Эссивидин Бостон лечит эпилепсию и облегчает боли неврологического характера (4 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Прегабалин

Состав

Информация о составе	Содержание
Прегабалин	75мг

Использование

Показания

Препараты эссивидина показаны в следующих случаях:

В сочетании с другими противосудорожными средствами при лечении местной эпилепсии у взрослых. Обучение

Прегабалин — противосудорожный и обезболивающий препарат.

Прегабалин имеет структуру, аналогичную ингибитору центрального нерва ГАМК, но не связан напрямую с ГАМК-рецепторами или рецептором бензодиазепина, не увеличивает реакцию ГАМК на культивируемые нейроны и не изменяет уровни ГАМК в мозге мыши, не влияет на восстановление так же, как ГАМК.

На культивируемых нейронах длительное применение прегабалина увеличит плотность транспортных белков и увеличит скорость транспорта ГАМК. Прегабалин прикрепляется к тканям центрального нерва с высоким сродством в положении α2-Δ, что может быть связано с обезболивающим и противосудорожным действием прегабалина.

In vitro прегабалин снижает высвобождение кальций-зависимых нейротрансмиттеров, таких как глутамат, норадреналин, пептиды, связанные с генами, регулирующими кальцитонин, и P1, может осуществляться посредством функциональной регуляции кальциевых каналов.

Фармакокинетика

всасывание

Прегабалин быстро всасывается при приеме внутрь при голоде, пиковая концентрация в плазме достигается в течение 1 часа после приема однократного и многократного приема. Биодоступность прегабалина при пероральном приеме составляет более 90% и зависит от дозы. При повторном применении стабильное состояние достигается через 24 – 48 часов.

Скорость всасывания прегабалина снижается при приеме с пищей, что приводит к снижению Cmax примерно на 25–30 % и увеличению TMAX примерно через 2,5 часа. Однако прием с пищей не оказывает существенного клинического влияния на всасывание прегабалина.

Распространение

В доклинических исследованиях прегабалин проходит через мозговой барьер у мышей и обезьян. Прегабалин проходит через плаценту у мышей и выделяется с молоком у матери-мыши. У человека распределение прегабалина после перорального применения составляет около 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Прегабалин в организме человека незначительно. Около 98% пероральных доз обнаруживаются в моче в постоянной форме. Премилатное производное прегабалина, основной метаболит, обнаруживается в моче, составляя лишь около 0,9% дозы. В доклинических исследованиях не обнаружено признаков трансформации трансмиссии (S - Энантиомер) в трансмиссионные изомеры (R - Энантиомер).

Устранение

Прегабалин выводится преимущественно почками в постоянной форме. Среднее время продажи составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина пропорционален клиренсу креатинина пациента. Поэтому коррекцию дозы необходимо корректировать у пациентов с нарушением функции почек или при всасывании в кровь.

Прежде чем принимать Эссивидин Бостон лечит эпилепсию и облегчает боли неврологического характера (4 блистера по 14 таблеток)

Как применять

ЭссИВИДИН применяется перорально, его можно принимать с пищей или нет.

Дозировка

взрослые

Сочетание противосудорожных средств в лечении локальной эпилепсии

Начальная доза составляет 150 мг, разделенная 2 раза в день.

Через 1 неделю лечения, в зависимости от реакции и переносимости пациента, дозу можно увеличить до 300 мг/сут.

При необходимости максимальная доза составляет 600 мг/сут после следующей 1 недели лечения.

Нервная боль при диабете

Начальная доза составляет 150 мг/день, которую можно увеличить в течение следующей 1 недели до рекомендованной максимальной дозы 300 мг/день.

Увеличение дозы не увеличивает пользу, а увеличивает ADR (вредные реакции).

Боли при невритах, боли после герпеса

Рекомендуемая доза составляет 150–300 мг/сут.

можно начать с дозы 150 мг/день, затем увеличить дозу до 300 мг/день в течение 1 недели в зависимости от эффективности и переносимости.

Если через 2–4 недели лечения в дозе 300 мг/сут все еще не помогает, дозу можно увеличить до 600 мг/сут.

Доза более 300 мг/день предназначена только для людей, которые все еще испытывают боль и переносят дозу 300 мг/день из-за возможности возникновения множественных нежелательных реакций из-за высоких доз.

Диссеминированные тревожные расстройства

Начальная доза 150 мг/день, можно постепенно увеличивать дозу через неделю с перерывом в 150 мг до максимальной дозы 600 мг/день.

мышечная боль из-за фиброза

Начальная доза составляет 150 мг/сут, в зависимости от ответа и способности переносить пациента, дозу можно увеличить через 1 неделю до 300 мг/сут и при необходимости до 450 мг/сут.

Дети

Безопасность и эффективность прегабалина для детей не были полностью оценены.

Пациенты с почечной недостаточностью

Необходимо корректировать дозу в соответствии с клиренсом креатинина (CLCR), а именно следующим образом:

Clcr (мл/мин)

Общая суточная доза прегабалина

Режим дозирования

Максимальные дозы (мг/день)

60 150 600 2–3 раза/день 25–50 150 1–2 раза/день Прегабалин сразу после каждого 4-часового перерыва.

Пациенты с печеночной недостаточностью: Без коррекции.

Пожилые люди: Необходимо снизить дозу прегабалина у пожилых людей в соответствии с уровнем креатинина (CLCR), как указано в таблице выше.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Признаки:

Опыта передозировки пока немного. Самая высокая зарегистрированная доза прегабалина составляет 800 мг, что свидетельствует о каких-либо значимых клинических последствиях.

Руководство:

Специфического противоядия не существует. Если указано, это может вызвать рвоту или промывание желудка, при необходимости поддерживайте проходимость дыхательных путей. Симптоматическое лечение. Гематопароа при наличии показаний (может удалить до 50% прегабалина в течение 4 часов).

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время.

Побочные эффекты

При использовании EssIDIDINE у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR). Чаще всего встречаются нежелательные эффекты (НПР) — головокружение, сонливость.

О других эффектах сообщалось в ходе клинических испытаний и после синтеза циркуляции, как показано в таблице ниже. Частота возникновения нежелательных реакций может зависеть от дозы или скоординированной терапии. В клинических исследованиях частота побочных эффектов у пациентов с эпилепсией выше, чем у пациентов с неврией.

Часто, ADR> 10/100

Сердечно-сосудистая система: периферические отеки.

Пищеварительная система: увеличение веса, сухость во рту.

мышца – кость: Бег мышц.

Глаз: затуманенное зрение, Сон Тхи.

Другое: инфекция.

Сердечно-сосудистая система: боль в груди, отеки.

Центральный нерв: неврит, ненормальные мысли, утомляемость, спутанность сознания, освежение, речевые расстройства, расстройства внимания, потеря движения, потеря памяти, боль, головокружение, ненормальные ощущения, тревога, депрессия, потеря ориентации, сна, лихорадка, потеря личности, гиперпигментация, оглушение, оглушение. Фиолетовый, зуд.

Эндокринная система и обмен веществ: разжижение жидкости, снижающее уровень глюкозы в крови.

Желудок – кишечник: запор, аппетит, метеоризм, рвота, боли в животе, гастрит.

Генитарно-мочевыделительная система: обильное мочеиспускание и недержание мочи, потеря удовольствия, снижение сексуальной активности.

Кровь: тромбоциты.

мышечные мышцы: нарушения равновесия, неправильная походка, мышечная слабость, боли в суставах, подергивания мышц, боли в спине, мышечные спазмы, мышечная вибрация, отклонения от нормы, повышение КФК (креатининфосфокиназы), судороги, мышечные боли, миастения.

уши: снижение слуха.

Дыхательная система: синусит, одышка, бронхит, боль в горле, гортани.

Прочие: синдром гриппа, аллергические реакции.

Редкая, ADR

АБСЦЕСС (ARE - Транспортное средство), Острая почечная недостаточность, лекарственная зависимость, возбуждение, альбуминурия, Реакция анафилаксии, анемия, ангионевротический отек, речевые нарушения, гастрит, апноэ.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказано

Препараты эссивидина противопоказаны при повышенной чувствительности к действующим веществам или любым вспомогательным веществам препарата.

Осторожность при применении

Условия необходимости соблюдать осторожность при приеме препарата

Прегабалин также может вызывать периферические ангелы. Одновременное применение прегабалина с препаратами для лечения диабета тиазолидной группы повышает риск прогрессирующего и периферического увеличения массы тела, чем отдельные препараты.

Периферические отеки не связаны с сердечно-сосудистыми осложнениями (такими как гипертония, застойная сердечная недостаточность) и снижением функции печени или почек. Неврологический флот может возникнуть в начале длительного лечения или лечения прегабалином. Симптомы включают: отек лица, рта (например, языка, губ, десен) и шеи (например, горла, гортани), иногда опасный для жизни.

Необходимо прекратить применение прегабалина, как только у пациента появятся вышеуказанные симптомы. Будьте осторожны при приеме лекарств для пациентов с историей нервемы или при приеме других препаратов, которые также могут вызывать нервему (например, ингибиторы ферментов).

После распространения препарата были зафиксированы побочные эффекты со зрением, включая снижение зрения, нечеткость зрения, иногда мимолетную. Поэтому лечение прегабалином следует прекратить для решения и улучшения зрительной ситуации. Зарегистрированы случаи почечной недостаточности. В некоторых случаях функция почек улучшается после прекращения приема прегабалина.

Прегабалин вызывает увеличение массы тела в зависимости от дозы и продолжительности приема препарата, но не связано с индексом массы тела (ИМТ) до лечения, полом или возрастом и не ограничено у пациентов с отеками. Хотя в краткосрочных исследованиях с контролем увеличение массы тела не связано с важными клиническими изменениями артериального давления, долгосрочный сердечно-сосудистый эффект препарата не выяснен. Кроме того, Прегабалин не теряет контроль над уровнем сахара в крови.

Прегабалин может повышать КФК (креатининфосфокиназу) и вызывать глобинирование мышц - мочевыводящих путей (хотя и редко). Пациентам необходимо уведомить врача при появлении таких симптомов, как боль, подергивание мышц, повышение болевой чувствительности, особенно когда они сопровождаются лихорадкой и/или утомляемостью, дискомфортом. Необходимо прекратить прием препарата, как только возникнет проявление мышечного заболевания.

Необходимо прекратить прием медленно и снизить дозы прегабалина как минимум за 1 неделю до прекращения приема препарата, чтобы избежать увеличения частоты эпилепсии, как и при приеме противосудорожных препаратов.

Поступали сообщения о злоупотреблении препаратом или возникновении зависимости при применении прегабалина. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении у пациентов с наркотической зависимостью в анамнезе. Необходимо следить за признаками злоупотребления наркотиками (такими как сальность, тенденция к увеличению дозы или поведение при поиске наркотиков). При быстрой и внезапной отмене препарата можно заметить появление таких симптомов зависимости, как бессонница, тошнота, головная боль, диарея.

Были отмечены некоторые замечания после применения препарата от застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Эти реакции в основном наблюдаются у пожилых пациентов с сердечно-сосудистыми поражениями при лечении прегабалином. Поэтому будьте осторожны при применении прегабалина у таких пациентов.

При лечении боли в центральных нервах, вызванной повреждением спинного мозга, увеличивалась общая частота побочных эффектов и побочных эффектов на центральную нервную систему, таких как сонливость. Противосудорожные препараты, включая прегабалин, часто повышают риск суицидальных мыслей/поведения. Пациенты и члены семьи (или лица, осуществляющие уход) должны быть уведомлены о таком эффекте препарата и требовать немедленного уведомления врача при появлении настораживающих признаков, таких как: появление или ухудшение проявлений депрессии; аномальные изменения личности и поведения; Тенденция к самоубийству или членовредительству.

После распространения препарата отмечались нарушения функции желудочно-кишечного тракта (такие как непроходимость кишечника, паралич кишечника, запор) при применении в комбинации прегабалина с опиоидными анальгетиками. Необходимо учитывать меры профилактики запоров при применении прегабалина с опиоидными анальгетиками (особенно у женщин и пожилых людей).

Продукты, содержащие лактозу. Не применять пациентам с редкими генетическими проблемами с галактозой, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозы.

Умение водить машину и работать с механизмами

ЭссИВИДИН может вызывать сонливость, головокружение. При поражении больных им не следует управлять механизмами, управлять автомобилем, работать на высоте и в других случаях.

Беременность

Адекватных данных о применении прегабалина у беременных нет. Исследования на животных показали токсическое воздействие на фертильность, потенциальные риски для человека неизвестны. Таким образом, ЭССИВИДИН не используется во время беременности, за исключением случаев, когда польза для матери явно превышает риски, которые могут возникнуть для плода.

При употреблении наркотиков женщины репродуктивного возраста должны применять средства контрацепции.

Период грудного вскармливания

Прегабалин выделяется с молоком. Влияние прегабалина на младенцев неизвестно. Поэтому не следует кормить грудью грудным молоком во время приема препарата.

Интерактивный препарат

Прегабалин выводится преимущественно с мочой в непереработанном виде, незначительное количество метаболизируется (В исследованиях Vivo не выявлено клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином. карбамазепин, вальпроевая кислота, ламотригин, габапентин, лоразепам, оксикодон или этанол. Фармакокинетические оценки субъектов показали, что клиренс прегабалина не оказывает существенного клинического влияния на пероральные препараты для лечения диабета, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат.

Противозачаточные таблетки, норэтистерон и/или этинилэстрадиол: совместное использование Прегабалина с контрацептивами норэтистерон и этинилэстрадиолом не влияет на аптечную стабильность обоих препаратов.

Прегабалин может усиливать действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях пероральный прием прегабалина в сочетании с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказал существенного клинического влияния на дыхание. В отчетах после обращения препаратов имеются записи о дыхательной недостаточности и коме у пациентов, принимавших прегабалин и другие центральные неврологические ингибиторы. Присутствие прегабалина снижает осознанность и двигательную функцию, вызванную оксикодоном.

Пожилые люди: конкретных фармакологических интерактивных исследований с участием добровольных пожилых пациентов не проводилось.

Хранение

В сухом месте, при температуре ниже 30 °C, избегайте света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.