Estaceptin Abbott καθημερινά αντισυλληπτικά χάπια (1 blister x 28 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 1 blister x 28 δισκία
Συστατικό Δεσογεστρέλη, αιθινυλολετραδιόλη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δεσογεστρέλη	0,15 mg
Αιθινυλοιστραδιόλη	0,02 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Estraceptin 0,15 mg ενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

αντισυλληπτικό.

Ο συνδυασμός οιστρογόνου και προγεστίνης έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του υποθάλαμου υποθάλαμου-γεν, μειώνοντας την έκκριση των γεννητικών ορμονών GNRH.

Το προγεσταγόνο (Desogestrel) μειώνει την απελευθέρωση της ορμόνης (LH) που είναι απαραίτητη για την ωορρηξία. Τα οιστρογόνα (αιθινυλοιστραδιόλη) αναστέλλουν τις ωοθυλακιοτρόπους ορμόνες (FSH). Και οι δύο αυτές ουσίες αναστέλλουν τα ώριμα ωάρια και την ωορρηξία. Η επίδραση της δύναμης της δεσογεστρέλης και της αιθινυλοιστραδιόλης εμποδίζει την ωορρηξία, επομένως το κύριο αποτέλεσμα είναι η αντισύλληψη.

Επιπλέον, άλλες επιδράσεις συμβάλλουν επίσης στην αντισύλληψη, συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης του ενδομητρίου πολλαπλασιασμού, αποτρέποντας έτσι τη φωλιά των γονιμοποιημένων ωαρίων και προκαλώντας αλλαγές στη βλέννα της μήτρας, μειώνει την ικανότητα του σπέρματος να συναντά τα ωάρια. ανάπτυξη του ωοθυλακίου, μειώνουν την ικανότητα απελευθέρωσης της ωοθήκης που έχει ως αποτέλεσμα την αντισύλληψη και μειώνουν άλλες παρενέργειες όπως αιμορραγία στο μέσο αίμα, προεμμηνορροϊκά συμπτώματα, πονοκεφάλους κατά την έμμηνο ρύση, πόνους της περιόδου.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Δεσογεστρέλη

απορρόφηση:

Μετά την κατανάλωση, η δεσογεστρέλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως στην πεπτική οδό και στη συνέχεια μετατρέπεται σε 3-κετο-δεσογεστρέλη, η οποία είναι ένα βιολογικό μεταβολικό. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (cmax) είναι περίπου 2 μg/ml, που επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1,5 ώρα (TMAX). Η βιοδιαθεσιμότητα του Desogestrel είναι 62 - 81%.

Διανομή:

3-κετο-δεσογεστρέλη συνδεδεμένη με πρωτεΐνες πλάσματος περίπου 66% (με λευκωματίνη) και σύμπλοκο σφαιρίνης-ορμόνης περίπου 31%, το ολοκλήρωμα κατανομής είναι 1,51/kg.

Μεταβολισμός:

Εκτός από το ότι η 3-κετο-δεσογεστρέλη είναι η κύρια βιολογική μεταβολική ουσία, που δημιουργείται στο ήπαρ και στο εντερικό τοίχωμα, οι περαιτέρω μεταβολίτες της δεσογεστρέλης είναι η 3A-Oh-Desogestrel και η 3A-OH-51-H-Desogestrel (που ονομάζεται φάση Ι). Αυτοί οι μεταβολίτες δεν έχουν φαρμακολογική δράση και αργότερα μετασχηματίζονται σε πολωμένους μεταβολίτες, κυρίως με τη μορφή θειικού και γλυκορονιδίου, εν μέρει με τη μορφή συνδυασμού (μεταβολική φάση II). Η κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 2 ml/min/kg.

Εποχή:

Ο μέσος χρόνος πώλησης του 3-keto-Desogestrel είναι 30 ώρες. Το 45% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα, περισσότερο από το 30% στα κόπρανα. Η περιεκτικότητα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται στο δεύτερο μισό του κύκλου, όταν η περιεκτικότητα πλάσματος της κετογεστρέλης είναι 2-3 φορές.

αιθινυλοιστραδιόλη

απορρόφηση:

Γρήγορη απορρόφηση και σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω του πεπτικού σωλήνα. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα CMAX είναι περίπου 80 μg/ml, που επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1-3 ώρες (TMAX). Λόγω της πρώτης σύζευξης του συστήματος και του μεταβολικού αποτελέσματος, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της Αιθινυλο Οιστραδιόλης είναι σχεδόν 60%.

Διανομή:

Η αιθινυλοιστραδιόλη δεσμεύεται σχεδόν πλήρως με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, ιδιαίτερα με την αλβουμίνη και αυξάνει απότομα την περιεκτικότητα σε SHBG στο πλάσμα. Ο όγκος διανομής είναι 51/kg.

Μεταβολισμός:

Η αιθινυλοιστραδιόλη έχει ισχυρή σύζευξη συστήματος. Δεν είναι τοποθετημένο στο εντερικό τοίχωμα, υπόκειται σε μεταβολισμό φάσης και συζυγούς στο ήπαρ (μεταβολισμός φάσης ΙΙ). Η αιθινυλοιστραδιόλη καθώς και οι μεταβολίτες της φάσης Ι, στη χολή με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονικού και θειικού και στην εντερική κυκλοφορία. Η κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 5 ml/min/kg.

Εποχή:

Ο χρόνος εξάτμισης της αιθινυλοιστραδιόλης είναι περίπου 24 ώρες. Περίπου 40% απεκκρίνεται μέσω των ούρων, 60% με κόπρανα με τη μορφή γλυκορονικού και θειικού συμπλόκου.

Η περιεκτικότητα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 3-4 ημέρες, όταν η περιεκτικότητα αυτού του φαρμάκου στο πλάσμα είναι περίπου 0 - 40% υψηλότερη από την εφάπαξ δόση.

Πριν τη λήψη Estaceptin Abbott καθημερινά αντισυλληπτικά χάπια (1 blister x 28 δισκία)

Τρόπος χρήσης και δόση

Ξεκινήστε να παίρνετε το δισκίο με τον αριθμό 1 στο πίσω μέρος της κυψέλης, την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου.

Πάρτε 1 δισκίο ημερησίως σε 28 ημέρες με την ακόλουθη σειρά: 21 λευκά δισκία, 2 πράσινα δισκία, 5 χρυσά δισκία, κρατήστε τη σειρά και το βέλος τελειώσει το απόγευμα μέχρι το φάρμακο. Εάν καταγράψετε την ημέρα της εβδομάδας που αρχίζει να παίρνετε το πρώτο δισκίο, αυτή η ημέρα θα είναι πάντα η αρχή όταν χρησιμοποιείτε την επόμενη κυψέλη.

Αφού πάρετε το τελευταίο χάπι της κυψέλης, ξεκινήστε να παίρνετε το Νο. 1 χάπι της νέας κυψέλης την επόμενη μέρα, ακόμα κι αν δεν έχετε δει έμμηνο ρύση ή έχετε διακόψει.

Είναι απαραίτητο να θυμάστε την ημέρα 1 δισκίου (ημέρα 1) και οι 8, 15, 22 ημέρες θα συμβαίνουν πάντα την ίδια ημέρα της εβδομάδας. Αυτό θα σας βοηθήσει να ελέγξετε εάν το φάρμακο γίνεται σωστά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Πρέπει να πάτε στο γιατρό αμέσως μετά την υπερβολική δόση. Θα πρέπει να γίνεται πλύση στομάχου, υποστηρικτικές και διατηρούμενες θεραπείες. Δεν έχουν αναφερθεί συμπτώματα υπερδοσολογίας σε παιδιά όταν λαμβάνουν υψηλές δόσεις οιστρασεπτίνης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση;

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο, πρέπει να το πάρετε πίσω αμέσως αφού θυμηθείτε, το συντομότερο δυνατό, να μην το αφήσετε 12 ώρες μετά την ημερήσια φαρμακευτική αγωγή.

Εάν έχει μείνει για περισσότερες από 12 ώρες, η ικανότητα διασφάλισης της αντισύλληψης δεν είναι πλέον σίγουρη. Συνεχίστε να παίρνετε τα υπόλοιπα δισκία σε τακτά χρονικά διαστήματα και θα πρέπει να χρησιμοποιείτε μια επιπλέον μέθοδο αντισύλληψης μέχρι το τέλος του κύκλου. Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να δοκιμάσετε έγκυο ή όχι πριν ξεκινήσετε τη φαρμακευτική αγωγή για τον επόμενο κύκλο.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 0,15 mg estraceptin, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σπάνιο, 1/10000

ήπαρ - χολή: ίκτερος χολή, όγκος ήπατος, κίνδυνος χολολιθίασης.

Διαταραχές μεταβολισμού και διατροφής: υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, αύξηση βάρους.

γεννητικά όργανα: έντονος πόνος στο στήθος, καλοήθεις ή κακοήθεις μαστικοί αδένες, όγκοι της μήτρας, αυξημένη έκκριση γάλακτος, σφίξιμο στο στήθος, αιμορραγία μεταξύ των εμμηνορροϊκών κύκλων. Χαμηλή εμμηνόρροια; Κολπική καντιντίαση. Νευρολογία: Ναυτία, πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα ή κατάθλιψη.

Άλλο: Υπέρταση, ανάγκη διάγνωσης με υπόφυση, μέλασμα ...

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Estraceptin 0,15 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Δεν χρησιμοποιείται σε ασθένειες:

Τασιάση θρόμβωση, υδρομοαιμία; ασθένεια αιμοφόρων αγγείων στην καρδιά, τον εγκέφαλο ή τα μάτια. νεφρική ανεπάρκεια? Οι κακοήθεις όγκοι στο μαστό, τη μήτρα ή την υπόφυση εξαρτώνται από τις ορμόνες. σοβαρή ή έναρξη ηπατικής ανεπάρκειας. Η αιμορραγία των γεννητικών οργάνων δεν έχει διαγνωστεί, Πορφυρία. Ινομυώματα αυτιών? διαβήτης; αυξημένα λιπίδια του αίματος? υποτροπιάζουσα χολοστατική στάση. Ιστορικό έρπητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. έγκυος; θηλασμός? Ο ίκτερος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι άγνωστος.

Σχετικές αντενδείξεις:

Μεταβολικές διαταραχές, ασθένειες όπως η παχυσαρκία. Αύξηση της έκκρισης γάλακτος, με υψηλά επίπεδα προλακτίνης. Ιστορικό μη θεραπευμένων χολόλιθων.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο όταν υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα: σοβαρός ή μη φυσιολογικός πονοκέφαλος, οπτικές αλλαγές, υπέρταση.

Σημείωση: Περιοδική εξέταση υγείας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ειδική παρακολούθηση σε ασθενείς με επιληψία, ημικρανία, άσθμα, κατάθλιψη και οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού. Στην περίπτωση γαστρεντερικών διαταραχών όπως ο έμετος, μπορεί να μειώσει την επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση χειρουργικών σχεδίων, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται 1 μήνα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και δεν πρέπει να συνεχίζεται η θεραπεία κατά την περίοδο αδυναμίας μετακίνησης. Σταματήστε τη θεραπεία σε περίπτωση μακροχρόνιας θέσης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Εγκυμοσύνη

Μην παίρνετε φάρμακο για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν επειδή η ορμόνη μπορεί να επηρεάσει το μωρό.

Διαδραστικό φάρμακο

ενημερώστε τον γιατρό για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Αλληλεπιδράσεις μπορεί να προκύψουν με τα ακόλουθα φάρμακα:

Η χρήση με τρολεανομυκίνη αυξάνει τον κίνδυνο ίκτερου.

Συνιστάται η μη χρήση με φάρμακα επαγωγής σμάλτου όπως Barbiturat, Phenytoin, Primidone, Carbamazepin, Rifampin, Griseofulvin λόγω αντισύλληψης.

Αποθήκευση

Διατηρήστε το φάρμακο σε ξηρό, δροσερό, αποφύγετε το φως, κάτω από 30 ° C και μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.