Estaceptin Abbott pillola contraccettiva giornaliera (1 blister x 28 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 1 blister x 28 compresse
Ingrediente Desogestrel, etiniletradiolo

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informazioni sulla composizioneContenuto
Desogestrel0,15 mg
Etinilestradiolo0,02 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Estraceptin 0,15 mg è indicato nel seguente caso:

  • contraccettivo.

    La combinazione di estrogeni e progestinici ha l'effetto di inibire l'ipotalamo ipotalamo-yen, riducendo la secrezione degli ormoni genitali GNRH.

    Il progestageno (Desogestrel) riduce il rilascio dell'ormone (LH) necessario per l'ovulazione. Gli estrogeni (etinilestradiolo) inibiscono gli ormoni follicolo-stimolanti (FSH). Entrambe queste sostanze inibiscono gli ovuli maturi e l'ovulazione. L'impatto della forza di Desogestrel ed Etinilestradiolo previene l'ovulazione, quindi l'effetto principale è la contraccezione.

    Inoltre, altri effetti contribuiscono alla contraccezione, incluso il rallentamento della proliferazione endometriale, impedendo così la formazione degli ovociti fecondati e provocando cambiamenti nel muco uterino, riducendo la capacità degli spermatozoi di incontrare gli ovuli.

    Oltre agli effetti sopra menzionati della combinazione contraccettiva di due componenti, le ultime compresse contengono solo basse dosi di estrogeni (etinilestradiolo) che inibiscono la crescita del follicolo, riducono la capacità di rilasciare l'ovaio che ha l'effetto contraccettivo e riducono l'effetto contraccettivo. effetti come sanguinamento medio, sintomi premestruali, mal di testa durante le mestruazioni, dolore mestruale.

    Farmacocinetica dinamica

    Desogestrel

    assorbimento:

    Dopo aver bevuto, Desogestrel viene assorbito rapidamente e quasi completamente nel tratto digestivo, quindi trasformato in 3-cheto-Desogestrel, che è un metabolico biologico. La concentrazione media di picco nel plasma (cmax) è di circa 2 µg/ml, raggiunta dopo circa 1,5 ore (TMAX). La biodisponibilità di Desogestrel è del 62 - 81%.

    Distribuzione:

    3-cheto-Desogestrel legato alle proteine ​​plasmatiche per circa il 66% (con albumina) e al complesso globulina-ormone per circa il 31%, l'integrale di distribuzione è 1,51/kg.

    Metabolismo:

    Oltre al 3-cheto-Desogestrel che è la principale sostanza metabolica biologica, creata nel fegato e nella parete intestinale, gli ulteriori metaboliti del Desogestrel sono 3A-Oh-Desogestrel e 3A-OH-51-H-Desogestrel (chiamata fase I). Questi metaboliti non hanno attività farmacologica e vengono successivamente trasformati in metaboliti polarizzati, principalmente sotto forma di solfato e glucoronide, in parte sotto forma combinata (fase metabolica II). La clearance plasmatica è di circa 2 ml/min/kg.

    Epoca:

    Il tempo medio di vendita del 3-keto-Desogestrel è di 30 ore. Il 45% del farmaco viene escreto nelle urine, oltre il 30% nelle feci. Il contenuto in uno stato stabile viene raggiunto nella seconda metà del ciclo, quando il contenuto plasmatico di ketogestrel è 2-3 volte.

    etinilestradiolo

    assorbimento:

    Assorbimento rapido e quasi interamente attraverso il tratto digestivo. La concentrazione media di picco nel plasma CMAX è di circa 80 µg/ml, raggiunta dopo circa 1-3 ore (TMAX). A causa della prima coniugazione del sistema e dell'effetto metabolico, la biodisponibilità assoluta dell'etinilestradiolo è quasi del 60%.

    Distribuzione:

    L'etinilestradiolo si lega quasi completamente alle proteine ​​plasmatiche, in particolare all'albumina e aumenta notevolmente il contenuto di SHBG nel plasma. Il volume di distribuzione è di 51/kg.

    Metabolismo:

    L'etinilestradiolo ha una forte coniugazione di sistema. Non montato sulla parete intestinale, è soggetto al metabolismo di fase e coniugato nel fegato (metabolismo della fase II). L'etinilestradiolo e i metaboliti della fase I entrano nella bile sotto forma di complesso glucuronico e solfato e nella circolazione intestinale. La clearance plasmatica è di circa 5 ml/min/kg.

    Epoca:

    Il tempo di esaurimento dell'etinilestradiolo è di circa 24 ore. Circa il 40% viene escreto attraverso le urine, il 60% nelle feci sotto forma di complesso glucoronico e solfato.

    Il contenuto in uno stato stabile viene raggiunto dopo 3-4 giorni, quando il contenuto plasmatico di questo farmaco è superiore di circa lo 0 - 40% rispetto alla dose singola.

  • Prima di prendere Estaceptin Abbott pillola contraccettiva giornaliera (1 blister x 28 compresse)

    Come usare e dosare

    Iniziare a prendere la compressa con il numero 1 sul retro del blister, il primo giorno del ciclo mestruale.

    Prendi 1 compressa al giorno in 28 giorni nel seguente ordine: 21 compresse bianche, 2 compresse verdi, 5 compresse dorate, mantieni l'ordine e la freccia pomeriggio fino all'esaurimento del farmaco. Dovrebbe registrare il giorno della settimana in cui si inizia ad assumere la prima compressa, questo giorno sarà sempre l'inizio dell'utilizzo del blister successivo.

    Dopo aver preso l'ultima pillola del blister, inizi a prendere la pillola n. 1 del nuovo blister il giorno successivo, anche se non hai visto le mestruazioni o hai interrotto l'assunzione.

    È necessario ricordare il giorno della compressa numero 1 (giorno 1), e i giorni 8, 15, 22 avverranno sempre lo stesso giorno della settimana. Ciò aiuterà a verificare se il farmaco è stato somministrato correttamente.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    È necessario rivolgersi al medico non appena si verifica un sovradosaggio. Dovrebbero essere effettuate lavande gastriche, terapie di supporto e mantenimento. Non sono stati segnalati sintomi di sovradosaggio nei bambini durante l'assunzione di dosi elevate di estraceptina.

    Cosa fare quando si dimentica una dose?

    Se si dimentica di prendere il medicinale, è necessario riprenderlo immediatamente dopo essersi ricordati, il prima possibile, di non lasciare 12 ore dopo la terapia quotidiana.

    Se è rimasto per più di 12 ore, la capacità di garantire la contraccezione non è più sicura. Continui a prendere le compresse rimanenti a orari regolari e utilizzi un metodo contraccettivo aggiuntivo fino alla fine del ciclo. In questo caso, è necessario provare se sei incinta o meno prima di iniziare il trattamento per il ciclo successivo.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizzano 0,15 mg di estraceptina, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Raro, 1/10.000

  • fegato - bile: ittero biliare, tumore al fegato, rischio di calcoli biliari.
  • Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperlipidemia, diabete, aumento di peso.
  • genitale: forte dolore al seno, ghiandole mammarie benigne o maligne, tumori uterini, aumento della secrezione di latte, costrizione mammaria, sanguinamento tra i cicli mestruali; Mestruazioni basse; Candidosi vaginale. Neurologia: nausea, mal di testa, irritabilità o depressione.

    Altro: ipertensione, necessità di diagnosi di ghiandola pituitaria, melasma...

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Estraceptin 0,15 mg controindicato nei seguenti casi:

    Non utilizzato nelle malattie:

    Trombosi della tasia, idromomemia; malattia dei vasi sanguigni nel cuore, nel cervello o negli occhi; insufficienza renale; I tumori maligni al seno, all'utero o all'ipofisi dipendono dagli ormoni; insufficienza epatica grave o instaurata; Sanguinamento genitale non diagnosticato, Porfiria; fibromi dell'orecchio; diabete; aumento dei lipidi nel sangue; stasi colestatica ricorrente; Storia dell'herpes durante la gravidanza; incinta; allattamento al seno; L'ittero durante la gravidanza è sconosciuto.

    Controindicazioni relative:

    Disturbi metabolici, malattie come l'obesità; Aumentare la secrezione del latte, con alti livelli di prolattina; Storia di calcoli biliari non trattati.

    Sii cauto quando usi

    è necessario interrompere il farmaco quando si verificano i seguenti sintomi: mal di testa grave o anomalo, alterazioni della vista, ipertensione.

    Nota: visita medica periodica prima e durante il trattamento; Monitoraggio speciale in pazienti con epilessia, emicrania, asma, depressione e storia familiare di cancro al seno; In caso di disturbi gastrointestinali come il vomito, può ridurre l'effetto del farmaco; In caso di piani chirurgici, il farmaco deve essere sospeso 1 mese prima dell'intervento e non deve essere continuato il trattamento nel periodo di impossibilità a viaggiare; Interrompere il trattamento in caso di ricovero a lungo termine.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Non esiste alcun rapporto.

    Gravidanza

    Non assumere medicinali per le donne incinte.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non utilizzato per le donne che allattano perché l'ormone può influenzare il bambino.

    Farmaco interattivo

    informa il medico di tutti i farmaci che stai assumendo, compresi quelli senza prescrizione.

    Possono verificarsi interazioni con i seguenti farmaci:

    Utilizzato con troleandomicina aumenta il rischio di ittero.

    Si raccomanda di non utilizzare con farmaci per l'induzione dello smalto come Barbiturato, Fenitoina, Primidone, Carbamazepina, Rifampicina, Griseofulvina a causa della contraccezione.

    Conservazione

    Conservare il farmaco in un luogo asciutto, fresco, evitare la luce, al di sotto dei 30 ° C e fuori dalla portata dei bambini.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

    count views

    Parole chiave popolari