고 토폴리 혈액 콜레스테롤에 대한 Essovas 10mg 암살자 의학 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 Relek Farm

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	10mg

용도

표시

Assovas는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Hyper 콜레스테롤 :

아토르바스타틴은 1 차 고 콜레스테롤 환자에서 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포지 단백질 B 및 트리글리세리드를 감소시키기 위해식이 요법으로 결합 된 요법으로 표시됩니다. 고 혈증 과일 이종 접합 패밀리, 가정 및 고갈 혈관 콜레스테롤이 포함되어 있습니다. Fredrickson))식이 및 기타 비 설득력이없는 측정이 혈액 콜레스테롤 수치를 조절할 수없는 경우.

Assovas는 또한 다른 지질 처리 (예 : LDL Apheresis)를 지원하는 약물로서 동형 접합 유전자형을 가진 성인의 혈액 콜레스테롤을 강화한 성인의 총 콜레스테롤을 감소시키고 LDL-C를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

심혈관 질환 예방 :

첫 번째 심혈관 사건에 대한 위험이 높은 예후 성인 환자에서 심혈관 사건의 예방,이 약물은 다른 위험 인자를 조정하기위한 병용 요법으로 사용됩니다.

약사

약리학 적 그룹 : HMG-COA- 릴리버 타제 억제제를 통한 지질 변화 그룹.

ATC 코드 : C10AA05.

아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원 효소와 경쟁하는 선택적 억제제이며, 3- 하이드 록시 -3- 메틸-글루 타르-코엔자임 A의 효과를 콜레스테롤을 포함한 스테롤의 전구체 인 메 발로 네이트로 이동시키는 효과를 방지합니다.

아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원 효소를 억제하고 간에서 콜레스테롤 생합성을 억제함으로써 혈장의 혈장 및 지단백질 수준을 감소시키고, LDL의 흡수 및 분해를 강화하기 위해 흡수 및 분해를 강화하기 위해 세포 표면에서 간에서 LDL 수용체의 양을 증가시킨다. 총 콜레스테롤 수준 (30% -46%), LDL -C (41% -61%), Apolipoprotein B (34% -50%) 및 Triglycerides (14% -33%)는 HDL -C 및 Apolipoprotein A1을 증가시킨다.

이 결과는 Hypertype Hyperton chinpe cholesterol cholesterol cholesterol cholesterol cholesterol cholesterol in hyperterol cholesterolo hyperosterolin 인슐린 -유도 당뇨병 환자를 포함한 혼합 고지질 혈증.

총 콜레스테롤, LDL -C 및 아포지 단백질 B의 공개는 심혈관 합병증 및 심혈관 사망률의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다. (CMAX)는 1 ~ 2 시간 내에 달성됩니다. 흡수 수준은 아토르바스타틴의 용량에 비례하여 증가합니다. 구강 후, 아토르바스타틴의 생체 이용률은 필름의 약 95% ~ 99%입니다. 아토르바스타틴의 절대 생체 이용률은 약 12%이고 신체 억제제 전신 HMG-CoA 환원 효소는 약 30%입니다.

분포 :

아토르바스타틴의 평균 분포량은 약 381 리터입니다.

아토르바스타틴은 단백질 ≥ 98%에 연결되어 있습니다.

변환 :

아토르바스타틴은 시토크롬 P450 3A4에 의해 오르토 및 파라 하이드 록실 대사 산물 및 상이한 베타 산화 방지로 전환된다. 이들 대사 산물의 일부는 글루 쿠 큐닉 화을 통해 계속 대사되고있다. 시험 관내, 아토르바스타틴과 동등한 오르토 및 파라 하이드 록실 대사체에 의한 HMG-CoA 환원 효소 억제제. HMG-COA 환원 효소 감소 효과의 약 70%는 활성 대사 산물에 기인한다.

배설 :

아토르바스타틴은 간 및/또는 간 외부에서 대사 후 주로 담즙으로 배설됩니다. 그러나, 아토르바스타틴은 상당한 장간 간주기를 겪지 않습니다. 혈장의 평균 판매 시간은 약 14 시간입니다. HMG-CoA 환원 효소 억제제의 판매 시간은 활성 대사 산물의 기여로 인해 약 20 ~ 30 시간이다.

복용 전 고 토폴리 혈액 콜레스테롤에 대한 Essovas 10mg 암살자 의학 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

Assovas는 구강에서 사용됩니다. 하루에 한 번 약을 복용하거나 음식을 복용하거나 동반하지 않을 수 있습니다.

복용량

환자는 아토르바스타틴을 복용하기 전에 저 -콜레스테롤 -로우 다이어트를 적용해야하며 아토르바스타틴으로 치료하는 동안이식이를 계속 유지해야합니다.

용량은 각 환자의 LDL -C 수준, 환자의 치료 및 반응 목표를 기준으로합니다.

정상적인 시작 용량은 하루에 한 번 10mg입니다. 4 주 이상 후에 복용량을 조정해야합니다. 최대 용량은 80mg이며 점점 더

입니다

시간.

1 차 및 복합 콜레스테롤 (혼합) : 2 주 동안 하루에 한 번 10mg, 최대 효율은 일반적으로 4 주 후에 달성됩니다. 이 효과는 장기 치료 중에 유지 될 것입니다.

고혈당 고혈당증 : 10 mg/일의 용량에서 시작하는 것이 좋습니다. 각 환자 물체의 용량을 선택하고 4 주마다 40mg/일을 조정하십시오.

그런 다음 복용량을 최대 80mg/일까지 증가 시키거나 항 리아 흡착 약물과 담즙산과 아토르바스타틴 40mg을 하루에 한 번 조합 할 수 있습니다.

hyper hypercholesteroline 고혈당증 : 매일 10 ~ 80 mg. 아토르바스타틴은이 그룹의 환자에서 또는 치료 조치가 수행되지 않은 경우 다른 지질 치료 (예 : LDL apheresis)에 대한지지 약물로 사용되어야합니다.

심혈관 질환 예방 : 10 mg/일. 고용량을 사용하여 권장되는대로 LDLCHOLESTEROL 수준을 달성 할 수 있습니다.

신부전 환자 : 용량 조정이 없습니다.

간부전 환자 : 간부전 환자를 위해 아토르바스타틴을 복용 할 때주의하십시오. 간 질환이있는 환자에게 아토르바스타틴을 사용하는 것이 금기입니다.

노인 환자 : 복용량을 사용하는 경우 70 세 이상의 환자의 효과적이고 안전한 약물은 일반 인구와 유사합니다. 용량 조정이 없습니다.

어린이 환자 : 고지혈증이있는 어린이는 치료 중 전문가가 면밀히 모니터링해야하며 약물의 효과에 대해 정기적으로 약물 복용 여부를 결정해야합니다.

10 세 이상의 어린이의 복용량 : 10mg/일, 최대 20mg/일까지 조정 가능합니다. 최대 용량은 20mg/일입니다. 용량은 각 환자의 반응 및 내성에 따라 조정되어야합니다. 0.5 mg/kg에 해당하는 20mg 이상의 어린이를 위해 어린이를 데려 갈 때의 안전 데이터는 제한적입니다.

6-10 세의 어린이들에게 사용되는 경험은 거의 없습니다. 10 세 미만의 어린이에게는 atorvastatin을 사용하지 마십시오.

다른 형태의 준비 또는 다른 복용량은 10 세 미만의 어린이에게 적합 할 수 있습니다.

다른 약물과 함께 사용될 때 :

Gemfibrozil, 다른 섬유 혈액 콜레스테롤 약물, 고용량의 니아신 (> 1 g/일) 및 콜르 치신과 동시에 스타틴을 사용할 때 근육 병변의 위험 증가. 이러한 약물을 사용해야하는 경우 용량을 줄이고 환자를 면밀히 모니터링해야합니다 ( "약물 상호 작용"섹션 참조).

Tipranavir, Ritonavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavav, Saquinavir를 포함한 HIV 및 C 형 간염 (HCV) 간염 (HCV)이있는 아토르바스타틴을 동시에 사용하면 근육 손상의 위험이 증가 할 수 있습니다. 약물”).

다른 약물과 동시에 사용 : "약물 상호 작용"섹션을 참조하십시오.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까? 과다 복용이 발생하면 환자는 증상 및 지원 치료로 치료해야합니다. 간 기능을 모니터링하고 혈청 CK 농도 측정을해야합니다. 아토르바스타틴은 혈장 단백질과 밀접하게 연결되어 있기 때문에 평가는 아토르바스타틴의 제거를 증가시키지 않습니다.

비상 사태의 경우 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 회 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Assovas를 사용할 때는 다음과 같은 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

공통 1/100,

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Assovas 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

약물의 활성 성분 또는 임의의 성분에 대한 과민증.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때 매우 조심해야합니다.

간에 미치는 영향 :

간 효소 검사는 아토르바스타틴으로 시작하기 전에 테스트하고 나중에 테스트하기위한 임상 적 표시의 경우 테스트해야합니다.

환자가 간 손상의 징후 나 증상이있을 때 간 기능 검사를 수행해야합니다.

트랜스 아미나 제 수준이 증가한 환자는 이러한 이상이 해결 될 때까지 모니터링해야합니다.

는 트랜스 아미나 제가 정상 및 연장 수준의 상한의 3 배 이상 증가하면 용량을 줄이거 나 아토르 바스타틴을 중지해야합니다.

atorvastatin은 알코올을 많이 마시거나 간 질환의 병력이있는 환자에게 조심스럽게 사용해야합니다.

콜레스테롤 수준의 긍정적 인 감소로 인한 규칙의 위험 방지 (SPARCL) :

뇌졸중 또는 일시적 뇌 빈혈 (최근 광선)을 갖는 관상 동맥 질환이없는 환자의 뇌졸중 그룹에서 HO 후 분석에서 위약 그룹보다 아토르바스타틴 80mg의 용량으로 시작하는 환자에서 뇌 출혈의 비율이 더 높다.

연구에 따르면 뇌 출혈이 병력이있는 환자의 특별한 위험이 나타납니다.

뇌 출혈 또는 경색 병력이있는 환자의 경우, 80 mg의 아토르바스타틴 용량의 위험과 이점이 고려되어야한다는 것을 확실하지 않은 경우 치료를 시작하기 전에 뇌 출혈의 위험을 신중하게 고려해야합니다.

골격근 시스템에 미치는 영향 :

및 다른 HMG-CoA 환원 효소 억제제뿐만 아니라, 아토르바스타틴은 근골격계에 거의 영향을 미치지 않고 근육 통증, 심근염 및 근육 질환을 유발할 수 있으며 근육 패턴을 유발할 수 있으며, 크레아틴 키나제 수준 (CK)을 특징으로하는 생명을 위협하는 생명을 위협하는 상황 (정상 수준의 10 배). 손상이 손상됩니다. 신장.

이 경우 크레아틴 키나제 (CK) 추적 고려 :

치료 전 :

CK 검사는 다음과 같은 경우에 실시되어야합니다. 신장 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 자기 역사 또는 유전자 근육 질환, Statin 또는 섬유의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 및 또는 70 세의 노인 환자 (> 70 세)는 근육 파노다 우마에 대한 위험 요인, 약물 상호 작용 가능성이 있습니다. 이 경우 스타틴으로 치료할 때 혜택/위험을 고려하고 임상 적으로 환자를 모니터링해야합니다. CK 테스트 결과가 정상 수준의 상한의 5 배>이면 스타틴으로 치료를 시작하지 마십시오.

치료 중 :

환자는 특히 열이나 약점의 합병증이있는 경우 근육 통증, 강성 또는 근육 약화가있을 때 제쳐야합니다. 이러한 증상이있을 때 환자는 적절한 중재를 위해 CK를 테스트해야합니다.

CK 레벨이 크게 증가 할 때 치료를 중단해야합니다 (정상 레벨의 상한의 5 배).

일상 활동에 근육 증상이 심각하고 불리한 경우, CK의 농도가 정상 수준의 상한의 5 배 감소하더라도 약물을 중지하는 것을 고려해야합니다.

증상이 회복되고 CK 수준이 정상으로 돌아온 경우, 아토르바스타틴 사용을 고려하거나 다른 스타틴으로 대체하고 환자를 면밀히 모니터링 할 수 있습니다.

CK의 농도를 증가시키는 임상 적 징후 (정상 수준의 상한의 10 배) 또는 근육 패턴의 진단 또는 의심이있는 임상 적 징후가있는 즉시 아토르바스타틴 사용을 중단해야합니다.

크레아틴 키나제 정량적 (CK) :

스트레스가 많은 스포츠 연습 직후 또는 어떤 이유로 든 CK가 CK 증가를 유발할 수있는 경우 CK를 측정하지 마십시오. 이로 인해 얻은 가치를 설명하기가 어려워지기 때문입니다. CK 농도가 초기 수준 (정상 수준의 상한의 5 배)에 비해 크게 증가하면 5-7 일 후에 결과를 측정해야합니다.

다른 약물과의 조정 :

nguy c n tiêu cơ vân tĂng lên khi atorvastatin ³c dùng ³ng thời với m ột số thuốc có thể gây tĂng nồng ³ng ³ w. vận chuyun (như các thuốc cyclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stipentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol).

gemfibrozil 및 기타 섬유 혈액 콜레스테롤, 고 -복용량 니아신 (> 1 g/day), 콜르 치신, 에리트로 마이신, 에제 티미브 ( "약물 상호 작용"섹션 참조)와 함께 스타틴을 조정할 때 근육 병변의 위험이 증가했습니다.

Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir을 포함한 HIV 및 C 형 간염 약물 (HCV)과 함께 Atorvastatin을 동시에 사용합니다. 근육 손상의 위험을 증가시키는 위험을 증가시킬 수 있습니다. 약물”).

가능하면 이러한 약물 대신 대체 (비 간식) 치료를 사용해야합니다.

일부 스타틴으로 치료하는 동안 또는 후에 세포 중개자 (IMNM)를 통한 면역 괴사에 대한 매우 드문 보고서. IMNM의 임상 특징은 사지 근육 약점이며 스타틴 치료에도 불구하고 장기 혈청이 증가합니다.

이 약물의 아토르바스타틴과의 조합의 경우이 조합의 이점과 위험을 신중하게 고려해야합니다.

이들 약물을 사용할 때, 혈장에서 아토르바스타틴의 농도가 증가하여 최대 용량으로 아토르바스타틴의 사용을 장려합니다. 또한, 강한 CYP3A4 억제제의 경우, 아토르바스타틴은 저용량과 임상 모니터링을 적절하게 시작합니다.

동시에 권장 사항이 없으므로 아토르바스타틴과 푸시 산, 퓨시 산을 사용하는 동안 아토르바스타틴을 중단합니다.

어린이 :

어린이의 안전에 대한 데이터는 없습니다.

간질 폐 질환 :

간질 폐 질환의 예외는 일부 스타틴, 특히 장기 치료를 위해보고되었습니다. 증상에는 호흡 곤란, 건조 기침 및 일반적인 건강 장애 (피로, 체중 감소 및 열)가 포함됩니다. 환자가 간질 성 폐 질환의 진행을 의심하는 경우 스타틴을 중단해야합니다.

당뇨병 :

일부 증거는 스타틴이 혈당을 증가시키고 당뇨병 위험이 높은 일부 환자의 경우 고혈당증으로 이어질 수 있으며 당뇨병 환자로서 돌봐야한다는 것을 시사합니다. 그러나이 위험은 스타틴의 심혈관 위험에 비해 중요하지 않으므로 치료를 중단 해야하는 이유가 아닙니다. 위험이있는 환자 (5,6-6.9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, 트리글리세리드 증가, 고혈압)는 일반적인 지시에 따라 임상 적으로 모니터링하고 생화학해야합니다.

부형제 :

Assovas에는 유당이 포함되어 있습니다. 드문 유전자 갈락토스 불내증, LAPP 유당 결핍 또는 포도당-갈 락토스 환자는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

기계 운전 및 작동에 미치는 약물의 영향

아토르바스타틴은 기계를 운전하고 운영하는 능력에 크게 영향을 미치지 않았습니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물을 사용하십시오

임신 및 수유 여성을 위해 아토바스타틴을 사용하기 위해 금기 사항이 있습니다. 여성은 임신했을 가능성이 높으므로 아토르바스타틴으로 치료하는 동안 적절한 피임약을 사용해야합니다.

대화식 약물

아토르바스타틴에 대한 공유 약물의 효과

아토르바스타틴은 시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4)에 의해 대사되며 단백질 수송의 기질이다. 약물의 CYP3A4 억제제 또는 단백질 수송과의 조합은 혈장 아토르바스타틴 수준을 증가시키고 근육 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

gemfibrozil, 다른 섬유 혈액 콜레스테롤 약물, 고 -도구 니아신 (> 1 g/day), 콜로메 리미 믹스와 함께 스타틴을 동시에 사용할 때 근육 손상의 위험이 증가합니다. 이러한 약물을 사용해야하는 경우, 복용량을 줄이고 환자를 면밀히 모니터링해야합니다.

CYP3A4 억제제 :

CYP3A4 강한 억제제 : 아토르바스타틴의 농도를 유의하게 증가시킨다 (약물 -족장 약물의 사용에 대한 지침에서 아토르바스타틴의 역학에 대한 결합 된 치료 약물의 효과에 대한 자세한 내용).

가능한 경우 강한 CYP3A4 억제제 (예 : 사이클로스 포린, 텔리트로 마이신, 클라리 트로 마이신, 델라 바르 딘, 스위이 펜톨, 케토 코나 졸, 보리 코나 졸, 오트라코 나졸, posaconazole)를 피해야합니다.

Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir을 포함한 HIV 및 C 형 간염 약물 (HCV)을 사용한 아토르바스타틴의 동시 사용 상기 약물을 갖는 아토르바스타틴, 아토르바스타틴은 저용량으로 시작해야하며 최대 용량의 아토르바스타틴을 고려해야하고 환자는 적절한 임상 모니터링이 필요합니다.

평균 CYP3A4 억제제 : (예를 들어, 에리스로 마이신, 딜 티아 졸, 베라파 밀 및 플루코나졸)는 혈장에서 아토르바스타틴의 농도를 증가시킬 수 있습니다 (약물 -자분 약물 사용에 대한 지시에서 아르 바스타틴에 대한 조정 된 약물의 영향에 대한 자세한 내용은 참조). 에리스로 마이신과 스타틴의 배위는 관찰 된 근육 질환의 위험을 증가시킨다.

아토바스타틴에서 아미오다론 또는 베라 파밀의 상호 작용을 평가하는 것에 대한 연구는 수행되지 않았다. 아미오다론과 베라 파밀은 모두 CYP3A4 억제제이며 아토르바스타틴과 결합 될 때 아토르바스타틴과의 상호 작용을 증가시킬 수 있습니다. 따라서, 중간 정도의 CYP3A4 억제제와 결합 할 때 최대 용량의 아토르바스타틴을 사용하고 임상 적으로 적절하게 모니터링해야한다. 임상 모니터링은 시작 후 또는 억제제의 용량을 조정 한 후 올바르게 모니터링해야합니다.

CYP3A4 유도 약물 :

Cytochrom P450 A3 (예 : Efavirenz, Rifampin, St. John 's Wort)과 함께 Atorvastatin 조합을 사용하면 혈장의 아토르바스타틴 수치가 다른 수준으로 감소 할 수 있습니다. 아토르바스타틴은 리팜핀의 이중 대화식 메커니즘으로 인해 리팜핀과 동시에 사용되어야한다 (시토크롬 P450 3A로 유도 및 흡수 간 세포 OATP1B1V1V). 따라서, 리팜핀을 사용한 후 아토르바스타틴 사용 지연은 혈장에서 아토르바스타틴 수준을 크게 감소시킬 것이다. 간 세포에 대한 아토르바스타틴 농도에 대한 리팜핀의 효과는 잘 알려져 있지 않았다.이 두 약물의 조합을 사용해야한다면 환자를 신중하게 모니터링해야한다.

단백질 수송 억제제 (예 : 사이클로스포린)는 아토르바스타틴의 접촉 속도를 증가시킬 수 있습니다 (표 1 참조). 간 세포에서 아토르바스타틴 수준에서 간 수송의 흡수를 억제하는 효과는 알려져 있지 않다. 이 두 약물을 사용해야하는 경우 복용량이 필요하고 환자는 단단히 닫습니다.

콜레 스티폴 :

혈장에서 아토르바스타틴 농도와 혈장에서의 대사 산물은 콜레 스티폴과 함께 사용될 때 약 25% 감소된다. 그러나, 지질에 대한 효과는 각각의 개별 의학에 비해 콜레스티폴과 아토르바스타틴을 사용할 때 더 높다.

fusidic acid :

아토르바스타틴과 퓨시 산 간의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 다른 스타틴과 마찬가지로, 근육 고추를 포함한 근육에 미치는 영향은 아토르바스타틴과 푸시 산을 동시에 사용한 후에보고되었다. 이 상호 작용의 메커니즘은 잘 알려져 있지 않았습니다. 환자는 신중하게 모니터링해야하며 아토르바스타틴을 중단해야 할 수도 있습니다.

다른 약물에 대한 아토르바스타틴의 영향 :

digoxin :

동시에 멀티 드로스 디 톡신 및 아토르바스타틴 10mg을 사용하면, 안정적인 농도의 디톡신이 약간 증가합니다. Digoxin을 사용하는 경우 환자를 신중하게 모니터링해야합니다.

구강 피임약 :

경구 피임약과 함께 아토르바스타틴을 동시에 사용하는 것은 혈장에서 노르 틴드론과 에티닐 에스트라 디올의 수준을 증가시킬 것입니다.

와파린 :

와파린과 함께 매일 아토르바스타틴 80mg을 동시에 사용하면 처음 4 일 동안 프로 트롬빈 시간이 약 1.7 초 감소하고 아토르바스타틴 치료 후 15 일 이내에 정상으로 돌아갑니다.

보고 된 임상 항응고제 약물과 상호 작용하는 것은 매우 드물지만, 프로 테 트롬빈은 아토르바스타틴을 시작하고 프로 트롬빈에 중대한 변화가 없도록 치료의 초기 단계를 정기적으로 검사하기 전에 결정해야합니다.

Prothrombin이 안정된 시간이 지난 후에도, 항응고제 약물을 사용하는 환자에 대해 주기적으로 계속 모니터링하는 것이 좋습니다.

어린이 :

약물 간의 대화식 연구는 성인에서만 수행됩니다. 어린이의 상호 작용 수준은 알려져 있지 않습니다.

약물의 기병대 :

약물의 상관 관계에 대한 연구가 없기 때문에이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않습니다.

보관

시원한 장소를 떠나고, 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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