Essovas 10mg Assopharma Medicine علاج للكوليسترول في الدم (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات أتورفاستاتين
المكوّن مزرعة ريب

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أتورفاستاتين	10mg

الاستخدامات

المؤشرات

يشار إلى Assovas في الحالات التالية:

الكوليسترول المفرط:

يشار إلى

atorvastatin كعلاج مع نظام غذائي للحد من الكوليسترول الكلي ، والكوليسترول LDL ، والبروتينات البروتينية B والدهون الثلاثية في مرضى فرط الكوليسترول الابتدائي ، تشمل عائلة فرط الزيجوت المفرط في الدم ، فرط الدم المتزايد مع عائلة وفرط الدم. فريدريكسون) عندما لا تستطيع الوجبات الغذائية وغيرها من التدابير غير المجدية التحكم في مستويات الكوليسترول في الدم.

يشار أيضًا إلى أن

Assovas يقلل من الكوليسترول الكلي وتقليل LDL-C لدى البالغين من نسبة الكوليسترول في الدم المتزايد مع النمط الوراثي متماثل الزيجوت كعقار يدعم علاجات الدهون الأخرى (على سبيل المثال ، تفوق LDL) أو عند عدم اتخاذ تدابير العلاج.

الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية:

الوقاية من أحداث القلب والأوعية الدموية في المرضى البالغين النذيرين الذين يعانون من خطر كبير للأحداث القلبية الوعائية الأولى ، يتم استخدام الدواء كعلاج مزيج لضبط عوامل الخطر الأخرى.

pharmacokic

مجموعة الأدوية: مجموعة تغيير الدهون من خلال HMG-COA innibitors.

رمز ATC: C10AA05.

atorvastatin هو مثبط انتقائي ، يتنافس مع اختزال HMG-COA ، مما يمنع تأثير تحريك تأثير 3-هيدروكسي-3-ميثيل-غلوتريل-كوينزيم A في الميفالونات ، وهي مقدمة من ستيرول ، بما في ذلك الكوليسترول.

atorvastatin يقلل من الكوليسترول في مستويات البلازما والبروتين الدهني في المصل عن طريق تثبيط اختزال HMG-CoA ثم يمنع التخليق الحيوي للكوليسترول في الكبد ويزيد من كمية مستقبلات LDL في الكبد على سطح الخلية لتعزيز وتكاثر LDL. يُظهر لتقليل إجمالي مستويات الكوليسترول (30 ٪ - 46 ٪) ، LDL -C (41 ٪ - 61 ٪) ، البروتين البروتيني B (34 ٪ - 50 ٪) والدهون الثلاثية (14 ٪ - 33 ٪) ، مما يزيد من Hyperton و MixoliNEACENCENTALINE HYPERTONIN تبين أن فرط شحوم الدم ، بما في ذلك مرضى السكري الناتج عن الأنسولين.

قد ثبت أن الكشف عن الكوليسترول الكلي ، LDL -C ، وبروتينات أبوليبوبروتين ب يقلل من خطر حدوث مضاعفات القلب والأوعية الدموية وموضوع القلب والأوعية الدموية. من 1 إلى 2 ساعة. يزيد مستوى الامتصاص مع جرعة أتورفاستاتين. بعد الفم ، يكون التوافر البيولوجي في أتورفاستاتين حوالي 95 ٪ إلى 99 ٪ من الفيلم. يبلغ التوافر البيولوجي المطلق لـ Atorvastatin حوالي 12 ٪ ، ويبلغ اختزال HMG-CoA بالكامل من الجسم بالكامل.

التوزيع:

يبلغ متوسط حجم التوزيع في أتورفاستاتين حوالي 381 لترًا.

يتصل atorvastatin بالبروتين ≥ 98 ٪.

التحول:

يتم تحويل atorvastatin بواسطة السيتوكروم p450 3a4 إلى مستقلبات ortho و parahydroxyl و beta -oxidants المختلفة. لا يزال يتم استقلاب جزء من هذه المستقلبات من خلال التغلب على الجلوكورونيك. في المختبر ، مثبطات اختزال HMG-COA بواسطة Metabolitus ortho و parahydroxyl المكافئة لـ Atorvastatin. حوالي 70 ٪ من تأثير اختزال HMG-COA يرجع إلى المستقلبات النشطة.

إفراز:

يتم إفراز أتورفاستاتين بشكل رئيسي في الصفراء بعد استقلابها في الكبد و/أو خارج الكبد. ومع ذلك ، لا يخضع أتورفاستاتين لدورة كبد كبيرة. يبلغ متوسط وقت البيع في البلازما حوالي 14 ساعة. يبلغ وقت بيع مثبطات اختزال HMG-COA حوالي 20 إلى 30 ساعة بسبب مساهمة المستقلبات النشطة.

قبل اتخاذ Essovas 10mg Assopharma Medicine علاج للكوليسترول في الدم (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يستخدم Assovas بواسطة Oral. تناول الدواء مرة واحدة في اليوم ، قد تؤخذ أو لا يرافقها الطعام.

الجرعة

يجب أن يطبق المرضى نظامًا غذائيًا منخفض الكوليسترول قبل تناول أتورفاستاتين ويجب أن يستمروا في الحفاظ على هذا النظام الغذائي أثناء العلاج مع أتورفاستاتين.

يعتمد الجرعة على مستوى LDL -C لكل مريض ، وأهداف علاج المريض والاستجابة لها.

جرعة البدء العادية هي 10 ملغ ، مرة واحدة في اليوم. تحتاج إلى ضبط الجرعة بعد 4 أسابيع أو أكثر. الحد الأقصى للجرعة 80 ملغ ، بشكل متزايد

مرات.

زيادة الكوليسترول الابتدائي والمجتمع (مختلط): 10 ملغ مرة واحدة يوميًا لمدة أسبوعين ، يتم تحقيق أقصى قدر من الكفاءة بعد 4 أسابيع. سيتم الحفاظ على هذا التأثير خلال العلاج على المدى الطويل.

فرط السكر في الدم فرط الدم: يوصى بالبدء بجرعة 10 ملغ/يوم. حدد الجرعة لكل كائن مريض وضبط كل 4 أسابيع إلى 40 ملغ/يوم.

قد تزيد من الجرعة إلى ما يصل إلى 80 ملغ/يوم أو يمكن أن يجمع بين الأدوية المضادة للامتصاص مع حمض الصفراء مع أتورفاستاتين 40 ملغ ، مرة واحدة في اليوم.

فرط كوليسترولين فرط السكر في الدم: 10 إلى 80 ملغ يوميًا. يجب استخدام Atorvastatin كعقار داعم للعلاجات الدهنية الأخرى (على سبيل المثال ، Mepheresis LDL) في هذه المجموعة من المرضى أو عند عدم إجراء تدابير العلاج.

منع أمراض القلب والأوعية الدموية: 10 ملغ/يوم. يمكن استخدام جرعات أعلى لتحقيق مستويات ldlcholesterol على النحو الموصى به.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي: لا تعديل الجرعة.

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد: كن حذرًا عند تناول أتورفاستاتين للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد. بطلان لاستخدام أتورفاستاتين للمرضى الذين يعانون من مرض الكبد النشط.

المرضى الأكبر سناً: الأدوية الفعالة والآمنة في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا عند استخدام الجرعة تشبه السكان الشائعين. لا تعديل الجرعة.

مرضى الأطفال: يجب مراقبة الأطفال المصابين بفرط شحميات الدم عن كثب من قبل أخصائي أثناء العلاج ويجب تقييمهم لفعالية الدواء بانتظام لتحديد ما إذا كان سيستمر في تناول الدواء.

جرعة للأطفال من 10 سنوات وما فوق: 10 ملغ/يوم ، قابلة للتعديل حتى 20 ملغ/يوم. الجرعة القصوى هي 20 ملغ/يوم. يجب تعديل الجرعة وفقًا لاستجابة كل مريض وتسامحه. بيانات السلامة عند أخذ الأطفال للأطفال الذين يعانون من جرعة تزيد عن 20 ملغ ، والتي تقابل 0.5 ملغ/كغ محدود.

هناك خبرة قليلة تستخدم للأطفال من 6 إلى 10 سنوات. لا تستخدم أتورفاستاتين للأطفال دون سن 10 سنوات.

قد تكون أشكال التحضير الأخرى أو جرعات أخرى مناسبة للأطفال دون سن 10 سنوات.

عند استخدامها مع الأدوية الأخرى:

زيادة خطر آفات العضلات عند استخدام الستاتين في وقت واحد مع gemfibrozil ، وأدوية الكوليسترول في الدم الأخرى ، وجرعات عالية من النياسين (> 1 جم/يوم) والكولشيسين. إذا كان هناك حاجة لاستخدام هذه الأدوية ، فمن الضروري تقليل الجرعة ومراقبة المريض عن كثب (انظر قسم "التفاعل الدوائي").

الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد C (HCV) (HCV) بما في ذلك Tipranavir و Ritonavir و Telaprevir و Lopinavir و Darunavir و Fosamprenavav و Saquinavir قد يزيد من ضرر العضلات. المخدرات ").

الاستخدام المتزامن مع الأدوية الأخرى: انظر قسم "التفاعل المخدرات".

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟ في حالة حدوث جرعة زائدة ، يجب علاج المرضى مع الأعراض والعلاج المدعوم. يجب مراقبة وظيفة الكبد وقياس تركيز المصل CK. نظرًا لأن أتورفاستاتين يرتبط بقوة ببروتينات البلازما ، فإن التقييم لا يزيد من القضاء على أتورفاستاتين.

في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

آثار جانبية

عند استخدام Assovas ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR) مثل:

مشترك 1/100 ،

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

Plughicedisted

Assovas Drugs Plucked في الحالات التالية:

فرط الحساسية للمكون النشط أو أي مكون من الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

يجب أن يكون حذراً للغاية عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

التأثيرات على الكبد:

يجب اختبار اختبار إنزيم الكبد قبل البدء مع أتورفاستاتين وفي حالة المؤشرات السريرية للاختبار لاحقًا.

يجب إجراء اختبارات وظائف الكبد عندما يكون لدى المرضى أي علامات أو أعراض تلف الكبد.

يجب مراقبة

المرضى الذين يعانون من زيادة مستويات الترانساميناز حتى يتم حل تلك التشوهات.

يجب أن يقلل من الجرعة أو إيقاف أتورفاستاتين عندما يزيد الترانساميناز عن 3 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي والطويل.

يجب استخدام atorvastatin بحذر في المرضى الذين يشربون الكثير من الكحول و/أو لديهم تاريخ من أمراض الكبد.

منع خطر القواعد بسبب انخفاض إيجابي في مستويات الكوليسترول (sparcl):

في تحليل ما بعد HO في مجموعة مجموعات السكتة الدماغية من المرضى الذين لا يعانون من مرض الشريان التاجي مع السكتة الدماغية أو فقر الدم العابر (الأشعة الحديثة) يظهر معدل أعلى من النزيف الدماغي في المرضى الذين يبدأون بجرعة Atorvastatin 80mg من مجموعة الدواء الوهمي.

تشير الدراسات إلى أن خطرًا خاصًا في المرضى الذين يعانون من تاريخ من النزيف الدماغي أو احتشاء الثقب.

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من تاريخ من النزف الدماغي أو احتشاء ، عندما لا تكون متأكدًا من أنه ينبغي النظر في خطر وفوائد جرعة أتورفاستاتين البالغة 80 ملغ ، فمن الضروري النظر بعناية في خطر نزيف الدماغ قبل بدء العلاج.

التأثيرات على نظام العضلات الهيكلية:

بالإضافة إلى مثبطات اختزال HMG-CoA الأخرى ، نادراً ما يؤثر أتورفاستاتين على نظام العضلات والعظام ويتسبب لضعف الضعف. كلية.

فكر في تتبع الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

قبل العلاج:

يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ من مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الألياف قبل ، تاريخ من مرضى الكبد وشرب الكثير من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 سنة) لديهم عوامل خطر في العضلات. في هذه الحالات ، ينبغي النظر في الفوائد/المخاطر ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجها بالستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات العادية ، فلا تبدأ العلاج مع الستاتين.

أثناء العلاج:

يجب أن يخطر المرضى جانباً عندما تكون هناك مظاهر لآلام العضلات أو الصلابة أو ضعف العضلات ، خاصة إذا كانت هناك مضاعفات للحمى أو الضعف. عندما تكون هناك هذه المظاهر ، يحتاج المرضى إلى اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

من الضروري التوقف عن العلاج عندما يزداد مستوى CK بشكل كبير (> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي).

إذا أصبحت أعراض العضلات شديدة وخالفة للأنشطة اليومية ، حتى لو انخفض تركيز CK ≤ 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات العادية ، فيجب أن يفكر في إيقاف الدواء.

إذا تعافى الأعراض وعاد مستوى CK إلى طبيعته ، فيمكن أن يفكر في استخدام Atorvastatin أو استبداله بستاتينات أخرى بأقل جرعة ومراقبة المريض عن كثب.

من الضروري التوقف عن استخدام Atorvastatin بمجرد وجود علامة سريرية على زيادة تركيز CK (> 10 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي) ، أو إذا كان تشخيص أو الشك في نمط العضلات.

kinase Quantitive (CK):

لا تقم بقياس CK فورًا بعد ممارسة الرياضة المجهدة أو عند الحضور لأي سبب قد يتسبب في زيادة CK لأن هذا سيجعل من الصعب شرح القيمة التي تم الحصول عليها. إذا زاد تركيز CK بشكل كبير مقارنة بالمستوى الأولي (> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي) ، فيجب قياس النتائج في غضون 5-7 أيام.

التنسيق مع الأدوية الأخرى:

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với một sốt thuốc có th ể gây tăng nồng ộ atorvastatin trong huy ứ vận chuyển (như các thuốc cyclosporin ، telithromycin ، clarithromycin ، delavirdin ، earipentol ، ketoconazol ، voriconazol ، itraconazol ، posaconazol).

زيادة خطر آفات العضلات عند تنسيق الستاتين مع gemfibrozil وغيرها من الكوليسترول في الدم فيبرات ، ناياسين عالية الجرعة (> 1 جم/يوم) ، كولشيسين ، إريثروميسين ، Ezetimib (انظر قسم "التفاعل المخدرات").

الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin مع أدوية فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) بما في ذلك Tipranavir و Ritonavir و Telaprevir و Lopinavir و Darunavir و Fosamprenavir و Saquinavir ، ... يمكن أيضًا أن يزيد من خطر التسبب في حدوث أضرار في العضلات. المخدرات ").

إذا كان ذلك ممكنًا ، يجب استخدام العلاجات البديلة (غير النشطة) بدلاً من هذه الأدوية.

تقرير نادر جدًا عن نخر المناعة من خلال الوسطاء الخلية (IMNM) أثناء أو بعد العلاج مع بعض الستاتين. الميزة السريرية لـ IMNM هي ضعف العضلات في الأطراف وزيادة المصل المطول على الرغم من علاج الستاتين.

في حالة مزيج من هذه الأدوية مع أتورفاستاتين ضروري ، ويرتبه بعناية لفوائد ومخاطر هذا المزيج.

عند استخدام هذه الأدوية ، يزداد تركيز أتورفاستاتين في البلازما ، مما يشجع على استخدام أتورفاستاتين بجرعات أقصى. بالإضافة إلى ذلك ، بالنسبة لمثبطات CYP3A4 القوية ، يبدأ Atorvastatin جرعات أقل والمراقبة السريرية بشكل مناسب.

لا توجد توصية متزامنة أتورفاستاتين وحمض الفوسيديك ، وبالتالي تعليق أتورفاستاتين أثناء استخدام حمض الفوسيديك.

الأطفال:

لا توجد بيانات عن سلامة الأطفال.

مرض الرئة الخلالي:

تم الإبلاغ عن استثناء مرض الرئة الخلالي لبعض الستاتينات ، وخاصة للعلاج على المدى الطويل. تشمل الأعراض ضيق التنفس ، والسعال الجاف وضعف الصحة العامة (التعب ، وفقدان الوزن والحمى). إذا كان المريض يشتبه في تطور مرض الرئة الخلالي ، فيجب إيقاف الستاتين.

مرض السكري:

تشير بعض الأدلة إلى أن الستاتين يزيد من نسبة السكر في الدم وفي بعض المرضى المعرضين لخطر الإصابة بمرض السكري ، يمكن أن يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم ، ثم يحتاج إلى العناية بالمرضى الذين يعانون من مرض السكري. ومع ذلك ، فإن هذا الخطر ليس كبيرًا مقارنة بخطر القلب والأوعية الدموية في الستاتين ، لذلك ليس سببًا لوقف العلاج. يجب مراقبة المرضى الذين يعانون من خطر (الجلوكوز في 5،6 - 6.9 مليمول/لتر ، مؤشر كتلة الجسم> 30 كجم/م ، زيادة الدهون الثلاثية ، ارتفاع ضغط الدم) سريريًا والكيمياء الحيوية وفقًا للتعليمات العامة.

سواغات:

Assovas يحتوي على اللاكتوز. يجب ألا يستخدم المرضى الذين يعانون من عدم تحمل الجالاكتوز الوراثي النادر ، أو نقص اللاكتوز LAPP ، أو الجلوكوز-غالاكتوز هذا الدواء.

تأثير الأدوية على آلات القيادة والتشغيل

لم يؤثر atorvastatin بشكل كبير على القدرة على قيادة الآلات وتشغيلها.

استخدم الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

موانع لاستخدام أتورفاستاتين للنساء الحوامل والمرضى. من المحتمل أن تكون النساء حاملات ، لذلك يجب أن يستخدمن وسائل منع الحمل المناسبة أثناء العلاج مع أتورفاستاتين.

الدواء التفاعلي

تأثير الأدوية المشتركة على أتورفاستاتين

يتم استقلاب Atorvastatin بواسطة السيتوكروم P450 3A4 (CYP3A4) وهو الركيزة لنقل البروتين. يمكن أن يؤدي الجمع بين الأدوية ذات مثبطات CYP3A4 أو نقل البروتين إلى زيادة مستويات البلازما في البلازما وزيادة خطر الإصابة بمرض العضلات.

زيادة خطر تلف العضلات عند استخدام الستاتين في وقت واحد مع gemfibrozil ، والأدوية الأخرى في الكوليسترول الفيبرات. إذا كان ذلك مطلوبًا لاستخدام هذه الأدوية ، فيجب تقليل الجرعة ومراقبة المرضى عن كثب.

مثبطات CYP3A4:

مثبطات CYP3A4 القوية: زيادة كبيرة في تركيز Atorvastatin (يرجى الاطلاع على مزيد من المعلومات حول آثار أدوية العلاج مجتمعة على ديناميات أتورفاستاتين في تعليمات استخدام الدواء المخدرات). يجب تجنب

بمثبطات CYP3A4 القوية (مثل السيكلوسبورين ، والتيثروميسين ، والكلاريثروميسين ، وديلافيردين ، ويرويبنتول ، والكيتوكونازول ، وفوريكونازول ، أوتراكونازول ، أوساكونازول) إذا أمكن.

الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin مع أدوية فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) بما في ذلك Tipranavir ، Ritonavir ، Telaprevir ، Lopinavir ، Darunavir ، Fosamprenavir ، Saquinavir ، ... يمكن أيضًا زيادة خطر التسبب في تلف العضلات ، وأجهزة التضحية بالشدة في الفوضى. أتورفاستاتين مع الأدوية المذكورة أعلاه ، يجب أن يبدأ أتورفاستاتين بجرعات أقل وينبغي النظر في جرعة الحد الأقصى من أتورفاستاتين ويحتاج المرضى إلى مراقبة سريرية مناسبة.

قد يؤدي متوسط مثبطات CYP3A4: (على سبيل المثال ، قد يزيد الإريثروميسين ، و diltiazem ، و verapamil و fluconazole) من تركيز أتورفاستاتين في البلازما (انظر المزيد من المعلومات حول آثار الأدوية المنسقة على أتورفاستاتين في تعليمات استخدام العقاقير المدونة). إن تنسيق الإريثروميسين مع الستاتين يزيد من خطر الإصابة بمرض العضلات الذي لوحظ.

لم يتم إجراء البحث عن تقييم تفاعل Amiodaron أو Verapamil على Atorvastatin. كل من Amiodaron و Verapamil هما مثبطات CYP3A4 وعندما يمكن أن يزيد من atorvastatin التفاعل مع أتورفاستاتين. لذلك ، يجب استخدام الحد الأقصى للجرعة من أتورفاستاتين والمراقبة سريريًا بشكل مناسب عند دمجها مع مثبطات CYP3A4 المعتدلة. يجب مراقبة المراقبة السريرية بشكل صحيح بعد البدء أو بعد ضبط جرعة مثبطات.

أدوية التعريفي CYP3A4:

استخدام مزيج Atorvastatin مع Cytochrom P450 A3 (مثل Efavirenz ، Rifampin ، St. John's Wort) يمكن أن يقلل من مستويات Atorvastatin في البلازما مع مستويات مختلفة. يجب استخدام atorvastatin في وقت واحد مع ريفامبين بسبب الآلية التفاعلية المزدوجة للريفامبين (الحث مع cytochrom p450 3a وتمنع خلايا الكبد امتصاص OATP1B1V1V). لذلك ، فإن التأخير في استخدام أتورفاستاتين بعد استخدام ريفامبين سيقلل بشكل كبير من مستوى أتورفاستاتين في البلازما. لم يكن تأثير ريفامبين على تركيز أتورفاستاتين على خلايا الكبد معروفًا جيدًا ، إذا كان ذلك مطلوبًا لاستخدام مزيج من هذين الدواءين ، يجب مراقبة المريض بعناية.

مثبطات نقل البروتين:

قد تزيد مثبطات نقل البروتين (مثل السيكلوسبورين) من معدل التلامس في أتورفاستاتين (انظر الجدول 1). فعالية تثبيط امتصاص نقل الكبد على مستويات أتورفاستاتين في خلايا الكبد غير معروفة. إذا كان مطلوبًا استخدام هذين الدواءين ، فإن الجرعة مطلوبة ويغلق المريض بإحكام.

كوليستيبول:

يتم تخفيض تركيز أتورفاستاتين ومستقلباته في البلازما بحوالي 25 ٪ عند استخدامه مع كوليستيبول. ومع ذلك ، يكون التأثير على الدهون أعلى عند استخدام أتورفاستاتين مع كوليستيبول مقارنة بكل دواء فردي.

حمض fusidic:

لم يتم إجراء دراسات حول التفاعل بين أتورفاستاتين وحمض فوسيديك. كما هو الحال مع الستاتينات الأخرى ، تم الإبلاغ عن التأثيرات على العضلات ، بما في ذلك الفلفل العضلي ، بعد الاستخدام المتزامن لأتورفاستاتين وحمض الفوسيديك. آلية هذا التفاعل لم تكن معروفة. يجب مراقبة المرضى بعناية وقد يحتاجون إلى تعليق أتورفاستاتين.

تأثير أتورفاستاتين على الأدوية الأخرى:

digoxin:

عند استخدام Digoxin متعدد الجرعة في وقت واحد و atorvastatin 10mg ، يزيد التركيز المستقر من الديجوكسين قليلاً. يجب مراقبة المرضى بعناية في حالة استخدام الديجوكسين.

حبوب منع الحمل عن طريق الفم:

الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin مع وسائل منع الحمل عن طريق الفم سيزيد من مستويات Norethindron و Ethinyl Oestradiol في البلازما.

الوارفارين:

يؤدي الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin 80mg يوميًا مع الوارفارين إلى انخفاض في وقت البروثرومبين بنحو 1.7 ثانية في أول 4 أيام ويعود إلى طبيعته في غضون 15 يومًا من علاج أتورفاستاتين.

على الرغم من أنه من النادر جدًا التفاعل مع الأدوية المضادة للتخثر السريرية التي تم الإبلاغ عنها ، يجب تحديد البروثرومبين قبل البدء في أتورفاستاتين والتحقق بانتظام في المراحل المبكرة من العلاج للتأكد من عدم وجود تغيير كبير في البرومبين.

بعد الوقت يكون البروثرومبين مستقرًا ، لا يزال من المستحسن مواصلة المراقبة بشكل دوري للمرضى الذين يستخدمون الأدوية المضادة للتخثر.

الأطفال:

يتم إجراء الدراسات التفاعلية بين الأدوية فقط في البالغين. مستوى التفاعل في الأطفال غير معروف.

سلاح الفرسان من الدواء:

بسبب عدم وجود دراسات حول ارتباط الدواء ، وليس خلط هذا الدواء مع أدوية أخرى.

التخزين

اترك مكانًا رائعًا ، وتجنب الضوء ، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لتكون بعيدة عن متناول الأطفال ، وقراءة التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.