Essovas 10mg Assopharma Medicine Tratament pentru hipertototolii colesterol din sânge (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Fermă de reacție

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	10mg

Utilizări

Indicații

AssOvas este indicat în următoarele cazuri:

Hyper Colesterol:

atorvastatina este indicată ca o terapie combinată cu o dietă pentru a reduce colesterolul total, LDL-colesterolul, apolipoproteina B și trigliceridele la pacienții primari cu hipercolesterol includ o familie heterozigotă hipercemolică, o familie heterozigotă hiperlestată, cu familie cu familie și hiperlipidemie. Fredrickson) Când dietele și alte măsuri nedrug -greșite nu pot controla nivelul de colesterol din sânge.

AssOvas este, de asemenea, indicat pentru a reduce colesterolul total și a reduce LDL-C la adulți colesterolul din sânge hiperlestat cu genotip homozigot ca un medicament care sprijină alte tratamente lipidice (de exemplu, afereză LDL) sau când nu sunt luate măsuri de tratament.

Prevenirea bolilor cardiovasculare:

cod ATC: C10AA05.

atorvastatina este un inhibitor selectiv, care concurează cu HMG-CoA reductază, împiedicând efectul mișcării efectului 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzimă A în mevalonat, un precursor al sterolelor, inclusiv colesterol.

atorvastatina reduce colesterolul la nivelul plasmei și lipoproteinei în ser prin inhibarea HMG-CoA reductază și apoi inhibă biosinteza colesterolului în ficat și crește cantitatea de receptor LDL în ficat pe suprafața celulară pentru a îmbunătăți absorbția și degradarea LDL. has been shown to reduce the total cholesterol levels (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), Apolipoprotein B (34% - 50%) and Triglycerides (14% - 33%), which increases HDL -C and Apolipoprotein A1.

These results are suitable in patients with hypertype hypertension, hypertonic hypercholesteroline Colesterolul din sânge și hiperlipidemia mixtă, inclusiv pacienții cu diabet zaharat indus de insulină.

Dezvăluirea colesterolului total, LDL -C și apolipoproteinei B s -a dovedit că reduce riscul de complicații cardiovasculare și mortalitatea cardiovasculară.

farmacocineticele dinamice

atorvatatină este rapid după ce olal (Cmax) se realizează în 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție crește proporțional cu doza de atorvastatină. După oral, biodisponibilitatea lui Atorvastatin este de aproximativ 95% până la 99% din film. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar întregul corp al inhibitorilor corpului HMG-CoA reductază este de aproximativ 30%.

distribuție:

Volumul mediu de distribuție de atorvastatină este de aproximativ 381 litri.

atorvastatina este conectată la proteină ≥ 98%.

transformare:

atorvastatina este transformată de citocrom P450 3A4 în metaboliți orto-și parahidroxil și diferiți beta-oxidanți. O parte din acești metaboliți continuă să fie metabolizată prin glucuronicizare. In vitro, inhibitor HMG-CoA reductază de către metabolitul orto-și parahidroxil echivalent cu atorvastatina. Aproximativ 70% din efectul de reducere a HMG-CoA reductază se datorează metaboliților activi.

excreție:

Atorvastatina este excretată în principal în bilă după ce a fost metabolizată în ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, atorvastatina nu suferă un ciclu semnificativ de ficat intestinal. Timpul mediu de vânzare în plasmă este de aproximativ 14 ore. Timpul de vânzare a inhibitorilor HMG-CoA reductază este de aproximativ 20 până la 30 de ore din cauza contribuției metaboliților activi.

Înainte de a lua Essovas 10mg Assopharma Medicine Tratament pentru hipertototolii colesterol din sânge (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

assOVAS este utilizat de oral. Luați medicamente o dată pe zi, poate fi luat sau nu însoțit de mâncare.

doză

Pacienții ar trebui să aplice o dietă scăzută -colesterol -flot înainte de a lua atorvastatină și ar trebui să continue să mențină această dietă în timpul tratamentului cu atorvastatină.

Doza se bazează pe nivelul LDL -C al fiecărui pacient, obiectivele de tratament și de răspuns ale pacientului.

Doza normală de pornire este de 10mg, o dată pe zi. Trebuie să reglați doza după 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă este de 80 mg, din ce în ce mai mult

ori.

Creșterea colesterolului primar și combinat (mixt): 10 mg o dată pe zi timp de 2 săptămâni, eficiența maximă este de obicei obținută după 4 săptămâni. Acest efect va fi menținut în timpul tratamentului pe termen lung.

hiperglicemie hiperglicemică hiperty: este recomandat să începeți la o doză de 10 mg/zi. Selectați doza pentru fiecare obiect pacient și reglați la fiecare 4 săptămâni până la 40 mg/zi.

poate crește apoi doza până la 80 mg/zi sau poate combina medicamente anti -rereabsorbție cu acid biliar cu atorvastatină 40 mg, o dată pe zi.

hipercolesterolină hiperglicemie: 10 până la 80 mg zilnic. Atorvastatina trebuie utilizată ca medicament de susținere pentru alte tratamente lipidice (de exemplu, Afereza LDL) la acest grup de pacienți sau când nu se fac măsuri de tratament.

Prevenirea bolilor cardiovasculare: 10 mg/zi. Doze mai mari pot fi utilizate pentru a atinge nivelurile de ldlcolesterol, așa cum este recomandat.

Pacienți cu insuficiență renală: fără ajustare a dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: aveți grijă atunci când luați atorvastatină pentru pacienții cu insuficiență hepatică. Contraindicat pentru a utiliza atorvastatină pentru pacienții cu boală hepatică activă.

Pacienți mai în vârstă: medicamente eficiente și sigure la pacienții cu vârsta peste 70 de ani atunci când utilizarea dozei este similară cu populația comună. Fără ajustare a dozei.

Pacienți pentru copii: Copiii cu hiperlipidemie ar trebui să fie monitorizați îndeaproape de un specialist în timpul tratamentului și ar trebui evaluați pentru eficacitatea medicamentului în mod regulat pentru a decide dacă va continua să luați medicamentul.

doză pentru copii de la 10 ani și mai mari: 10 mg/zi, reglabil până la 20 mg/zi. Doza maximă este de 20 mg/zi. Doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient. Datele de siguranță atunci când luați copii pentru copii cu o doză de peste 20 mg, corespunzând la 0,5 mg/kg sunt limitate.

Există puțină experiență folosită pentru copii de la 6-10 ani. Nu folosiți atorvastatin pentru copiii sub 10 ani.

Alte forme de pregătire sau alte doze pot fi potrivite pentru copiii sub 10 ani.

Când este utilizat cu alte medicamente:

Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează statină simultan cu gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat, doze mari de niacină (> 1 g/zi) și colchicină. Dacă este necesar să utilizați aceste medicamente, este necesar să reduceți doza și să monitorizați îndeaproape pacientul (consultați secțiunea „Interacțiune medicamentoasă”).

Utilizarea simultană a atorvastatinei cu HIV și hepatită C (HCV) hepatită (VHC), inclusiv Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosampranavav, Saquinavir poate crește riscul de daune musculare, cel mai serios este modelul muscular, daunele riniste, care conduce diagnosticul și poate cauza moartea. Droguri ”).

Utilizare simultană cu alte medicamente: consultați secțiunea „Interacțiunea medicamentelor”.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul? Dacă apare o supradoză, pacienții trebuie tratați cu simptome și tratament sprijinit. Funcția hepatică trebuie monitorizată și măsurarea concentrației serice de CK. Deoarece atorvastatina este puternic conectată la proteinele plasmatice, evaluarea nu crește eliminarea atorvastatinei.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doze duble pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

atunci când utilizați AssOvas, puteți experimenta efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

comun 1/100,

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

AssOvas Drugs Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la orice ingredient al medicamentului.

Fii prudent atunci când utilizați

trebuie să fie foarte atent atunci când luați medicamentul pentru pacienții în următoarele cazuri:

efecte asupra ficatului:

Testul enzimei hepatice trebuie testat înainte de a începe cu atorvastatină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterior.

ar trebui să efectueze teste de funcție hepatică atunci când pacienții au semne sau simptome de leziuni hepatice.

pacienții cu niveluri crescute de transaminază trebuie monitorizați până la rezolvarea acestor anomalii.

ar trebui să reducă doza sau să oprească atorvastatina atunci când transaminaza crește peste 3 ori mai mare decât limita superioară a nivelului normal și prelungit.

atorvastatina trebuie utilizată cu precauție la pacienții care beau mult alcool și/sau au un istoric de boli hepatice.

Prevenirea riscului de reguli datorate scăderii pozitive a nivelului de colesterol (SPARCL):

În analiza post-HO în grupul de grupuri de accident vascular cerebral de pacienți fără boală coronariană cu accident vascular cerebral sau anemie cerebrală tranzitorie (raze recente) arată o rată mai mare de hemoragie cerebrală la pacienții care încep cu doza de atorvastatină 80 mg decât grupul placebo.

Studiile arată că un risc special la pacienții cu antecedente de hemoragie cerebrală sau infarct de găuri.

Pentru pacienții cu antecedente de hemoragie cerebrală sau infarct, atunci când nu sunt siguri că ar trebui să fie luate în considerare riscul și beneficiile dozei de atorvastatină de 80 mg, este necesar să se ia în considerare cu atenție riscul de hemoragie cerebrală înainte de începerea tratamentului.

efecte asupra sistemului muscular scheletului:

, precum și alți inhibitori HMG-CoA reductază, atorvastatina poate afecta rar sistemul musculo-scheletic și poate provoca dureri musculare, miocardită și boli musculare care pot duce la modelul muscular, o situație care poate pune viața în pericol caracterizată prin creșterea nivelului de creatină kinase (CK), acut (> de 10 ori limita superioară a nivelului normal), mioglobinului, care poate conduce la sânge și myoglobin) Deteriorare afectată. Rinichi.

Luați în considerare urmărirea creatin kinazei (CK) în caz:

înainte de tratament:

testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boli musculare datorate utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boli hepatice și sau bând multe alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) au factori de risc pentru pacienți speciali. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

în timpul tratamentului:

Pacienții trebuie să anunțe deoparte atunci când există manifestări de durere musculară, rigiditate sau slăbiciune musculară, mai ales dacă există complicații de febră sau slăbiciune. Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Este necesar să opriți tratarea atunci când nivelul CK crește semnificativ (> de 5 ori limita superioară a nivelului normal).

Dacă simptomele musculare devin severe și dezavantajate pentru activitățile zilnice, chiar dacă concentrația de CK a scăzut ≤ de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, ar trebui să ia în considerare oprirea medicamentului.

Dacă simptomele s -au recuperat și nivelul CK a revenit la normal, poate lua în considerare utilizarea atorvastatinei sau înlocuiește -l cu alte statine cu cea mai mică doză și monitorizează îndeaproape pacientul.

Este necesar să opriți utilizarea atorvastatinei imediat ce există un semn clinic de creștere a concentrației de CK (> de 10 ori limita superioară a nivelului normal) sau dacă diagnosticul sau suspiciunea unui model muscular.

creatin kinazei cantitative (CK):

Nu măsurați CK imediat după practica sportivă stresantă sau atunci când este prezent din orice motiv poate provoca creșterea CK, deoarece acest lucru va face dificilă explicarea valorii obținute. Dacă concentrația de CK crește semnificativ în comparație cu nivelul inițial (> de 5 ori limita superioară a nivelului normal), rezultatele ar trebui măsurate în 5-7 zile mai târziu.

coordonare cu alte medicamente:

Nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin được dùng đồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch CYP3A4 hoặc các protein vận chuyển (như các thuốc ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdin, atipentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, postaconazol).

risc crescut de leziuni musculare atunci când se coordonează statina cu gemfibrozil și alte colesterol din sânge fibrat, niacină cu doză mare (> 1 g/zi), colchicină, eritromicină, ezetimib (vezi secțiunea „Interacțiunea medicamentului”).

Dacă este posibil, trebuie utilizate tratamente de înlocuire (neinteractive) în locul acestor medicamente.

Raport foarte rar privind necroza imunitară prin intermediari celulari (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele statine. Caracteristica clinică a IMNM este slăbiciunea musculară a membrelor și creșterea serului prelungit, în ciuda tratamentului cu statină.

În cazul combinației acestor medicamente cu atorvastatină este necesară, luarea în considerare atentă a beneficiilor și riscurilor acestei combinații.

Când utilizați aceste medicamente, concentrația de atorvastatină în plasmă crește, încurajând utilizarea atorvastatinei în doze maxime. În plus, pentru inhibitori puternici ai CYP3A4, atorvastatina pornește în mod corespunzător doze mai mici și monitorizarea clinică.

Nici o recomandare simultană atorvastatină și acid fusidic, suspendați astfel atorvastatina în timpul utilizării acidului fusidic.

copii:

Nu există date despre siguranța copiilor.

boala pulmonară interstițială:

Excepția bolii pulmonare interstițiale a fost raportată la unele statine, în special pentru tratamentul pe termen lung. Simptomele includ lipsa respirației, tuse uscată și deficiențe generale de sănătate (oboseală, pierdere în greutate și febră). Dacă pacientul suspectează progresia bolii pulmonare interstițiale, statina trebuie întreruptă.

diabet:

Unele dovezi sugerează că statina crește glicemia și la unii pacienți cu risc ridicat de diabet, poate duce la hiperglicemie, apoi trebuie să aibă grijă ca pacienți cu diabet. Cu toate acestea, acest risc nu este semnificativ în comparație cu riscul cardiovascular de statină, deci nu este un motiv pentru a opri tratamentul. Pacienții cu risc (glucoză la 5,6 - 6,9 mmol/L, IMC> 30 kg/m, să crească trigliceridele, hipertensiunea) trebuie monitorizate clinic și biochimice conform instrucțiunilor generale.

excipienți:

Assocul conține lactoză. Pacienții cu intoleranță genetică rară a galactozei, deficiență de lactoză LAPP sau glucoză-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Efectul medicamentelor asupra mașinilor de conducere și operare

atorvastatin nu a afectat în mod semnificativ capacitatea de a conduce și de a opera utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

contraindicate pentru a utiliza atorvastatină pentru femeile însărcinate și care alăptează. Este probabil ca femeile să fie însărcinate, așa că ar trebui să folosească contracepție adecvată în timpul tratamentului cu atorvastatină.

Drug interactiv

Efectul medicamentelor partajate asupra atorvastatinului

atorvastatina este metabolizată de citocromul P450 3A4 (CYP3A4) și este un substrat pentru transportul proteic. Combinația de medicamente cu inhibitori CYP3A4 sau transportul de proteine poate duce la creșterea nivelului plasmatic de atorvastatină și poate crește riscul de boală musculară.

Riscul crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează statină simultan cu gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge, colesterol și ezetimib. Dacă este necesar să utilizeze aceste medicamente, doza trebuie redusă și monitorizată îndeaproape pacienții.

inhibitori CYP3A4:

CYP3A4 Inhibitori puternici: Creșterea semnificativă a concentrației de atorvastatină (consultați mai multe informații despre efectele medicamentelor de tratament combinate asupra dinamicii atorvastatinei în instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului atacat de droguri).

trebuie evitat cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (cum ar fi ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdină, atipentol, ketoconazol, voriconazol, otraconazol, postaconazol), dacă este posibil.

Utilizarea simultană a atorvastatinei cu medicamente HIV și hepatită C (VHC), inclusiv Tipranavir, Ritonavir, Telaprevir, Lopinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Saquinavir, ... poate crește, de asemenea, riscul de a provoca daune musculare, cel mai grav hipertrophy de shar, de daune musculare. Atorvastatină Cu medicamentele de mai sus, atorvastatina ar trebui să înceapă cu o doză mai mică și doza maximă de atorvastatină trebuie luată în considerare și pacienții au nevoie de monitorizare clinică adecvată.

inhibitori medii CYP3A4: (de exemplu, eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) poate crește concentrația de atorvastatină în plasmă (vezi mai multe informații despre efectele medicamentelor coordonate asupra atorvastatinei în instrucțiunile pentru utilizarea medicamentelor legate de droguri). Coordonarea eritromicinei cu statina crește riscul de boală musculară observată.

cercetarea privind evaluarea interacțiunii Amiodaron sau Verapamil pe atorvastatină nu au fost făcute. Atât Amiodaron, cât și Verapamil sunt inhibitori CYP3A4 și atunci când sunt combinați cu atorvastatină pot crește interacțiunea cu atorvastatina. Prin urmare, doza maximă de atorvastatină trebuie utilizată și monitorizarea clinică în mod corespunzător atunci când este combinată cu inhibitori moderați ai CYP3A4. Monitorizarea clinică trebuie monitorizată în mod corespunzător după pornire sau după ajustarea dozei de inhibitori.

medicamente cu inducție CYP3A4:

Utilizarea combinației de atorvastatină cu citocrom P450 A3 (cum ar fi Efavirenz, Rifampin, Sf. Ioan) poate reduce nivelul de atorvastatină în plasmă cu diferite niveluri. Atorvastatina trebuie utilizată simultan cu rifampina datorită mecanismului dual interactiv al rifampinei (inducerea cu citocrom p450 3A și inhibă celulele hepatice de absorbție OATP1B1V1V). Prin urmare, întârzierea utilizării atorvastatinei după utilizarea rifampinei va reduce semnificativ nivelul de atorvastatină în plasmă. Efectul rifampinei asupra concentrației de atorvastatină asupra celulelor hepatice nu a fost bine cunoscut, dacă este necesar să utilizeze combinația dintre aceste două medicamente, pacientul trebuie monitorizat cu atenție.

Inhibitori de transport de proteine:

Inhibitorii de transport de proteine (cum ar fi ciclosporina) pot crește rata de contact a atorvastatinei (a se vedea tabelul 1). Nu este cunoscută eficacitatea inhibării absorbției transportului hepatic pe nivelurile de atorvastatină în celulele hepatice. Dacă este necesar să utilizați aceste două medicamente, doza este necesară și pacientul se închide strâns.

colestipol:

Concentrația de atorvastatină și metaboliții săi în plasmă sunt reduse cu aproximativ 25% atunci când sunt utilizate cu colestipol. Cu toate acestea, efectul asupra lipidelor este mai mare atunci când se utilizează atorvastatină cu colestipol în comparație cu fiecare medicament individual.

acid fusidic:

nu au fost efectuate studii privind interacțiunea dintre atorvastatină și acidul fusidic. Ca și în cazul altor statine, efectele asupra mușchiului, inclusiv ardeiul muscular, au fost raportate după utilizarea simultană de atorvastatină și acid fusidic. Mecanismul acestei interacțiuni nu a fost bine cunoscut. Pacienții trebuie să fie monitorizați cu atenție și ar putea fi nevoiți să suspende Atorvastatina.

Influența atorvastatinei asupra altor medicamente:

digoxin:

Când utilizați simultan digoxină cu doză multiplă și atorvastatină 10mg, concentrația stabilă de digoxină crește ușor. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție dacă utilizați digoxină.

pastile contraceptive orale:

Utilizarea simultană a atorvastatinei cu contraceptive orale va crește nivelurile de norethindron și oestradiol etinil în plasmă.

warfarină:

Utilizarea simultană a atorvastatinei 80 mg zilnic cu warfarină determină o scădere a timpului de protrombină cu aproximativ 1,7 secunde în primele 4 zile și revine la normal în termen de 15 zile de la tratamentul cu atorvastatină.

Deși este foarte rar pentru interacțiunea cu medicamentele anticoagulice clinice care au fost raportate, protrombina trebuie determinată înainte de a începe atorvastatina și verificarea regulată a etapelor timpurii ale tratamentului pentru a se asigura că nu există nicio schimbare semnificativă a protrombinei.

După ce protrombina este stabilă, este încă recomandat să continuați monitorizarea periodic pentru pacienții care utilizează medicamente anticoagulante.

copii:

Studiile interactive între medicamente sunt efectuate doar la adulți. Nivelul de interacțiune la copii nu este cunoscut.

Cavaleria medicamentului:

din cauza absenței studiilor privind corelația medicamentului, fără a amesteca acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

pentru a fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.