Essovas 10mg Assofarma Tıp Tedavisi Hipertotol kan kolesterol (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin
İçerik Relek Çiftliği

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Atorvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Assovas aşağıdaki durumlarda gösterilir:

hiper kolesterol:

Atorvastatin, primer hiperkolesterol hastalarında toplam kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseritleri azaltmak için bir diyetle kombine bir tedavi olarak gösterilir. Fredrickson) Diyetler ve diğer drug olmayan önlemler kan kolesterol seviyelerini kontrol edemediğinde.

Assovas ayrıca, diğer lipit tedavilerini (örneğin, LDL afherezi) destekleyen bir ilaç olarak homozigot genotip ile yetişkinlerde hipert kan kolesterolünü azalttığı ve LDL-C'yi azalttığı veya tedavi önlemleri alınmadığı belirtilmiştir.

Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi:

Kardiyovasküler olayların önlenmesi İlk kardiyovasküler olaylar için yüksek riskli prognostik yetişkin hastalarda, ilaç diğer risk faktörlerini ayarlamak için bir kombinasyon tedavisi olarak kullanılır.

ATC Kodu: C10AA05.

Atorvastatin, HMG-CoA redüktaz ile rekabet eden, 3-hidroksi-3-metil-glutaryil-koenzim A'nın, kolesterol de dahil olmak üzere sterollerin bir öncüsü olan mevalonatın etkisini önleyen seçici bir inhibitördür.

Atorvastatin, HMG-CoA redüktazı inhibe ederek plazma ve lipoprotein seviyelerinde kolesterolü azaltır ve daha sonra karaciğerdeki kolesterol biyosentezini inhibe eder ve LDL reseptörü, LDL'nin emilimini arttırması ve bozulması üzerinde, hücre yüzeyinde bir şekilde çözülmesi için,

'nu, çözülür. Toplam kolesterol seviyelerini (% 30 -% 46), LDL -C (% 41 -% 61), apolipoprotein B (% 34 -% 50) ve trigliseritleri (% 14 -% 33) azalttığı gösterilmiştir, bu da HDL -C ve Apolipoprotein A1. İnsüline bağlı diyabet hastaları dahil hiperlipidemi. 1 ila 2 saat. Emilim seviyesi atorvastatin dozuyla orantılı olarak artar. Oraldan sonra, Atorvastatin'in biyoyararlanımı filmin yaklaşık% 95 ila% 99'udur. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 12'dir ve vücut inhibitörlerinin tüm gövdesi HMG-CoA redüktaz yaklaşık% 30'dur.

Dağıtım:

Atorvastatinin ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 litredir.

Atorvastatin proteine ≥%98'e bağlıdır.

Dönüşüm:

Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 ile orto ve parahidroksil metabolitlerine ve farklı beta-oksidanlara dönüştürülür. Bu metabolitlerin bir kısmı glukuronikleştirme yoluyla metabolize edilmeye devam etmektedir. İn vitro olarak, atorvastatine eşdeğer orto ve parahidroksil metabolitus tarafından HMG-CoA redüktaz inhibitörü. HMG-CoA redüktaz indirgeme etkisinin yaklaşık% 70'i aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır.

atılım:

Atorvastatin, karaciğerde ve/veya karaciğerin dışında metabolize edildikten sonra safrada atılır. Bununla birlikte, atorvastatin önemli bağırsak karaciğer döngüsüne uğramaz. Plazmada ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir. Aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin satış süresi yaklaşık 20 ila 30 saattir.

Almadan önce Essovas 10mg Assofarma Tıp Tedavisi Hipertotol kan kolesterol (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

assovas oral tarafından kullanılır. İlaçları günde bir kez alın, alınabilir veya yiyecek eşliğinde olmayabilir.

dozaj

Hastalar atorvastatin almadan önce düşük -kolesterol -düşük diyet uygulamalı ve atorvastatin ile tedavi sırasında bu diyeti korumaya devam etmelidir.

Normal başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'dır. 4 hafta veya daha uzun bir süre sonra dozu ayarlamanız gerekir. Maksimum doz 80 mg, giderek daha fazla

kez.

Artan primer ve kombine kolesterol (karışık): 2 hafta boyunca günde 10 mg, maksimum verimlilik genellikle 4 hafta sonra elde edilir. Bu etki uzun vadeli tedavi sırasında korunacaktır.

hiperglisemik hiperglisemi: 10 mg/gün dozunda başlamanız önerilir. Her hasta nesnesi için dozu seçin ve 4 haftada bir 40 mg/gün ayarlayın.

Daha sonra dozu 80 mg/güne kadar artırabilir veya anti -reAbsorption ilaçlarını safra asidi ile günde bir kez 40 mg ile birleştirebilir.

Hiper hiperkolesterolin hiperglemi: Günde 10 ila 80 mg. Atorvastatin, bu hasta grubunda veya tedavi önlemleri yapmadığında diğer lipit tedavileri (örneğin, LDL afherez) için destekleyici bir ilaç olarak kullanılmalıdır.

Kardiyovasküler hastalığın önlenmesi: 10 mg/gün. Daha yüksek dozlar, önerildiği gibi LDLCholesterol seviyelerini elde etmek için kullanılabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: doz ayarlaması yok.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Karaciğer yetmezliği olan hastalar için atorvastatin alırken dikkatli olun. Aktif karaciğer hastalığı olan hastalar için atorvastatin kullanmak için kontrendike.

Yaşlı Hastalar: Dozu kullanırken 70 yaşın üzerindeki hastalarda etkili ve güvenli ilaçlar yaygın popülasyona benzer. Doz ayarı yok.

Çocuk Hastaları: Hiperlipidemi olan çocuklar tedavi sırasında bir uzman tarafından yakından izlenmeli ve ilacın almaya devam edip etmeyeceğine karar vermek için ilacın etkinliği açısından değerlendirilmelidir.

10 yaş ve üstü çocuklar için

dozaj: 10 mg/gün, 20 mg/güne kadar ayarlanabilir. Maksimum doz 20 mg/gündür. Doz, her hastanın yanıtına ve toleransına göre ayarlanmalıdır. 0,5 mg/kg'a karşılık gelen 20 mg'dan fazla dozu olan çocuklara çocuk çekerken güvenlik verileri sınırlıdır.

6-10 yaş arası çocuklar için çok az deneyim var. 10 yaşın altındaki çocuklar için atorvastatin kullanmayın.

Diğer hazırlık veya diğer dozlar 10 yaşın altındaki çocuklar için uygun olabilir.

Diğer ilaçlarla kullanıldığında:

Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlarda niasin (> 1 g/gün) ve kolşisin ile eşzamanlı olarak statin kullanılırken artan kas lezyon riski. Bu ilaçları kullanmak gerekiyorsa, dozu azaltmak ve hastayı yakından izlemek gerekir (bkz. "İlaç Etkileşimi" bölümüne bakınız).

Atorvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) hepatit (HCV) ile eşzamanlı kullanımı Tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, lopinavir, lopinavir, lopinavir, saquinavir, saquinavir kas hasarı, bu tür ölüm riskini arttırabilir, bu da tıpa neden olabilir, bu da en ciddiyet, bu da tıpa neden olabilir, bu da en ciddiyet, bu da tıpa neden olabilir, bu da neden olabilir, bu da neden olabilir, bu da neden olabilir, bu da neden olabilir ve neden olabilir. İlaçlar ”).

Diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanım: "İlaç Etkileşimi" bölümüne bakın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Aşırı doz meydana gelirse, hastalar semptomlar ve desteklenen tedavi ile tedavi edilmelidir. Karaciğer fonksiyonu izlenmeli ve serum CK konsantrasyonu ölçümü olmalıdır. Atorvastatin plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan, değerlendirme atorvastatinin ortadan kaldırılmasını artırmaz.

Acil durumlarda, 115 Acil Durum Merkezini derhal arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Assovas kullanırken, aşağıdakiler gibi istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz:

Ortak 1/100,

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Aşağıdaki durumlarda kontrendike Assovas ilaçları:

Aktif bileşene veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Karaciğer üzerindeki etkiler:

Karaciğer enzim testi, atorvastatin ile başlamadan önce ve daha sonra test için klinik endikasyonlar durumunda test edilmelidir.

, hastaların karaciğer hasarı belirtileri veya semptomları olduğunda karaciğer fonksiyon testleri yapmalıdır.

Transaminaz seviyeleri artan hastalar, bu anormallikler çözülene kadar izlenmelidir.

transaminaz normal ve uzun seviyenin üst sınırının 3 katının üzerinde arttığında dozu azaltmalı veya atorvastatin durdurmalıdır.

Atorvastatin, çok fazla alkol içen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Kolesterol seviyelerinde (Sparcl) pozitif azalma nedeniyle kural riskini önlemek:

İnme veya geçici beyin anemisi olan koroner arter hastalığı olmayan inme gruplarında ho sonrası analizde (son ışınlar), plasebo grubundan atorvastatin dozu ile başlayan hastalarda daha yüksek bir serebral kanama oranı gösterir.

Çalışmalar, serebral kanama veya delik enfarktüsü öyküsü olan hastalarda özel bir risk olduğunu göstermektedir.

Serebral kanama veya enfarktüs öyküsü olan hastalar için, 80 mg atorvastatin dozunun risk ve faydalarının dikkate alınması gerektiğinden emin olmadığında, tedaviye başlamadan önce beyin kanama riskini dikkatlice düşünmek gerekir.

iskelet kas sistemi üzerindeki etkiler:

ve diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörleri, atorvastatin kas-iskelet sistemini nadiren etkileyebilir ve kas paternine, artan kreat kinaz seviyesi (CK) akut (> normal seviyenin 10 katı) yol açan yaşamı tehdit eden bir duruma neden olabilir, bu da normal seviyenin üst sınırının yolunu oluşturabilir, bu da 10 katına yol açabilir, bu da 10 katına yol açabilir, bu bozulma bozulması. Böbrek.

Durumda kreatin kinaz (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce:

CK testleri aşağıdaki vakalarda yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, çok fazla alkol, yaşlı hastalar (> 70 yaşında) ve kas panodesi ve kaslı bir miktar risk faktörlerine sahip. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. CK testinin sonuçları> normal seviyelerin üst sınırının 5 katı ise, statin ile tedaviye başlamayın.

Tedavi sırasında

Hastalar, özellikle ateş veya zayıflık komplikasyonu varsa, kas ağrısı, sertlik veya kas zayıflığı belirtileri olduğunda bir kenara bilgilendirmelidir. Bu tezahürler olduğunda, hastaların uygun müdahaleleri almak için CK'yi test etmeleri gerekir.

CK seviyesi önemli ölçüde arttığında tedaviyi durdurmak gerekir (normal seviyenin üst sınırının> 5 katı).

Kas semptomları günlük aktiviteler için şiddetli ve dezavantajlı hale gelirse, CK konsantrasyonu normal seviyelerin üst sınırının ≤ 5 katı düşmüş olsa bile, ilacı durdurmayı düşünmelidir.

Semptomlar iyileşmişse ve CK seviyesi normale dönmüşse, atorvastatin kullanmayı düşünebilir veya en düşük dozla diğer statinlerle değiştirip hastayı yakından izleyebilir.

Atorvastatin kullanmayı durdurmak, CK konsantrasyonunu arttırmanın klinik bir işareti (normal seviyenin üst sınırının> 10 katı) veya bir kas paterninin tanısı veya şüphe duyulursa.

kreatin kinaz kantitatifi (CK):

Stresli spor uygulamalarından hemen sonra CK'yi ölçmeyin veya herhangi bir nedenle mevcut olduğunda CK artışına neden olabilir, çünkü bu elde edilen değeri açıklamayı zorlaştıracaktır. CK konsantrasyonu başlangıç seviyesine kıyasla önemli ölçüde artar (normal seviyenin üst sınırının> 5 katı), sonuçlar 5-7 gün sonra ölçülmelidir.

Diğer ilaçlarla koordinasyon:

Nguy cơ tiêu cơ vân tăng lên khi atorvastatin được dùng đồng thời với một số thuốc có thể gây tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương do ức chế mạch CYP3A4 hoặc các protein vận chuyển (như các thuốc siklosporin, telitromisin, klaritromisin, delavirtin, daha fazla fidan, ketokonazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol).

Gemfibrozil ve diğer fibrat kan kolesterolü, yüksek dozlu niasin (> 1 g/gün), colchicin, eritromisin, ezetimib ile koordinasyon yaparken artan kas lezyonları riski artar (bkz. "İlaç etkileşimi" bölümüne bakınız).

Atorvastatinin HIV ve hepatit C ilaçları (HCV) ile eşzamanlı kullanımı Tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, saquinavir, ... ayrıca kas hasarına neden olan ve neden olabileceğine neden olabileceği ve neden olabileceği ve neden olabileceği gibi, aynı zamanda kas hasarına neden olabilir. İlaçlar ”).

Mümkünse, bu ilaçlar yerine değiştirme (etkileşimli olmayan) tedaviler kullanılmalıdır.

Bazı statinlerle tedavi sırasında veya sonrasında hücre aracıları (IMNM) yoluyla bağışıklık nekrozu hakkında çok nadir rapor. IMNM'nin klinik özelliği, statin tedavisine rağmen uzuv kas zayıflığı ve uzun süreli serum artışlarıdır.

Bu ilaçların atorvastatin ile kombinasyonu olması durumunda, bu kombinasyonun faydalarını ve risklerini dikkatlice dikkate alıyor.

Bu ilaçları kullanırken, plazmada atorvastatin konsantrasyonu artar ve maksimum dozlarda atorvastatin kullanımını teşvik eder. Ek olarak, güçlü CYP3A4 inhibitörleri için atorvastatin daha düşük dozlar ve klinik izlemeyi uygun şekilde başlatır.

Eşzamanlı bir öneri atorvastatin ve fusidik asit yoktur, bu nedenle fusidik asit kullanımı sırasında atorvastatini askıya alın.

Çocuklar:

Çocukların güvenliği hakkında veri yoktur.

İnterstisyel akciğer hastalığı:

İnterstisyel akciğer hastalığı hariç, özellikle uzun süreli tedavi için bazı statinlere bildirilmiştir. Semptomlar nefes darlığı, kuru öksürük ve genel sağlık bozukluğu (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) bulunur. Hasta interstisyel akciğer hastalığının ilerlemesinden şüphelenirse, statin kesilmelidir.

diyabet:

Bazı kanıtlar statinin kan şekerini arttırdığını ve yüksek diyabet riski olan bazı hastalarda hiperglisemiye yol açabileceğini, daha sonra diyabetli hastalar olarak bakması gerektiğini göstermektedir. Bununla birlikte, bu risk kardiyovasküler statin riskine kıyasla anlamlı değildir, bu nedenle tedaviyi durdurmak için bir neden değildir. Riskli hastalar (glikoz 5,6 - 6.9 mmol/L, BMI> 30 kg/m, trigliseritleri, hipertansiyonu arttırmalıdır) genel talimatlara göre klinik olarak izlenmeli ve biyokimyasal olmalıdır.

Eksipiyanlar:

Assovas laktoz içerir. Nadir genetik galaktoz intoleransı, Lapp laktoz eksikliği veya glikoz-galaktozu olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

atorvastatin, makineleri sürme ve işletme yeteneğini önemli ölçüde etkilememiştir.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Hamile ve emziren kadınlar için atorvastatin kullanmak için kontrendike. Kadınların hamile olması muhtemeldir, bu nedenle atorvastatin tedavisi sırasında uygun kontrasepsiyon kullanmalıdırlar.

Etkileşimli İlaç

Paylaşılan ilaçların atorvastatin üzerindeki etkisi

Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) ile metabolize edilir ve protein taşınması için bir substrattır. İlaçların CYP3A4 inhibitörleri veya protein taşınması ile kombinasyonu, plazma atorvastatin seviyelerinin artmasına ve kas hastalığı riskini artırmaya yol açabilir. Bu ilaçları kullanmak gerekiyorsa, doz azaltılmalı ve hastaları yakından izlemelidir.

CYP3A4 inhibitörleri:

CYP3A4 Güçlü İnhibitörler: Atorvastatin konsantrasyonunun önemli ölçüde arttırılması (kombine tedavi ilaçlarının ilaca bağlı ilacın kullanımı için talimatlarda atorvastatin dinamikleri üzerindeki etkileri hakkında daha fazla bilgiye bakın). Mümkünse, güçlü CYP3A4 inhibitörleri (siklosporin, telitromisin, klaritromisin, delavirtin, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol) ile önlenmelidir.

Atorvastatinin HIV ve hepatit C ilaçları (HCV) ile eşzamanlı kullanımı Tipranavir, ritonavir, telaprevir, lopinavir, saquinavir, ... kaslı hasarın en ciddi hipertrofuna neden olma riskini artırabilir, çocuk hasarının en ciddi hipertrofu, en ciddi hipertrof, çocuk hasarı neden olma riskini artırabilir, Atorvastatin Yukarıdaki ilaçlarla, atorvastatin daha düşük bir dozda başlamalı ve maksimum atorvastatin dozu düşünülmeli ve hastaların uygun klinik izlemeye ihtiyacı olmalıdır.

Ortalama CYP3A4 inhibitörleri: (örneğin, eritromisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol) plazmada atorvastatin konsantrasyonunu artırabilir (koordineli ilaçların ilaca bağlı ilaç kullanma talimatlarında atorvastatin üzerindeki etkileri hakkında daha fazla bilgi). Eritromisin statin ile koordinasyonu, gözlemlenen kas hastalığı riskini arttırır.

Amiodaron veya Verapamil'in atorvastatin etkileşimini değerlendirme araştırması yapılmamıştır. Hem amiodaron hem de verapamil CYP3A4 inhibitörleridir ve atorvastatin ile birleştirildiğinde atorvastatin ile etkileşimi artırabilir. Bu nedenle, maksimum atorvastatin dozu kullanılmalı ve orta CYP3A4 inhibitörleri ile birleştirildiğinde uygun şekilde klinik olarak izlenmelidir. Klinik izleme, inhibitörlerin dozunu başlattıktan sonra veya ayarlandıktan sonra uygun şekilde izlenmelidir.

CYP3A4 İndüksiyon İlaçları:

Sitokrom P450 A3 (Efavirenz, Rifampin, St. John's Wort gibi) ile atorvastatin kombinasyonunu kullanın. Atorvastatin, rifampinin çift interaktif mekanizması nedeniyle rifampin ile aynı anda kullanılmalıdır (sitokrom P450 3A ile indüksiyon ve emilim karaciğer hücreleri OATP1B1V1V) inhibe etmelidir. Bu nedenle, rifampin kullanıldıktan sonra atorvastatin kullanımındaki gecikme, plazmada atorvastatin seviyesini önemli ölçüde azaltacaktır. Rifampinin atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki karaciğer hücreleri üzerindeki etkisi iyi bilinmemektedir, bu iki ilacın kombinasyonunu kullanmak gerekiyorsa, hasta dikkatlice izlenmelidir.

protein taşıma inhibitörleri (siklosporin gibi) atorvastatin temas oranını artırabilir (bakınız Tablo 1). Karaciğer hücrelerinde karaciğer taşımacılığının atorvastatin seviyelerinde emiliminin etkinliği bilinmemektedir. Bu iki ilacı kullanmak gerekiyorsa, dozaj gereklidir ve hasta sıkıca kapanır.

colestipol:

Atorvastatin konsantrasyonu ve plazmada metabolitleri, kolestipol ile kullanıldığında yaklaşık% 25 azalır. Bununla birlikte, her bir ilaçla karşılaştırıldığında kolestipol ile atorvastatin kullanılırken lipit üzerindeki etki daha yüksektir.

fusidik asit:

Atorvastatin ve fusidik asit arasındaki etkileşim üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Diğer statinlerde olduğu gibi, kas biberi de dahil olmak üzere kas üzerindeki etkiler, atorvastatin ve fusidik asitin eşzamanlı olarak kullanıldıktan sonra bildirilmiştir. Bu etkileşimin mekanizması iyi bilinmemiştir. Hastalar dikkatlice izlenmeli ve atorvastatin askıya alınması gerekebilir.

atorvastatinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:

digoksin:

Eşzamanlı olarak çok dozlu digoksin ve atorvastatin 10 mg kullanıldığında, stabil digoksin konsantrasyonu hafifçe artar. Digoksin kullanıyorsanız hastalar dikkatle izlenmelidir.

Oral kontraseptif haplar:

Oral kontraseptiflerle atorvastatinin eşzamanlı kullanımı, plazmada noretindron ve etinil östradiol seviyelerini artıracaktır.

warfarin:

Günde 80mg atorvastatin varfarin ile eşzamanlı kullanımı, protrombin zamanında ilk 4 günde yaklaşık 1.7 saniye azalmaya ve atorvastatin tedavisinden sonraki 15 gün içinde normale dönmeye neden olur.

Bildirilen klinik antikoagülik ilaçlarla etkileşim kurmak için çok nadir olsa da, protrombin başlamadan önce protrombin belirlenmeli ve protrombinde önemli bir değişiklik olmamasını sağlamak için tedavinin erken evrelerinde düzenli olarak kontrol edilmelidir.

Prothrombin stabil olduğu süre sonra, antikoagülan ilaçlar kullanan hastalar için periyodik olarak izlemeye devam etmeniz tavsiye edilir.

Çocuklar:

İlaçlar arasındaki etkileşimli çalışmalar sadece yetişkinlerde yapılır. Çocuklarda etkileşim seviyesi bilinmemektedir.

İlacın Süvari:

Bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması, ilacın korelasyonu ile ilgili çalışmaların olmaması nedeniyle.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.