Essovas 10mg Assopharma Rawatan Perubatan untuk Kolesterol Darah Hypertotoly (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Kandungan Ladang Relek

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Atorvastatin	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Assovas ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Kolesterol Hyper:

atorvastatin ditunjukkan sebagai terapi yang digabungkan dengan diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B dan trigliserida dalam pesakit hiperkolesterol primer termasuk keluarga heterozygous hyperlyonic heterlipid. Fredrickson) apabila diet dan langkah -langkah bebas -tidak dapat mengawal tahap kolesterol darah.

Assovas juga ditunjukkan untuk mengurangkan jumlah kolesterol dan mengurangkan LDL-C pada orang dewasa kolesterol darah hyperlested dengan genotip homozygous sebagai ubat yang menyokong rawatan lipid lain (contohnya, apheresis LDL) atau apabila langkah-langkah rawatan tidak diambil.

Pencegahan penyakit kardiovaskular:

Pencegahan peristiwa kardiovaskular pada pesakit dewasa prognostik dengan risiko tinggi untuk peristiwa kardiovaskular pertama, ubat ini digunakan sebagai terapi gabungan untuk menyesuaikan faktor risiko lain.

Kod ATC: C10AA05.

atorvastatin adalah perencat selektif, bersaing dengan reduktase HMG-CoA, mencegah kesan menggerakkan kesan 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme menjadi mevalonate, prekursor sterol, termasuk kolesterol.

atorvastatin mengurangkan kolesterol dalam paras plasma dan lipoprotein dalam serum dengan menghalang reduktase HMG-CoA dan kemudian menghalang biosintesis kolesterol dalam hati dan meningkatkan jumlah reseptor LDL. telah ditunjukkan untuk mengurangkan jumlah tahap kolesterol (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoprotein B (34% - 50%) dan trigliserida (14% - 33%), yang meningkatkan hypers hyer. Kolesterol dan hiperlipidemia campuran, termasuk pesakit diabetes yang disebabkan oleh insulin. dicapai dalam masa 1 hingga 2 jam. Tahap penyerapan meningkat berkadar dengan dos atorvastatin. Selepas lisan, bioavailabiliti Atorvastatin adalah kira -kira 95% hingga 99% filem. Bioavailabiliti mutlak atorvastatin adalah kira-kira 12% dan seluruh badan perencat badan HMG-CoA reductase adalah kira-kira 30%.

pengedaran:

Jumlah pengedaran purata atorvastatin adalah kira -kira 381 liter.

atorvastatin disambungkan ke protein ≥ 98%.

Transformasi:

atorvastatin ditukar oleh cytochrome P450 3A4 ke dalam metabolit ortho-dan parahydroxyl dan beta-oksidan yang berbeza. Sebahagian daripada metabolit ini terus dimetabolisme melalui glucuronicization. In vitro, perencat reduktase HMG-CoA oleh metabolitus ortho-dan parahydroxyl bersamaan dengan atorvastatin. Kira-kira 70% daripada kesan pengurangan reduktase HMG-CoA adalah disebabkan oleh metabolit aktif.

perkumuhan:

Atorvastatin dikeluarkan terutamanya dalam hempedu selepas dimetabolisme di hati dan/atau di luar hati. Walau bagaimanapun, atorvastatin tidak menjalani kitaran hati usus yang signifikan. Masa jualan purata dalam plasma adalah kira -kira 14 jam. Waktu jualan perencat reduktase HMG-CoA adalah kira-kira 20 hingga 30 jam disebabkan oleh sumbangan metabolit aktif.

Sebelum mengambil Essovas 10mg Assopharma Rawatan Perubatan untuk Kolesterol Darah Hypertotoly (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Menggunakan

Assovas digunakan oleh lisan. Ambil ubat sekali sehari, boleh diambil atau tidak disertai dengan makanan.

Pesakit

dos

harus memohon diet rendah -rendah -rendah sebelum mengambil atorvastatin dan harus terus mengekalkan diet ini semasa rawatan dengan atorvastatin.

Dos permulaan biasa adalah 10mg, sekali sehari. Perlu menyesuaikan dos selepas 4 minggu atau lebih. Dos maksimum adalah 80 mg, semakin

kali.

Meningkatkan kolesterol utama dan gabungan (bercampur): 10 mg sekali sehari selama 2 minggu, kecekapan maksimum biasanya dicapai selepas 4 minggu. Kesan ini akan dikekalkan semasa rawatan panjang.

Hyperglycemic Hyperglycemia Hyperty: Adalah disyorkan untuk memulakan dos 10 mg/hari. Pilih dos untuk setiap objek pesakit dan laraskan setiap 4 minggu hingga 40 mg/hari.

Ia kemudiannya boleh meningkatkan dos sehingga 80 mg/hari atau boleh menggabungkan ubat anti -rawak dengan asid hempedu dengan atorvastatin 40 mg, sekali sehari.

Hypercholesteroline Hyperglycemia Hyper: 10 hingga 80 mg setiap hari. Atorvastatin harus digunakan sebagai ubat sokongan untuk rawatan lipid lain (contohnya, apheresis LDL) dalam kumpulan pesakit ini atau apabila langkah -langkah rawatan tidak dilakukan.

Mencegah penyakit kardiovaskular: 10 mg/hari. Dos yang lebih tinggi boleh digunakan untuk mencapai tahap ldlcholesterol seperti yang disyorkan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan hati: Berhati -hati apabila mengambil atorvastatin untuk pesakit dengan kegagalan hati. Kontraindikasi untuk menggunakan atorvastatin untuk pesakit yang mempunyai penyakit hati aktif.

Pesakit yang lebih tua: Ubat yang berkesan dan selamat pada pesakit berusia lebih dari 70 tahun apabila menggunakan dos adalah serupa dengan penduduk biasa. Tiada pelarasan dos.

Pesakit kanak -kanak: Kanak -kanak dengan hiperlipidemia perlu dipantau dengan teliti oleh pakar semasa rawatan dan harus dinilai untuk keberkesanan ubat secara teratur untuk memutuskan sama ada untuk terus mengambil ubat.

Dos untuk kanak -kanak dari 10 tahun ke atas: 10 mg/hari, laras sehingga 20 mg/hari. Dos maksimum ialah 20 mg/hari. Dos harus diselaraskan mengikut tindak balas dan toleransi setiap pesakit. Data keselamatan apabila mengambil kanak -kanak untuk kanak -kanak dengan dos lebih dari 20mg, sepadan dengan 0.5 mg/kg adalah terhad.

Terdapat sedikit pengalaman yang digunakan untuk kanak-kanak berumur 6-10 tahun. Jangan gunakan atorvastatin untuk kanak -kanak di bawah umur 10 tahun.

Bentuk penyediaan lain atau dos lain mungkin sesuai untuk kanak -kanak di bawah umur 10 tahun.

Apabila digunakan dengan ubat lain:

Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan statin secara serentak dengan gemfibrozil, ubat -ubatan kolesterol darah fibrat lain, dos tinggi niacin (> 1 g/hari) dan colchicin. Sekiranya diperlukan untuk menggunakan ubat -ubatan ini, adalah perlu untuk mengurangkan dos dan memantau dengan teliti pesakit (lihat bahagian "Interaksi Dadah").

Penggunaan serentak atorvastatin dengan hepatitis HIV dan hepatitis C (HCV) (HCV) termasuk tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, darunavir, fosamprenavav, Saquinavir boleh meningkatkan risiko. Dadah ").

Penggunaan serentak dengan ubat lain: lihat bahagian "Interaksi Dadah".

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Sekiranya overdosis berlaku, pesakit perlu dirawat dengan gejala dan rawatan yang disokong. Fungsi hati perlu dipantau dan pengukuran kepekatan CK serum. Kerana atorvastatin sangat berkaitan dengan protein plasma, penilaian tidak meningkatkan penghapusan atorvastatin.

Sekiranya kecemasan, hubungi 115 pusat kecemasan dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos ganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan assovas, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

biasa 1/100,

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

ubat assovas dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

hipersensitiviti ke bahan aktif atau bahan ubat.

Kesan pada hati:

Ujian enzim hati harus diuji sebelum bermula dengan atorvastatin dan dalam hal petunjuk klinikal untuk ujian kemudian.

harus menjalankan ujian fungsi hati apabila pesakit mempunyai tanda -tanda atau gejala kerosakan hati.

Pesakit dengan tahap transaminase yang meningkat perlu dipantau sehingga keabnormalan tersebut diselesaikan.

harus mengurangkan dos atau berhenti atorvastatin apabila transaminase meningkat melebihi 3 kali had atas tahap normal dan berpanjangan.

atorvastatin harus digunakan dengan berhati -hati pada pesakit yang minum banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati.

Mencegah risiko peraturan disebabkan penurunan positif dalam tahap kolesterol (SPARCL):

Dalam analisis pasca-HO dalam kumpulan kumpulan strok pesakit tanpa penyakit arteri koronari dengan strok atau anemia otak sementara (sinar baru-baru ini) menunjukkan kadar pendarahan serebrum yang lebih tinggi pada pesakit yang bermula dengan dos atorvastatin 80mg daripada kumpulan plasebo.

Kajian menunjukkan bahawa risiko khas pada pesakit dengan sejarah pendarahan cerebral atau infark lubang.

Bagi pesakit yang mempunyai sejarah pendarahan cerebral atau infarksi, apabila tidak pasti bahawa risiko dan manfaat dos atorvastatin sebanyak 80 mg harus dipertimbangkan, adalah perlu untuk berhati -hati mempertimbangkan risiko pendarahan otak sebelum memulakan rawatan.

Kesan pada sistem otot rangka:

Serta inhibitor reduktase HMG-CoA yang lain, atorvastatin jarang dapat mempengaruhi sistem muskuloskeletal dan menyebabkan sakit otot, miokarditis dan penyakit otot yang boleh menyebabkan corak otot, yang boleh mengancam ace. menyebabkan gangguan terjejas. Buah pinggang.

Pertimbangkan penjejakan creatin kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan:

ujian ck perlu dilakukan dalam kes -kes berikut: fungsi buah pinggang yang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot kerana penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, Dalam kes ini, manfaat/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas tahap normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Semasa rawatan:

Pesakit mesti memberitahu apabila terdapat manifestasi sakit otot, kekakuan, atau kelemahan otot, terutamanya jika terdapat komplikasi demam atau kelemahan. Apabila terdapat manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil campur tangan yang sesuai.

Adalah perlu untuk berhenti merawat apabila tahap CK meningkat dengan ketara (> 5 kali had atas tahap normal).

Jika gejala otot menjadi teruk dan merugikan untuk aktiviti harian, walaupun kepekatan CK telah menurun ≤ 5 kali had atas paras normal, harus mempertimbangkan menghentikan dadah.

Jika gejala telah pulih dan tahap CK telah kembali normal, boleh mempertimbangkan menggunakan atorvastatin atau menggantikannya dengan statin lain dengan dos terendah dan memantau pesakit dengan teliti.

Adalah perlu untuk berhenti menggunakan atorvastatin sebaik sahaja terdapat tanda klinikal untuk meningkatkan kepekatan CK (> 10 kali had atas tahap normal), atau jika diagnosis atau kecurigaan corak otot.

kuantitatif kinase creatin (CK):

Jangan mengukur CK dengan segera selepas amalan sukan yang tertekan atau apabila hadir untuk apa -apa sebab boleh menyebabkan peningkatan CK kerana ini akan menjadikannya sukar untuk menerangkan nilai yang diperolehi. Jika kepekatan CK meningkat dengan ketara berbanding dengan tahap awal (> 5 kali had atas tahap normal), hasilnya harus diukur dalam masa 5-7 hari kemudian.

koordinasi dengan ubat lain:

nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược dùng ồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng ộ atorvastatin trong huyế tươnc thnct thnct thnct thnt thnt thnt thnt ộ ộ ộ ộ ộ Protein Vận Chuyển (Như Các Thuốc Cyclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol).

Peningkatan risiko lesi otot apabila menyelaraskan statin dengan gemfibrozil dan kolesterol darah fibrat lain, niacin tinggi (> 1 g/hari), colchicin, erythromycin, ezetimib (lihat bahagian "Interaksi Dadah").

penggunaan atorvastatin serentak dengan ubat HIV dan hepatitis C (HCV) termasuk tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, ... Dadah ").

Jika boleh, rawatan penggantian (bukan interaktif) harus digunakan dan bukannya ubat -ubatan ini.

Laporan yang sangat jarang mengenai nekrosis imun melalui perantara sel (IMNM) semasa atau selepas rawatan dengan beberapa statin. Ciri klinikal IMNM adalah kelemahan otot anggota badan dan peningkatan serum yang berpanjangan walaupun rawatan statin.

Dalam hal gabungan ubat -ubatan ini dengan atorvastatin adalah perlu, pertimbangan yang teliti terhadap manfaat dan risiko gabungan ini.

Apabila menggunakan ubat -ubatan ini, kepekatan atorvastatin dalam plasma meningkat, menggalakkan penggunaan atorvastatin pada dos maksimum. Di samping itu, untuk inhibitor CYP3A4 yang kuat, atorvastatin memulakan dos yang lebih rendah dan pemantauan klinikal dengan sewajarnya.

Tiada cadangan serentak atorvastatin dan asid fusidic, dengan itu menggantung atorvastatin semasa penggunaan asid fusidic.

Kanak -kanak:

Tiada data mengenai keselamatan kanak -kanak.

Penyakit paru -paru interstisial:

Pengecualian penyakit paru -paru interstisial telah dilaporkan kepada beberapa statin, terutamanya untuk rawatan panjang. Gejala termasuk sesak nafas, batuk kering dan gangguan kesihatan umum (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika pesakit mengesyaki perkembangan penyakit paru -paru interstisial, statin harus dihentikan.

Diabetes:

Beberapa bukti menunjukkan bahawa statin meningkatkan gula darah dan pada sesetengah pesakit berisiko tinggi diabetes, boleh menyebabkan hiperglikemia, maka perlu menjaga pesakit diabetes. Walau bagaimanapun, risiko ini tidak signifikan berbanding dengan risiko kardiovaskular statin, jadi bukan alasan untuk menghentikan rawatan. Pesakit dengan risiko (glukosa pada 5,6 - 6.9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, meningkatkan trigliserida, hipertensi) harus dipantau secara klinikal dan biokimia mengikut arahan umum.

excipients:

Assovas mengandungi laktosa. Pesakit dengan intoleransi galaktosa genetik yang jarang berlaku, kekurangan laktosa LAPP, atau glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Kesan ubat -ubatan pada jentera memandu dan operasi

atorvastatin tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa kehamilan dan laktasi

kontraindikasi untuk menggunakan atorvastatin untuk wanita hamil dan menyusu. Wanita mungkin hamil, jadi mereka harus menggunakan kontrasepsi yang sesuai semasa rawatan dengan atorvastatin.

ubat interaktif

Kesan ubat bersama pada atorvastatin

atorvastatin dimetabolisme oleh cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) dan merupakan substrat untuk pengangkutan protein. Gabungan ubat -ubatan dengan inhibitor CYP3A4 atau pengangkutan protein boleh menyebabkan peningkatan tahap atorvastatin plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot. Sekiranya diperlukan untuk menggunakan ubat -ubatan ini, dos harus dikurangkan dan memantau pesakit.

inhibitor CYP3A4:

Inhibitor kuat CYP3A4: Meningkatkan kepekatan atorvastatin dengan ketara (sila lihat lebih banyak maklumat mengenai kesan ubat -ubatan rawatan gabungan pada dinamik atorvastatin dalam arahan untuk penggunaan ubat -ubatan yang dilukis).

harus dielakkan dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti siklosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazole) jika mungkin.

Penggunaan atorvastatin serentak dengan ubat HIV dan hepatitis C (HCV) termasuk tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, ... Atorvastatin dengan ubat -ubatan di atas, atorvastatin harus bermula pada dos yang lebih rendah dan dos maksimum atorvastatin harus dipertimbangkan dan pesakit memerlukan pemantauan klinikal yang sesuai.

Purata inhibitor CYP3A4: (contohnya, erythromycin, diltiazem, verapamil dan fluconazole) boleh meningkatkan kepekatan atorvastatin dalam plasma (lihat lebih banyak maklumat mengenai kesan ubat -ubatan yang diselaraskan pada atorvastatin dalam arahan untuk menggunakan ubat -ubatan yang disusun). Penyelarasan erythromycin dengan statin meningkatkan risiko penyakit otot yang telah diperhatikan.

Penyelidikan menilai interaksi amiodaron atau verapamil pada atorvastatin belum dilakukan. Kedua -dua amiodaron dan verapamil adalah inhibitor CYP3A4 dan apabila digabungkan dengan atorvastatin dapat meningkatkan interaksi dengan atorvastatin. Oleh itu, dos maksimum atorvastatin harus digunakan dan pemantauan secara klinikal dengan sewajarnya apabila digabungkan dengan perencat CYP3A4 sederhana. Pemantauan klinikal perlu dipantau dengan betul selepas memulakan atau selepas menyesuaikan dos perencat.

ubat induksi CYP3A4:

Gunakan kombinasi atorvastatin dengan cytochrom P450 A3 (seperti efavirenz, rifampin, wort St. John) dapat mengurangkan tahap atorvastatin dalam plasma dengan tahap yang berbeza. Atorvastatin harus digunakan serentak dengan rifampin kerana mekanisme interaktif dwi rifampin (induksi dengan cytochrom P450 3A dan menghalang sel -sel hati penyerapan OATP1B1V1V). Oleh itu, kelewatan menggunakan atorvastatin selepas menggunakan rifampin akan mengurangkan tahap atorvastatin dalam plasma. Kesan rifampin pada kepekatan atorvastatin pada sel -sel hati belum diketahui, jika diperlukan untuk menggunakan gabungan kedua -dua ubat ini, pesakit harus dipantau dengan teliti.

Inhibitor pengangkutan protein:

Inhibitor pengangkutan protein (seperti siklosporin) boleh meningkatkan kadar hubungan atorvastatin (lihat Jadual 1). Keberkesanan menghalang penyerapan pengangkutan hati pada tahap atorvastatin dalam sel hati tidak diketahui. Sekiranya diperlukan untuk menggunakan kedua -dua ubat ini, dos diperlukan dan pesakit ditutup dengan ketat.

Colestipol:

Kepekatan atorvastatin dan metabolitnya dalam plasma dikurangkan sebanyak kira -kira 25% apabila digunakan dengan colestipol. Walau bagaimanapun, kesan pada lipid lebih tinggi apabila menggunakan atorvastatin dengan colestipol berbanding dengan setiap ubat individu.

asid fusidic:

Kajian mengenai interaksi antara atorvastatin dan asid fusidic belum dijalankan. Seperti statin lain, kesan pada otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan selepas penggunaan serentak atorvastatin dan asid fusidic. Mekanisme interaksi ini belum diketahui. Pesakit perlu dipantau dengan teliti dan mungkin perlu menggantung atorvastatin.

Pengaruh atorvastatin pada ubat lain:

digoxin:

Apabila serentak menggunakan multi -dose digoxin dan atorvastatin 10mg, kepekatan digoxin stabil meningkat sedikit. Pesakit perlu dipantau dengan teliti jika menggunakan digoxin.

pil kontraseptif oral:

Penggunaan serentak atorvastatin dengan kontraseptif oral akan meningkatkan tahap norethindron dan etinil oestradiol dalam plasma.

Warfarin:

Penggunaan serentak atorvastatin 80mg setiap hari dengan warfarin menyebabkan penurunan masa prothrombin kira -kira 1.7 saat dalam 4 hari pertama dan kembali normal dalam tempoh 15 hari rawatan atorvastatin.

Walaupun sangat jarang berlaku untuk berinteraksi dengan ubat -ubatan antikoagulik klinikal yang telah dilaporkan, prothrombin harus ditentukan sebelum memulakan atorvastatin dan kerap memeriksa pada peringkat awal rawatan untuk memastikan tidak ada perubahan signifikan dalam prothrombin.

Selepas masa prothrombin stabil, masih dinasihatkan untuk terus memantau secara berkala untuk pesakit yang menggunakan ubat antikoagulan.

Kanak -kanak:

Kajian interaktif antara ubat hanya dijalankan pada orang dewasa. Tahap interaksi pada kanak -kanak tidak diketahui.

Kavaleri ubat:

Oleh kerana ketiadaan kajian mengenai korelasi dadah, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Untuk tidak dapat dicapai oleh kanak -kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.