Essovas 10mg pengobatan assopharma pengobatan untuk kolesterol darah hipertotolik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi Pertanian relek

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Atorvastatin	10mg

Kegunaan

Indikasi

Assovas ditunjukkan dalam kasus berikut:

Hyper kolesterol:

Atorvastatin diindikasikan sebagai terapi yang dikombinasikan dengan diet untuk mengurangi kolesterol total, kolesterol LDL, apolipoprotein B dan trigliserida pada pasien hiperkolesterol primer termasuk keluarga heterozigot hiperkemolik hiperkemolik, keluarga heterozigot hiperlipemia dengan keluarga dan hiperlipidemia. Fredrickson) Ketika diet dan langkah -langkah bebas -bebas lainnya tidak dapat mengontrol kadar kolesterol darah.

Assova juga diindikasikan untuk mengurangi kolesterol total dan mengurangi LDL-C pada orang dewasa yang hiperlested darah kolesterol dengan genotipe homozigot sebagai obat yang mendukung perawatan lipid lainnya (misalnya, apheresis LDL) atau ketika langkah-langkah pengobatan tidak diambil.

Pencegahan Penyakit Kardiovaskular:

Pencegahan peristiwa kardiovaskular pada pasien dewasa prognostik dengan risiko tinggi untuk kejadian kardiovaskular pertama, obat ini digunakan sebagai terapi kombinasi untuk menyesuaikan faktor risiko lainnya.

Farmakokik

kelompok farmakologis: kelompok perubahan lipid melalui inhibitor HMG-COA-reductase.

kode ATC: C10AA05.

atorvastatin adalah inhibitor selektif, bersaing dengan HMG-CoA reductase, mencegah efek memindahkan efek 3-hydroxy-3-metil-glutaryl-koenzim A ke dalam mevalonat, prekursor sterol, termasuk kolesterol.

atorvastatin mengurangi kolesterol dalam kadar plasma dan lipoprotein dalam serum dengan menghambat reduktase HMG-CoA dan kemudian menghambat biosintesis kolesterol dalam hati dan meningkatkan jumlah ldl dalam keadaan porin. Telah terbukti mengurangi kadar kolesterol total (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoprotein B (34% - 50%) dan trigliserida (14% - 33%), yang meningkatkan lihak dengan hipertic, hipertyo. Hiperlipidemia campuran, termasuk pasien diabetes yang diinduksi insulin.

Pengungkapan total kolesterol, LDL -C, dan apolipoprotein B telah terbukti mengurangi risiko komplikasi kardiovaskular dan maxax yang dicapai dengan cepat. dalam 1 hingga 2 jam. Tingkat penyerapan meningkat sebanding dengan dosis atorvastatin. Setelah oral, bioavailabilitas atorvastatin adalah sekitar 95% hingga 99% dari film. Ketersediaan hayati absolut atorvastatin adalah sekitar 12% dan seluruh tubuh inhibitor tubuh HMG-CoA reduktase adalah sekitar 30%.

distribusi:

Volume distribusi rata -rata atorvastatin adalah sekitar 381 liter.

atorvastatin terhubung ke protein ≥ 98%.

transformasi:

atorvastatin dikonversi oleh sitokrom P450 3A4 menjadi metabolit orto-dan parahydroxyl dan beta-oksidan yang berbeda. Bagian dari metabolit ini terus dimetabolisme melalui glucuronicisasi. In vitro, inhibitor reduktase HMG-CoA oleh ortho-dan parahydroxyl metabolitus setara dengan atorvastatin. Sekitar 70% dari efek reduksi reduktase HMG-CoA adalah karena metabolit aktif.

ekskresi:

Atorvastatin diekskresikan terutama dalam empedu setelah dimetabolisme di hati dan/atau di luar hati. Namun, atorvastatin tidak menjalani siklus hati usus yang signifikan. Waktu penjualan rata -rata dalam plasma adalah sekitar 14 jam. Waktu penjualan inhibitor reduktase HMG-CoA adalah sekitar 20 hingga 30 jam karena kontribusi metabolit aktif.

Sebelum mengambil Essovas 10mg pengobatan assopharma pengobatan untuk kolesterol darah hipertotolik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Assovas digunakan oleh oral. Ikuti obat sekali sehari, dapat diminum atau tidak disertai dengan makanan.

Dosis

Pasien harus menerapkan diet rendah -kolesterol sebelum mengambil atorvastatin dan harus terus mempertahankan diet ini selama perawatan dengan atorvastatin.

Dosis didasarkan pada tingkat LDL -C dari setiap pasien, tujuan pengobatan dan respons pasien.

Dosis awal yang normal adalah 10mg, sekali sehari. Perlu menyesuaikan dosis setelah 4 minggu atau lebih. Dosis maksimum adalah 80 mg, semakin

kali.

Meningkatkan kolesterol primer dan kombinasi (campuran): 10 mg sekali sehari selama 2 minggu, efisiensi maksimum biasanya dicapai setelah 4 minggu. Efek ini akan dipertahankan selama pengobatan jangka panjang.

Hyperty Hyperglycemic Hyperglycemia: Disarankan untuk memulai dengan dosis 10 mg/hari. Pilih dosis untuk setiap objek pasien dan sesuaikan setiap 4 minggu hingga 40 mg/hari.

Kemudian dapat meningkatkan dosis hingga 80 mg/hari atau dapat menggabungkan obat anti -reabsorpsi dengan asam empedu dengan atorvastatin 40 mg, sekali sehari.

hiperkolesterolin hiperglikemia: 10 hingga 80 mg setiap hari. Atorvastatin harus digunakan sebagai obat yang mendukung untuk perawatan lipid lainnya (misalnya, apheresis LDL) pada kelompok pasien ini atau ketika langkah -langkah pengobatan tidak dilakukan.

Mencegah penyakit kardiovaskular: 10 mg/hari. Dosis yang lebih tinggi dapat digunakan untuk mencapai kadar ldlcholesterol seperti yang direkomendasikan.

Pasien dengan gagal ginjal: tidak ada penyesuaian dosis.

Pasien dengan gagal hati: Hati -hati saat menggunakan atorvastatin untuk pasien dengan gagal hati. Dikontraindikasikan untuk menggunakan atorvastatin untuk pasien dengan penyakit hati aktif.

Pasien yang lebih tua: Obat yang efektif dan aman pada pasien berusia di atas 70 tahun saat menggunakan dosis mirip dengan populasi umum. Tidak ada penyesuaian dosis.

Pasien anak -anak: Anak -anak dengan hiperlipidemia harus dipantau secara ketat oleh spesialis selama perawatan dan harus dievaluasi untuk efektivitas obat secara teratur untuk memutuskan apakah akan terus menggunakan obat.

Dosis untuk anak -anak dari 10 tahun ke atas: 10 mg/hari, dapat disesuaikan hingga 20 mg/hari. Dosis maksimum adalah 20 mg/hari. Dosis harus disesuaikan sesuai dengan respons dan toleransi setiap pasien. Data Keselamatan Saat mengambil anak untuk anak -anak dengan dosis lebih dari 20mg, sesuai dengan 0,5 mg/kg terbatas.

Ada sedikit pengalaman yang digunakan untuk anak-anak berusia 6-10 tahun. Jangan gunakan atorvastatin untuk anak -anak di bawah 10 tahun.

Bentuk persiapan lain atau dosis lain mungkin cocok untuk anak -anak di bawah 10 tahun.

Saat digunakan dengan obat lain:

Peningkatan risiko lesi otot saat menggunakan statin secara bersamaan dengan gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya, niasin dosis tinggi (> 1 g/hari) dan colchicin. Jika diperlukan untuk menggunakan obat -obatan ini, perlu mengurangi dosis dan memantau dengan cermat pasien (lihat bagian "Interaksi Obat").

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) hepatitis (HCV) termasuk Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenav, Saquinavir dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, fosamprenav, Saquinavir dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, yang paling serius adalah kerusakan otot. Obat -obatan ”).

Penggunaan simultan dengan obat lain: lihat bagian "Interaksi Obat".

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis. Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Jika terjadi overdosis, pasien harus diobati dengan gejala dan pengobatan yang didukung. Fungsi hati harus dipantau dan pengukuran konsentrasi CK serum. Karena atorvastatin sangat terhubung dengan protein plasma, penilaian tidak meningkatkan eliminasi atorvastatin.

Dalam keadaan darurat, hubungi 115 pusat darurat segera atau pergi ke stasiun kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan ketika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Assovas, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Umum 1/100,

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Assovas dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau bahan obat apa pun.

berhati -hatilah saat menggunakan

perlu sangat berhati -hati saat menggunakan obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Efek pada hati:

Tes enzim hati harus diuji sebelum dimulai dengan atorvastatin dan dalam kasus indikasi klinis untuk pengujian nanti.

Harus melakukan tes fungsi hati ketika pasien memiliki tanda atau gejala kerusakan hati.

Pasien dengan peningkatan kadar transaminase harus dipantau sampai kelainan tersebut diselesaikan.

Harus mengurangi dosis atau menghentikan atorvastatin ketika transaminase meningkat di atas 3 kali batas atas tingkat normal dan berkepanjangan.

atorvastatin harus digunakan dengan hati -hati pada pasien yang minum banyak alkohol dan/atau memiliki riwayat penyakit hati.

Mencegah risiko aturan karena penurunan positif kadar kolesterol (sparcl):

Dalam analisis post-ho pada kelompok kelompok stroke pasien tanpa penyakit arteri koroner dengan stroke atau anemia otak sementara (sinar terbaru) menunjukkan tingkat perdarahan otak yang lebih tinggi pada pasien yang dimulai dengan dosis atorvastatin 80mg daripada kelompok plasebo.

Studi menunjukkan bahwa risiko khusus pada pasien dengan riwayat perdarahan otak atau infark lubang.

Untuk pasien dengan riwayat perdarahan atau infark otak, ketika tidak yakin bahwa risiko dan manfaat dosis atorvastatin 80 mg harus dipertimbangkan, perlu untuk mempertimbangkan risiko pendarahan otak secara hati -hati sebelum memulai pengobatan.

Efek pada sistem otot rangka:

serta inhibitor HMG-CoA reductase lainnya, atorvastatin jarang dapat mempengaruhi sistem muskuloskeletal dan menyebabkan nyeri otot, miokarditis dan penyakit otot yang dapat menyebabkan pola otot, leadobin yang ditandai dengan peningkatan my-level creatin kinase (CK) yang terjadi pada level nasional (> 10 kali level yang mengancam jiwa yang ditandai dengan myoGin. gangguan gangguan. Ginjal.

Pertimbangkan pelacakan kreatin kinase (CK) dalam kasus:

Sebelum perawatan:

Tes CK harus dilakukan dalam kasus -kasus berikut: Gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, sejarah mandiri atau keluarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot karena penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan atau minum banyak alkohol, pasien tua (> 70 tahun) memiliki faktor -faktor risiko yang berisiko. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan memantau pasien secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas tingkat normal, jangan memulai pengobatan dengan statin.

Selama perawatan:

Pasien harus memberi tahu ketika ada manifestasi nyeri otot, kekakuan, atau kelemahan otot, terutama jika ada komplikasi demam atau kelemahan. Ketika ada manifestasi ini, pasien perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang tepat.

perlu untuk berhenti merawat ketika level CK meningkat secara signifikan (> 5 kali batas atas level normal).

Jika gejala otot menjadi parah dan kurang menguntungkan untuk aktivitas sehari -hari, bahkan jika konsentrasi CK turun ≤ 5 kali batas atas tingkat normal, harus mempertimbangkan untuk menghentikan obat.

Jika gejalanya telah pulih dan tingkat CK telah kembali normal, dapat mempertimbangkan untuk menggunakan atorvastatin atau menggantinya dengan statin lain dengan dosis terendah dan memantau pasien.

Penting untuk berhenti menggunakan atorvastatin segera setelah ada tanda klinis meningkatkan konsentrasi CK (> 10 kali batas atas tingkat normal), atau jika diagnosis atau kecurigaan pola otot.

creatin kinase kuantitatif (CK):

Jangan mengukur CK segera setelah praktik olahraga yang penuh tekanan atau ketika hadir dengan alasan apa pun dapat menyebabkan peningkatan CK karena ini akan membuat sulit untuk menjelaskan nilai yang diperoleh. Jika konsentrasi CK meningkat secara signifikan dibandingkan dengan tingkat awal (> 5 kali batas atas tingkat normal), hasilnya harus diukur dalam 5-7 hari kemudian.

koordinasi dengan obat lain:

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng ộ atorvastatin trong huyết ương ộng ộ ộ ộ ộ ộng ộng ộng ộng ộng ộng ộng ộng ộng ộng nic vận chuyển (như các thuốc cyclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol).

Peningkatan risiko lesi otot saat mengoordinasikan statin dengan gemfibrozil dan kolesterol darah fibrat lainnya, niasin dosis tinggi (> 1 g/hari), colchicin, eritromisin, ezetimib (lihat bagian "Interaksi Obat").

Simultaneous use of Atorvastatin with HIV and hepatitis C drugs (HCV) including Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... can also increase the risk of causing muscle damage, the most seriousness is muscle pattern, kidney and damage, which leads to depression and can be caused by death. Obat -obatan ”).

Jika memungkinkan, perawatan penggantian (non -interaktif) harus digunakan sebagai pengganti obat -obatan ini.

Laporan yang sangat langka tentang nekrosis imun melalui perantara sel (IMNM) selama atau setelah pengobatan dengan beberapa statin. Fitur klinis IMNM adalah kelemahan otot ekstremitas dan peningkatan serum yang berkepanjangan meskipun pengobatan statin.

Dalam hal kombinasi obat -obatan ini dengan atorvastatin diperlukan, pertimbangan yang cermat tentang manfaat dan risiko kombinasi ini.

Saat menggunakan obat -obatan ini, konsentrasi atorvastatin dalam plasma meningkat, mendorong penggunaan atorvastatin pada dosis maksimum. Selain itu, untuk inhibitor CYP3A4 yang kuat, atorvastatin memulai dosis yang lebih rendah dan pemantauan klinis dengan tepat.

Tidak ada rekomendasi simultan atorvastatin dan asam fusidic, sehingga menangguhkan atorvastatin selama penggunaan asam fusida.

anak -anak:

Tidak ada data tentang keselamatan anak -anak.

penyakit paru interstitial:

Pengecualian penyakit paru interstitial telah dilaporkan ke beberapa statin, terutama untuk pengobatan jangka panjang. Gejala termasuk sesak napas, batuk kering dan gangguan kesehatan umum (kelelahan, penurunan berat badan dan demam). Jika pasien mencurigai perkembangan penyakit paru interstitial, statin harus dihentikan.

diabetes:

Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin meningkatkan gula darah dan pada beberapa pasien dengan risiko tinggi diabetes, dapat menyebabkan hiperglikemia, kemudian perlu diurus sebagai pasien dengan diabetes. Namun, risiko ini tidak signifikan dibandingkan dengan risiko kardiovaskular statin, jadi itu bukan alasan untuk menghentikan pengobatan. Pasien dengan risiko (glukosa pada 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, meningkatkan trigliserida, hipertensi) harus dipantau secara klinis dan biokimia menurut instruksi umum.

eksipien:

Assova mengandung laktosa. Pasien dengan intoleransi galaktosa genetik yang jarang, defisiensi laktosa LAPP, atau glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan obat ini.

Pengaruh obat pada mesin mengemudi dan pengoperasian

atorvastatin tidak secara signifikan mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin.

Gunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi

Kontraindikasi untuk menggunakan atorvastatin untuk wanita hamil dan menyusui. Wanita cenderung hamil, sehingga mereka harus menggunakan kontrasepsi yang tepat selama perawatan dengan atorvastatin.

Obat Interaktif

Pengaruh obat bersama pada atorvastatin

atorvastatin dimetabolisme oleh sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) dan merupakan substrat untuk transportasi protein. Kombinasi obat dengan inhibitor CYP3A4 atau transportasi protein dapat menyebabkan peningkatan kadar atorvastatin plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot.

Peningkatan risiko kerusakan otot saat menggunakan statin secara bersamaan dengan gemfibrozil, 1 g/hari fibrat. Jika diperlukan untuk menggunakan obat -obatan ini, dosis harus dikurangi dan memantau pasien.

inhibitor CYP3A4:

CYP3A4 Inhibitor Kuat: Secara signifikan meningkatkan konsentrasi atorvastatin (silakan lihat informasi lebih lanjut tentang efek dari obat pengobatan gabungan pada dinamika atorvastatin dalam instruksi untuk penggunaan obat yang dilengkapi obat).

Harus dihindari dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti siklosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazole) jika memungkinkan.

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan obat HIV dan hepatitis C (HCV) termasuk Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... Kawan -kidah yang dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, keributan yang paling serius, pondok -pondok, Atorvastatin dengan obat -obatan di atas, atorvastatin harus mulai pada dosis yang lebih rendah dan dosis maksimum atorvastatin harus dipertimbangkan dan pasien memerlukan pemantauan klinis yang tepat.

Rata -rata inhibitor CYP3A4: (misalnya, eritromisin, diltiazem, verapamil dan fluconazole) dapat meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma (lihat lebih banyak informasi tentang efek dari obat terkoordinasi pada atorvastatin dalam instruksi untuk menggunakan obat yang ditempati obat). Koordinasi eritromisin dengan statin meningkatkan risiko penyakit otot yang telah diamati.

Penelitian tentang menilai interaksi amiodaron atau verapamil pada atorvastatin belum dilakukan. Baik amiodaron dan verapamil adalah inhibitor CYP3A4 dan bila dikombinasikan dengan atorvastatin dapat meningkatkan interaksi dengan atorvastatin. Oleh karena itu, dosis maksimum atorvastatin harus digunakan dan memantau secara klinis secara tepat bila dikombinasikan dengan inhibitor CYP3A4 sedang. Pemantauan klinis harus dipantau dengan benar setelah memulai atau setelah menyesuaikan dosis inhibitor.

obat induksi CYP3A4:

Gunakan kombinasi atorvastatin dengan sitokrom P450 A3 (seperti Efavirenz, rifampin, St. John's Wort) dapat mengurangi kadar atorvastatin dalam plasma dengan kadar yang berbeda. Atorvastatin harus digunakan secara bersamaan dengan rifampin karena mekanisme interaktif ganda rifampin (induksi dengan sitokrom P450 3A dan menghambat sel -sel hati penyerapan OATP1B1V1V). Oleh karena itu, keterlambatan dalam menggunakan atorvastatin setelah menggunakan rifampin akan secara signifikan mengurangi tingkat atorvastatin dalam plasma. Efek rifampin pada konsentrasi atorvastatin pada sel -sel hati belum diketahui, jika diperlukan untuk menggunakan kombinasi kedua obat ini, pasien harus dipantau dengan cermat.

Penghambat transportasi protein:

Inhibitor transportasi protein (seperti siklosporin) dapat meningkatkan laju kontak atorvastatin (lihat Tabel 1). Efektivitas menghambat penyerapan transportasi hati pada kadar atorvastatin dalam sel hati tidak diketahui. Jika diperlukan untuk menggunakan kedua obat ini, dosis diperlukan dan pasien ditutup dengan erat.

Colestipol:

Konsentrasi atorvastatin dan metabolitnya dalam plasma dikurangi sekitar 25% ketika digunakan dengan colestipol. Namun, efek pada lipid lebih tinggi saat menggunakan atorvastatin dengan colestipol dibandingkan dengan masing -masing obat individu.

Asam fusidic:

Studi tentang interaksi antara atorvastatin dan asam fusida belum dilakukan. Seperti halnya statin lain, efek pada otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan setelah penggunaan atorvastatin dan asam fusida secara simultan. Mekanisme interaksi ini belum diketahui. Pasien harus dipantau dengan cermat dan mungkin perlu menangguhkan atorvastatin.

Pengaruh atorvastatin pada obat lain:

Digoxin:

Ketika secara bersamaan menggunakan digoxin multi -dosis dan atorvastatin 10mg, konsentrasi digoxin yang stabil sedikit meningkat. Pasien harus dipantau dengan cermat jika menggunakan digoxin.

Pil kontrasepsi oral:

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan kontrasepsi oral akan meningkatkan kadar norethindron dan etinyl eestradiol dalam plasma.

warfarin:

Penggunaan atorvastatin 80mg secara simultan setiap hari dengan warfarin menyebabkan penurunan waktu protrombin sekitar 1,7 detik dalam 4 hari pertama dan kembali normal dalam waktu 15 hari dari pengobatan atorvastatin.

Meskipun sangat jarang untuk berinteraksi dengan obat antikoagulik klinis yang telah dilaporkan, protrombin harus ditentukan sebelum memulai atorvastatin dan secara teratur memeriksa pada tahap awal pengobatan untuk memastikan bahwa tidak ada perubahan signifikan dalam protrombin.

Setelah waktu protrombin stabil, masih disarankan untuk terus memantau secara berkala untuk pasien yang menggunakan obat antikoagulan.

anak -anak:

Studi interaktif antara obat hanya dilakukan pada orang dewasa. Tingkat interaksi pada anak -anak tidak diketahui.

Kavaleri obat:

Karena tidak adanya studi tentang korelasi obat, tidak mencampur obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.

Di luar jangkauan anak -anak, baca instruksi dengan cermat sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.