Essividine Boston merawat epilepsi dan melegakan kesakitan akibat neurologi (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	75mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat essividine ditunjukkan dalam kes berikut:

Digabungkan dengan anti-kejang lain dalam rawatan epilepsi tempatan pada orang dewasa. Pembelajaran

Pregabalin ialah ubat anti-kejang dan analgesik.

Pregabalin mempunyai struktur yang serupa dengan perencat saraf pusat GABA, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada reseptor GABA, atau reseptor Benzodiazepin, tidak meningkatkan tindak balas GABA, pada neuron yang dikultur, dan juga tidak mengubah tahap GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan serta gaba.

Pada neuron yang dikultur, pengangkutan protein GABA dalam jangka masa panjang akan meningkatkan ketumpatan dan ketumpatan pengangkutan protein jangka panjang. Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan pertalian tinggi pada kedudukan α2 - Δ mungkin berkaitan dengan melegakan kesakitan dan kesan anti-kejang Pregabalin.

Secara in vitro, Pregabalin mengurangkan pembebasan neurotransmiter yang bergantung kepada kalsium seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang berkaitan dengan kalsitonin, dan pengawalseliaan boleh kalsium yang berfungsi sebagai bepeptida. saluran.

Farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila diminum apabila lapar, kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas mengambil dos tunggal dan dos berganda. Bioavailabiliti oral Pregabalin melebihi 90% dan bergantung kepada dos. Apabila digunakan berulang kali, status stabil dicapai dalam 24 - 48 jam.

Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila digunakan bersama makanan, mengakibatkan pengurangan cmax kira-kira 25 - 30% dan memanjangkan TMAX selepas kira-kira 2.5 jam. Walau bagaimanapun, digunakan bersama makanan tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara terhadap penyerapan pregabalin.

Pengagihan

Dalam kajian praklinikal, pregabalin melepasi halangan otak pada tikus dan monyet. Pregabalin melalui plasenta dalam tikus dan dikumuhkan melalui susu dalam ibu tikus. Pada manusia, pengedaran pregabalin selepas penggunaan oral adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin boleh diabaikan dalam tubuh manusia. Kira-kira 98% daripada dos oral didapati dalam air kencing dalam bentuk tetap. Derivatif premilat Pregabalin, metabolit utama ditemui dalam air kencing, menyumbang hanya kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam kajian praklinikal, tiada tanda transformasi penghantaran (S - Enantiomer) kepada isomer penghantaran (R - Enantiomer).

Penghapusan

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Purata masa jualan ialah 6.3 jam. Pelepasan plasma dan pembersihan buah pinggang pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin pesakit. Oleh itu, pelarasan dos perlu diselaraskan pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau sedang diserap dalam darah.

Sebelum mengambil Essividine Boston merawat epilepsi dan melegakan kesakitan akibat neurologi (4 lepuh x 14 tablet)

Cara penggunaan

EssIVIDINE digunakan secara lisan, boleh digunakan dengan makanan atau tidak.

Dos

dewasa

Menggabungkan anti-kejang dalam rawatan epilepsi tempatan

Dos permulaan ialah 150 mg dibahagikan 2 kali/hari.

Selepas 1 minggu rawatan, bergantung kepada tindak balas dan toleransi pesakit boleh meningkatkan dos kepada 300 mg/hari.

Jika perlu, dos maksimum ialah 600 mg/hari selepas 1 minggu rawatan seterusnya.

Sakit saraf kencing manis

Dos permulaan ialah 150 mg/hari, yang boleh meningkat dalam 1 minggu berikutnya daripada dos maksimum yang disyorkan sebanyak 300 mg/hari.

Meningkatkan dos tidak meningkatkan faedah tetapi lebih ADR (tindak balas berbahaya).

Sakit akibat neuritis, sakit selepas herpes

Dos yang disyorkan ialah 150 - 300 mg / hari.

boleh bermula pada dos 150 mg/hari, kemudian meningkatkan dos kepada 300 mg/hari selama 1 minggu bergantung pada kecekapan dan toleransi.

Jika ia masih tidak membantu selepas 2-4 minggu rawatan pada dos 300 mg/hari, dos boleh ditingkatkan kepada 600 mg/hari.

Dos lebih 300 mg/hari hanya untuk orang yang masih sakit dan bertolak ansur dengan dos 300 mg/hari kerana potensi berbilang ADR akibat dos yang tinggi.

Gangguan kebimbangan yang disebarkan

Dos permulaan 150 mg/hari, boleh meningkatkan dos secara beransur-ansur selepas minggu dengan jurang 150 mg kepada dos maksimum 600 mg/hari.

sakit otot akibat fibrosis

Dos permulaan ialah 150 mg/hari, bergantung pada tindak balas dan keupayaan untuk bertolak ansur dengan pesakit, boleh meningkatkan dos selepas 1 minggu kepada 300 mg/hari dan 450 mg/hari jika perlu.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Pregabalin untuk kanak-kanak belum dinilai sepenuhnya.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Perlu melaraskan dos mengikut kelegaan kreatinin (CLCR), khususnya seperti berikut:

Clcr (ml/minit)

Jumlah dos Pregabalin harian

Mod dos

Dos maksimum (mg/hari)

60 150 600 2 - 3 kali/hari 25 - 50 150 1 - 2 kali selepas sehari/sejam diskret.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan.

Warga emas: Perlu mengurangkan dos pregabalin pada warga emas mengikut arang batu kreatinin (CLCR) seperti dalam jadual di atas.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala:

Pengalaman terlebih dos masih sedikit. Dos pregabalin tertinggi yang dilaporkan ialah 800 mg, yang menunjukkan sebarang akibat yang ketara untuk klinikal.

Pengurusan:

Tiada penawar khusus. Jika ditunjukkan, ia boleh menyebabkan muntah atau bilas gastrik, mengekalkan saluran pernafasan jika perlu. Rawatan simptomatik. Hematoparoa jika ditunjukkan (boleh mengeluarkan sehingga 50% pregabalin dalam masa 4 jam).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan EssIDIDINE, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR). Kesan tidak diingini (ADR) adalah yang paling biasa, pening, mengantuk.

Kesan lain telah dilaporkan dalam ujian klinikal dan selepas peredaran disintesis seperti dalam jadual di bawah. Kekerapan menghadapi ADR mungkin dipengaruhi oleh dos atau terapi yang diselaraskan. Dalam ujian klinikal, kekerapan ADR pada pesakit epilepsi adalah lebih tinggi daripada pesakit dengan neuria.

Biasa, ADR> 10/100

Kardiovaskular: edema periferi.

Sistem penghadaman: berat badan bertambah, mulut kering.

otot - tulang: Lari otot.

Mata: penglihatan kabur, Song Thi.

Lain-lain: jangkitan.

Kardiovaskular: sakit dada, edema.

Saraf pusat: neuritis, pemikiran yang tidak normal, keletihan, kekeliruan, penyegaran, gangguan bahasa, gangguan perhatian, kehilangan pergerakan, kehilangan ingatan, sakit, pening, sensasi yang tidak normal, kebimbangan, kemurungan, kehilangan orientasi, tidur, demam, kehilangan personaliti, hiperpigmentasi, menakjubkan, tercengang. Ungu, gatal.

endokrin dan metabolisme: cecair cecair, mengurangkan glukosa darah.

Perut - usus: sembelit, selera makan, kembung perut, muntah, sakit perut, gastrik.

Kemaluan - Kencing: banyak membuang air kecil dan tidak tahan kencing, hilang keseronokan, mengurangkan hubungan seks.

Darah: platelet.

otot otot: gangguan keseimbangan, gaya berjalan yang tidak normal, kelemahan otot, sakit sendi, tersentak otot, sakit belakang, kekejangan otot, getaran otot, kelainan, peningkatan CPK (creatinin phosphokinase), kekejangan, sakit otot, myasthenia gravis.

telinga: kehilangan pendengaran.

Pernafasan: Resdung, sesak nafas, bronkitis, sakit tekak, laring.

Lain-lain: sindrom influenza, tindak balas alahan.

Jarang, ADR

ABSES (ARE - Kenderaan), Kegagalan buah pinggang akut, pergantungan dadah, pergolakan, albuminuria, Tindak balas anafilaksis, anemia, angioedema, gangguan bahasa, gastritis, apnea.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat essividine dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Syarat perlu berhati-hati apabila mengambil ubat

Pregabalin juga boleh menyebabkan malaikat periferal. Penggunaan serentak pregabalin dengan ubat diabetes kumpulan thiazolidairee meningkatkan risiko penambahan berat badan progresif dan periferi berbanding ubat individu.

Edema periferi tidak berkaitan dengan komplikasi kardiovaskular (seperti hipertensi, kegagalan jantung kesesakan) dan penurunan dalam fungsi hati atau buah pinggang. Armada neurologi boleh berlaku pada permulaan rawatan jangka panjang atau rawatan dengan pregabalin. Gejala termasuk: bengkak muka, mulut (seperti lidah, bibir, gusi), dan leher (seperti tekak, laring), kadangkala mengancam nyawa.

Perlu berhenti menggunakan pregabalin sebaik sahaja pesakit yang mengalami gejala di atas. Berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mempunyai sejarah sarafema atau juga mengambil ubat lain yang juga boleh menyebabkan sarafema (seperti perencat enzim).

Selepas mengedarkan ubat, kesan sampingan visual telah direkodkan termasuk pengurangan penglihatan, penglihatan kabur, kadangkala sekejap. Oleh itu, rawatan harus dihentikan dengan pregabalin untuk menyelesaikan dan memperbaiki keadaan visual. Kes kegagalan buah pinggang telah direkodkan. Dalam sesetengah kes, fungsi buah pinggang bertambah baik selepas berhenti menggunakan pregabalin.

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan yang berkaitan dengan dos dan tempoh ubat, tetapi ia tidak berkaitan dengan indeks berat badan (BMI) sebelum rawatan, jantina atau umur dan tidak terhad pada pesakit edema. Walaupun dalam kajian jangka pendek dengan kawalan, penambahan berat badan tidak berkaitan dengan perubahan klinikal penting pada tekanan darah, kesan kardiovaskular jangka panjang ubat itu belum dijelaskan. Selain itu, Pregabalin tidak kehilangan kawalan gula dalam darah.

Pregabalin boleh meningkatkan CPK (creatinin phosphokinase) dan boleh menyebabkan globin otot - saluran kencing (walaupun jarang berlaku). Pesakit perlu memberitahu doktor apabila gejala seperti sakit, cinta otot, meningkatkan sensitiviti kesakitan, terutamanya apabila disertai oleh demam dan/atau keletihan, ketidakselesaan. Mesti menghentikan ubat sebaik sahaja terdapat manifestasi penyakit otot.

Perlu berhenti perlahan-lahan dan kurangkan dos pregabalin selama sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum menghentikan ubat untuk mengelakkan peningkatan kekerapan epilepsi seperti untuk antikonvulsan.

Terdapat laporan mengenai penyalahgunaan atau pergantungan dadah apabila menggunakan pregabalin. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah ketagihan dadah. Adalah perlu untuk memantau tanda-tanda penyalahgunaan dadah (seperti berminyak, trend peningkatan dos atau tingkah laku mencari dadah). Apabila ubat dihentikan dengan cepat dan tiba-tiba, dapat dilihat simptom kebergantungan seperti insomnia, loya, sakit kepala, cirit-birit.

Terdapat beberapa nota selepas mengedarkan ubat untuk kegagalan jantung kongestif pada sesetengah pesakit yang menggunakan Pregabalin. Reaksi ini terutamanya ditemui pada pesakit yang lebih tua dengan kerosakan kardiovaskular apabila dirawat dengan pregabalin. Oleh itu, berhati-hati semasa menggunakan pregabalin untuk pesakit ini.

Dalam rawatan sakit saraf pusat akibat kerosakan saraf tunjang, kadar kesan sampingan umum dan kesan sampingan pada sistem saraf pusat seperti mengantuk meningkat. Anti-kejang, termasuk pregabalin, selalunya meningkatkan risiko pemikiran/tingkah laku bunuh diri. Pesakit dan ahli keluarga (atau penjaga) harus dimaklumkan tentang kesan ubat ini dan memerlukan pemberitahuan segera kepada doktor apabila terdapat tanda amaran seperti: penampilan atau kemerosotan manifestasi kemurungan; perubahan yang tidak normal dalam personaliti dan tingkah laku; Trend membunuh diri atau mencederakan diri sendiri.

Terdapat beberapa nota selepas mengedarkan ubat tentang kemerosotan fungsi saluran gastrousus (seperti halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila digunakan dalam gabungan pregabalin dengan analgesik opioid. Adalah perlu untuk mempertimbangkan langkah pencegahan sembelit apabila menggunakan pregabalin dengan analgesik opioid (terutamanya pada wanita dan orang tua).

Produk yang mengandungi laktosa. Jangan gunakan untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku dengan galaktosa, kekurangan laktase, atau Glukosa - Galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

EssIVIDINE boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening. Jika terjejas oleh pesakit, mereka tidak seharusnya mengendalikan mesin, memandu, bekerja pada kes tinggi atau lain-lain.

Kehamilan

Tiada data yang mencukupi tentang pregabalin dalam wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan kesan toksik pada kesuburan, potensi risiko pada manusia tidak diketahui. Oleh itu, ESSIVIDINE tidak digunakan semasa kehamilan melainkan manfaat memberi ibu jelas lebih penting daripada risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Jika menggunakan ubat untuk wanita umur reproduktif mesti menggunakan kontraseptif.

Tempoh penyusuan

Pregabalin dikumuhkan dalam susu. Pengaruh pregabalin pada bayi tidak diketahui. Oleh itu, jangan menyusu dengan susu ibu semasa mengambil ubat.

Ubat interaktif

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui air kencing dalam bentuk yang tidak diproses, jumlah yang tidak ketara dimetabolismekan (

pil perancang kehamilan, norethisteron dan/atau etinil estradiol: berkongsi Pregabalin dengan kontraseptif Norethisteron dan Etinil estradiol tidak menjejaskan kestabilan farmasi kedua-dua ubat.

Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan lorazepam. Dalam ujian klinikal terkawal, dos oral Pregabalin digabungkan dengan Oxycodon, Lorazepam, atau Etanol tidak mempunyai kesan klinikal penting pada pernafasan. Dalam laporan selepas peredaran ubat, terdapat rekod kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit yang mengambil pregabalin dan perencat saraf pusat yang lain. Kehadiran Pregabalin mengurangkan kesedaran dan fungsi motor yang disebabkan oleh Oxycodon.

Warga emas: Tiada kajian interaktif farmakologi khusus dijalankan ke atas pesakit warga emas sukarela.

Penyimpanan

Jika kering, kurang daripada 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.