ESSOVAS 10 mg Assopharma Medicine Behandeling voor hypertotolisch bloedcholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Relek boerderij

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg

Toepassingen

Indicaties

Assovas wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Hypercholesterol:

Atorvastatine wordt aangegeven als een therapie in combinatie met een dieet om het totale cholesterol, LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden te verminderen bij primaire hypercholesterolpatiënten omvatten hypercemolische hyperlyonische heterozygote familie, hyperlated bloedcholesterol met familie en hyperlipidemie. Fredrickson) wanneer diëten en andere niet -drug -vrije maatregelen de bloedcholesterolspiegels niet kunnen beheersen.

Assovas is ook geïndiceerd om het totale cholesterol te verminderen en LDL-C bij volwassenen hyperlusted bloedcholesterol te verminderen met homozygote genotype als een medicijn dat andere lipidebehandelingen ondersteunt (bijvoorbeeld LDL-apherese) of wanneer behandelingsmaatregelen niet worden genomen.

Preventie van cardiovasculaire ziekten:

Preventie van cardiovasculaire gebeurtenissen bij prognostische volwassen patiënten met een hoog risico op de eerste cardiovasculaire gebeurtenissen, wordt het medicijn gebruikt als combinatietherapie om andere risicofactoren aan te passen.

farmacokic

Farmacologische groep: lipidenveranderende groep door HMG-COA-redductaser remmers.

ATC -code: C10AA05.

Atorvastatine is een selectieve remmer, die concurreert met HMG-CoA-reductase, waardoor het effect wordt voorkomen van het verplaatsen van het effect van 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-co-coenzyme A in mevalonaat, een voorloper van sterolen, inclusief cholesterol.

Atorvastatine vermindert het cholesterol in plasma- en lipoproteïne-niveaus in het serum door HMG-CoA-reductase te remmen en remt vervolgens cholesterolbiosynthese in de lever en verhoogt de hoeveelheid LDL-receptor in de lever op het celoppervlak om de absorptie te vergroten en een onderzoek naar een onderzoek naar een onderzoek naar een onderzoek naar een onderzoek naar een onderzoek naar de lever van de celopperatie van de lever. Verminder de totale cholesterolspiegels (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoproteïne B (34% - 50%) en triglyceriden (14% - 33%), die HDL -c en apolipoproteïne A1. Gemengde hyperlipidemie, inclusief door insuline geïnduceerde diabetespatiënten.

Openbaarmaking van totaal cholesterol, LDL -C, en apolipoproteïne B is aangetoond dat het risico op cardiovasculaire complicaties en cardiovasculaire mortaliteit vermindert.

Dynamische farmacokinetiek

Atorvastatine is snel geabsorbeerd na orale, maximale concentratie) is snel geabsorbeerd, maximale concentratie (cmax) is snel geabsorbeerd, maximale concentratie (cmax) is snel geabsorbeerd, maximale concentratie (cmax) is snel geabsorbeerd, maximale concentratie (cmax) is snel geabsorbeerd, maximale concentratie (cmax). bereikt binnen 1 tot 2 uur. Het absorptieniveau neemt evenredig toe met de dosis atorvastatine. Na mondeling is de biologische beschikbaarheid van Atorvastatine ongeveer 95% tot 99% van de film. De absolute biologische beschikbaarheid van atorvastatine is ongeveer 12% en het hele lichaam van de lichaamsremmers HMG-CoA-reductase is ongeveer 30%.

distributie:

Het gemiddelde distributievolume van atorvastatine is ongeveer 381 liter.

Atorvastatine is verbonden met eiwitten ≥ 98%.

Transformatie:

Atorvastatine wordt omgezet door cytochroom P450 3A4 in ortho- en parahydroxylmetabolieten en verschillende bèta-oxidanten. Een deel van deze metabolieten wordt nog steeds gemetaboliseerd door glucuronicisatie. In vitro, HMG-CoA-reductaseremmer door de ortho- en parahydroxylmetabolitus equivalent aan atorvastatine. Ongeveer 70% van het HMG-COA-reductie-reductie-effect is te wijten aan actieve metabolieten.

uitscheiding:

Atorvastatine wordt voornamelijk uitgescheiden in gal nadat hij is gemetaboliseerd in de lever en/of buiten de lever. Atorvastatine ondergaat echter geen significante darmlevercyclus. De gemiddelde verkooptijd in plasma is ongeveer 14 uur. De verkooptijd van HMG-CoA-reductaseremmers is ongeveer 20 tot 30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Voordat u neemt ESSOVAS 10 mg Assopharma Medicine Behandeling voor hypertotolisch bloedcholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Assovas wordt gebruikt door mondeling. Neem eenmaal per dag medicatie, kan worden genomen of niet vergezeld van voedsel.

dosering

Patiënten moeten een laagcholesterol -laag dieet toepassen voordat ze atorvastatine nemen en dit dieet moeten blijven handhaven tijdens de behandeling met atorvastatine.

dosering is gebaseerd op het LDL -C -niveau van elke patiënt, de behandelings- en reactiedoelen van de patiënt.

De normale startdosis is eenmaal per dag 10 mg. Moet de dosis na 4 weken of langer aanpassen. De maximale dosis is 80 mg, steeds meer

tijden.

Het verhogen van primaire en gecombineerd cholesterol (gemengd): 10 mg eenmaal per dag gedurende 2 weken, de maximale efficiëntie wordt meestal na 4 weken bereikt. Dit effect zal worden gehandhaafd tijdens langdurige behandeling.

Hyperty hyperglycemische hyperglykemie: het wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 10 mg/dag. Selecteer de dosis voor elk patiëntobject en pas elke 4 weken aan tot 40 mg/dag.

Het kan dan de dosis verhogen tot maximaal 80 mg/dag of kan eenmaal per dag een anti -reabsorptie -geneesmiddelen combineren met galzuur met atorvastatine 40 mg.

Hyperhypercholesteroline hyperglykemie: 10 tot 80 mg per dag. Atorvastatine moet worden gebruikt als een ondersteunend medicijn voor andere lipidebehandelingen (bijvoorbeeld LDL -aferese) bij deze groep patiënten of wanneer behandelingsmaatregelen niet worden uitgevoerd.

Cardiovasculaire aandoeningen voorkomen: 10 mg/dag. Hogere doses kunnen worden gebruikt om LDLCholesterol -niveaus te bereiken zoals aanbevolen.

Patiënten met nierfalen: geen dosisaanpassing.

Patiënten met leverfalen: wees voorzichtig bij het nemen van atorvastatine voor patiënten met leverfalen. Gecontra -indiceerd om atorvastatine te gebruiken voor patiënten met actieve leverziekte.

Oudere patiënten: effectieve en veilige medicijnen bij patiënten ouder dan 70 jaar bij het gebruik van de dosering is vergelijkbaar met de gewone bevolking. Geen dosisaanpassing.

Patiënten voor kinderen: kinderen met hyperlipidemie moeten tijdens de behandeling nauw worden gevolgd door een specialist en moeten regelmatig worden geëvalueerd op de effectiviteit van het medicijn om te beslissen of ze het medicijn moeten blijven gebruiken.

Dosering voor kinderen van 10 jaar en ouder: 10 mg/dag, verstelbaar tot 20 mg/dag. De maximale dosis is 20 mg/dag. De dosis moet worden aangepast volgens de respons en tolerantie van elke patiënt. Veiligheidsgegevens bij het nemen van kinderen voor kinderen met een dosis van meer dan 20 mg, is overeenkomend met 0,5 mg/kg beperkt.

Er wordt weinig ervaring gebruikt voor kinderen van 6-10 jaar oud. Gebruik geen atorvastatine voor kinderen jonger dan 10 jaar oud.

Andere vormen van voorbereiding of andere doses kunnen geschikt zijn voor kinderen jonger dan 10 jaar oud.

Bij gebruik met andere medicijnen:

Verhoogd risico op spierlaesies bij het gebruik van statine tegelijkertijd met Gemfibrozil, andere fibrat bloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag) en colchicine. Als het nodig is om deze geneesmiddelen te gebruiken, is het noodzakelijk om de dosis te verlagen en de patiënt nauwlettend te volgen (zie de sectie "Drugsinteractie").

Simultaan gebruik van atorvastatine met HIV en hepatitis C (HCV) hepatitis (HCV) inclusief Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavav, Saquinavir kan het risico van spierschade, het ernstige is, het spierschade, de kiddeldijschade, de leads van de diagnose van de diagnose, die de diagnose van de diagnose kan veroorzaken. Drugs ”).

Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen: zie de sectie "Drugsinteractie".

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Als er een overdosis optreedt, moeten patiënten worden behandeld met symptomen en ondersteunde behandeling. Leverfunctie moet worden gevolgd en serum CK -concentratiemeting. Omdat atorvastatine sterk verbonden is met plasma -eiwitten, verhoogt de beoordeling de eliminatie van atorvastatine niet.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Assovas kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Gemeenschappelijk 1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Assovas medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

moet heel voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Effecten op de lever:

De lever -enzymtest moet worden getest voordat u begint met atorvastatine en in het geval van klinische indicaties voor later testen.

Moet leverfunctietests uitvoeren wanneer patiënten tekenen of symptomen van leverschade hebben.

Patiënten met verhoogde transaminaseniveaus moeten worden gevolgd totdat die afwijkingen zijn opgelost.

moet de dosis verminderen of atorvastatine stoppen wanneer transaminase toeneemt boven 3 keer de bovengrens van normaal en langdurig niveau.

Atorvastatine moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een geschiedenis van leverziekte hebben.

Het voorkomen van het risico op regels als gevolg van een positieve afname van het cholesterolgehalte (SPARCL):

Bij post-ho-analyse in de groep beroertegroepen van patiënten zonder kransslagaderziekte met beroerte of tijdelijke hersenanemie (recente stralen) vertoont een hogere snelheid van cerebrale bloeding bij patiënten die beginnen met de dosis atorvastatine 80mg dan de placebogroep.

Studies tonen aan dat een speciaal risico bij patiënten met een geschiedenis van cerebrale bloeding of gatinfarct.

Voor patiënten met een geschiedenis van cerebrale bloeding of infarct, wanneer het risico en de voordelen van de dosis atorvastatine van 80 mg moeten worden overwogen, is het noodzakelijk om zorgvuldig het risico op hersenbloeding te overwegen voordat de behandeling van de hersenen bloedt.

Effecten op het skeletspiersysteem:

As well as other HMG-Coa Reductase inhibitors, Atorvastatin can rarely affect the musculoskeletal system and cause muscle pain, myocarditis and muscle diseases that can lead to muscle pattern, a life-threatening situation characterized by increased creatin kinase level (CK) acute (> 10 times the upper limit of normal level), Myoglobin, which can lead to blood and myoglobin can leiden tot een verminderde beperking. Nier.

Overweeg het volgen van creatinkinase (CK) in het geval:

Voor de behandeling:

CK -tests moeten in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte en of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) risicofactoren voor spierpanodauma, de mogelijkheid van drugsinteracties en wat speciale patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch patiënten worden gecontroleerd wanneer ze met statine worden behandeld. Als de resultaten van CK -test> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met statine.

Tijdens de behandeling:

Patiënten moeten opzij gaan wanneer er manifestaties zijn van spierpijn, stijfheid of spierzwakte, vooral als er complicatie is van koorts of zwakte. Wanneer er deze manifestaties zijn, moeten patiënten CK testen om passende interventies te nemen.

Het is noodzakelijk om te stoppen met de behandeling wanneer het CK -niveau aanzienlijk toeneemt (> 5 keer de bovengrens van normaal niveau).

Als spiersymptomen ernstig worden en nadeel voor dagelijkse activiteiten, zelfs als de concentratie van CK ≤ 5 keer de bovengrens van normale niveaus is gedaald, zou moeten overwegen het medicijn te stoppen.

Als de symptomen zijn hersteld en het CK -niveau is teruggekeerd naar normaal, kan het overwegen om atorvastatine te gebruiken of te vervangen door andere statines door de laagste dosis en de patiënt nauwlettend in de gaten houden.

Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van atorvastatine zodra er een klinisch teken is van het verhogen van de concentratie van CK (> 10 keer de bovengrens van het normale niveau), of als de diagnose of verdenking van een spierpatroon.

Creatin Kinase Quantitative (CK):

Meet CK niet onmiddellijk na stressvolle sportpraktijk of wanneer aanwezig om welke reden dan ook, kan CK -toename veroorzaken, omdat dit het moeilijk maakt om de verkregen waarde uit te leggen. Als de CK-concentratie aanzienlijk toeneemt in vergelijking met het initiële niveau (> 5 keer de bovengrens van normaal niveau), moeten de resultaten binnen 5-7 dagen later worden gemeten.

coördinatie met andere medicijnen:

Nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin được dùng đồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch CYP3A4 hoặc các protein Vận Chuyển (NHư các thuốc cyclosporine, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, itraconazol, Posaconazol).

Verhoogd risico op spierlaesies bij het coördineren van statine met Gemfibrozil en ander fibrat bloedcholesterol, niacine met hoge dosis (> 1 g/dag), colchicine, erytromycine, ezetimib (zie de sectie "Drugsinteractie").

Indien mogelijk moeten vervangende (niet -interactieve) behandelingen worden gebruikt in plaats van deze medicijnen.

Zeer zeldzaam rapport over immuunnecrose door cel intermediairs (IMNM) tijdens of na behandeling met sommige statines. Het klinische kenmerk van IMNM is de zwakte van de ledemaatspier en langdurige serum neemt toe ondanks de statinebehandeling.

In het geval van de combinatie van deze geneesmiddelen met atorvastatine is noodzakelijk, zorgvuldig overweging van de voordelen en het risico van deze combinatie.

Bij het gebruik van deze geneesmiddelen neemt de concentratie van atorvastatine in plasma toe, waardoor het gebruik van atorvastatine bij maximale doses wordt aangemoedigd. Voor sterke CYP3A4 -remmers begint atorvastatine bovendien lagere doses en klinische monitoring op de juiste manier.

Geen gelijktijdige aanbeveling Atorvastatine en fusidinezuur, dus schorten atorvastatine op tijdens het gebruik van fusidinezuur.

kinderen:

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van kinderen.

Interstitiële longziekte:

De uitzondering van interstitiële longziekte is gemeld aan sommige statines, vooral voor langdurige behandeling. Symptomen zijn kortademigheid, droge hoest en algemene gezondheidsproblemen (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts). Als de patiënt de progressie van interstitiële longziekte vermoedt, moet de statine worden stopgezet.

diabetes:

Een bewijs suggereert dat de statine de bloedsuikerspiegel verhoogt en bij sommige patiënten met een hoog risico op diabetes, kan leiden tot hyperglykemie en dan moeten zorgen als patiënten met diabetes. Dit risico is echter niet significant in vergelijking met het cardiovasculaire risico op statine, dus het is geen reden om de behandeling te stoppen. Patiënten met risico (glucose bij 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, verhogen triglyceriden, hypertensie) moeten klinisch worden gemonitord en biochemisch volgens algemene instructies.

excipiënten:

Assovas bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische galactose-intolerantie, LAPP-lactose-deficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Atorvastatine heeft niet significant invloed op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

gecontra -indiceerd om atorvastatine te gebruiken voor zwangere en lacterende vrouwen. Vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger, dus ze moeten passende anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met atorvastatine.

interactief medicijn

Het effect van gedeelde medicijnen op atorvastatine

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 3A4 (CYP3A4) en is een substraat voor eiwittransport. De combinatie van geneesmiddelen met CYP3A4 -remmers of eiwittransport kan leiden tot verhoogde plasma -atorvastatinespiegels en het risico op spierziekte verhogen.

verhoogd het risico op spierschade bij het gebruik van statine bij het gebruik van statine bij het gebruik van statine bij Gemfibrozil, andere fibrat bloedcholesterolmedicijnen, hoog -dosis niacine (> 1 g/dag), colchisch en colchic en ezeetimib. Als het nodig is om deze medicijnen te gebruiken, moet de dosis worden verminderd en patiënten nauwlettend in de gaten houden.

CYP3A4 -remmers:

CYP3A4 Sterke remmers: de concentratie van atorvastatine aanzienlijk verhogen (zie meer informatie over de effecten van de gecombineerde behandelingsmedicijnen op de dynamiek van Atorvastatine in de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel met geneesmiddel).

moet worden vermeden met sterke CYP3A4 -remmers (zoals cyclosporine, telithromycine, clarithromycine, delavirdin, riripentol, ketoconazol, voriconazol, otraconazol, posaconazol).

Simultaan gebruik van atorvastatine met HIV- en hepatitis C -medicijnen (HCV) inclusief Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... kan ook het risico verhogen om spierschade te veroorzaken, de meest ernstige hypertrophy van het spierpatroon. Atorvastatine Met de bovengenoemde medicijnen moet atorvastatine beginnen bij een lagere doses en maximale dosis atorvastatine moet worden overwogen en patiënten hebben een geschikte klinische monitoring nodig.

Gemiddelde CYP3A4 -remmers: (bijvoorbeeld erytromycine, diltiazem, verapamil en fluconazol) kan de concentratie van atorvastatine in plasma verhogen (zie meer informatie over de effecten van gecoördineerde medicijnen op atorvastatine in de instructies in de instructies in de instructies). De coördinatie van erytromycine met statine verhoogt het risico op waargenomen spieraandoeningen.

Onderzoek naar het beoordelen van de interactie van amiodaron of verapamil op atorvastatine is niet gedaan. Zowel Amiodaron als Verapamil zijn CYP3A4 -remmers en in combinatie met atorvastatine kunnen de interactie met atorvastatine verhogen. Daarom moet de maximale dosis atorvastatine worden gebruikt en klinisch op de juiste manier worden gecontroleerd in combinatie met matige CYP3A4 -remmers. Klinische monitoring moet correct worden gecontroleerd na het starten of na het aanpassen van de dosis remmers.

CYP3A4 -inductiemedicijnen:

Gebruik de combinatie van atorvastatine met cytochrom P450 A3 (zoals Efavirenz, Rifampin, St. John's Wort) kan de attastastatinespiegels in plasma met verschillende niveaus verlagen. Atorvastatine moet gelijktijdig worden gebruikt met rifampine vanwege het dubbele interactieve mechanisme van rifampine (inductie met cytochrom p450 3a en de absorptie levercellen OATP1B1V1V remmen). Daarom zal de vertraging bij het gebruik van atorvastatine na het gebruik van rifampine het niveau van atorvastatine in plasma aanzienlijk verminderen. Het effect van rifampine op de concentratie van de atorvastatine op levercellen is niet bekend, als het nodig is om de combinatie van deze twee geneesmiddelen te gebruiken, moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd.

eiwittransportremmers:

eiwittransportremmers (zoals cyclosporine) kunnen de contactsnelheid van het atorvastatine verhogen (zie tabel 1). De effectiviteit van het remmen van de absorptie van levertransport op atorvastatinespiegels in levercellen is niet bekend. Als het nodig is om deze twee medicijnen te gebruiken, is de dosering vereist en sluit de patiënt strak.

colestipol:

Atorvastatineconcentratie en zijn metabolieten in plasma worden met ongeveer 25% verminderd bij gebruik met Colestipol. Het effect op lipide is echter hoger bij het gebruik van atorvastatine met colestipol in vergelijking met elk individueel medicijn.

fusidinezuur:

Studies naar interactie tussen atorvastatine en fusidinezuur zijn niet uitgevoerd. Net als bij andere statines zijn de effecten op de spier, inclusief spierpeper, gemeld na gelijktijdig gebruik van atorvastatine en fusidinezuur. Het mechanisme van deze interactie is niet goed bekend. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en moeten mogelijk atorvastatine opschorten.

De invloed van atorvastatine op andere medicijnen:

digoxin:

Wanneer ze tegelijkertijd multi -dosis digoxine en atorvastatine 10 mg gebruiken, neemt de stabiele concentratie digoxine enigszins toe. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd als het gebruik van digoxine.

Orale anticonceptiepillen:

Simultaan gebruik van atorvastatine met orale anticonceptiva zal de niveaus van norethindron en ethinyl oestradiol in plasma verhogen.

warfarine:

Simultaan gebruik van atorvastatine 80 mg per dag met warfarine veroorzaakt een afname van de protrombine -tijd met ongeveer 1,7 seconden in de eerste 4 dagen en keert terug naar normaal binnen 15 dagen na behandeling met atorvastatine.

Hoewel het zeer zeldzaam is voor interactie met klinische anticoagulische geneesmiddelen die zijn gerapporteerd, moet protrombine worden bepaald voordat hij begint met atorvastatine en regelmatig in de vroege stadia van de behandeling te controleren om ervoor te zorgen dat er geen significante verandering in protrombine is.

Na de tijd dat protrombine stabiel is, is het nog steeds raadzaam om periodiek te blijven monitoren voor patiënten die anticoagulerende geneesmiddelen gebruiken.

Kinderen:

Interactieve studies tussen medicijnen worden alleen uitgevoerd bij volwassenen. Het niveau van interactie bij kinderen is onbekend.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege de afwezigheid van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.