Estaceptin Abbott, pilule contraceptive quotidienne (1 plaquette x 28 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 1 blister x 28 comprimés
Ingrédient Désogestrel, éthinyléradiol

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Désogestrel	0,15mg
Éthinylestradiol	0,02 mg

Les usages

Indications

Le médicament Estraceptin 0,15 mg est indiqué dans le cas suivant :

contraceptif.

La combinaison d'œstrogène et de progestatif a pour effet d'inhiber l'hypothalamus hypothalamus-yen, réduisant ainsi la sécrétion d'hormones génitales GNRH.

Le progestatif (désogestrel) réduit la libération de l'hormone (LH) nécessaire à l'ovulation. L'œstrogène (éthinylestradiol) inhibe les hormones folliculo-stimulantes (FSH). Ces deux substances inhibent les ovules mûrs et l’ovulation. L'impact de la force du désogestrel et de l'éthinylestradiol empêche l'ovulation, donc l'effet principal est la contraception.

De plus, d'autres effets contribuent également à la contraception, notamment le ralentissement de la prolifération de l'endomètre, empêchant ainsi la nidification des ovules fécondés et provoquant des modifications du mucus utérin, réduisant la capacité des spermatozoïdes à rencontrer les ovules.

En plus des effets ci-dessus de la combinaison contraceptive de deux composants, les derniers comprimés ne contiennent que de faibles doses d'œstrogène (éthinylestradiol) qui inhibent la croissance du follicule, réduisent la capacité de libération de l'ovaire qui a pour effet de contraception et réduisent les autres effets secondaires. effets tels que saignements moyens, symptômes prémenstruels, maux de tête pendant la menstruation, douleurs menstruelles.

Pharmacocinétique dynamique

Désogestrel

absorption :

Après avoir bu, le Désogestrel est absorbé rapidement et presque entièrement dans le tube digestif, puis transformé en 3-céto-Désogestrel, qui est un métabolisme biologique. La concentration plasmatique maximale moyenne (cmax) est d'environ 2 µg/ml, atteinte après environ 1,5 heure (TMAX). La biodisponibilité du désogestrel est de 62 à 81 %.

Distribution :

3-céto-désogestrel lié aux protéines plasmatiques à environ 66 % (avec l'albumine) et au complexe Globuline-Hormon d'environ 31 %, l'intégrale de distribution est de 1,51/kg.

Métabolisme :

En plus du 3-céto-Désogestrel qui est la principale substance métabolique biologique, créée dans le foie et sur la paroi intestinale, les autres métabolites du Désogestrel sont le 3A-Oh-Désogestrel et le 3A-OH-51-H-Désogestrel (appelé phase I). Ces métabolites n'ont aucune activité pharmacologique et sont ensuite transformés en métabolites polarisés, principalement sous forme de sulfate et de glucoronide, en partie sous forme combinée (phase métabolique II). La clairance plasmatique est d'environ 2 ml/min/kg.

Ère :

Le délai de vente moyen du 3-céto-désogestrel est de 30 heures. 45 % du médicament est excrété dans l'urine, plus de 30 % dans les selles. Le contenu dans un état stable est atteint dans la seconde moitié du cycle, lorsque la teneur plasmatique du kétogestrel est 2 à 3 fois.

éthinylestradiol

absorption :

Absorption rapide et presque entièrement par le tube digestif. La concentration maximale moyenne dans le plasma de CMAX est d'environ 80 µg/ml, atteinte après environ 1 à 3 heures (TMAX). En raison de la première conjugaison du système et de l'effet métabolique, la biodisponibilité absolue de l'éthinylestradiol est proche de 60 %.

Distribution :

L'éthinylestradiol se lie presque complètement aux protéines plasmatiques, en particulier à l'albumine, et augmente fortement la teneur en SHBG du plasma. Le volume de distribution est de 51/kg.

Métabolisme :

L'éthinylestradiol a une forte conjugaison systémique. Non monté sur la paroi intestinale, il est soumis à un métabolisme de phase et conjugué au niveau du foie (métabolisme de phase II). L'éthinylestradiol ainsi que les métabolites de phase I, dans la bile sous forme de complexe glucuronique et sulfate et dans la circulation intestinale. La clairance plasmatique est d'environ 5 ml/min/kg.

Ère :

Le temps d'épuisement de l'éthinylestradiol est d'environ 24 heures. Environ 40% sont excrétés dans l'urine, 60% dans les selles sous forme de complexe glucoronique et sulfate.

Le contenu dans un état stable est atteint après 3-4 jours, lorsque la teneur plasmatique de ce médicament est d'environ 0 à 40 % supérieure à celle de la dose unique.

Avant de prendre Estaceptin Abbott, pilule contraceptive quotidienne (1 plaquette x 28 comprimés)

Comment utiliser et doser

Commencez à prendre le comprimé portant le numéro 1 au dos de l'ampoule, le premier jour du cycle menstruel.

Prendre 1 comprimé par jour tous les 28 jours dans l'ordre suivant : 21 comprimés blancs, 2 comprimés verts, 5 comprimés dorés, conserver l'ordre et la flèche l'après-midi jusqu'à ce que le médicament soit terminé. Il faut enregistrer le jour de la semaine où commence la prise du premier comprimé, ce jour sera toujours le début lors de l'utilisation du prochain blister.

Après avoir pris le dernier comprimé de la plaquette, commencez à prendre la pilule n°1 de la nouvelle plaquette le jour suivant, même si vous n'avez pas eu de règles ou si vous avez arrêté.

Il est nécessaire de se souvenir du jour du comprimé numéro 1 (jour 1), et les 8, 15, 22 jours se produiront toujours le même jour de la semaine. Cela aidera à vérifier si le médicament est administré correctement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Il faut consulter un médecin dès en cas de surdosage. Un lavage gastrique doit être effectué, des thérapies de soutien et maintenues. Aucun symptôme de surdosage n'a été signalé chez les enfants prenant de fortes doses d'estraceptine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Si vous oubliez de prendre le médicament, vous devez le reprendre immédiatement après avoir pensé, le plus tôt possible, à ne pas sortir 12 heures après la prise quotidienne du médicament.

S'il est laissé plus de 12 heures, la capacité à assurer la contraception n'est plus sûre. Continuez à prendre les comprimés restants à heure régulière et devez utiliser une méthode contraceptive supplémentaire jusqu'à la fin du cycle. Dans ce cas, il faut essayer d'être enceinte ou non avant de commencer le traitement pour le cycle suivant.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 0,15 mg d'estraceptine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Rare, 1/10 000

foie - bile : ictère biliaire, tumeur du foie, risque de calculs biliaires.

Troubles métaboliques et nutritionnels : hyperlipidémie, diabète, prise de poids.

génital : douleurs mammaires sévères, glandes mammaires bénignes ou malignes, tumeurs utérines, augmentation de la sécrétion de lait, oppression mammaire, saignements entre les cycles menstruels ; Menstruations faibles ; Candidose vaginale. Neurologie : Nausées, maux de tête, irritabilité ou dépression.

Autre : hypertension, besoin d'un diagnostic d'hypophyse, de mélasma...

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Estraceptine 0,15 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Non utilisé dans les maladies :

Thrombose tasiatique, hydromomémie ; maladie des vaisseaux sanguins du cœur, du cerveau ou des yeux ; insuffisance rénale; Les tumeurs malignes du sein, de l'utérus ou de l'hypophyse dépendent des hormones ; insuffisance hépatique grave ou débutante ; L'hémorragie génitale n'a pas été diagnostiquée, Porphyrie ; fibromes de l'oreille; diabète; augmentation des lipides sanguins; stase cholestatique récurrente ; Antécédents d'herpès pendant la grossesse ; enceinte; allaitement maternel; La jaunisse pendant la grossesse est inconnue.

Contre-indications relatives :

Troubles métaboliques, maladies telles que l'obésité ; Augmenter la sécrétion de lait, avec des niveaux élevés de prolactine ; Antécédents de calculs biliaires non traités.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez arrêter le médicament en cas de symptômes suivants : maux de tête sévères ou anormaux, changements visuels, hypertension.

Remarque : Examen de santé périodique avant et pendant le traitement ; Surveillance particulière des patientes souffrant d'épilepsie, de migraine, d'asthme, de dépression et d'antécédents familiaux de cancer du sein ; En cas de troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, l'effet du médicament peut être réduit ; En cas de projets chirurgicaux, le traitement doit être arrêté 1 mois avant l'intervention chirurgicale et ne doit pas continuer le traitement pendant la période d'impossibilité de voyager ; Arrêtez le traitement en cas de longue durée.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun rapport.

Grossesse

Ne prenez pas de médicaments destinés aux femmes enceintes.

La période d'allaitement

Non utilisé pour les femmes qui allaitent car l'hormone peut affecter le bébé.

Médicament interactif

informez le médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre.

Des interactions peuvent survenir avec les médicaments suivants :

Utilisé avec la troléandomycine augmente le risque de jaunisse.

Il est recommandé de ne pas utiliser avec des médicaments inducteurs d'émail tels que le Barbiturat, la Phénytoïne, la Primidone, la Carbamazépine, la Rifampicine, la Griséofulvine en raison de la contraception.

Conservation

Conserver le médicament au sec, au frais, à l'abri de la lumière, en dessous de 30°C et hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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