari.

dapat dimulai dengan dosis 150 mg/hari, kemudian meningkatkan dosis menjadi 300 mg/hari selama 1 minggu tergantung pada efisiensi dan toleransi.

Bila masih tidak membantu setelah 2-4 minggu pengobatan dengan dosis 300 mg/hari, dosis dapat ditingkatkan menjadi 600 mg/hari.

Dosis di atas 300 mg/hari hanya untuk orang yang masih nyeri dan dapat ditoleransi dengan dosis 300 mg/hari karena potensi multi ADR akibat dosis tinggi.

Gangguan kecemasan yang disebarluaskan

Dosis awal 150 mg/hari, dapat ditingkatkan dosis secara bertahap setelah seminggu dengan jeda 150 mg hingga dosis maksimum 600 mg/hari.

nyeri otot akibat fibrosis

Dosis awal adalah 150 mg/hari, tergantung respon dan kemampuan toleransi pasien, dapat ditingkatkan dosis setelah 1 minggu menjadi 300 mg/hari dan 450 mg/hari jika diperlukan.

Anak-anak

Keamanan dan efektivitas Pregabalin untuk anak-anak belum sepenuhnya dievaluasi.

Pasien dengan gagal ginjal

Perlu dilakukan penyesuaian dosis berdasarkan bersihan kreatinin (CLCR), khususnya sebagai berikut:

Clcr (ml/menit)

Total dosis Pregabalin harian

Mode dosis

Dosis maksimum (mg/hari)

60 150 600 2 - 3 kali/hari 25 - 50 150 1 - 2 kali/hari Pregabalin segera setelah setiap 4 jam terpisah.

Pasien dengan gagal hati: Tidak ada penyesuaian.

Lansia: Perlu dilakukan penurunan dosis pregabalin pada lansia sesuai dengan kadar kreatinin (CLCR) seperti pada tabel di atas.

Catatan: Dosis di atas hanya sebagai referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala:

Pengalaman overdosis masih sedikit. Dosis pregabalin tertinggi yang dilaporkan adalah 800 mg, yang menunjukkan adanya konsekuensi signifikan terhadap klinis.

Manajemen:

Tidak ada obat penawar khusus. Jika diindikasikan, dapat menyebabkan muntah atau bilas lambung, pertahankan jalan napas jika diperlukan. Pengobatan simtomatik. Hematoparoa jika diindikasikan (dapat menghilangkan hingga 50% pregabalin dalam waktu 4 jam).

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan.

Efek samping

Saat menggunakan EssIDIDINE, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR). Efek yang tidak diinginkan (ADR) yang paling umum adalah pusing, mengantuk.

Efek lain telah dilaporkan dalam uji klinis dan setelah sirkulasi disintesis seperti pada tabel di bawah. Frekuensi menghadapi ADR mungkin dipengaruhi oleh dosis atau terapi yang terkoordinasi. Dalam uji klinis, frekuensi ADR pada pasien epilepsi lebih tinggi dibandingkan pasien neuria.

Umum, ADR> 10/100

Kardiovaskular: edema perifer.

Sistem pencernaan: penambahan berat badan, mulut kering.

otot - tulang : Menjalankan otot.

Mata: penglihatan kabur, Song Thi.

Lainnya: infeksi.

Kardiovaskular: nyeri dada, edema.

Saraf pusat: neuritis, pikiran abnormal, kelelahan, kebingungan, penyegaran, gangguan bahasa, gangguan perhatian, kehilangan gerakan, kehilangan ingatan, nyeri, pusing, sensasi abnormal, kecemasan, depresi, kehilangan orientasi, tidur, demam, kehilangan kepribadian, hiperpigmentasi, memukau, tercengang. Ungu, gatal.

endokrin dan metabolisme: cairan cair, mengurangi glukosa darah.

Perut – usus : sembelit, nafsu makan, perut kembung, muntah, sakit perut, maag.

Genital - Kemih : banyak buang air kecil dan inkontinensia urin, hilangnya kenikmatan, berkurangnya hubungan seks.

Darah: trombosit.

otot otot : gangguan keseimbangan, gaya berjalan tidak normal, kelemahan otot, nyeri sendi, otot tersentak-sentak, nyeri punggung, kejang otot, getaran otot, kelainan, peningkatan CPK (kreatinin fosfokinase), kram, nyeri otot, miastenia gravis.

telinga: gangguan pendengaran.

Pernapasan: Sinusitis, sesak napas, bronkitis, sakit tenggorokan, laring.

Lainnya: sindrom influenza, reaksi alergi.

Jarang, ADR

ABSES (ARE - Kendaraan), Gagal ginjal akut, ketergantungan obat, agitasi, albuminuria, Reaksi anafilaksis, anemia, angioedema, gangguan bahasa, maag, apnea.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat essividine dikontraindikasikan jika terjadi hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Kondisi yang perlu diwaspadai saat mengonsumsi obat

Pregabalin juga dapat menyebabkan malaikat perifer. Penggunaan pregabalin secara bersamaan dengan obat diabetes kelompok thiazolidaire meningkatkan risiko penambahan berat badan progresif dan perifer dibandingkan obat individual.

The peripheral edema is not related to cardiovascular complications (such as hypertension, congestion heart failure) and a decline in liver or kidney function. Armada neurologis dapat terjadi pada awal pengobatan jangka panjang atau pengobatan dengan pregabalin. Gejalanya antara lain: pembengkakan pada wajah, mulut (seperti lidah, bibir, gusi), dan leher (seperti tenggorokan, laring), terkadang mengancam nyawa.

Penting untuk menghentikan penggunaan pregabalin segera setelah pasien mengalami gejala di atas. Berhati-hatilah saat mengonsumsi obat untuk pasien dengan riwayat penyakit saraf atau juga mengonsumsi obat lain yang juga dapat menyebabkan penyakit saraf (seperti penghambat enzim).

Setelah mengedarkan obat, efek samping penglihatan telah dicatat termasuk penurunan penglihatan, penglihatan kabur, kadang-kadang sekilas. Oleh karena itu, pengobatan dengan pregabalin harus dihentikan untuk mengatasi dan memperbaiki situasi penglihatan. Kasus gagal ginjal telah dicatat. Dalam beberapa kasus, fungsi ginjal membaik setelah berhenti menggunakan pregabalin.

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan berhubungan dengan dosis dan durasi pengobatan, namun tidak berhubungan dengan indeks berat badan (BMI) sebelum pengobatan, jenis kelamin atau usia dan tidak terbatas pada pasien edema. Meskipun dalam penelitian jangka pendek dengan kontrol, penambahan berat badan tidak berhubungan dengan perubahan klinis penting pada tekanan darah, efek kardiovaskular jangka panjang dari obat tersebut belum dijelaskan. Selain itu, Pregabalin tidak kehilangan kontrol gula darah.

Pregabalin dapat meningkatkan CPK (kreatinin fosfokinase) dan dapat menyebabkan globin otot – saluran kemih (meskipun jarang). Pasien perlu memberi tahu dokter bila gejala seperti nyeri, nyeri otot, peningkatan sensitivitas nyeri, terutama bila disertai demam dan/atau kelelahan, rasa tidak nyaman. Harus menghentikan obat segera setelah ada manifestasi penyakit otot.

Perlu dihentikan secara perlahan dan mengurangi dosis pregabalin minimal 1 minggu sebelum menghentikan obat untuk menghindari peningkatan frekuensi epilepsi seperti pada antikonvulsan.

Ada laporan penyalahgunaan atau ketergantungan obat saat menggunakan pregabalin. Oleh karena itu, perlu hati-hati bila digunakan pada pasien dengan riwayat kecanduan narkoba. Perlu dilakukan pemantauan terhadap tanda-tanda penyalahgunaan obat (seperti berminyak, kecenderungan peningkatan dosis atau perilaku mencari obat). Apabila obat dihentikan secara cepat dan tiba-tiba maka akan terlihat gejala ketergantungan seperti insomnia, mual, sakit kepala, diare.

Ada beberapa catatan setelah beredarnya obat gagal jantung kongestif pada beberapa pasien yang menggunakan Pregabalin. Reaksi-reaksi ini terutama ditemukan pada pasien lanjut usia dengan kerusakan kardiovaskular ketika diobati dengan pregabalin. Oleh karena itu, berhati-hatilah saat menggunakan pregabalin untuk pasien tersebut.

Dalam pengobatan nyeri saraf pusat akibat kerusakan sumsum tulang belakang, tingkat efek samping umum dan efek samping pada sistem saraf pusat seperti kantuk meningkat. Anti-kejang, termasuk pregabalin, seringkali meningkatkan risiko pikiran/perilaku bunuh diri. Pasien dan anggota keluarga (atau pengasuh) harus diberitahu tentang efek obat ini dan memerlukan pemberitahuan segera ke dokter bila ada tanda-tanda peringatan seperti: munculnya atau memburuknya manifestasi depresi; perubahan abnormal dalam kepribadian dan perilaku; Tren bunuh diri atau menyakiti diri sendiri.

Ada beberapa catatan setelah beredar obat tentang gangguan fungsi saluran pencernaan (seperti obstruksi usus, kelumpuhan usus, sembelit) bila digunakan dalam kombinasi pregabalin dengan analgesik opioid. Tindakan pencegahan sembelit perlu dipertimbangkan saat menggunakan pregabalin dengan analgesik opioid (terutama pada wanita dan lansia).

Produk yang mengandung laktosa. Jangan gunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka dengan galaktosa, defisiensi laktase, atau Glukosa - Galaktosa.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

EssIVIDINE dapat menyebabkan kantuk, pusing. Jika terkena pasien, mereka tidak boleh mengoperasikan mesin, mengemudi, bekerja di tempat tinggi atau kasus lainnya.

Kehamilan

Tidak ada data yang memadai mengenai pregabalin pada ibu hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan efek toksik pada kesuburan, namun potensi risiko pada manusia tidak diketahui. Oleh karena itu, ESSIVIDINE tidak digunakan selama kehamilan kecuali jika manfaatnya bagi ibu jelas lebih penting dibandingkan risiko yang mungkin terjadi pada janin.

Jika menggunakan narkoba untuk wanita usia subur harus menggunakan alat kontrasepsi.

Masa menyusui

Pregabalin diekskresikan dalam susu. Pengaruh pregabalin pada bayi belum diketahui. Oleh karena itu, jangan menyusui dengan ASI saat mengonsumsi obat.

Obat interaktif

Pregabalin diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk yang belum diolah, dimetabolisme dalam jumlah yang tidak signifikan ( Dalam studi Vivo, tidak ada interaksi farmakokinetik klinis antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asam valproat, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon atau etanol. Penilaian farmakokinetik pada subjek menunjukkan bahwa obat pengobatan diabetes oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tiagabin, dan Topiramate tidak terpengaruh secara klinis secara signifikan oleh pembersihan pregabalin.

pil KB, norethisteron dan/atau etinil estradiol: berbagi Pregabalin dengan kontrasepsi Norethisteron dan Ethinyl estradiol tidak mempengaruhi stabilitas farmasi kedua obat tersebut.

Pregabalin dapat meningkatkan efek etanol dan lorazepam. Dalam uji klinis terkontrol, dosis oral Pregabalin yang dikombinasikan dengan Oxycodon, Lorazepam, atau Etanol tidak memiliki efek klinis yang penting pada pernapasan. Dalam laporan setelah peredaran obat, terdapat catatan kegagalan pernafasan dan koma pada pasien yang memakai pregabalin dan inhibitor neurologis sentral lainnya. The presence of Pregabalin reduces awareness and motor function caused by Oxycodon.

Lansia: Tidak ada studi interaktif farmakologis spesifik yang dilakukan pada pasien lanjut usia sukarela.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, kurang dari 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.