Essovas 10 mg Assopharma Medicine Leczenie cholesterolu krwi Hipertotoly (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Aorvastatyna
Składnik Relk Farm

Składnik

Informacje o kompozycjiTreść
Aorvastatyna10 mg

Używa

Wskazania

Asvovas są wskazane w następujących przypadkach:

Hyper Cholesterol:

Atorwastatyna jest wskazana jako terapia w połączeniu z dietą w celu zmniejszenia całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pierwotnych pacjentów z hipercholesterolem. Fredrickson), gdy diety i inne środki bezczelne nie mogą kontrolować poziomu cholesterolu we krwi.

Wskazuje się również, że Assovas zmniejsza całkowitą cholesterol i zmniejsza LDL-C u dorosłych hiperbesterolu krwi z genotypem homozygotycznym jako leku, który wspiera inne metody leczenia lipidów (na przykład afereza LDL) lub gdy nie są podejmowane pomiary leczenia.

Zapobieganie chorobom sercowo -naczyniowym:

Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z prognostycznymi z wysokim ryzykiem pierwszych zdarzeń sercowo-naczyniowych, lek jest stosowany jako terapia skojarzona w celu dostosowania innych czynników ryzyka.

Pharmacokic

Grupa farmakologiczna: grupa zmieniająca lipidów poprzez HMG-COA-reduktazy.

kod ATC: C10AA05.

Atorwastatyna jest selektywnym inhibitorem, konkurującym z reduktazą HMG-CoA, zapobiegającą wpływu wpływu 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A na mevalonian, prekursor steryli, w tym cholesterolu.

Atorwastatyna zmniejsza poziom cholesterolu w osoczu i lipoproteinach w surowicy poprzez hamowanie reduktazy HMG-COA, a następnie hamuje biosyntezę cholesterolu w wątrobie i zwiększa ilość receptora LDL w wątrobie na wątrobie komórkowej, aby wzmocnić wchłanianie i degradowanie LDL. Wykazano, że zmniejsza całkowity poziom cholesterolu (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoproteinę B (34% - 50%) i trójglicerydy (14% - 33%), co zwiększa hiperoletę HDL -C i apolipoproteinę A1.

Te wyniki Te wyniki Te wyniki. Wykazano, że cholesterol i mieszana hiperlipidemia, w tym pacjentów z cukrzycą indukowaną insuliną.

Ujawnienie całkowitego cholesterolu, LDL -C i apolipoproteiny B zmniejszają ryzyko powikłań sercowo -naczyniowych, a śmiertelność sercowo -naczyniowa.

dynamiczna farmakokinetyka

dystrybucja:

Średnia objętość dystrybucji atorwastatyny wynosi około 381 litrów.

Atorwastatyna jest połączona z białkiem ≥ 98%.

transformacja:

Atorvastatyna jest przekształcana przez cytochrom P450 3A4 w metabolity orto-i parahydroksylowe i różne beta-utleniacze. Część tych metabolitów jest nadal metabolizowana poprzez glukuronizację. In vitro inhibitor reduktazy HMG-CoA przez metabolit orto-i parahydroksylu równoważny atewastatynie. Około 70% efektu reduktazy HMG-COA jest spowodowane aktywnymi metabolitami.

wydalanie:

Aorwastatyna jest wydalana głównie w żółciach po metabolizowaniu w wątrobie i/lub poza wątrobą. Jednak atorwastatyna nie ulega znaczącemu cyklu wątroby jelitowej. Średni czas sprzedaży w osoczu wynosi około 14 godzin. Czas sprzedaży inhibitorów reduktazy HMG-CoA wynosi około 20 do 30 godzin z powodu udziału aktywnych metabolitów.

Przed wzięciem Essovas 10 mg Assopharma Medicine Leczenie cholesterolu krwi Hipertotoly (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Asvovas jest używany przez ustne. Weź leki raz dziennie, mogą być przyjmowane lub nie towarzyszy im jedzenie.

Dawkowanie

Pacjenci powinni zastosować dietę niskiej -cholesterolu przed przyjęciem atorwastatyny i powinni kontynuować utrzymanie tej diety podczas leczenia azorwastatyną.

Dawkowanie opiera się na poziomie LDL -C każdego pacjenta, leczenia i odpowiedzi pacjenta.

Normalna dawka początkowa wynosi 10 mg, raz dziennie. Musisz dostosować dawkę po 4 tygodniach lub dłużej. Maksymalna dawka wynosi 80 mg, coraz częściej

razy.

Zwiększenie pierwotnego i połączonego cholesterolu (mieszany): 10 mg raz dziennie przez 2 tygodnie, maksymalna wydajność jest zwykle osiągana po 4 tygodniach. Efekt ten zostanie utrzymany podczas długoterminowego leczenia.

Hipertyczna hiperglikemia hiperglikemia: Zaleca się rozpocząć od dawki 10 mg/dzień. Wybierz dawkę dla każdego obiektu pacjenta i dostosuj co 4 tygodnie do 40 mg/dzień.

może następnie zwiększyć dawkę do 80 mg/dzień lub może łączyć leki przeciwzaporskie z kwasem żółciowym z atorwastatyną 40 mg, raz dziennie.

Hipercholesterolina hiperglikemia: 10 do 80 mg dziennie. Atorwastatyna powinna być stosowana jako leek wspomagający inne leczenie lipidów (na przykład afereza LDL) w tej grupie pacjentów lub gdy pomiary leczenia nie są wykonywane.

Zapobieganie chorobom sercowo -naczyniowym: 10 mg/dzień. Wyższe dawki można zastosować do osiągnięcia poziomów ldlcholesterolu zgodnie z zaleceniami.

Pacjenci z niewydolnością nerek: brak regulacji dawki.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Zachowaj ostrożność przy przyjmowaniu atorwastatyny u pacjentów z niewydolnością wątroby. Przeciwwskazane do stosowania atorwastatyny u pacjentów z aktywną chorobą wątroby.

Starsi pacjenci: Skuteczne i bezpieczne leki u pacjentów w wieku powyżej 70 lat podczas stosowania dawki są podobne do wspólnej populacji. Brak regulacji dawki.

Pacjenci dzieci: Dzieci z hiperlipidemią powinny być ściśle monitorowane przez specjalistę podczas leczenia i powinny być oceniane pod kątem skuteczności leku, aby zdecydować, czy kontynuować przyjmowanie leku.

Dawkowanie dla dzieci od 10 lat i starszych: 10 mg/dzień, regulowane do 20 mg/dzień. Maksymalna dawka wynosi 20 mg/dzień. Dawkę należy dostosować zgodnie z odpowiedzią i tolerancją każdego pacjenta. Dane dotyczące bezpieczeństwa przy przyjmowaniu dzieci dla dzieci z dawką ponad 20 mg, odpowiadające 0,5 mg/kg są ograniczone.

Niewielkie doświadczenie jest używane dla dzieci w wieku od 6-10 lat. Nie używaj atorwastatyny dla dzieci poniżej 10 lat.

Inne formy przygotowania lub inne dawki mogą być odpowiednie dla dzieci poniżej 10 lat.

W przypadku stosowania z innymi lekami:

Zwiększone ryzyko zmian mięśni przy użyciu statyny jednocześnie z gemfibrozil, inne leki cholesterolu we krwi fibrat, wysokie dawki niacyny (> 1 g/dzień) i kolchicynę. Jeśli konieczne jest stosowanie tych leków, konieczne jest zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta (patrz sekcja „interakcja leku”).

Jednoczesne stosowanie azorwastatyny z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) (HCV), w tym tipranawiru, rytonawiru, telaprewiru, lopinawiru, darunavir, fosamprenavava, saquinawir może zwiększyć ryzyko uszkodzenia mięśni, największym jest wzór mięśnia, uszkodzenie królewskie, które prowadzi do diagnozy i może powodować śmierć. Narkotyki ”).

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami: patrz sekcja „interakcja narkotykowa”.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu? Jeśli nastąpi przedawkowanie, pacjenci powinni być leczeni z objawami i popartym leczeniem. Funkcję wątroby należy monitorować i pomiar stężenia CK w surowicy. Ponieważ atorwastatyna jest silnie związana z białkami w osoczu, ocena nie zwiększa eliminacji atorwastatyny.

W przypadku awaryjnego zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnych dawek, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z asvovas możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR), takich jak:

Common 1/100,

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

leki Asvovas przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składnik aktywny lub jakikolwiek składnik leku.

    Bądź ostrożny podczas stosowania

    , musi być bardzo ostrożny przy przyjmowaniu leku dla pacjentów w następujących przypadkach:

    :

    Wpływ na wątrobę:

    Test enzymu wątroby powinien zostać przetestowany przed rozpoczęciem od atorwastatyny oraz w przypadku wskazań klinicznych do testowania później.

    powinien przeprowadzić testy czynności wątroby, gdy pacjenci mają jakiekolwiek oznaki lub objawy uszkodzenia wątroby.

    Pacjenci z podwyższonym poziomem transaminazy powinni być monitorowani, dopóki te nieprawidłowości zostaną rozwiązane.

    Powinien zmniejszyć dawkę lub zatrzymać atorwastatynę, gdy transaminaza wzrasta powyżej 3 -krotności górnej granicy normalnego i przedłużonego poziomu.

    Atorvastatyna powinna być ostrożnie stosowana u pacjentów, którzy piją dużo alkoholu i/lub mają historię choroby wątroby.

    Zapobieganie ryzyku zasad z powodu pozytywnego spadku poziomów cholesterolu (SPARCL):

    W analizie po HO w grupie grup udarów pacjentów bez choroby wieńcowej z udarem lub przejściowym niedokrwistością mózgu (ostatnie promienie) wykazuje wyższy wskaźnik krwotoku mózgowego u pacjentów rozpoczynających się od dawki atevastatyny 80 mg niż grupa placebo.

    Badania pokazują, że szczególne ryzyko u pacjentów z krwotokiem mózgowym lub zawałem otworów.

    U pacjentów z krwotokiem mózgowym lub zawałem, skoro nie jest pewne, że należy wziąć pod uwagę ryzyko i korzyści z dawki atorwastatyny wynoszącej 80 mg, konieczne jest dokładne rozważenie ryzyka krwotoku mózgu przed rozpoczęciem leczenia.

    Wpływ na układ mięśni szkieletowych:

    Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, atorwastatyna może rzadko wpływać na układ mięśniowo-szkieletowy i powodować ból mięśni, zapalenie mięśnia sercowego i choroby mięśni, które mogą prowadzić do wzoru mięśni, sytuacja zagrażająca życiu charakteryzująca się podwyższonym poziomem kinazy kreatywnej (CK) (> 10-krotności górnej granicy), myoglobiny, która może prowadzić do krwi, która może potrafić, a mioglobić, która może może prowadzić do krwi i mioglow, która może być w stanie przeprodukowa i mioglow, a mioglobię do krwi i mioglob. prowadzić do upośledzenia upośledzenia. Nerka.

    Rozważ śledzenie kinazy kreatyny (CK) w przypadku:

    Przed leczeniem:

    Testy CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzona funkcja nerek, niedoczynność tarczycy, własna lub rodzinna historia choroby mięśni genetycznej, historia chorób mięśni z powodu stosowania statyny lub włóknisty przedtem, historią choroby wątroby i lub picia dużej ilości alkoholu, pacjentów starszych (> 70 lat) mają czynniki ryzyka dla panaDauuma, możliwości narkotyków i niektórych specjalnych pacjentów. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy normalnych poziomów, nie rozpocznij leczenia statynami.

    Podczas leczenia:

    Pacjenci muszą powiadomić na bok, gdy występują objawy bólu mięśni, sztywności lub osłabienia mięśni, szczególnie jeśli występuje powikłanie gorączki lub osłabienia. Gdy istnieją te objawy, pacjenci muszą przetestować CK, aby wziąć odpowiednie interwencje.

    Konieczne jest przestanie leczyć, gdy poziom CK znacznie wzrasta (> 5 -krotność górnej granicy poziomu normalnego).

    Jeśli objawy mięśni stają się ciężkie i niekorzystne dla codziennych czynności, nawet jeśli stężenie CK spadło ≤ 5 -krotność górnej granicy normalnych poziomów, powinno rozważyć zatrzymanie leku.

    Jeśli objawy powróciły, a poziom CK powrócił do normy, może rozważyć użycie atorwastatyny lub zastąpić ją innymi statynami najniższą dawką i uważnie monitorować pacjenta.

    Konieczne jest przestanie stosować atorwastatynę, gdy tylko istnieje kliniczny znak zwiększania stężenia CK (> 10 -krotność górnej granicy poziomu normalnego) lub jeśli diagnoza lub podejrzenie wzorca mięśni.

    Kinaza kreatynowa (CK):

    Nie mierz CK natychmiast po stresującej praktyce sportowej lub gdy obecny z jakiegokolwiek powodu może spowodować wzrost CK, ponieważ utrudni to wyjaśnienie uzyskanej wartości. Jeśli stężenie CK znacznie wzrośnie w porównaniu z poziomem początkowym (> 5-krotność górnej granicy poziomu normalnego), wyniki należy zmierzyć w ciągu 5-7 dni później.

    Koordynacja z innymi lekami:

    nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin ược d'ng ồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng ộộ atorvastatin trong huyết Vận Chuyển (NHư Các THUốC Cyklosporyna, tetromycyna, klarytromycyna, Delavirdin, Intripentol, Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, pozakonazol).

    Zwiększone ryzyko zmian mięśni podczas koordynowania statyny z gemfibrozil i innymi cholesterolami z włókna krwi, niacyna o wysokiej diecie (> 1 g/dzień), kolchicyna, erytromycyna, ezetimib (patrz sekcja „interakcja leku”).

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z lekami na wirus HIV i wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), w tym tipranawir, rytonawir, telaprewir, lopinawir, darnavir, fosamprenavir, saquinawir, ... może również zwiększyć ryzyko spowodowania uszkodzenia mięśni, największą poważnością jest wzór mięśni, negatywne, które mogą być spowodowane śmiercią, a śmierć. Narkotyki ”).

    Jeśli to możliwe, zamiast tych leków należy zastosować zabiegi zastępcze (nieinteraktywne).

    Bardzo rzadki raport na temat martwicy immunologicznej przez pośredników komórkowych (IMNM) podczas lub po leczeniu niektórymi statynami. Cechą kliniczną IMNM jest osłabienie mięśni kończyny i przedłużona surowica wzrasta pomimo leczenia statynami.

    W przypadku kombinacji tych leków z atorwastatyną jest konieczne, staranne rozważenie korzyści i ryzyka tej kombinacji.

    Podczas stosowania tych leków wzrasta stężenie atorwastatyny w osoczu, zachęcając do stosowania atorwastatyny w maksymalnych dawkach. Ponadto, w przypadku silnych inhibitorów CYP3A4, atorwastatyna odpowiednio rozpoczyna niższe dawki i monitorowanie kliniczne.

    Brak jednoczesnej rekomendacji azorwastatyny i kwasu fusidowego, w ten sposób zawiesuj atorwastatynę podczas stosowania kwasu fusidowego.

    Dzieci:

    Nie ma danych na temat bezpieczeństwa dzieci.

    śródmiąższowa choroba płuc:

    Wyjątek śródmiąższowej choroby płuc został zgłoszony do niektórych statyn, szczególnie w leczeniu długoterminowym. Objawy obejmują duszność, suchy kaszel i ogólne upośledzenie zdrowia (zmęczenie, utrata masy ciała i gorączka). Jeśli pacjent podejrzewa postęp śródmiąższowej choroby płuc, statyn należy odstawić.

    cukrzyca:

    Niektóre dowody sugerują, że statyna zwiększa poziom cukru we krwi, a u niektórych pacjentów o wysokim ryzyku cukrzycy może prowadzić do hiperglikemii, a następnie należy zająć się pacjentami z cukrzycą. Ryzyko to nie jest jednak znaczące w porównaniu z ryzykiem sercowo -naczyniowym statyny, więc nie jest to powód do powstrzymania leczenia. Pacjenci z ryzykiem (glukoza w temperaturze 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, zwiększenie trójglicerydów, nadciśnienie) powinni być klinicznie monitorowani i biochemiczni zgodnie z instrukcjami ogólnymi.

    substancje substancji cewki:

    Assovas zawiera laktozę. Pacjenci z rzadką genetyczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy LAPP lub glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.

    Wpływ leków na maszyny do jazdy i pracy

    atorwastatyna nie wpłynęła znacząco na zdolność do prowadzenia i obsługi maszyn.

    Użyj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

    Przeciwwskazane do stosowania atorwastatyny u kobiet w ciąży i laktacji. Kobiety prawdopodobnie będą w ciąży, więc powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia atorwastatyną.

    Interaktywny lek

    Wpływ wspólnych leków na atorwastatynę

    Atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) i jest substratem do transportu białka. Połączenie leków z inhibitorami CYP3A4 lub transportu białka może prowadzić do zwiększonego poziomu atorwastatyny w osoczu i zwiększyć ryzyko choroby mięśni.

    Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas stosowania statyny jednocześnie ze gemfibrozilem, innych leków cholesterolu we włóknach krwi. Jeśli wymagane jest stosowanie tych leków, dawka powinna zostać zmniejszona i uważnie monitorować pacjentów.

    inhibitory CYP3A4:

    CYP3A4 silne inhibitory: znacznie zwiększanie stężenia atorwastatyny (zobacz więcej informacji na temat wpływu połączonych leków leczenia na dynamikę atewastatyny w instrukcjach wykorzystania leku z lekiem).

    należy unikać za pomocą silnych inhibitorów CYP3A4 (takich jak cyklosporyna, tetromycyna, klarytromycyna, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, worykonazol, otraconazol, pozakonazol), jeśli to możliwe.

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z lekami na wirus HIV i wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV), w tym tipranawir, rytonawir, telaprewir, lopinawir, darnavir, fosamprenavir, saquinawir, ... może również zwiększyć ryzyko powodowania uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego przeciwienia, obszarze rozkładu w doniesieniu do depresji. Atorwastatyna z powyższymi lekami, atevastatyna powinna zaczynać się od niższych dawek i należy brać pod uwagę maksymalną dawkę atorwastatyny, a pacjenci potrzebują odpowiedniego monitorowania klinicznego.

    Średnie inhibitory CYP3A4: (na przykład erytromycyna, diltiazem, werapamil i flukonazol) mogą zwiększyć stężenie atewastatyny w osoczu (więcej informacji na temat wpływu skoordynowanych leków na atorwastatynę w instrukcjach dotyczących stosowania leków). Koordynacja erytromycyny ze statyną zwiększa ryzyko zaobserwowanej choroby mięśni.

    Nie przeprowadzono badań nad oceną interakcji amiodaronu lub werapamilu na atorwastatynie. Zarówno amiodaron, jak i werapamil są inhibitorami CYP3A4, a w połączeniu z atorwastatyną mogą zwiększyć interakcję z atorwastatyną. Dlatego należy stosować maksymalną dawkę azorwastatyny i odpowiednio monitorować klinicznie w połączeniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie kliniczne powinno być odpowiednio monitorowane po uruchomieniu lub po dostosowaniu dawki inhibitorów.

    leki indukcyjne CYP3A4:

    Użyj kombinacji atorwastatyny z cytochromem P450 A3 (takimi jak Efavirenz, ryfampina, brzeczka St. John) może obniżyć poziomy azorwastatyny w osoczu o różnych poziomach. Atorwastatyna powinna być stosowana jednocześnie z ryfampiną z powodu podwójnego interaktywnego mechanizmu ryfampiny (indukcja z cytochromem P450 3A i hamować absorpcyjne komórki wątroby OATP1B1V1V). Dlatego opóźnienie w stosowaniu atorwastatyny po zastosowaniu ryfampiny znacznie zmniejszy poziom atorwastatyny w osoczu. Wpływ ryfampiny na stężenie atorwastatyny na komórki wątroby nie był dobrze znany, jeżeli konieczne jest zastosowanie kombinacji tych dwóch leków, pacjent należy dokładnie monitorować.

    Inhibitory transportu białka:

    Inhibitory transportu białka (takie jak cyklosporyna) mogą zwiększyć szybkość kontaktu atevastatyny (patrz Tabela 1). Skuteczność hamowania wchłaniania transportu wątroby na poziomach atorwastatyny w komórkach wątroby nie jest znana. Jeśli wymagane jest stosowanie tych dwóch leków, wymagana jest dawka, a pacjent zamyka się mocno.

    Colestipol:

    Stężenie atorwastatyny i jej metabolity w osoczu są zmniejszone o około 25%, gdy stosuje się z kolestipol. Jednak wpływ na lipid jest wyższy podczas stosowania atorwastatyny z kolestipol w porównaniu z każdym lekiem. Kwas fusidowy:

    Nie przeprowadzono badań nad interakcją między azorwastatyną a kwasem fusidowym. Podobnie jak w przypadku innych statyn, wpływ na mięsień, w tym pieprz mięśniowy, zgłoszono po jednoczesnym zastosowaniu atorwastatyny i kwasu fusidowego. Mechanizm tej interakcji nie był dobrze znany. Pacjenci powinni być starannie monitorowani i mogą wymagać zawieszenia atorwastatyny.

    Wpływ atorwastatyny na inne leki:

    digoksyna:

    Gdy jednocześnie stosuje się wielokrotnie digoksyna i atorwastatyny 10 mg, stabilne stężenie digoksyny nieznacznie wzrasta. Pacjenci powinni być starannie monitorowani przy użyciu digoksyny.

    doustne tabletki antykoncepcyjne:

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zwiększy poziom noretindronu i estradiolu etynylowego w osoczu.

    Warfaryna:

    Jednoczesne stosowanie atorwastatyny 80 mg dziennie z warfaryną powoduje spadek czasu protrombiny o około 1,7 sekundy w ciągu pierwszych 4 dni i powraca do normy w ciągu 15 dni od leczenia atorwastatyny.

    Chociaż jest to bardzo rzadkie w interakcji z klinicznymi lekami przeciwkoagulowymi, które zostały zgłoszone, protrombinę należy określić przed rozpoczęciem atorwastatyny i regularne sprawdzanie we wczesnych stadiach leczenia, aby upewnić się, że nie ma znaczącej zmiany w protrombinie.

    Po tym, jak protrombina jest stabilna, nadal zaleca się okresowe monitorowanie u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe.

    Dzieci:

    Badania interaktywne między lekami są prowadzone tylko u dorosłych. Poziom interakcji u dzieci jest nieznany.

    Kawaleria leku:

    Z powodu braku badań korelacji leku, nie mieszania tego leku z innymi lekami.

    • Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatury poniżej 30⁰c.

    , aby być poza zasięgiem dzieci, przeczytaj instrukcje ostrożnie przed użyciem.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe