Essividine Boston tratează epilepsia și ameliorarea durerii datorate neurologice (4 blistere x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| pregabalina | 75 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele esividină sunt indicate în următoarele cazuri:
Pregabalina este un medicament anticonvulsivant și analgezic.
Pregabalina are o structură similară cu inhibitorul nervos central GABA, dar nu este atașată direct de receptorii GABA, sau de receptorul de benzodiazepină, nu crește răspunsul GABA la neuronii cultivați, nici nu modifică nivelurile de GABA din creierul șoarecelui, nu afectează recuperarea la fel de bine ca și gaba.
transporta proteinele și crește viteza de transport a GABA. Pregabalina este atașată de țesuturile nervoase centrale cu afinitate mare la poziția α2 - Δ poate fi legată de ameliorarea durerii și efectul anticonvulsii al Pregabalinei.
In vitro, pregabalina reduce eliberarea de neurotransmițători dependenți de calciu, cum ar fi glutamatul, norepinefrina, peptidele legate de gena de reglare a calciului și a calciului P1 poate fi reglată prin funcția de reglare a calciului. canal.
Farmacocinetică
absorbție
Pregabalina se absoarbe rapid atunci când bea când este foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă în decurs de 1 oră după administrarea dozei unice și a dozei multiple. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este de peste 90% și depinde de doză. Când este utilizat repetat, starea stabilă este atinsă în 24 - 48 de ore.
Rata de absorbție a pregabalinei scade atunci când este utilizat cu alimente, rezultând o reducere a Cmax cu aproximativ 25 - 30% și extinderea TMAX după aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, utilizat cu alimente nu are efecte clinice semnificative asupra absorbției pregabalinei.
Distribuție
În studiile preclinice, pregabalinul trece prin bariera cerebrală la șoareci și maimuțe. Pregabalina trece prin placentă la șoarece și se excretă prin lapte la șoarecele-mamă. La om, distribuția pregabalinei după administrarea orală este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.
Metabolism
Pregabalina este neglijabilă în corpul uman. Aproximativ 98% din dozele orale se găsesc în urină în formă constantă. Derivat de premilat al pregabalinei, principalul metabolit se găsește în urină, reprezentând doar aproximativ 0,9% din doză. În studiile preclinice, nu există semne de transformare de transmisie (S - Enantiomer) în izomeri de transmisie (R - Enantiomer).
Eliminare
Pregabalina este excretată în principal prin rinichi într-o formă constantă. Timpul mediu de vânzare este de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic și clearance-ul renal al pregabalinei sunt proporționale cu clearance-ul creatininei al pacientului. Prin urmare, ajustările dozei trebuie ajustate la pacienții cu insuficiență renală sau care sunt absorbiți în sânge.
Înainte de a lua Essividine Boston tratează epilepsia și ameliorarea durerii datorate neurologice (4 blistere x 14 comprimate)
Cum se utilizează
EssIVIDINE este utilizat pe cale orală, poate fi utilizat cu alimente sau nu.
Dozaj
adulți
Combinarea anticonvulsiilor în tratamentul epilepsiei locale
Doza inițială este de 150 mg împărțită de 2 ori/zi.
După 1 săptămână de tratament, în funcție de răspunsul și toleranța pacientului se poate crește doza la 300 mg/zi.
Dacă este necesar, doza maximă este de 600 mg/zi după următoarea săptămână de tratament.
Dureri ale nervilor diabetici
Doza inițială este de 150 mg/zi, care poate crește în următoarea săptămână a dozei maxime recomandate de 300 mg/zi.
Creșterea dozei nu crește beneficiile, ci mai multă RAM (reacții dăunătoare).
Durere din cauza nevritei, durere după herpes
Doza recomandată este de 150 - 300 mg/zi.poate începe cu o doză de 150 mg/zi, apoi crește doza la 300 mg/zi timp de 1 săptămână, în funcție de eficiență și toleranță.
Dacă tot nu ajută după 2-4 săptămâni de tratament la o doză de 300 mg/zi, doza poate fi crescută la 600 mg/zi.
Doza de peste 300 mg/zi este doar pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate cu o doză de 300 mg/zi din cauza potențialului de reacții adverse multiple din cauza dozelor mari.
Tulburări de anxietate diseminate
Doza inițială de 150 mg/zi poate crește treptat doza după săptămână cu un interval de 150 mg până la doza maximă de 600 mg/zi.
dureri musculare datorate fibrozei
Doza inițială este de 150 mg/zi, în funcție de răspuns și de capacitatea de a tolera pacientul, se poate crește doza după 1 săptămână la 300 mg/zi și 450 mg/zi dacă este necesar.
Copii
Siguranța și eficacitatea pregabalinei pentru copii nu au fost pe deplin evaluate.
Pacienți cu insuficiență renală
Trebuie să ajustați doza în funcție de clearance-ul creatininei (CLCR), în special după cum urmează:
Clcr (ml/minut) Doza zilnică totală de pregabalină Mod de dozare
Doze maxime (mg/zi) Pacienți cu insuficiență hepatică: Nicio ajustare. Vârstnici: Necesitatea de a reduce doza de pregabalin la vârstnici conform cărbunelui de creatină (CLCR) ca în tabelul de mai sus. Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Simptome: Experiența în supradozaj este încă puțină. Cea mai mare doză de pregabalin raportată este de 800 mg, ceea ce arată orice consecințe semnificative pentru clinic. Management: Nu există un antidot specific. Dacă este indicat, poate provoca vărsături sau lavaj gastric, mențineți căile respiratorii dacă este necesar. Tratament simptomatic. Hematoparoa daca este indicata (poate elimina pana la 50% pregabalin in decurs de 4 ore). Ce să faceți în caz de supradozaj?
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat.
Efecte secundare
Când utilizați EssIDIDINE, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR). Efectul nedorit (ADR) este cel mai frecvent, amețeli, somnolență.
Alte efecte au fost raportate în studiile clinice și după sintetizarea circulației, ca în tabelul de mai jos. Frecvența întâlnirii ADR poate fi afectată de doză sau de terapiile coordonate. În studiile clinice, frecvența RAM la pacienții cu epilepsie este mai mare decât cea a pacienților cu nevrie.
Frecvente, RAM> 10/100
Rar, ADR
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamentele esividine sunt contraindicate în caz de hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.
Atenție la utilizarea
Condițiile trebuie să fie precaute atunci când luați medicamentul
Pregabalina poate provoca, de asemenea, îngeri periferici. Utilizarea simultană a pregabalinei cu un medicament pentru diabetul de grup tiazolidare crește riscul de creștere progresivă și periferică în greutate decât medicamentele individuale.
Edemul periferic nu este legat de complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestie) și o scădere a funcției hepatice sau renale. Flota neurologică poate apărea la începutul tratamentului pe termen lung sau al tratamentului cu pregabalin. Simptomele includ: umflarea feței, gurii (cum ar fi limbii, buzelor, gingiilor) și gâtului (cum ar fi gâtul, laringele), uneori care pun viața în pericol.Este necesar să întrerupeți utilizarea pregabalinului de îndată ce pacienții cu simptomele de mai sus. Aveți grijă când luați medicamente pentru pacienții cu antecedente de nerveema sau luați și alte medicamente care pot provoca, de asemenea, nerveema (cum ar fi inhibitorii de enzime).
După circularea medicamentului, au fost înregistrate efecte secundare vizuale, inclusiv reducerea vederii, vedere încețoșată, uneori trecătoare. Prin urmare, tratamentul cu pregabalin trebuie oprit pentru a rezolva și a îmbunătăți situația vizuală. Au fost înregistrate cazuri de insuficiență renală. În unele cazuri, funcția renală este îmbunătățită după încetarea utilizării pregabalinului.
Pregabalina determină creșterea greutății corporale în funcție de doza și durata medicamentului, dar nu este legată de indicele de greutate corporală (IMC) înainte de tratament, sex sau vârstă și nelimitat la pacienții cu edem. Deși în studiile pe termen scurt cu control, creșterea în greutate nu este legată de modificări clinice importante ale tensiunii arteriale, efectul cardiovascular pe termen lung al medicamentului nu a fost clarificat. În plus, pregabalina nu pierde controlul zahărului din sânge.
Pregabalina poate crește CPK (creatinin-fosfokinaza) și poate provoca globină musculară – tract urinar (deși rar). Pacienții trebuie să anunțe medicul atunci când simptome precum durere, iubesc mușchii, cresc sensibilitatea la durere, mai ales când sunt însoțite de febră și/sau oboseală, disconfort. Trebuie să opriți medicamentul de îndată ce există o manifestare a bolii musculare.
Trebuie să opriți încet și să reduceți dozele de pregabalin timp de cel puțin 1 săptămână înainte de a întrerupe medicamentul pentru a evita creșterea frecvenței epilepsiei ca în cazul anticonvulsivantelor.
Au existat rapoarte privind abuzul sau dependența de droguri la utilizarea pregabalinului. Prin urmare, este necesar să fii precaut atunci când este utilizat la pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Este necesar să se monitorizeze semnele abuzului de droguri (cum ar fi grasimea, tendința de creștere a dozei sau comportamentul de căutare a drogurilor). Când medicamentul este oprit rapid și brusc, se poate observa că simptomele dependenței, cum ar fi insomnie, greață, cefalee, diaree.
Au existat câteva note după circulația medicamentelor pentru insuficiența cardiacă congestivă la unii pacienți care utilizează pregabalin. Aceste reacții se găsesc în principal la pacienții în vârstă cu leziuni cardiovasculare atunci când sunt tratați cu pregabalin. Prin urmare, aveți grijă când utilizați pregabalin pentru acești pacienți.
În tratamentul durerii nervoase centrale din cauza leziunilor măduvei spinării, a crescut rata efectelor secundare generale și efectele secundare asupra sistemului nervos central, cum ar fi somnolența. Anticonvulsiile, inclusiv pregabalinul, cresc adesea riscul de gânduri/comportamente suicidare. Pacienții și membrii familiei (sau îngrijitorii) trebuie anunțați despre acest efect al medicamentului și necesită notificarea imediată a medicului atunci când există semne de avertizare precum: apariția sau deteriorarea manifestărilor depresive; modificări anormale ale personalității și comportamentului; Tendința de sinucidere sau autovătămare.
Au existat câteva note după circulația medicamentului despre afectarea funcției tractului gastrointestinal (cum ar fi obstrucția intestinală, paralizia intestinală, constipația) atunci când este utilizat în combinație de pregabalin cu analgezice opioide. Este necesar să se ia în considerare măsurile de prevenire a constipației atunci când se utilizează pregabalin cu analgezice opioide (în special la femei și la vârstnici).
Produse care conțin lactoză. A nu se utiliza la pacienții cu probleme genetice rare cu galactoză, deficit de lactază sau Glucoză - Galactoză.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
EssIVIDINE poate provoca somnolență, amețeli. Dacă sunt afectați de pacienți, aceștia nu ar trebui să opereze utilaje, să conducă, să lucreze în mare măsură sau în alte cazuri.
Sarcina
Nu există date adecvate despre pregabalin la femeile gravide. Studiile la animale au arătat efecte toxice asupra fertilității, riscurile potențiale la om sunt necunoscute. Prin urmare, ESSIVIDINA nu este utilizată în timpul sarcinii decât dacă beneficiile îi conferă mamei în mod clar mai importante decât riscurile care pot apărea pentru făt.
Dacă utilizați medicamente pentru femeile de vârstă reproductivă, trebuie să aplicați contraceptive.
Perioada de alăptare
Pregabalina se excretă în lapte. Influența pregabalinei la sugari nu este cunoscută. Prin urmare, nu alăptați cu lapte matern în timp ce luați medicamentul.
Medicamentul interactiv
Pregabalina este excretată în principal prin urină sub formă de neprocesat, o cantitate neprocesată este metabolizată (
pilule contraceptive, noretisteron și/sau etinil estradiol: împărtășirea Pregabalinului cu contraceptivele Noretisteron și a etinilestradiolului nu afectează stabilitatea farmaceutică a ambelor medicamente.
Pregabalina poate crește efectele etanolului și lorazepamului. În studiile clinice controlate, doza orală de Pregabalin combinată cu Oxicodon, Lorazepam sau Etanol nu are efecte clinice importante asupra respirației. În rapoartele de după circulația medicamentelor, există înregistrări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții care iau pregabalin și alți inhibitori neurologici centrali. Prezența pregabalinei reduce conștientizarea și funcția motrică cauzată de Oxicodon.
Vârstnici: nu există studii farmacologice interactive specifice efectuate la pacienții vârstnici voluntari.
Depozitare
Acolo unde este uscat, la mai puțin de 30 ° C, evitați lumina.
Alte medicamente
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions