Essividine Boston behandelt epilepsie en pijnverlichting als gevolg van neurologische aandoeningen (4 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Pregabaline | 75mg |
Toepassingen
indicaties
Essividine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Pregabaline is een anti-convulsief en pijnstillend medicijn.
Pregabaline heeft een structuur die lijkt op de centrale zenuwremmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de GABA-receptoren, of de receptor van benzodiazepin. Het verhoogt de respons van GABA op gekweekte neuronen niet, noch verandert het de GABA-niveaus in de muizenhersenen. Het heeft geen invloed op het herstel, evenals op gaba.
Bij gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de GABA-transportsnelheid verhogen. Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan centrale zenuwweefsels gehecht op de positie van α2 - Δ kan verband houden met de pijnverlichting en het anticonvulsieseffect van Pregabaline.
In vitro vermindert Pregabaline de afgifte van calciumafhankelijke neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline, peptiden die verband houden met calcitonineregulerende genen, en P1 kan plaatsvinden via de functionele regulatie van het calciumkanaal.
Farmacokinetiek
absorptie
Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als u drinkt als u honger heeft; de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur na inname van de enkelvoudige dosis en meervoudige dosis bereikt. De orale biologische beschikbaarheid van Pregabaline bedraagt meer dan 90% en is afhankelijk van de dosis. Bij herhaald gebruik wordt een stabiele status bereikt binnen 24 - 48 uur.
De absorptiesnelheid van Pregabaline neemt af bij gebruik met voedsel, wat resulteert in een verlaging van de Cmax met ongeveer 25 - 30% en een verlenging van de TMAX na ongeveer 2,5 uur. Gebruik met voedsel heeft echter geen significante klinische effecten op de absorptie van pregabaline.
Distributie
In preklinische onderzoeken passeert pregabaline de hersenbarrière bij muizen en apen. Pregabaline passeert de placenta van de muis en wordt bij de moedermuis via de melk uitgescheiden. Bij mensen bedraagt de verdeling van pregabaline na oraal gebruik ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline bindt zich niet aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
Pregabaline is verwaarloosbaar in het menselijk lichaam. Ongeveer 98% van de orale doses wordt in constante vorm in de urine aangetroffen. Premylaatderivaat van Pregabaline, de belangrijkste metaboliet, wordt in de urine aangetroffen en maakt slechts ongeveer 0,9% van de dosis uit. In preklinische onderzoeken is er geen teken van transmissietransformatie (S - Enantiomeer) in transmissie-isomeren (R - Enantiomeer).
Eliminatie
Pregabaline wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd bedraagt 6,3 uur. De plasmaklaring en de nierklaring van pregabaline zijn evenredig met de creatinineklaring van de patiënt. Daarom moeten de dosisaanpassingen worden aangepast bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die in het bloed worden opgenomen.
Voordat u neemt Essividine Boston behandelt epilepsie en pijnverlichting als gevolg van neurologische aandoeningen (4 blisters x 14 tabletten)
Hoe te gebruiken
EssIVIDINE wordt oraal gebruikt, kan met voedsel worden gebruikt of niet.
Dosering
volwassenen
Combinatie van anti-convulsies bij de behandeling van lokale epilepsie
De startdosering is 150 mg verdeeld over 2 maal/dag.
Na 1 week behandeling kan, afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt, de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag.
Indien nodig is de maximale dosis 600 mg/dag na de volgende behandelingsweek.
Diabetes zenuwpijn
De startdosis is 150 mg/dag, maar deze kan in de daaropvolgende week worden verhoogd van de aanbevolen maximale dosis van 300 mg/dag.
Een verhoging van de dosis vergroot niet de voordelen, maar wel meer bijwerkingen (schadelijke reacties).
Pijn door neuritis, pijn na herpes
De aanbevolen dosis is 150 - 300 mg/dag.kan beginnen met een dosis van 150 mg/dag en vervolgens de dosis verhogen tot 300 mg/dag gedurende 1 week, afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie.
Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg/dag nog steeds niet helpt, kan de dosis worden verhoogd naar 600 mg/dag.
De dosis van meer dan 300 mg/dag is alleen bedoeld voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en die worden verdragen met een dosis van 300 mg/dag vanwege de mogelijkheid van meerdere bijwerkingen als gevolg van hoge doses.
Verspreide angststoornissen
De startdosis van 150 mg/dag kan de dosis na week geleidelijk verhogen met een interval van 150 mg tot de maximale dosis van 600 mg/dag.
spierpijn door fibrose
De startdosis is 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en het vermogen om de patiënt te verdragen, kan de dosis na 1 week worden verhoogd naar 300 mg/dag en indien nodig naar 450 mg/dag.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid van Pregabaline voor kinderen zijn niet volledig geëvalueerd.
Patiënten met nierfalen
Noodzaak om de dosis aan te passen op basis van de creatinineklaring (CLCR), specifiek als volgt:
Clcr (ml/minuut) Totale dagelijkse dosis Pregabaline Doseringsmodus
Maximale doses (mg/dag) Patiënten met leverfalen: Geen aanpassing. Ouderen: Noodzaak om de dosis pregabaline bij ouderen te verlagen volgens creatininekool (CLCR) zoals in de bovenstaande tabel. Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Symptomen: Er zijn nog steeds weinig ervaringen met een overdosis. De hoogste gerapporteerde dosis pregabaline is 800 mg, wat significante gevolgen voor de klinische situatie laat zien. Beheer: Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd kan dit leiden tot braken of maagspoeling; houd indien nodig de luchtwegen vrij. Symptomatische behandeling. Hematoparoa indien geïndiceerd (kan tot 50% pregabaline binnen 4 uur verwijderen). Wat te doen bij overdosering?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip.
Bijwerkingen
Wanneer u EssIDIDINE gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Ongewenst effect (ADR) komt het meest voor: duizeligheid, slaperigheid.
Andere effecten zijn gemeld in klinische onderzoeken en nadat de bloedsomloop is gesynthetiseerd, zoals in onderstaande tabel. De frequentie waarmee bijwerkingen optreden, kan worden beïnvloed door de dosis of gecoördineerde therapieën. In klinische onderzoeken is de frequentie van bijwerkingen bij epilepsiepatiënten hoger dan die bij patiënten met neurie.
Vaak, bijwerking> 10/100
Zeldzaam, ADR
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Essividine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid bij gebruik
De omstandigheden moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn
Pregabaline kan ook perifere engelen veroorzaken. Gelijktijdig gebruik van pregabaline met een diabetesgeneesmiddel uit de thiazolidaire groep verhoogt het risico op progressieve en perifere gewichtstoename dan individuele geneesmiddelen.
Het perifere oedeem houdt geen verband met cardiovasculaire complicaties (zoals hoge bloeddruk, hartfalen) en een afname van de lever- of nierfunctie. Neurologische vloot kan optreden aan het begin van een langdurige behandeling of behandeling met pregabaline. Symptomen zijn onder meer: zwelling van het gezicht, de mond (zoals tong, lippen, tandvlees) en nek (zoals keel, strottenhoofd), soms levensbedreigend.Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van pregabaline zodra patiënten met de bovenstaande symptomen optreden. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met een voorgeschiedenis van zenuwema's of bij het gebruik van andere geneesmiddelen die ook zenuwema's kunnen veroorzaken (zoals enzymremmers).
Nadat het medicijn in omloop was gebracht, zijn visuele bijwerkingen geregistreerd, waaronder vermindering van het gezichtsvermogen, wazig zien en soms voorbijgaande aard. Daarom moet de behandeling met pregabaline worden stopgezet om de visuele situatie op te lossen en te verbeteren. Er zijn gevallen van nierfalen geregistreerd. In sommige gevallen verbetert de nierfunctie na het stoppen met het gebruik van pregabaline.
Pregabaline veroorzaakt een toename van het lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en duur van de medicatie, maar is niet gerelateerd aan de lichaamsgewichtindex (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd en onbeperkt bij oedeempatiënten. Hoewel uit kortetermijnonderzoeken met controle blijkt dat gewichtstoename geen verband houdt met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, is het cardiovasculaire effect van het geneesmiddel op de lange termijn niet opgehelderd. Bovendien verliest Pregabaline de bloedsuikerspiegel niet.
Pregabaline kan de CPK (creatininefosfokinase) verhogen en spierglobine-urinewegen veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als symptomen zoals pijn, spierpijn, pijngevoeligheid verhogen, vooral als deze gepaard gaan met koorts en/of vermoeidheid, ongemak. Moet het medicijn stoppen zodra er een manifestatie van een spierziekte is.
Het is noodzakelijk om langzaam te stoppen en de dosis pregabaline gedurende ten minste 1 week te verlagen voordat u stopt met het geneesmiddel, om te voorkomen dat de frequentie van epilepsie toeneemt, net als bij anticonvulsiva.
Er zijn meldingen geweest van drugsmisbruik of -afhankelijkheid bij gebruik van pregabaline. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving. Het is noodzakelijk om de tekenen van drugsmisbruik in de gaten te houden (zoals vettig gedrag, de trend om de dosis te verhogen of het gedrag bij het zoeken naar medicijnen). Wanneer het medicijn snel en plotseling wordt gestopt, zijn de symptomen van afhankelijkheid te zien, zoals slapeloosheid, misselijkheid, hoofdpijn en diarree.
Er zijn enkele opmerkingen gemaakt na het circuleren van medicatie voor congestief hartfalen bij sommige patiënten die Pregabaline gebruikten. Deze reacties komen vooral voor bij oudere patiënten met cardiovasculaire schade bij behandeling met pregabaline. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van pregabaline bij deze patiënten.
Bij de behandeling van centrale zenuwpijn als gevolg van schade aan het ruggenmerg namen de algemene bijwerkingen en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, zoals slaperigheid, toe. Anticonvulsies, waaronder pregabaline, verhogen vaak het risico op zelfmoordgedachten/-gedrag. Patiënten en familieleden (of zorgverleners) moeten op de hoogte worden gesteld van dit effect van het geneesmiddel en moeten onmiddellijk op de hoogte worden gesteld aan de arts als er waarschuwingssignalen zijn, zoals: het optreden of de verslechtering van depressieve manifestaties; abnormale veranderingen in persoonlijkheid en gedrag; De trend van zelfmoord of zelfbeschadiging.
Na het in omloop brengen van het medicijn zijn er enkele opmerkingen gemaakt over de verslechtering van de werking van het maagdarmkanaal (zoals darmobstructie, darmverlamming, obstipatie) bij gebruik in een combinatie van pregabaline met opioïde analgetica. Het is noodzakelijk om maatregelen ter preventie van constipatie te overwegen bij gebruik van pregabaline met opioïde analgetica (vooral bij vrouwen en ouderen).
Producten die lactose bevatten. Niet gebruiken bij patiënten met zeldzame genetische problemen met galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
EssIVIDINE kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Als patiënten hier last van hebben, mogen zij geen machines bedienen, autorijden, aan high werken of in andere gevallen.
Zwangerschap
Er zijn geen adequate gegevens over pregabaline bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben toxische effecten op de vruchtbaarheid aangetoond; potentiële risico's bij de mens zijn onbekend. Daarom wordt ESSIVIDINE niet tijdens de zwangerschap gebruikt, tenzij de voordelen voor de moeder duidelijk belangrijker zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.
Als u medicijnen gebruikt, moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd anticonceptiva toepassen.
Borstvoedingsperiode
Pregabaline wordt uitgescheiden in de melk. De invloed van pregabaline bij zuigelingen is onbekend. Geef daarom geen borstvoeding met moedermelk terwijl u het geneesmiddel gebruikt.
Interactief geneesmiddel
Pregabaline wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van onverwerkte producten, een onbeduidende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd ( In vivo-onderzoeken is er geen klinische farmacokinetische interactie tussen pregabaline en fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon of ethanol. Farmacokinetische beoordelingen bij proefpersonen hebben aangetoond dat orale geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabin en topiramaat klinisch niet significant worden beïnvloed door de klaring van pregabaline.
anticonceptiepillen, norethisteron en/of ethinyloestradiol: het delen van Pregabaline met Norethisteron-anticonceptiva en ethinyloestradiol heeft geen invloed op de apotheekstabiliteit van beide geneesmiddelen.
Pregabaline kan de werking van ethanol en lorazepam versterken. In gecontroleerde klinische onderzoeken heeft de orale dosering van Pregabaline in combinatie met Oxycodon, Lorazepam of Ethanol geen belangrijke klinische effecten op de ademhaling. In de rapporten na de verspreiding van medicijnen zijn er gegevens over respiratoire insufficiëntie en coma bij patiënten die pregabaline en andere centrale neurologische remmers gebruiken. De aanwezigheid van Pregabaline vermindert het bewustzijn en de motorische functie veroorzaakt door Oxycodon.
Ouderen: Er zijn geen specifieke farmacologische interactieve onderzoeken uitgevoerd bij vrijwillige oudere patiënten.
Bewaring
Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- ZYLORIC 300MG TABLETS
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions