Estaceptin Abbott pastillas anticonceptivas diarias (1 blister x 28 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 1 blister x 28 comprimidos
Ingrediente Desogestrel, etiniletradiol

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
desogestrel	0,15 mg
etinilestradiol	0,02 mg

Usos

Indicaciones

El fármaco estraceptina 0,15 mg está indicado en el siguiente caso:

anticonceptivo.

La combinación de estrógeno y progestina tiene el efecto de inhibir el hipotálamo-yen hipotálamo, reduciendo la secreción de hormonas genitales GNRH.

El progestágeno (desogestrel) reduce la liberación de la hormona (LH) necesaria para la ovulación. El estrógeno (etinilestradiol) inhibe las hormonas folículo estimulantes (FSH). Ambas sustancias inhiben los óvulos maduros y la ovulación. El efecto de la fuerza del Desogestrel y el Etinilestradiol previene la ovulación, por lo que el efecto principal es la anticoncepción.

Además, otros efectos también contribuyen a la anticoncepción, incluida la desaceleración de la proliferación endometrial, lo que impide que el nido de los óvulos fecundados y provoca cambios en el moco uterino reduce la capacidad de los espermatozoides para encontrarse con los óvulos.

Además de los efectos anteriores de la combinación anticonceptiva de dos componentes, las últimas tabletas solo tienen estrógeno (etinilestradiol) en dosis bajas que inhiben el crecimiento del folículo, reducen la capacidad de liberar el ovario que tiene el efecto anticonceptivo y reducen Otros efectos secundarios como sangrado medio, síntomas premenstruales, dolores de cabeza durante la menstruación, dolor menstrual.

Farmacocinética dinámica

Desogestrel

absorción:

Después de beber, el desogestrel se absorbe rápida y casi por completo en el tracto digestivo y luego se transforma en 3-ceto-desogestrel, que es un agente metabólico biológico. La concentración máxima promedio en plasma (cmax) es de aproximadamente 2 µg/ml y se alcanza después de aproximadamente 1,5 horas (TMAX). La biodisponibilidad de Desogestrel es del 62 al 81%.

Distribución:

3-ceto-desogestrel unido a proteínas plasmáticas aproximadamente en un 66% (con albúmina) y al complejo globulina-hormona aproximadamente en un 31%, la distribución integral es de 1,51/kg.

Metabolismo:

Además de que el 3-ceto-Desogestrel es la principal sustancia metabólica biológica, creada en el hígado y en la pared intestinal, los metabolitos adicionales del Desogestrel son el 3A-Oh-Desogestrel y el 3A-OH-51-H-Desogestrel (llamado fase I). Estos metabolitos no tienen actividad farmacológica y posteriormente se transforman en metabolitos polarizados, principalmente en forma de sulfato y glucorónido, en parte en forma de combinados (fase metabólica II). El aclaramiento plasmático es de aproximadamente 2 ml/min/kg.

Era:

El tiempo medio de venta del 3-ceto-Desogestrel es de 30 horas. El 45% del fármaco se excreta por la orina, más del 30% por las heces. El contenido en estado estable se logra en la segunda mitad del ciclo, cuando el contenido plasmático de ketogestrel es 2-3 veces mayor.

etinilestradiol

absorción:

De rápida absorción y casi en su totalidad a través del tracto digestivo. La concentración máxima promedio en plasma CMAX es de aproximadamente 80 µg/ml y se alcanza después de aproximadamente 1 a 3 horas (TMAX). Debido al primer sistema de conjugación y al efecto metabólico, la biodisponibilidad absoluta del etinilestradiol es casi del 60%.

Distribución:

El etinilestradiol se une casi por completo a las proteínas plasmáticas, especialmente a la albúmina, y aumenta drásticamente el contenido de SHBG en plasma. El volumen de distribución es de 51/kg.

Metabolismo:

El etinilestradiol tiene un fuerte sistema de conjugación. No montado en la pared intestinal, está sometido a metabolismo de fase y conjugado en el hígado (metabolismo de fase II). El etinilestradiol, así como sus metabolitos de fase I, pasan a la bilis en forma de complejos glucurónicos y de sulfato y a la circulación intestinal. El aclaramiento plasmático es de aproximadamente 5 ml/min/kg.

Era:

El tiempo de agotamiento del etinilestradiol es de aproximadamente 24 horas. Aproximadamente el 40% se excreta por la orina y el 60% por las heces en forma de complejo glucorónico y sulfato.

El contenido en estado estable se alcanza después de 3-4 días, cuando el contenido plasmático de este medicamento es aproximadamente entre un 0 y un 40 % mayor que la dosis única.

antes de tomar Estaceptin Abbott pastillas anticonceptivas diarias (1 blister x 28 comprimidos)

Cómo utilizar y dosificar

Comience a tomar el comprimido con el número 1 en la parte posterior del blister, el primer día del ciclo menstrual.

Tome 1 comprimido al día en 28 días en el siguiente orden: 21 comprimidos blancos, 2 comprimidos verdes, 5 comprimidos dorados, mantenga el orden y flecha por la tarde hasta terminar el medicamento. Se debe registrar el día de la semana de inicio de toma del primer comprimido, este día siempre será el de inicio a la hora de utilizar el siguiente blister.

Después de tomar la última pastilla del blister, comience a tomar la pastilla número 1 del nuevo blister al día siguiente, incluso si no ha tenido la menstruación o ha sido discontinuada.

Es necesario recordar el día del comprimido número 1 (día 1), y los días 8, 15, 22 siempre pasarán el mismo día de la semana. Esto ayudará a comprobar si el medicamento se administra correctamente.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Debe acudir al médico tan pronto como se produzca una sobredosis. Se debe realizar lavado gástrico, terapias de soporte y mantenimiento. No se han informado síntomas de sobredosis en niños cuando toman dosis altas de estraceptina.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?

Si olvida tomar el medicamento, debe volver a tomarlo inmediatamente después recordando, lo antes posible, no dejarlo 12 horas después de la medicación diaria.

Si se ha dejado durante más de 12 horas, la capacidad de garantizar la anticoncepción ya no es segura. Continúe tomando los comprimidos restantes a la misma hora y deberá utilizar un método anticonceptivo adicional hasta el final del ciclo. En este caso, es necesario probar si está embarazada o no antes de iniciar la medicación para el siguiente ciclo.

Efectos secundarios

Al utilizar 0,15 mg de estraceptina, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Raro, 1/10000

hígado - bilis: ictericia bilis, tumor hepático, riesgo de cálculos biliares.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hiperlipidemia, diabetes, aumento de peso.

genital: dolor intenso en los senos, glándulas mamarias benignas o malignas, tumores uterinos, aumento de la secreción de leche, opresión en los senos, sangrado entre ciclos menstruales; Menstruación baja; Candidiasis vaginal. Neurología: Náuseas, dolor de cabeza, irritabilidad o depresión.

Otros: Hipertensión, necesita ser diagnosticado con glándula pituitaria, melasma...

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Estraceptina 0,15 mg contraindicada en los siguientes casos:

No utilizado en enfermedades:

Trombosis por tasiasis, hidromomemia; enfermedad de los vasos sanguíneos en el corazón, el cerebro o los ojos; insuficiencia renal; Los tumores malignos de mama, útero o hipófisis dependen de hormonas; insuficiencia hepática grave o inicial; No se ha diagnosticado sangrado genital, Porfiria; fibromas del oído; diabetes; aumento de lípidos en sangre; estasis colestásica recurrente; Historia de herpes durante el embarazo; embarazada; amamantamiento; Se desconoce la ictericia durante el embarazo.

Contraindicaciones relativas:

Trastornos metabólicos, enfermedades como la obesidad; Aumentar la secreción de leche, con niveles elevados de prolactina; Historia de cálculos biliares no tratados.

Tenga cuidado al usarlo

es necesario suspender el medicamento cuando se presenten los siguientes síntomas: dolor de cabeza intenso o anormal, cambios visuales, hipertensión.

Nota: Examen de salud periódico antes y durante el tratamiento; Seguimiento especial en pacientes con epilepsia, migraña, asma, depresión y antecedentes familiares de cáncer de mama; En el caso de trastornos gastrointestinales como vómitos, puede reducirse el efecto del fármaco; En caso de planes quirúrgicos, el medicamento debe suspenderse 1 mes antes de la cirugía y no debe continuar el tratamiento durante el período de imposibilidad de viajar; Suspender el tratamiento en caso de una estancia prolongada.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No hay informe.

Embarazo

No tomar medicamentos para mujeres embarazadas.

El período de lactancia materna

No se utiliza en mujeres que amamantan porque la hormona puede afectar al bebé.

Medicamento interactivo

informe al médico todos los medicamentos que está tomando, incluidos los de venta libre.

Pueden ocurrir interacciones con los siguientes medicamentos:

Utilizado con troleandomicina aumenta el riesgo de ictericia.

Se recomienda no utilizar con medicamentos para la inducción del esmalte como Barbiturat, Fenitoína, Primidona, Carbamazepina, Rifampicina, Griseofulvina debido a la anticoncepción.

Almacenamiento

Mantenga el medicamento en un lugar seco, fresco, evite la luz, por debajo de 30 ° C y esté fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.