Essovas 10 мг Assopharma Medicine Лечение для гипертотологического холестерина в крови (3 волдыри x 10 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 3 волдырей x 10 таблетки
Характеристики Аторвастатин
Состав Повторная ферма

Состав

Информация о композицииСодержание
Аторвастатин10 мг

Использование

Показания

assovas указаны в следующих случаях:

Гипер -холестерин:

Аторвастатин показан как терапия в сочетании с диетой для снижения общего холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичным гиперхолестерином, включают гиперкемолическое гиперлиническое гетерозиготное семейство, гиперскую холестерин в крови с семейством и гиперлипидемией. Фредриксон) Когда диета и другие неразрушимые меры не могут контролировать уровень холестерина в крови.

также указывается, что ASSOVAS снижает общий холестерин и снижает LDL-C у взрослых, гиперполированного холестерина в крови, с гомозиготным генотипом в качестве препарата, который поддерживает другие липидные обработки (например, аферез ЛПНП) или когда меры лечения не принимаются.

Профилактика сердечно -сосудистых заболеваний:

Профилактика сердечно-сосудистых событий у прогностических взрослых пациентов с высоким риском для первых сердечно-сосудистых событий, препарат используется в качестве комбинированной терапии для корректировки других факторов риска.

Pharmacokic

фармакологическая группа: изменяющаяся липидская группа через ингибиторы Rhg-coA-рередуктазы.

Код ATC: C10AA05.

Аторвастатин является селективным ингибитором, конкурирующим с hmg-coa-редуктазой, предотвращая влияние перемещения эффекта 3-гидрокси-3-метилтутарил-кофермента А в мевалонат, предшественник стеролов, включая холестерин.

Atorvastatin reduces cholesterol in plasma and lipoprotein levels in the serum by inhibiting HMG-COA Reductase and then inhibits cholesterol biosynthesis in the liver and increases the amount of LDL receptor in the liver on the cell surface to enhance the absorption and degradation of LDL.

In a study that responds to the dose, Atorvastatin has been shown Чтобы снизить общие уровни холестерина (30% - 46%), ЛПНП -C (41% - 61%), аполипопротеин В (34% - 50%) и триглицериды (14% - 33%), что увеличивает HDL -C и гипертол -гиперол. гиперлипидемия, включая инсулино -индуцированную пациентам с диабетом. до 2 часов. Уровень поглощения увеличивается пропорционально дозе аторвастатина. После Oral биодоступность аторвастатина составляет от 95% до 99% фильма. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 12%, а весь организм ингибиторов организма HMG-CoA-редуктаза составляет около 30%.

распределение:

Средний объем распределения аторвастатина составляет приблизительно 381 литра.

Аторвастатин связан с белком ≥ 98%.

преобразование:

Аторвастатин превращается с помощью цитохрома P450 3A4 в орто-парагидроксильные метаболиты и различные бета-окисления. Часть этих метаболитов по -прежнему метаболизируется посредством глюкуронизации. In vitro ингибитор hmg-coa-редуктазы с помощью орто-парагидроксильного метаболита, эквивалентного аторвастатину. Около 70% эффекта снижения редуктазы HMG-COA обусловлено активными метаболитами.

экскреция:

Аторвастатин выводится в основном в желчи после метаболизированного в печени и/или вне печени. Тем не менее, аторвастатин не подвергается значительному циклу печени кишки. Среднее время продажи в плазме составляет приблизительно 14 часов. Время продажи ингибиторов hmg-coA-редуктазы составляет от 20 до 30 часов из-за вклада активных метаболитов.

Прежде чем принимать Essovas 10 мг Assopharma Medicine Лечение для гипертотологического холестерина в крови (3 волдыри x 10 таблеток)

Как использовать

assovas используется Oral. Принимать лекарства один раз в день, можно принимать или не сопровождать еду.

дозировка

Пациенты должны применять диету с низким уровнем инхолестерола, прежде чем принимать аторвастатин, и должны продолжать поддерживать эту диету во время лечения аторвастатином.

Дозировка основана на уровне LDL -C у каждого пациента, целях лечения и реагирования пациента.

Нормальная начальная доза составляет 10 мг, один раз в день. Нужно скорректировать дозу через 4 недели или более. Максимальная доза составляет 80 мг, все чаще

раз.

Увеличение первичного и комбинированного холестерина (смешанный): 10 мг один раз в день в течение 2 недель, максимальная эффективность обычно достигается через 4 недели. Этот эффект будет поддерживаться во время длительного лечения.

гипергликемическая гипергликемическая гипергликемия: рекомендуется начать с дозы 10 мг/день. Выберите дозу для каждого объекта пациента и отрегулируйте каждые 4 недели до 40 мг/день.

может затем увеличить дозу до 80 мг/день или может сочетать анти -ребсорбционные препараты с желчной кислотой с аторвастатином 40 мг, один раз в день.

Гиперхолестеринный гипергликемия: от 10 до 80 мг в день. Аторвастатин должен использоваться в качестве поддерживающего препарата для других липидных методов лечения (например, аферезию ЛПНП) в этой группе пациентов или когда меры лечения не выполняются.

Предотвращение сердечно -сосудистых заболеваний: 10 мг/день. Более высокие дозы могут быть использованы для достижения уровня LDLCHOLESTEROL в соответствии с рекомендациями.

Пациенты с почечной недостаточностью: без корректировки дозы.

Пациенты с печеночной недостаточностью: будьте осторожны при приеме аторвастатина для пациентов с печеночной недостаточностью. Противопоказано для использования аторвастатина для пациентов с активным заболеванием печени.

Пожилые пациенты: эффективные и безопасные лекарства у пациентов старше 70 лет при использовании дозировки аналогичны общей группе населения. Нет корректировки дозы.

Детковые пациенты: дети с гиперлипидемией должны тесно контролироваться специалистом во время лечения и должны быть оценены на предмет эффективности препарата регулярно, чтобы решить, следует ли продолжать принимать препарат.

Дозировка для детей с 10 лет и старше: 10 мг/день, регулируемые до 20 мг/день. Максимальная доза составляет 20 мг/день. Доза должна быть скорректирована в соответствии с ответом и толерантностью каждого пациента. Данные о безопасности при взятии детей для детей с дозой более 20 мг, соответствующие 0,5 мг/кг ограничены.

Для детей от 6 до 10 лет используется небольшой опыт. Не используйте аторвастатин для детей в возрасте до 10 лет.

Другие формы подготовки или другие дозы могут подходить для детей в возрасте до 10 лет.

При использовании с другими лекарствами:

Повышенный риск мышечных поражений при одновременном использовании статина с гемфиброзилом, другими лекарствами от холестерина в крови, высокими дозами ниацина (> 1 г/день) и колхицином. Если это необходимо для использования этих лекарств, необходимо уменьшить дозу и внимательно контролировать пациента (см. Раздел «взаимодействие с наркотиками»).

одновременное использование аторвастатина с гепатитом ВИЧ и гепатита C (HCV) (HCV), включая типанавир, ритонавир, телапревир, лопинавир, дарунавир, фозампронавав, сахинавир может увеличить риск мышц, самый серьезный узор мышечной, который может привести к диагностику, и может быть причиной диагностики. Лекарства »).

одновременное использование с другими лекарствами: см. Раздел «взаимодействие с наркотиками».

Примечание: вышеуказанная доза предназначена только для справки. Конкретная доза зависит от состояния и уровня прогрессирования заболевания. Для подходящей дозы вам нужно проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Если происходит передозировка, пациентов следует лечить симптомами и подтвержденным лечением. Функция печени должна контролироваться и измерение концентрации CK в сыворотке. Поскольку аторвастатин тесно связан с белками плазмы, оценка не увеличивает устранение аторвастатина.

В случае чрезвычайной ситуации, немедленно позвоните в Центр чрезвычайных ситуаций 115 или перейдите на ближайшую местную медицинскую станцию.

Что делать, когда вы забудете 1 дозу? Однако, если время расслабиться со следующей дозой слишком короткое, пропустите дозу и продолжите календарь препарата. Не используйте двойные дозы, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При использовании Assovas вы можете испытывать нежелательные эффекты (ADR), такие как:

Общий 1/100,

Предупреждения

Перед использованием препарата необходимо тщательно прочитать инструкции и обратиться к информации ниже.

Противопоказанные

препараты Assovas противопоказаны в следующих случаях:

  • Гиперчувствительность к активному ингредиенту или любому ингредиенту препарата.

    Будьте осторожны при использовании

    Необходимо быть очень осторожным при принятии препарата для пациентов в следующих случаях:

    Влияние на печень:

    Тест на фермент печени должен быть проверен перед началом аторвастатина и в случае клинических показаний для тестирования позже.

    должен проводить функциональные тесты печени, когда у пациентов есть какие -либо признаки или симптомы повреждения печени.

    пациенты с повышенными уровнями трансаминазы должны контролироваться до тех пор, пока эти аномалии не будут разрешены.

    должен уменьшить дозу или остановить аторвастатин, когда трансаминаза увеличивается выше в 3 раза превышает верхний предел нормального и длительного уровня.

    Аторвастатин должен использоваться осторожно у пациентов, которые пьют много алкоголя и/или имеют в анамнезе заболевания печени.

    Предотвращение риска правил из -за положительного снижения уровней холестерина (sparcl):

    В пост-хол-анализе в группе групп инсульта пациентов без заболевания коронарной артерии с инсультом или временной анемией головного мозга (последние лучи) показывает более высокую частоту кровоизлияния головного мозга у пациентов, начиная с дозы аторвастатина 80 мг, чем группа плацебо.

    Исследования показывают, что особый риск у пациентов с аналогичным периодом кровоизлияния в анамнезе или инфаркте отверстий.

    Для пациентов с кровоизлиянием в анамнезе или инфаркте в анамнезе, когда не уверены, что риск и преимущества дозы аторвастатина в 80 мг следует рассмотреть, необходимо тщательно рассмотреть риск гемолера в мозге перед началом лечения.

    Влияние на систему скелетных мышц:

    As well as other HMG-Coa Reductase inhibitors, Atorvastatin can rarely affect the musculoskeletal system and cause muscle pain, myocarditis and muscle diseases that can lead to muscle pattern, a life-threatening situation characterized by increased creatin kinase level (CK) acute (> 10 times the upper limit of normal level), Myoglobin, which can lead to blood and myoglobin can lead для нарушения нарушения. Почка.

    рассмотрим отслеживание креатино киназы (CK) в случае:

    До лечения:

    CK -тесты должны проводиться в следующих случаях: нарушение почечной функции, гипотиреоз, самоистория или семейный анамнез генетических мышечных заболеваний, в анамнезе мышечных заболеваний из -за использования статина или фибрата ранее, в анамнезе заболевания печени и / или употребления больного алкоголя, пожилых пациентов (> 70 лет), факторы риска для мышечной панодумы, каких -либо пациентов с препаратами. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и клинически контролировать пациентов при лечении статином. Если результаты теста CK> 5 раз превышают верхний предел нормальных уровней, не запускайте лечение статином.

    во время лечения:

    Пациенты должны уведомить в стороне, когда существуют проявления мышечной боли, жесткости или мышечной слабости, особенно если есть осложнение лихорадки или слабости. Когда есть эти проявления, пациентам необходимо проверить CK, чтобы принять соответствующие вмешательства.

    Необходимо прекратить лечение, когда уровень CK значительно увеличивается (> 5 раз превышает верхний предел нормального уровня).

    Если мышечные симптомы становятся тяжелыми и недостатком для повседневной активности, даже если концентрация CK упала на ≤ 5 раз превышает верхний предел нормальных уровней, должна рассмотреть возможность остановки препарата.

    Если симптомы восстановились и уровень CK вернулся к нормальному, может рассмотреть возможность использования аторвастатина или заменить его на другие статины с самой низкой дозой и внимательно контролировать пациента.

    Необходимо прекратить использование аторвастатина, как только существует клинический признак увеличения концентрации CK (> 10 раз превышает верхний предел нормального уровня), или если диагноз или подозрение мышечной схемы.

    Querin Kinase Quantitative (CK):

    Не измеряйте CK сразу после стрессовой спортивной практики или когда присутствует по любой причине, может привести к увеличению CK, поскольку это затрудняет объяснение полученного значения. Если концентрация CK значительно увеличивается по сравнению с начальным уровнем (> 5 раз превышает верхний предел нормального уровня), результаты следует измерять в течение 5-7 дней спустя.

    координация с другими лекарствами:

    nguy cơ tiêu cơ vân tăng len khi atorvastatin ược dùng ồng thời với một số thuốc có thể ghy tăng nồng ộ atorvastatin trong huyết tương do ứ ch ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộng ộ ộ ộng ộ ộng ộ ộ ộ ộng ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộng ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ ộ atorvastatin vận chuyển (như các thuốc циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, Delavirdin, Feripentol, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, посаконазол).

    Повышенный риск мышечных поражений при координации статина с гемфиброзилом и другим фибратом холестерина в крови, высоким дозом ниацина (> 1 г/день), колхицином, эритромицином, эзетимибом (см. Раздел «лекарственное взаимодействие»).

    одновременное использование аторвастатина с препаратами ВИЧ и гепатита С (HCV), включая типанавир, ритонавир, телапревир, лопинавир, дарунавир, фосампренавир, сахинавир, ... также может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезность - мышечный узор, полюсть и повреждение, что может вызвать удручение, что может быть в результате обучения, что может быть в результате удручения, что может быть в результате адаптации, что может быть в результате удручения, что может быть в результате удручения, что может быть в результате гибели. Лекарства »).

    Если возможно, заменяющие (неинтернатные) обработки должны использоваться вместо этих лекарств.

    Очень редкий отчет об иммунном некрозе через клеточных посредников (IMNM) во время или после лечения некоторыми статинами. Клинической особенностью IMNM является слабость мышцы конечностей, а длительное увеличение сыворотки увеличивается, несмотря на лечение статинами.

    В случае комбинации этих препаратов с аторвастатином необходимо, тщательное рассмотрение преимуществ и рисков этой комбинации.

    При использовании этих препаратов концентрация аторвастатина в плазме увеличивается, поощряя использование аторвастатина в максимальных дозах. Кроме того, для сильных ингибиторов CYP3A4 аторвастатин начинает более низкие дозы и соответствующим образом клинический мониторинг.

    Нет одновременной рекомендации аторвастатина и фьюзидной кислоты, таким образом, приостановка аторвастатина во время использования фузидной кислоты.

    Дети:

    Нет данных о безопасности детей.

    промежуточная болезнь легких:

    За исключением промежуточных заболеваний легких с некоторыми статинами, особенно для длительного лечения. Симптомы включают одышку, сухой кашель и общее ухудшение здоровья (усталость, потеря веса и лихорадка). Если пациент подозревает прогрессирование интерстициального заболевания легких, статин должен быть прекращен.

    диабет:

    Некоторые данные свидетельствуют о том, что статин увеличивает уровень сахара в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском диабета может привести к гипергликемии, а затем необходимо заботиться о пациентах с диабетом. Тем не менее, этот риск не является значительным по сравнению с сердечно -сосудистым риском статина, поэтому это не является причиной для прекращения лечения. Пациенты с риском (глюкоза при 5,6 - 6,9 ммоль/л, ИМТ> 30 кг/м, увеличение триглицеридов, гипертония) должны контролироваться и биохимические в соответствии с общими инструкциями.

    Эксципиенты:

    assovas содержит лактозу. Пациенты с редкой генетической галактозой непереносимостью, дефицитом лаппа-лаппа или глюкозо-галактозой не должны использовать этот препарат.

    Влияние лекарств на вождение и эксплуатационное оборудование

    Аторвастатин существенно не повлиял на способность управлять и управлять механизмом.

    Используйте лекарства для женщин во время беременности и лактации

    , противопоказанное для использования аторвастатина для беременных и кормящих женщин. Женщины, вероятно, будут беременны, поэтому они должны использовать соответствующую контрацепцию во время лечения аторвастатином.

    Интерактивный препарат

    Влияние общих лекарств на аторвастатин

    Аторвастатин метаболизируется цитохромом P450 3A4 (CYP3A4) и является субстратом для транспорта белка. Комбинация лекарств с ингибиторами CYP3A4 или транспортом белка может привести к повышению уровня аторвастатина в плазме и увеличить риск мышечной заболевания.

    повышенный риск повреждения мышц при одновременном использовании статина с гемфиброзилом, другим препаратом крови -фибрата, высоким дозом (> 1 г/днем), колицинин и эзает. Если это необходимо для использования этих препаратов, доза должна быть уменьшена и внимательно контролировать пациентов.

    ингибиторы CYP3A4:

    Сильные ингибиторы CYP3A4: значительное увеличение концентрации аторвастатина (пожалуйста, см. В дополнительной информации о влиянии комбинированных лекарств для лечения на динамику аторвастатина в инструкциях по использованию лекарственного средства, прикрепленного к препарату).

    следует избегать с помощью сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, дегальдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, отраконазол, посаконазол), если это возможно.

    одновременное использование аторвастатина с лекарственными средствами ВИЧ и гепатита C (HCV), включая типанавир, ритонавир, телапревир, лопинавир, дарунавир, фозампренавир, сахинавир, ... может также увеличить риск повреждения мышц, самый серьезный гипертрофия мышечной паттерны, поместителя. Аторвастатин с вышеупомянутыми препаратами, аторвастатин должен начинаться с более низких доз, и следует учитывать максимальную дозу аторвастатина, и пациентам нужен соответствующий клинический мониторинг.

    Средние ингибиторы CYP3A4: (например, эритромицин, дилтиазм, верапамил и флуконазол) могут увеличить концентрацию аторвастатина в плазме (см. Дополнительную информацию о влиянии координированных препаратов на аторвастатин в инструкциях использования лекарств, связанных с лекарствами). Координация эритромицина со статином увеличивает риск мышечной заболевания, который наблюдался.

    Исследования по оценке взаимодействия амиодарона или верапамила на аторвастатине не были проведены. И амиодарон, и верапамил являются ингибиторами CYP3A4, и в сочетании с аторвастатином может увеличивать взаимодействие с аторвастатином. Следовательно, максимальная доза аторвастатина следует использовать и клинически контролировать в сочетании с умеренными ингибиторами CYP3A4. Клинический мониторинг должен быть должным образом контролироваться после запуска или после корректировки дозы ингибиторов.

    индукционные препараты CYP3A4:

    Используйте комбинацию аторвастатина с Cytochrom P450 A3 (например, Efavirenz, Рифампин, Св. Иоанн, Ворт) может снизить уровень аторвастатина в плазме с разными уровнями. Аторвастатин следует использовать одновременно с рифампином из -за двойного интерактивного механизма рифампина (индукция с цитохромом P450 3A и ингибирует абсорбционные клетки печени OATP1B1V1V). Следовательно, задержка в использовании аторвастатина после использования рифампина значительно снизит уровень аторвастатина в плазме. Влияние рифампина на концентрацию аторвастатина на клетки печени не было хорошо известно, если необходимо использовать комбинацию этих двух препаратов, пациент следует тщательно контролироваться.

    Ингибиторы транспорта белка:

    ингибиторы транспорта белка (такие как циклоспорин) могут увеличить скорость контакта аторвастатина (см. Таблицу 1). Эффективность ингибирования поглощения транспортировки печени на уровне аторвастатина в клетках печени не известна. Если это необходимо для использования этих двух лекарств, дозировка требуется, и пациент закрывается плотно.

    colestipol:

    Концентрация аторвастатина и его метаболиты в плазме уменьшаются примерно на 25% при использовании с колдоским. Тем не менее, влияние на липид выше при использовании аторвастатина с помощью Colestipol по сравнению с каждым отдельным лекарством.

    Фузидная кислота:

    Исследования по взаимодействию между аторвастатином и фьюзидальной кислотой не проводились. Как и в случае с другими статинами, влияние на мышцу, включая мышечный перец, сообщалось после одновременного использования аторвастатина и фьюзидальной кислоты. Механизм этого взаимодействия не был хорошо известен. Пациенты должны тщательно контролироваться и, возможно, потребуется приостановить аторвастатин.

    Влияние аторвастатина на другие лекарства:

    дигоксин:

    При одновременном использовании мультидоза дигоксина и аторвастатина 10 мг, стабильная концентрация дигоксина немного увеличивается. Пациенты должны тщательно контролироваться при использовании дигоксина.

    Остные противозачаточные таблетки:

    Одновременное использование аторвастатина с оральными контрацептивами увеличит уровни норэтиндрона и этинил -эстрадиола в плазме.

    Warfarin:

    Одновременное использование аторвастатина 80 мг в день с варфарином вызывает снижение времени протромбина примерно на 1,7 секунды за первые 4 дня и возвращается к норме в течение 15 дней после лечения аторвастатином.

    Хотя это очень редко взаимодействует с клиническими антикоагулическими препаратами, о которых сообщалось, протромбин следует определить перед началом аторвастатина и регулярно проверять на ранних стадиях лечения, чтобы гарантировать, что существенное изменение в протромбине.

    После того, как протромбин стабилен, по -прежнему рекомендуется периодически продолжать мониторинг для пациентов, использующих антикоагулянтные препараты.

    дети:

    Интерактивные исследования между лекарствами проводятся только у взрослых. Уровень взаимодействия у детей неизвестен.

    кавалерия препарата:

    из -за отсутствия исследований корреляции препарата, а не смешивания этого препарата с другими препаратами.

    • Хранение

    Оставьте прохладное место, избегайте света, температуры ниже 30 ° C.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова