ESSOVAS 10mg Traitement de médecine d'aspharma pour le cholestérol sanguin d'hypertotoly (3 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Atorvastatine
Ingrédient Ferme de relec

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Atorvastatine	10 mg

Les usages

Les indications

Assovas sont indiquées dans les cas suivants:

hyper cholestérol:

L'atorvastatine est indiquée comme une thérapie combinée à un régime pour réduire le cholestérol total, le LDL-cholestérol, l'apolipoprotéine B et les triglycérides chez les patients hypercholestérol primaires comprennent une famille hétérozygote hyperlyonique hyperlyonique, un cholestérol sanguin hyperlyonique avec une famille et une hyperlipidémie. Fredrickson) lorsque les régimes et autres mesures sans drogue ne peuvent pas contrôler les taux de cholestérol sanguin.

Les Assovas

sont également indiqués pour réduire le cholestérol total et réduire le LDL-C chez les adultes cholestérol sanguin hyperlété avec un génotype homozygote en tant que médicament qui soutient d'autres traitements lipidiques (par exemple, l'aphérèse LDL) ou lorsque les mesures de traitement ne sont pas prises.

Prévention des maladies cardiovasculaires:

Prévention des événements cardiovasculaires chez des patients adultes pronostiques à haut risque pour les premiers événements cardiovasculaires, le médicament est utilisé comme thérapie combinée pour ajuster d'autres facteurs de risque.

Pharmacokic

Groupe pharmacologique: groupe de changements lipides par le biais d'inhibiteurs HMG-CoA-Reductase.

Code ATC: C10AA05.

atorvastatine est un inhibiteur sélectif, en concurrence avec la HMG-CoA réductase, empêchant l'effet de déplacer l'effet du 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A dans le mévalonate, un précurseur des stérols, y compris le cholestérol.

atorvastatine réduit le cholestérol dans les taux plasmatiques et les lipoprotéines dans le sérum en inhibant la HMG-CoA réductase, puis inhibe la biosynthèse du cholestérol dans le foie et augmente la quantité de récepteur LDL dans le foie sur la surface cellulaire pour améliorer la dose et la dégradation de la LDL. Il est montré que pour réduire les taux totaux de cholestérol (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), l'apolipoprotéine B (34% - 50%) et les triglycérides (14% - 33%), ce qui augmente le HDL -C et l'apolipoprotéine A1.

Le cholestérol et l'hyperlipidémie mixte, y compris les patients diabétiques induits par l'insuline.

La divulgation du cholestérol total, du LDL-C et de l'apolipoprotéine B a été démontrée pour réduire le risque de complications cardiovasculaires et de mordasculaire. (CMAX) est réalisé dans les 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption augmente proportionnelle à la dose d'atorvastatine. Après oral, la biodisponibilité de l'atorvastatine est d'environ 95% à 99% du film. La biodisponibilité absolue de l'atorvastatine est d'environ 12% et l'ensemble du corps des inhibiteurs du corps HMG-CoA réductase est d'environ 30%.

Distribution:

Le volume de distribution moyen de l'atorvastatine est d'environ 381 litres.

atorvastatine est connecté à la protéine ≥ 98%.

Transformation:

atorvastatine est converti par le cytochrome P450 3A4 en métabolites ortho-et parahydroxyle et différents bêta-oxydants. Une partie de ces métabolites continue d'être métabolisée par glucuronisation. In vitro, inhibiteur de HMG-CoA réductase par le métabolite ortho-et parahydroxyle équivalent à l'atorvastatine. Environ 70% de l'effet de réduction de HMG-CoA réductase est dû à des métabolites actifs.

Excrétion:

L'atorvastatine est excrétée principalement dans la bile après avoir été métabolisé dans le foie et / ou à l'extérieur du foie. Cependant, l'atorvastatine ne subit pas de cycle du foie intestinal significatif. Le temps de vente moyen dans le plasma est d'environ 14 heures. Le temps de vente des inhibiteurs de HMG-CoA réductase est d'environ 20 à 30 heures en raison de la contribution des métabolites actifs.

Avant de prendre ESSOVAS 10mg Traitement de médecine d'aspharma pour le cholestérol sanguin d'hypertotoly (3 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Assovas est utilisé par oral. Prenez des médicaments une fois par jour, peut être pris ou non accompagné de nourriture.

Dosage

Les patients doivent appliquer un régime à faible teneur en cholestérol avant de prendre de l'atorvastatine et devraient continuer à maintenir ce régime pendant le traitement avec l'atorvastatine.

Dosage est basé sur le niveau LDL-C de chaque patient, le traitement du patient et les objectifs de réponse.

La dose de départ normale est de 10 mg, une fois par jour. Besoin d'ajuster la dose après 4 semaines ou plus. La dose maximale est de 80 mg, de plus en plus

fois.

Augmentation du cholestérol primaire et combiné (mélangé): 10 mg une fois par jour pendant 2 semaines, l'efficacité maximale est généralement obtenue après 4 semaines. Cet effet sera maintenu pendant le traitement à long terme.

Hyperty hyperglycémique Hyperglycémie: Il est recommandé de commencer à une dose de 10 mg / jour. Sélectionnez la dose pour chaque objet patient et ajustez toutes les 4 semaines à 40 mg / jour.

Il peut ensuite augmenter la dose jusqu'à 80 mg / jour ou combiner des médicaments anti-réabsorption avec de l'acide biliaire avec de l'atorvastatine 40 mg, une fois par jour.

Hypercholestéroline hyperglycémie: 10 à 80 mg par jour. L'atorvastatine doit être utilisée comme médicament de soutien pour d'autres traitements lipidiques (par exemple, l'aphérèse LDL) dans ce groupe de patients ou lorsque les mesures de traitement ne sont pas effectuées.

Prévention des maladies cardiovasculaires: 10 mg / jour. Des doses plus élevées peuvent être utilisées pour atteindre les niveaux de LDLCholestérol comme recommandé.

Patients atteints d'insuffisance rénale: pas d'ajustement de dose.

Patients atteints d'insuffisance hépatique: Soyez prudent lorsque vous prenez de l'atorvastatine pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Contre-indiqué pour utiliser l'atorvastatine pour les patients atteints d'une maladie hépatique active.

Patients plus âgés: médicaments efficaces et sûrs chez les patients de plus de 70 ans lors de l'utilisation du dosage est similaire à la population commune. Aucun ajustement de dose.

Les patients des enfants: les enfants souffrant d'hyperlipidémie doivent être étroitement surveillés par un spécialiste pendant le traitement et doivent être évalués pour l'efficacité du médicament régulièrement pour décider de continuer à prendre le médicament.

Dosage pour les enfants de 10 ans et plus: 10 mg / jour, réglable jusqu'à 20 mg / jour. La dose maximale est de 20 mg / jour. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient. Les données de sécurité lors de la prise d'enfants pour des enfants avec une dose de plus de 20 mg, correspondant à 0,5 mg / kg sont limitées.

Il y a peu d'expérience utilisé pour les enfants de 6 à 10 ans. N'utilisez pas d'atorvastatine pour les enfants de moins de 10 ans.

D'autres formes de préparation ou d'autres doses peuvent convenir aux enfants de moins de 10 ans.

lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments:

Risque accru de lésions musculaires lors de l'utilisation de statines simultanément avec le gemfibrozil, d'autres médicaments contre le cholestérol sanguin de fibrat, des doses élevées de niacine (> 1 g / jour) et de la colchicine. S'il est nécessaire d'utiliser ces médicaments, il est nécessaire de réduire la dose et de surveiller étroitement le patient (voir la section "interaction médicamenteuse").

Utilisation simultanée de l'atorvastatine avec l'hépatite du VIH et de l'hépatite C (VHC) (VHC), y compris Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavav, Saquinavir peut augmenter le risque de dommages musculaires, le plus grave est le modèle musculaire, les lésions kidées, qui entraînent un diagnostic et peut causer la mort. Médicaments »).

Utilisation simultanée avec d'autres médicaments: voir la section "interaction médicamenteuse".

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose? Si une surdose se produit, les patients doivent être traités avec des symptômes et un traitement soutenu. La fonction hépatique doit être surveillée et la mesure de la concentration de CK sérique. Parce que l'atorvastatine est fortement liée aux protéines plasmatiques, l'évaluation n'augmente pas l'élimination de l'atorvastatine.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Assovas, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR) tels que:

commun 1/100,

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Assovas Médicaments contre-indiqués dans les cas suivants:

L'hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à tout ingrédient du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

DOIT être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants:

Effets sur le foie:

Le test enzymatique du foie doit être testé avant de commencer par l'atorvastatine et dans le cas des indications cliniques de test plus tard.

doit effectuer des tests de fonction hépatique lorsque les patients présentent des signes ou des symptômes de lésions hépatiques.

Les patients avec des niveaux de transaminase accrus doivent être surveillés jusqu'à ce que les anomalies soient résolues.

devrait réduire la dose ou arrêter l'atorvastatine lorsque la transaminase augmente au-dessus de 3 fois la limite supérieure du niveau normal et prolongé.

atorvastatine doit être utilisé avec prudence chez les patients qui boivent beaucoup d'alcool et / ou ont des antécédents de maladie du foie.

Empêcher le risque de règles dues à une diminution positive du taux de cholestérol (SPARCL):

Dans l'analyse post-HO dans le groupe de groupes d'AVC de patients sans maladie coronarienne avec AVC ou anémie cérébrale transitoire (rayons récents) montre un taux plus élevé d'hémorragie cérébrale chez les patients en commençant par la dose d'atorvastatine 80 mg que le groupe placebo.

Des études montrent qu'un risque spécial chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie cérébrale ou d'infarctus des trous.

Pour les patients ayant des antécédents d'hémorragie cérébrale ou d'infarctus, lorsqu'il n'est pas sûr que le risque et les avantages de la dose de l'atorvastatine de 80 mg soient pris en compte, il est nécessaire de considérer soigneusement le risque d'hémorragie cérébrale avant de commencer le traitement.

Effets sur le système musculaire squelettique:

ainsi que d'autres inhibiteurs de HMG-CoA réductase, l'atorvastatine peut rarement affecter le système musculo-squelettique et provoquer des douleurs musculaires, une myocardite et des maladies musculaires qui peuvent conduire à un schéma musculaire, une situation mortelle caractérisée par une augmentation du niveau de crétine kinase (CK) altération des troubles. Rein.

Envisagez de suivre la création kinase (CK) dans le cas:

avant le traitement:

Les tests

CK devraient être effectués dans les cas suivants: Fonction rénale altérée, hypothyroïdie, auto-histoire ou antécédents familiaux de maladies musculaires génétiques, des antécédents de maladie musculaire en raison de l'utilisation de statines ou de fibrates avant, des antécédents de maladie du foie et de boire beaucoup d'alcool, des patients âgés (> 70 ans) ont des facteurs de risque pour le panodaume musculaire, la possibilité d'interactions médicamenteuses et des patients spéciaux pour le panodaumum musclé, la possibilité d'interactions médicamenteuses et des patients spéciaux. Dans ces cas, les avantages / risques doivent être pris en compte et surveiller les patients cliniquement lorsqu'ils sont traités par statine. Si les résultats du test CK> 5 fois la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement avec les statines.

pendant le traitement:

Les patients doivent notifier à part en cas de manifestations de douleur musculaire, de raideur ou de faiblesse musculaire, surtout s'il y a une complication de fièvre ou de faiblesse. Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent tester CK pour prendre des interventions appropriées.

Il est nécessaire d'arrêter de traiter lorsque le niveau CK augmente considérablement (> 5 fois la limite supérieure du niveau normal).

Si les symptômes musculaires deviennent graves et désavantagés pour les activités quotidiennes, même si la concentration de CK a baissé ≤ 5 fois la limite supérieure des niveaux normaux, devrait envisager d'arrêter le médicament.

Si les symptômes se sont rétablis et que le niveau CK est revenu à la normale, peut envisager d'utiliser l'atorvastatine ou le remplacer par d'autres statines par la dose la plus faible et surveiller étroitement le patient.

Il est nécessaire d'arrêter d'utiliser l'atorvastatine dès qu'il y a un signe clinique d'augmenter la concentration de CK (> 10 fois la limite supérieure du niveau normal), ou si le diagnostic ou la suspicion d'un motif musculaire.

Créatine kinase Quantitative (CK):

Ne mesurez pas CK immédiatement après la pratique sportive stressante ou lorsqu'il est présent pour quelque raison que ce soit peut entraîner une augmentation de CK, car cela rendra difficile l'expliquer la valeur obtenue. Si la concentration de CK augmente significativement par rapport au niveau initial (> 5 fois la limite supérieure du niveau normal), les résultats doivent être mesurés dans les 5-7 jours plus tard.

Coordination avec d'autres médicaments:

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng ộộ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch Cyp3a 4 Vận Chuyển (Như Các Thuốc Cyclosporine, Télithromycine, Clarithromycine, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol).

Risque accru de lésions musculaires lors de la coordination des statines avec le gemfibrozil et d'autres fibrates du cholestérol sanguin, de la niacine à forte dose (> 1 g / jour), de la colchicine, de l'érythromycine, de l'ézétimib (voir la section "interaction médicamenteuse").

L'utilisation simultanée de l'atorvastatine avec des médicaments contre le VIH et l'hépatite C (VHC), notamment Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... peut également augmenter le risque de causer des dommages musculaires, la plus grave est la mort, le motif musculaire, les reins et les dommages, ce qui entraîne une dépression et peut être causée par la mort, la mort est la mort, les reins, les reins et les dommages, ce qui entraîne la dépression et peut être causée par la mort. Médicaments »).

Si possible, les traitements de remplacement (non interactifs) doivent être utilisés à la place de ces médicaments.

Rapport très rare sur la nécrose immunitaire par les intermédiaires cellulaires (IMNM) pendant ou après le traitement avec certaines statines. La caractéristique clinique de l'IMNM est la faiblesse musculaire des membres et les augmentations sériques prolongées malgré le traitement des statines.

Dans le cas de la combinaison de ces médicaments avec l'atorvastatine, il est nécessaire de considérer attentivement les avantages et les risques de cette combinaison.

Lors de l'utilisation de ces médicaments, la concentration d'atorvastatine dans le plasma augmente, encourageant l'utilisation de l'atorvastatine à des doses maximales. De plus, pour les forts inhibiteurs du CYP3A4, l'atorvastatine commence à des doses plus faibles et une surveillance clinique de manière appropriée.

Aucune recommandation simultanée atorvastatine et acide fusidique, suspendre ainsi l'atorvastatine pendant l'utilisation de l'acide fusidique.

Enfants:

Il n'y a pas de données sur la sécurité des enfants.

maladie pulmonaire interstitielle:

L'exception de la maladie pulmonaire interstitielle a été signalée à certaines statines, en particulier pour un traitement à long terme. Les symptômes comprennent l'essoufflement, la toux sèche et les troubles généraux de la santé (fatigue, perte de poids et fièvre). Si le patient soupçonne la progression de la maladie pulmonaire interstitielle, la statine doit être interrompue.

diabète:

Certaines preuves suggèrent que la statine augmente la glycémie et chez certains patients à haut risque de diabète, peut entraîner une hyperglycémie, puis doit prendre soin des patients diabétiques. Cependant, ce risque n'est pas significatif par rapport au risque cardiovasculaire de statine, ce n'est donc pas une raison d'arrêter le traitement. Les patients présentant un risque (glucose à 5,6 - 6,9 mmol / L, IMC> 30 kg / m, augmentent les triglycérides, l'hypertension) doivent être surveillés cliniquement et biochimiques selon les instructions générales.

Excipients:

Assovas contient du lactose. Les patients atteints d'intolérance génétique en galactose rare, de carence en lactose LACT ou de glucose-galactose ne devraient pas utiliser ce médicament.

L'effet des médicaments sur les machines de conduite et d'exploitation

atorvastatine n'a pas affecté de manière significative la capacité de conduire et d'exploiter des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

contre-indiqués pour utiliser l'atorvastatine pour les femmes enceintes et allaitantes. Les femmes sont susceptibles d'être enceintes, elles devraient donc utiliser une contraception appropriée pendant le traitement par l'atorvastatine.

médicament interactif

L'effet des médicaments partagés sur l'atorvastatine

atorvastatine est métabolisé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) et est un substrat pour le transport des protéines. La combinaison de médicaments avec des inhibiteurs du CYP3A4 ou du transport des protéines peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de l'atorvastatine et augmenter le risque de maladie musculaire.

Risque accru de lésions musculaires lors de l'utilisation de statines simultanément avec la nacine Gemfibrozil, d'autres médicaments contre le cholestérol de fibrat, la nacine élevée. S'il est nécessaire d'utiliser ces médicaments, la dose doit être réduite et surveiller de près les patients.

inhibiteurs du CYP3A4:

CYP3A4 Inhibiteurs forts: augmentant considérablement la concentration de l'atorvastatine (veuillez consulter plus d'informations sur les effets des médicaments de traitement combinés sur la dynamique de l'atorvastatine dans les instructions d'utilisation du médicament attaché au médicament).

doit être évité avec de forts inhibiteurs du CYP3A4 (comme la cyclosporine, la télithromycine, la clarithromycine, le delavirdin, le stiripentol, le kétoconazole, le voriconazole, l'otraconazole, le posaconazole) si possible.

L'utilisation simultanée de l'atorvastatine avec des médicaments contre le VIH et l'hépatite C (VHC), notamment Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprénavir, saquinavir, ... peut également augmenter le risque de provoquer des dommages musculaires, le plus grave du motif musculaire, les dommages des revers, les dommages musculaires. L'atorvastatine avec les médicaments ci-dessus, l'atorvastatine doit commencer à des doses plus faibles et une dose maximale d'atorvastatine doit être prise en compte et les patients ont besoin d'une surveillance clinique appropriée.

Inhibiteurs moyens du CYP3A4: (par exemple, l'érythromycine, le diltiazem, le vérapamil et le fluconazole) peuvent augmenter la concentration de l'atorvastatine dans le plasma (voir plus d'informations sur les effets des médicaments coordonnés sur l'atorvastatine dans les instructions d'utilisation des médicaments attachés). La coordination de l'érythromycine avec des statines augmente le risque de maladie musculaire qui a été observée.

La recherche sur l'évaluation de l'interaction de l'amiodaron ou du vérapamil sur l'atorvastatine n'a pas été effectuée. L'amiodaron et le vérapamil sont des inhibiteurs du CYP3A4 et lorsqu'ils sont combinés avec l'atorvastatine peuvent augmenter l'interaction avec l'atorvastatine. Par conséquent, la dose maximale d'atorvastatine doit être utilisée et surveiller cliniquement de manière appropriée lorsqu'elle est combinée avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4. La surveillance clinique doit être correctement surveillée après le démarrage ou après l'ajustement de la dose des inhibiteurs.

médicaments d'induction du CYP3A4:

Utiliser la combinaison de l'atorvastatine avec le cytochrom P450 A3 (comme Efavirenz, Rifampin, Saint-Bénéfice) peut réduire les niveaux d'atorvastatine dans le plasma avec différents niveaux. L'atorvastatine doit être utilisée simultanément avec la rifampine en raison du double mécanisme interactif de la rifampine (induction avec le cytochrom P450 3A et inhiber les cellules du foie d'absorption OATP1b1v1v). Par conséquent, le retard dans l'utilisation de l'atorvastatine après l'utilisation de la rifampine réduira considérablement le niveau d'atorvastatine dans le plasma. L'effet de la rifampine sur la concentration d'atorvastatine sur les cellules hépatiques n'a pas été bien connu, s'il est nécessaire d'utiliser la combinaison de ces deux médicaments, le patient doit être soigneusement surveillé.

Inhibiteurs du transport des protéines:

Les inhibiteurs du transport des protéines (tels que la cyclosporine) peuvent augmenter le taux de contact de l'atorvastatine (voir tableau 1). L'efficacité de l'inhibition de l'absorption du transport hépatique sur les niveaux d'atorvastatine dans les cellules hépatiques n'est pas connue. S'il est nécessaire d'utiliser ces deux médicaments, le dosage est nécessaire et le patient se ferme fermement.

Colestipol:

La concentration de l'atorvastatine et ses métabolites dans le plasma sont réduits d'environ 25% lorsqu'ils sont utilisés avec du colestipol. Cependant, l'effet sur les lipides est plus élevé lors de l'utilisation de l'atorvastatine avec du cœstipol par rapport à chaque médicament individuel.

acide fusidique:

Des études sur l'interaction entre l'atorvastatine et l'acide fusidique n'ont pas été menées. Comme pour d'autres statines, les effets sur le muscle, y compris le poivre musculaire, ont été signalés après l'utilisation simultanée de l'atorvastatine et de l'acide fusidique. Le mécanisme de cette interaction n'a pas été bien connu. Les patients doivent être soigneusement surveillés et peuvent avoir besoin de suspendre l'atorvastatine.

L'influence de l'atorvastatine sur d'autres médicaments:

digoxine:

Lorsque vous utilisez simultanément la digoxine multidose et l'atorvastatine 10 mg, la concentration stable de digoxine augmente légèrement. Les patients doivent être soigneusement surveillés si l'utilisation de la digoxine.

Pilules contraceptives orales:

L'utilisation simultanée de l'atorvastatine avec des contraceptifs oraux augmentera les niveaux de Norethindron et d'éthinyle Oestradiol dans le plasma.

Warfarine:

L'utilisation simultanée de l'atorvastatine 80 mg par jour avec la warfarine provoque une diminution du temps de prothrombine d'environ 1,7 seconde dans les 4 premiers jours et de retour à la normale dans les 15 jours suivant le traitement de l'atorvastatine.

Bien qu'il soit très rare d'interagir avec les médicaments anticoaguliques cliniques qui ont été signalés, la prothrombine doit être déterminée avant de commencer l'atorvastatine et de vérifier régulièrement les premiers stades du traitement pour s'assurer qu'il n'y a pas de changement significatif dans la prothrombine.

Après le moment où la prothrombine est stable, il est toujours conseillé de continuer à surveiller périodiquement les patients utilisant des médicaments anticoagulants.

Enfants:

Les études interactives entre les médicaments ne sont menées que chez les adultes. Le niveau d'interaction chez les enfants est inconnu.

La cavalerie du médicament:

en raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, et non de mélange de ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰c.

Pour être hors de portée des enfants, lisez soigneusement les instructions avant utilisation.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.