Essividine Boston trata a epilepsia e o alívio da dor neurológica (4 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 14 comprimidos
Especificações Pregabalina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Pregabalina | 75mg |
Usos
indicações
Os medicamentos essividina são indicados nos seguintes casos:
A pregabalina é um medicamento anticonvulsivante e analgésico.
A pregabalina tem uma estrutura semelhante ao inibidor do nervo central GABA, mas não está diretamente ligada aos receptores GABA, ou ao receptor da benzodiazepina, não aumenta a resposta do GABA, em neurônios cultivados, nem altera os níveis de GABA no cérebro do rato, não afeta a recuperação tão bem quanto o gaba.
Em neurônios cultivados, o uso de pregabalina a longo prazo aumentará a densidade das proteínas de transporte e aumentará a velocidade de transporte do GABA. A pregabalina está ligada aos tecidos nervosos centrais com alta afinidade na posição de α2 - Δ pode estar relacionada ao alívio da dor e ao efeito anticonvulsivo da pregabalina.
In vitro, a pregabalina reduz a liberação de neurotransmissores dependentes de cálcio, como glutamato, norepinefrina, peptídeos relacionados aos genes reguladores da calcitonina, e P1 pode ser através da regulação funcional do canal de cálcio.
Farmacocinética
absorção
A pregabalina é rapidamente absorvida quando se bebe quando se está com fome, o pico de concentração plasmática é alcançado dentro de 1 hora após tomar a dose única e a dose múltipla. A biodisponibilidade oral da pregabalina é superior a 90% e depende da dose. Quando usado repetidamente, o status estável é alcançado em 24 a 48 horas.
A taxa de absorção da pregabalina diminui quando usada com alimentos, resultando em uma redução da cmax em cerca de 25 a 30% e prolongando o TMAX após cerca de 2,5 horas. No entanto, usado com alimentos não tem efeitos clínicos significativos na absorção da pregabalina.
Distribuição
Em estudos pré-clínicos, a pregabalina atravessa a barreira cerebral em ratos e macacos. A pregabalina passa pela placenta no camundongo e é excretada pelo leite na mãe do camundongo. Em humanos, a distribuição de pregabalina após uso oral é de cerca de 0,56 l/kg. A pregabalina não se liga às proteínas plasmáticas.
Metabolismo
A pregabalina é insignificante no corpo humano. Cerca de 98% das doses orais são encontradas na urina de forma constante. Derivado pré-milato da pregabalina, o principal metabólito é encontrado na urina, representando apenas cerca de 0,9% da dose. Em estudos pré-clínicos, não há sinal de transformação de transmissão (S - Enantiômero) em isômeros de transmissão (R - Enantiômero).
Eliminação
A pregabalina é excretada principalmente por via renal de forma constante. O tempo médio de venda é de 6,3 horas. A depuração plasmática e a depuração renal da pregabalina são proporcionais à depuração da creatinina do paciente. Portanto, os ajustes de dose precisam ser ajustados em pacientes com insuficiência renal ou com absorção sanguínea.
Antes de tomar Essividine Boston trata a epilepsia e o alívio da dor neurológica (4 blisters x 14 comprimidos)
Como usar
EssIVIDINE é usado por via oral, pode ser usado com alimentos ou não.
Dosagem
adultos
Combinação de anticonvulsivantes no tratamento da epilepsia local
A dose inicial é de 150 mg dividida 2 vezes/dia.
Após 1 semana de tratamento, dependendo da resposta e tolerância do paciente pode-se aumentar a dose para 300 mg/dia.
Se necessário, a dose máxima é de 600 mg/dia após a próxima 1 semana de tratamento.
Dor nos nervos do diabetes
A dose inicial é de 150 mg/dia, podendo aumentar na próxima 1 semana a dose máxima recomendada de 300 mg/dia.
Aumentar a dose não aumenta os benefícios, mas sim mais RAM (reações prejudiciais).
Dor devido a neurite, dor após herpes
A dose recomendada é de 150 a 300 mg/dia.pode começar com uma dose de 150 mg/dia e depois aumentar a dose para 300 mg/dia durante 1 semana, dependendo da eficiência e tolerância.
Se ainda não ajudar após 2-4 semanas de tratamento com uma dose de 300 mg/dia, a dose pode ser aumentada para 600 mg/dia.
A dose superior a 300 mg/dia é apenas para pessoas que ainda apresentam dor e é tolerada com uma dose de 300 mg/dia devido ao potencial de múltiplas RAMs devido a altas doses.
Transtornos de ansiedade disseminada
A dose inicial de 150 mg/dia, pode aumentar gradualmente a dose após semana com um intervalo de 150 mg até a dose máxima de 600 mg/dia.
dor muscular devido a fibrose
A dose inicial é de 150 mg/dia, dependendo da resposta e da capacidade de tolerância do paciente, podendo aumentar a dose após 1 semana para 300 mg/dia e 450 mg/dia se necessário.
Crianças
A segurança e eficácia da pregabalina em crianças não foram totalmente avaliadas.
Pacientes com insuficiência renal
É necessário ajustar a dose de acordo com a depuração de creatinina (CLCR), especificamente da seguinte forma:
Clcr (ml/minuto) Dose diária total de pregabalina Modo de dosagem
Doses máximas (mg/dia) Pacientes com insuficiência hepática: Sem ajuste. Idosos: Necessidade de reduzir a dose de pregabalina em idosos de acordo com o carvão de creatinina (CLCR), como na tabela acima. Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista. Sintomas: A experiência de overdose ainda é pouca. A dose mais alta de pregabalina relatada é de 800 mg, o que mostra quaisquer consequências significativas para o quadro clínico. Gestão: Não existe antídoto específico. Se indicado, pode causar vômito ou lavagem gástrica, manter as vias aéreas se necessário. Tratamento sintomático. Hematoparoa, se indicado (pode remover até 50% da pregabalina em 4 horas).O que fazer em caso de sobredosagem?
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado.
Efeitos colaterais
Ao usar EssIDIDINE, você pode sentir efeitos indesejados (ADR). Os efeitos indesejáveis (RAM) são mais comuns, tonturas, sonolência.
Outros efeitos foram relatados em ensaios clínicos e após a circulação ser sintetizada conforme tabela abaixo. A frequência de ocorrência de RAM pode ser afetada pela dose ou pelas terapias coordenadas. Em ensaios clínicos, a frequência de RAM em pacientes com epilepsia é maior do que em pacientes com nevréia.
Comum, RAM> 10/100
Raro, ADR
Instruções sobre como lidar com ADR
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
Os medicamentos essividina são contra-indicados em caso de hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer excipiente do medicamento.
Cuidado ao usar
As condições precisam ser cautelosas ao tomar o medicamento
A pregabalina também pode causar anjos periféricos. O uso simultâneo de pregabalina com um medicamento para diabetes do grupo tiazolídico aumenta o risco de ganho de peso progressivo e periférico do que medicamentos individuais.
O edema periférico não está relacionado a complicações cardiovasculares (como hipertensão, congestão, insuficiência cardíaca) e declínio da função hepática ou renal. A frota neurológica pode ocorrer no início do tratamento a longo prazo ou no tratamento com pregabalina. Os sintomas incluem: inchaço da face, boca (como língua, lábios, gengivas) e pescoço (como garganta, laringe), às vezes com risco de vida.É necessário interromper o uso de pregabalina assim que os pacientes apresentarem os sintomas acima. Tenha cuidado ao tomar medicamentos para pacientes com histórico de neuralema ou também ao tomar outros medicamentos que também podem causar neuralema (como inibidores enzimáticos).
Após a circulação do medicamento, foram registrados efeitos colaterais visuais, incluindo redução da visão, visão turva, às vezes passageira. Portanto, o tratamento com pregabalina deve ser interrompido para resolver e melhorar o quadro visual. Foram registrados casos de insuficiência renal. Em alguns casos, a função renal melhora após a interrupção do uso de pregabalina.
A pregabalina causa aumento do peso corporal relacionado à dose e duração da medicação, mas não está relacionado ao índice de peso corporal (IMC) antes do tratamento, sexo ou idade e é ilimitado em pacientes com edema. Embora em estudos de curto prazo com controle o ganho de peso não esteja relacionado a alterações clínicas importantes na pressão arterial, o efeito cardiovascular do medicamento em longo prazo não foi esclarecido. Além disso, a Pregabalina não perde o controle do açúcar no sangue.
A pregabalina pode aumentar a CPK (creatinina fosfoquinase) e causar globina muscular - trato urinário (embora raro). Os pacientes precisam avisar o médico quando sintomas como dores, músculos do amor, aumento da sensibilidade à dor, principalmente quando acompanhados de febre e/ou fadiga, desconforto. Deve-se interromper o medicamento assim que houver manifestação de doença muscular.
É necessário parar lentamente e reduzir as doses de pregabalina por pelo menos 1 semana antes de interromper o medicamento para evitar o aumento da frequência da epilepsia como acontece com os anticonvulsivantes.
Houve relatos de abuso ou dependência de drogas ao usar pregabalina. Portanto, é necessário ter cautela quando utilizado em pacientes com histórico de dependência química. É necessário monitorar os sinais de abuso de drogas (como oleosidade, tendência de aumento da dose ou comportamento de busca de drogas). Quando o medicamento é interrompido rápida e repentinamente, pode-se observar sintomas de dependência como insônia, náusea, dor de cabeça, diarreia.
Houve algumas observações após a circulação de medicação para insuficiência cardíaca congestiva em alguns pacientes em uso de Pregabalina. Estas reações são encontradas principalmente em pacientes idosos com danos cardiovasculares quando tratados com pregabalina. Portanto, tenha cuidado ao usar pregabalina nesses pacientes.
No tratamento da dor nos nervos centrais devido a danos na medula espinhal, a taxa geral de efeitos colaterais e os efeitos colaterais no sistema nervoso central, como sonolência, aumentaram. Os anticonvulsivantes, incluindo a pregabalina, muitas vezes aumentam o risco de pensamentos/comportamentos suicidas. Pacientes e familiares (ou cuidadores) devem ser notificados deste efeito do medicamento e exigir notificação imediata ao médico quando houver sinais de alerta como: aparecimento ou agravamento de manifestações de depressão; mudanças anormais na personalidade e no comportamento; A tendência ao suicídio ou automutilação.
Houve algumas observações após a circulação do medicamento sobre o comprometimento da função do trato gastrointestinal (como obstrução intestinal, paralisia intestinal, constipação) quando usado em uma combinação de pregabalina com analgésicos opioides. É necessário considerar medidas de prevenção da constipação ao usar pregabalina com analgésicos opioides (especialmente em mulheres e idosos).
Produtos que contêm lactose. Não use para pacientes com problemas genéticos raros com galactose, deficiência de lactase ou Glicose - Galactose.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
EssIVIDINE pode causar sonolência, tontura. Se afetados pelos pacientes, eles não devem operar máquinas, dirigir, trabalhar em locais altos ou outros casos.
Gravidez
Não existem dados adequados sobre pregabalina em mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram efeitos tóxicos na fertilidade, os riscos potenciais em humanos são desconhecidos. Portanto, ESSIVIDINA não é utilizada durante a gravidez, a menos que os benefícios para a mãe sejam claramente mais importantes do que os riscos que podem ocorrer para o feto.
Se usar medicamentos, mulheres em idade reprodutiva devem aplicar anticoncepcionais.
Período de amamentação
A pregabalina é excretada no leite. A influência da pregabalina em lactentes é desconhecida. Portanto, não amamente com leite materno enquanto estiver tomando o medicamento.
Medicamento interativo
A pregabalina é excretada principalmente pela urina na forma não processada, uma quantidade insignificante é metabolizada ( Em estudos Vivo, não há interação farmacocinética clínica entre pregabalina e fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodona ou etanol. Avaliações farmacocinéticas em indivíduos demonstraram que medicamentos orais para tratamento do diabetes, diuréticos, insulina, fenobarbital, tiagabina e topiramato não são significativamente afetados clinicamente pela depuração da pregabalina.
pílulas anticoncepcionais, noretisterona e/ou etinilestradiol: compartilhar pregabalina com contraceptivos noretisterona e etinilestradiol não afeta a estabilidade farmacêutica de ambos os medicamentos.
A pregabalina pode aumentar os efeitos do etanol e do lorazepam. Em ensaios clínicos controlados, a dosagem oral de pregabalina combinada com oxicodona, lorazepam ou etanol não tem efeitos clínicos importantes na respiração. Nos relatos após a circulação dos medicamentos, há registros de insuficiência respiratória e coma em pacientes em uso de pregabalina e outros inibidores neurológicos centrais. A presença de Pregabalina reduz a consciência e a função motora causada pelo Oxicodonte.
Idosos: Não há estudos farmacológicos interativos específicos realizados em pacientes idosos voluntários.
Armazenamento
Onde estiver seco, menos de 30°C, evite luz.
Outras drogas
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