Essvas 10mg Assoupharma Medicine Tratamento para colesterol de sangue hipertotoly (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina
Ingrediente RELEK FARM

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Atorvastatina10mg

Usos

Indicações

Astovas são indicadas nos seguintes casos:

Hiper -colesterol:

atorvastatina é indicada como uma terapia combinada com uma dieta para reduzir o colesterol total, o colesterol LDL, a apolipoproteína B e os triglicerídeos em pacientes primários de hipercolesterol incluem hipercemólicos hipercozigóticos hiperlônicos. Fredrickson) quando dietas e outras medidas sem arrop não podem controlar os níveis de colesterol no sangue.

Astovas também são indicados para reduzir o colesterol total e reduzir o LDL-C em colesterol sanguíneo hiperlestado com o genótipo homozigoto como um medicamento que apóia outros tratamentos lipídicos (por exemplo, a aférese de LDL) ou quando as medidas de tratamento não são tomadas.

Prevenção de doenças cardiovasculares:

Prevenção de eventos cardiovasculares em pacientes adultos prognósticos com alto risco para os primeiros eventos cardiovasculares, o medicamento é usado como uma terapia combinada para ajustar outros fatores de risco.

Farmacokic

Grupo farmacológico: grupo de lipídios através do grupo HMG-Co-redutrifutase.

Código ATC: C10AA05.

atorvastatina é um inibidor seletivo, competindo com a HMG-CoA redutase, impedindo o efeito de mover o efeito da 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A em mevalonato, um precursor de esteróis, incluindo cholesterol.

atorvastatina reduz o colesterol nos níveis de plasma e lipoproteínas no soro, inibindo a HMG-CoA redutase e, em seguida, inibe a biossíntese de colesterol no fígado e aumenta a quantidade de ldl. been shown to reduce the total cholesterol levels (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), Apolipoprotein B (34% - 50%) and Triglycerides (14% - 33%), which increases HDL -C and Apolipoprotein A1.

These results are suitable in patients with hypertype hypertension, hypertonic hypercholesteroline blood O colesterol e a hiperlipidemia misturada, incluindo pacientes com diabetes induzidos por insulina.

Divulgação do colesterol total, LDL -C e a apolipoproteína B demonstrou reduzir o risco de complicações cardiovasculares e a mortalidade cardiovascular. (CMAX) é alcançado dentro de 1 a 2 horas. O nível de absorção aumenta proporcional à dose de atorvastatina. Após oral, a biodisponibilidade da atorvastatina é de cerca de 95% a 99% do filme. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de cerca de 12% e todo o corpo dos inibidores do corpo HMG-CoA redutase é de cerca de 30%.

distribuição:

O volume médio de distribuição de atorvastatina é de aproximadamente 381 litros.

atorvastatina está conectada à proteína ≥ 98%.

transformação:

atorvastatina é convertida pelo citocromo P450 3A4 em metabólitos de orto e para-hidroxil e diferentes beta-oxidantes. Parte desses metabólitos continua sendo metabolizada através da glucuronicização. Inibidor in vitro, HMG-CoA redutase pelo metabolito orto e parahidroxil-metabolito equivalente à atorvastatina. Cerca de 70% do efeito de redução de Redutase HMG-CoA é devido a metabólitos ativos.

excreção:

A atorvastatina é excretada principalmente em bile após ser metabolizada no fígado e/ou fora do fígado. No entanto, a atorvastatina não sofre um ciclo hepático intestinal significativo. O tempo médio de venda no plasma é de aproximadamente 14 horas. O tempo de venda dos inibidores de HMG-CoA redutase é de cerca de 20 a 30 horas devido à contribuição de metabólitos ativos.

Antes de tomar Essvas 10mg Assoupharma Medicine Tratamento para colesterol de sangue hipertotoly (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Astovas são usadas por oral. Tome medicamentos uma vez por dia, pode ser tomado ou não acompanhado de comida.

Dosagem

Os pacientes devem aplicar uma dieta baixa -colesterol -baixa antes de tomar atorvastatina e devem continuar a manter essa dieta durante o tratamento com atorvastatina. A dose

é baseada no nível LDL -C de cada paciente, as metas de tratamento e resposta do paciente.

A dose de partida normal é de 10 mg, uma vez por dia. Precisa ajustar a dose após 4 semanas ou mais. A dose máxima é de 80 mg, cada vez mais

vezes.

Aumentando o colesterol primário e combinado (misto): 10 mg uma vez por dia durante 2 semanas, a eficiência máxima geralmente é alcançada após 4 semanas. Este efeito será mantido durante o tratamento longo.

Hiperglicemia Hiperty Hiperglicemia: Recomenda -se começar em uma dose de 10 mg/dia. Selecione a dose para cada objeto do paciente e ajuste a cada 4 semanas a 40 mg/dia.

Pode aumentar a dose para até 80 mg/dia ou combinar medicamentos anti -reabsorções com ácido biliar com atorvastatina 40 mg, uma vez por dia.

Hipercolesterolina hiper -hiperglicemia: 10 a 80 mg por dia. A atorvastatina deve ser usada como um medicamento de suporte para outros tratamentos lipídicos (por exemplo, apérsese de LDL) nesse grupo de pacientes ou quando as medidas de tratamento não são realizadas.

Prevenção de doenças cardiovasculares: 10 mg/dia. Doses mais altas podem ser usadas para atingir os níveis de LDLColesterol, conforme recomendado.

Pacientes com insuficiência renal: sem ajuste da dose. Pacientes com insuficiência hepática: tenha cuidado ao tomar atorvastatina para pacientes com insuficiência hepática. Contra -indicado a usar atorvastatina para pacientes com doença hepática ativa.

Pacientes mais velhos: medicamentos eficazes e seguros em pacientes com mais de 70 anos de idade ao usar a dosagem é semelhante à população comum. Sem ajuste da dose.

Pacientes infantis: crianças com hiperlipidemia devem ser monitoradas de perto por um especialista durante o tratamento e devem ser avaliadas quanto à eficácia do medicamento regularmente para decidir se continua tomando o medicamento.

Dosagem para crianças de 10 anos ou mais: 10 mg/dia, ajustável até 20 mg/dia. A dose máxima é de 20 mg/dia. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta e tolerância de cada paciente. Os dados de segurança ao levar crianças para crianças com uma dose de mais de 20 mg, correspondendo a 0,5 mg/kg são limitados.

Há pouca experiência usada para crianças de 6 a 10 anos. Não use atorvastatina para crianças menores de 10 anos.

Outras formas de preparação ou outras doses podem ser adequadas para crianças menores de 10 anos.

Quando usado com outros medicamentos:

Maior risco de lesões musculares ao usar estatina simultaneamente com gemfibrozil, outros medicamentos para colesterol no sangue fibrato, altas doses de niacina (> 1 g/dia) e colchicina. Se for necessário usar esses medicamentos, é necessário reduzir a dose e monitorar de perto o paciente (consulte a seção "interação medicamentosa").

Simultaneous use of Atorvastatin with HIV and hepatitis C (HCV) hepatitis (HCV) including Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavav, Saquinavir may increase the risk of muscle damage, the most serious is muscle pattern, kidney damage, which leads to diagnosis and can cause death. Drogas ”).

Uso simultâneo com outros medicamentos: consulte a seção "Interação medicamentosa".

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer quando overdose? Se ocorrer uma overdose, os pacientes devem ser tratados com sintomas e tratamento apoiado. A função hepática deve ser monitorada e a medição sérica de concentração de CK. Como a atorvastatina está fortemente conectada às proteínas plasmáticas, a avaliação não aumenta a eliminação da atorvastatina.

Em caso de emergência, ligue para o 115 Centro de Emergência imediatamente ou vá para o posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando esquecer 1 dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use doses duplas para compensar a dose perdida.

Efeitos colaterais

Ao usar o Assovas, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR) como:

Comum 1/100,

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

Contranticado

As drogas prejudicadas contra -indicadas nos seguintes casos:

  • A hipersensibilidade ao ingrediente ativo ou qualquer ingrediente do medicamento.

    seja cauteloso ao usar

    Precisa ter muito cuidado ao tomar o medicamento para os pacientes nos seguintes casos:

    Efeitos no fígado:

    O teste da enzima hepática deve ser testado antes de começar com atorvastatina e no caso de indicações clínicas para testar posteriormente.

    Deve realizar testes de função hepática quando os pacientes apresentam sinais ou sintomas de danos no fígado.

    Pacientes

    com níveis aumentados de transaminase devem ser monitorados até que essas anormalidades sejam resolvidas.

    deve reduzir a dose ou parar a atorvastatina quando a transaminase aumentar acima de 3 vezes o limite superior do nível normal e prolongado.

    atorvastatina deve ser usada com cautela em pacientes que bebem muito álcool e/ou têm histórico de doença hepática.

    Prevenindo o risco de regras devido à diminuição positiva nos níveis de colesterol (Sparcl):

    Na análise pós-HO no grupo de grupos de acidente vascular cerebral sem doença arterial coronariana com AVC ou anemia cerebral transitória (raios recentes) mostra uma taxa mais alta de hemorragia cerebral em pacientes que começam com a dose de atorvastatina 80mg do que o grupo placebo. Estudos

    mostram que um risco especial em pacientes com histórico de hemorragia cerebral ou infarto do buraco.

    Para pacientes com histórico de hemorragia ou infarto cerebral, quando não terem certeza de que o risco e os benefícios da dose de atorvastatina de 80 mg devem ser considerados, é necessário considerar cuidadosamente o risco de hemorragia cerebral antes de iniciar o tratamento.

    Efeitos no sistema muscular esquelético:

    As well as other HMG-Coa Reductase inhibitors, Atorvastatin can rarely affect the musculoskeletal system and cause muscle pain, myocarditis and muscle diseases that can lead to muscle pattern, a life-threatening situation characterized by increased creatin kinase level (CK) acute (> 10 times the upper limit of normal level), Myoglobin, which can lead to blood and myoglobin can lead to prejuízo prejudicado. Rim.

    Considere rastrear a creatina quinase (CK) no caso:

    Antes do tratamento:

    Os testes

    CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, auto -história ou história familiar de doença muscular genética, histórico de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, um histórico de doenças hepáticas e ou ou bebe muito álcool, pacientes comuns (> 70 anos), corrigem -se a riscos para os fatores musicais para a panorma de fígado, e ou por meio de alojamento, os pacientes com fibrina. Nesses casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorar os pacientes clinicamente quando tratados com estatina. Se os resultados do teste de CK> 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

    Durante o tratamento:

    Os pacientes devem notificar de lado quando houver manifestações de dor muscular, rigidez ou fraqueza muscular, especialmente se houver complicação de febre ou fraqueza. Quando existem essas manifestações, os pacientes precisam testar a CK para fazer intervenções apropriadas.

    É necessário parar de tratar quando o nível de CK aumenta significativamente (> 5 vezes o limite superior do nível normal).

    Se os sintomas musculares se tornarem graves e desvantagens para atividades diárias, mesmo que a concentração de CK tenha caído ≤ 5 vezes o limite superior dos níveis normais, considere interromper a droga.

    Se os sintomas se recuperaram e o nível de CK retornar ao normal, pode considerar o uso de atorvastatina ou substituí -lo por outras estatinas pela dose mais baixa e monitorar de perto o paciente.

    É necessário parar de usar atorvastatina assim que houver um sinal clínico de aumentar a concentração de CK (> 10 vezes o limite superior do nível normal) ou se o diagnóstico ou suspeita de um padrão muscular.

    Creatin quinase quantitativa (CK):

    Não medem a CK imediatamente após a prática esportiva estressante ou quando estiver presente, por qualquer motivo, pode causar um aumento da CK, pois isso dificultará a explicação do valor obtido. Se a concentração de CK aumentar significativamente em comparação com o nível inicial (> 5 vezes o limite superior do nível normal), os resultados devem ser medidos dentro de 5-7 dias depois.

    Coordenação com outros medicamentos:

    Nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin được dùng đồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch CYP3A4 hoặc các protein vận chuyển (nHư các thuốc ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavardina, stiripentol, cetoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol).

    Maior risco de lesões musculares ao coordenar a estatina com gemfibrozil e outros colesterol no sangue de fibrat, niacina de alta dose (> 1 g/dia), colchicina, eritromicina, ezetimib (ver a seção "interação medicamentosa").

    Simultaneous use of Atorvastatin with HIV and hepatitis C drugs (HCV) including Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... can also increase the risk of causing muscle damage, the most seriousness is muscle pattern, kidney and damage, which leads to depression and can be caused by death. Drogas ”).

    Se possível, os tratamentos de substituição (não interativa) devem ser usados ​​em vez desses medicamentos.

    Relatório muito raro sobre necrose imune através de intermediários celulares (IMNM) durante ou após o tratamento com algumas estatinas. A característica clínica do IMNM é a fraqueza muscular do membro e o aumento do soro prolongado, apesar do tratamento com estatina.

    No caso da combinação desses medicamentos com atorvastatina, é necessária uma consideração cuidadosa dos benefícios e riscos dessa combinação.

    Ao usar esses medicamentos, a concentração de atorvastatina no plasma aumenta, incentivando o uso de atorvastatina nas doses máximas. Além disso, para inibidores fortes do CYP3A4, a atorvastatina inicia doses mais baixas e o monitoramento clínico adequadamente.

    Nenhuma recomendação simultânea atorvastatina e ácido fusídico, suspenda a atorvastatina durante o uso de ácido fusídico.

    crianças:

    Não há dados sobre a segurança das crianças.

    Doença pulmonar intersticial:

    A exceção da doença pulmonar intersticial foi relatada a algumas estatinas, especialmente para tratamento longo. Os sintomas incluem falta de ar, tosse seca e comprometimento geral à saúde (fadiga, perda de peso e febre). Se o paciente suspeitar da progressão da doença pulmonar intersticial, a estatina deve ser descontinuada.

    diabetes:

    Algumas evidências sugerem que a estatina aumenta o açúcar no sangue e, em alguns pacientes com alto risco de diabetes, pode levar à hiperglicemia e, em seguida, precisam cuidar de pacientes com diabetes. No entanto, esse risco não é significativo em comparação com o risco cardiovascular de estatina; portanto, não é um motivo para interromper o tratamento. Pacientes com risco (glicose a 5,6 - 6,9 mmol/L, IMC> 30 kg/m, aumento de triglicerídeos, hipertensão) devem ser monitorados clinicamente e bioquímicos de acordo com instruções gerais.

    Excipientes:

    Assovas contém lactose. Pacientes com intolerância a galactose genética rara, deficiência de lactose Lapp ou glicose-galactose não devem usar este medicamento.

    O efeito dos medicamentos na condução e operação de máquinas

    atorvastatina não afetou significativamente a capacidade de dirigir e operar máquinas.

    Use drogas para mulheres durante a gravidez e lactação

    Contranticado para usar atorvastatina para mulheres grávidas e lactantes. É provável que as mulheres estejam grávidas; portanto, devem usar a contracepção apropriada durante o tratamento com atorvastatina.

    Medicamento interativo

    O efeito de medicamentos compartilhados na atorvastatina

    atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e é um substrato para o transporte de proteínas. A combinação de medicamentos com inibidores do CYP3A4 ou transporte de proteínas pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de atorvastatina e aumentar o risco de doença muscular. Se for necessário usar esses medicamentos, a dose deve ser reduzida e monitore de perto os pacientes.

    inibidores do CYP3A4:

    Inibidores fortes do CYP3A4: Aumentando significativamente a concentração de atorvastatina (consulte mais informações sobre os efeitos dos medicamentos combinados de tratamento na dinâmica da atorvastatina nas instruções para o uso do medicamento ligado a drogas).

    deve ser evitado com fortes inibidores do CYP3A4 (como ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavardina, Stiripentol, cetoconazol, voriconazol, otraconazol, posaconazol) se possível.

    uso simultâneo de atorvastatina com medicamentos para HIV e hepatite C (HCV), incluindo Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... também pode aumentar o risco de causar danos musculares, o mais sério. A atorvastatina com os medicamentos acima, a atorvastatina deve começar em doses mais baixas e a dose máxima de atorvastatina deve ser considerada e os pacientes precisam de monitoramento clínico apropriado.

    inibidores médios do CYP3A4: (por exemplo, eritromicina, diltiazem, verapamil e fluconazol) podem aumentar a concentração de atorvastatina no plasma (consulte mais informações sobre os efeitos dos medicamentos coordenados na atorvastatina nas instruções para usar drogas de drogas). A coordenação da eritromicina com a estatina aumenta o risco de doença muscular que foi observada.

    A pesquisa sobre a avaliação da interação de amiodaron ou verapamil na atorvastatina não foi realizada. Tanto o amiodaron quanto a verapamil são inibidores do CYP3A4 e, quando combinados com a atorvastatina, podem aumentar a interação com a atorvastatina. Portanto, a dose máxima de atorvastatina deve ser usada e monitorar clinicamente adequadamente quando combinada com inibidores moderados do CYP3A4. O monitoramento clínico deve ser monitorado corretamente após o início ou após o ajuste da dose de inibidores.

    medicamentos de indução do CYP3A4:

    Use a combinação de atorvastatina com o Cytocrom P450 A3 (como Efavirenz, Rifampin, St. John's Mort) pode reduzir os níveis de atorvastatina no plasma com diferentes níveis. A atorvastatina deve ser usada simultaneamente com rifampicina devido ao mecanismo interativo duplo de rifampicina (indução com citocrom p450 3A e inibe as células hepáticas de absorção OATP1B1V1V). Portanto, o atraso no uso da atorvastatina após o uso da rifampicina reduzirá significativamente o nível de atorvastatina no plasma. O efeito da rifampicina na concentração de atorvastatina nas células hepáticas não foi bem conhecido, se for necessário usar a combinação desses dois medicamentos, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado. Inibidores de transporte de proteínas: Os inibidores do transporte de proteínas (como ciclosporina) podem aumentar a taxa de contato da atorvastatina (consulte a Tabela 1). Não se sabe a eficácia de inibir a absorção do transporte hepático nos níveis de atorvastatina nas células hepáticas. Se for necessário usar esses dois medicamentos, a dose será necessária e o paciente fecha firmemente.

    Colestipol:

    A concentração de atorvastatina e seus metabólitos no plasma são reduzidos em cerca de 25% quando usados ​​com o Colestipol. No entanto, o efeito no lipídio é maior ao usar atorvastatina com colestipol em comparação com cada medicamento individual.

    Ácido fusídico:

    Estudos sobre interação entre atorvastatina e ácido fusídico não foram realizados. Como em outras estatinas, os efeitos no músculo, incluindo pimenta muscular, foram relatados após o uso simultâneo de atorvastatina e ácido fusídico. O mecanismo dessa interação não foi bem conhecido. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados e podem precisar suspender a atorvastatina.

    a influência da atorvastatina em outros medicamentos:

    Digoxina:

    Ao usar simultaneamente digoxina multi -dose e atorvastatina 10mg, a concentração estável de digoxina aumenta ligeiramente. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados se usar digoxina.

    pílulas contraceptivas orais:

    O uso simultâneo de atorvastatina com contraceptivos orais aumentará os níveis de norethindron e etinil estradiol no plasma.

    varfarina:

    O uso simultâneo de atorvastatina 80mg por dia com varfarina causa uma diminuição no tempo de protrombina em cerca de 1,7 segundos nos primeiros 4 dias e retorna ao normal dentro de 15 dias após o tratamento da atorvastatina.

    Embora seja muito raro interagir com medicamentos anticoagulicos clínicos que foram relatados, a protrombina deve ser determinada antes de iniciar a atorvastatina e verificar regularmente nos estágios iniciais do tratamento para garantir que não haja mudança significativa na protrombina.

    Após o tempo que a protrombina é estável, ainda é aconselhável continuar monitorando periodicamente para pacientes que usam medicamentos anticoagulantes.

    crianças:

    Estudos interativos entre medicamentos são realizados apenas em adultos. O nível de interação em crianças é desconhecido.

    A cavalaria do medicamento:

    Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não misturando esse medicamento com outros medicamentos.

  • Armazenamento

    Deixe um local fresco, evite luz, temperaturas abaixo de 30⁰c.

    Outras drogas

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