에스타셉틴 애보트 일일 피임약 (1 블리스터 x 28정)

제형 필름 백 정제
규격 1 블리스 터 x 28 정 상자
성분 데소게스트렐, 에티닐레트라이올

성분

Thành phần cho 1 viên
구성정보콘텐츠
데소게스트렐0.15mg
에티닐에스트라디올0.02mg

용도

적응증

다음과 같은 경우에는 에스트라셉틴제 0.15mg의 사용이 표시됩니다.

  • 피임.

    에스트로겐과 프로게스틴의 조합은 시상하부-엔 시상하부를 억제하여 GNRH 생식기 호르몬의 분비를 감소시키는 효과가 있습니다.

    프로게스타겐(Desogestrel)은 배란에 필요한 호르몬(LH)의 방출을 감소시킵니다. 에스트로겐(에티닐에스트라디올)은 난포 자극 호르몬(FSH)을 억제합니다. 이 두 물질은 모두 익은 난자와 배란을 억제합니다. 데소게스트렐과 에티닐에스트라디올의 힘의 영향으로 배란을 방해하므로 주효과는 피임이다.

    또한, 자궁내막 증식을 늦추어 수정란의 둥지를 막고 자궁 점액의 변화를 일으키는 등 다른 효과도 피임에 기여합니다.

    두 성분의 복합 피임약의 위의 효과 외에도 마지막 정제에는 난포의 성장을 억제하는 저용량 에스트로겐(에티닐에스트라디올)만 들어 있어 피임 효과가 있는 난소 방출 능력을 감소시키고 피임 효과가 있는 난소 방출 능력을 감소시킵니다. 중혈출혈, 월경전 증상, 월경시 두통, 월경통 등 기타 부작용을 줄여줍니다.

    동적 약동학

    데소게스트렐

    흡수:

    마신 후 데소게스트렐은 소화관에서 신속하고 거의 완전히 흡수된 후 생물학적 대사인 3-케토-데소게스트렐로 전환됩니다. 혈장 내 평균 최고 농도(cmax)는 약 2μg/ml이며, 약 1.5시간(TMAX) 후에 달성됩니다. 데소게스트렐의 생체 이용률은 62~81%입니다.

    배포:

    3-케토-데소게스트렐은 혈장 단백질(알부민 포함) 약 66% 및 글로불린-호르몬 복합체 약 31%와 연결되어 있으며, 분포 적분은 1.51/kg입니다.

    신진대사:

    3-keto-Desogestrel은 간과 장벽에서 생성되는 주요 생물학적 대사 물질 외에 Desogestrel의 추가 대사물은 3A-Oh-Desogestrel 및 3A-OH-51-H-Desogestrel(1단계라고 함)입니다. 이들 대사산물은 약리학적 활성이 없으며 나중에 주로 황산염과 글루코로니드의 형태로, 부분적으로 결합된 형태(대사 2단계)의 극성 대사물로 전환됩니다. 혈장 청소율은 약 2ml/min/kg입니다.

    시대:

    3-keto-Desogestrel의 평균 판매 시간은 30시간입니다. 약물의 45%가 소변으로 배설되고, 30% 이상이 대변으로 배설됩니다. 안정적인 상태의 함량은 케토게스트렐의 혈장 함량이 2-3배인 주기의 후반부에 달성됩니다.

    에티닐 에스트라디올

    흡수:

    빠르게 흡수되며 거의 전체가 소화관을 통해 흡수됩니다. CMAX 혈장의 평균 최고 농도는 약 80μg/ml이며, 약 1~3시간 후에 달성됩니다(TMAX). 첫 번째 시스템 접합 및 대사 효과로 인해 에티닐 에스트라디올의 절대 생체 이용률은 거의 60%입니다.

    배포:

    에티닐 에스트라디올은 혈장 단백질, 특히 알부민과 거의 완전히 결합하여 혈장 내 SHBG 함량을 급격히 증가시킵니다. 유통량은 51/kg입니다.

    신진대사:

    에티닐 에스트라디올은 강력한 시스템 결합을 가지고 있습니다. 장 벽에 장착되지 않고 간에서 상 및 접합체 대사(2단계의 대사)를 거칩니다. 에티닐 에스트라디올과 1상 대사산물은 글루쿠론산과 황산염 복합체의 형태로 담즙으로, 그리고 장 순환으로 들어갑니다. 혈장 청소율은 약 5ml/min/kg입니다.

    시대:

    에티닐 에스트라디올의 소모 시간은 약 24시간입니다. 약 40%는 소변을 통해 배설되고, 60%는 글루코론산 및 황산염 복합체 형태로 대변으로 배설됩니다.

    안정한 상태의 함량은 3~4일 후에 달성되며, 이때 이 약물의 혈장 함량은 단회 투여보다 약 0~40% 더 높습니다.

  • 복용 전 에스타셉틴 애보트 일일 피임약 (1 블리스터 x 28정)

    용법 및 복용량

    월경 첫날, 물집 뒷면에 숫자 1이 적힌 약을 복용 시작하세요.

    28일 동안 매일 1정을 다음 순서로 복용하세요: 흰색 정제 21개, 녹색 정제 2개, 황금 정제 5개, 순서를 유지하고 약이 끝날 때까지 오후에 복용하세요. 첫 번째 약을 복용하기 시작하는 요일을 기록해야 하며, 다음 블리스터를 사용할 때는 항상 이 날이 시작일이 됩니다.

    월경을 하지 않았거나 중단한 경우에도 물집의 마지막 알약을 복용한 후 다음 날부터 새 물집의 1 알약을 복용하기 시작하세요.

    1 알약의 1일(1일)을 기억해야 하며, 8일, 15일, 22일은 항상 같은 요일입니다. 이는 약물 투여가 제대로 이루어졌는지 확인하는 데 도움이 됩니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

    과다 복용 시 즉시 의사에게 가야 합니다. 위세척을 실시하고, 지지요법과 유지요법을 실시해야 합니다. 고용량의 에스트라셉틴을 복용한 어린이의 과다복용 증상은 보고된 바 없습니다.

    복용을 잊어버린 경우 어떻게 해야 하나요?

    약 복용을 잊어버린 경우 매일 복용 후 12시간이 지난 후에 방치하지 않도록 기억한 후 가능한 한 빨리 약을 다시 복용해야 합니다.

    12시간 이상 방치한 경우 피임능력이 더 이상 확실하지 않습니다. 남은 약을 규칙적인 시간에 계속 복용하고, 주기가 끝날 때까지 추가 피임법을 사용해야 합니다. 이 경우 다음 주기의 약 복용을 시작하기 전에 임신 여부를 시험해 볼 필요가 있습니다.

    부작용

    0.15mg 에스트라셉틴을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    희귀, 1/10000

  • 간 - 담즙: 황달 담즙, 간 종양, 담석 위험.
  • 대사 및 영양 장애: 고지혈증, 당뇨병, 체중 증가.
  • 생식기: 심한 유방 통증, 양성 또는 악성 유선, 자궁 종양, 젖 분비 증가, 유방 압박감, 월경 주기 사이의 출혈; 낮은 월경; 질 칸디다증. 신경과: 메스꺼움, 두통, 과민성 또는 우울증.

    기타: 고혈압, 뇌하수체 진단 필요, 기미…

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Estraceptin 0.15mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

    질병에는 사용되지 않습니다:

    타시아시스 혈전증, 수분혈증; 심장, 뇌 또는 눈의 혈관 질환; 신부전; 유방, 자궁 또는 뇌하수체의 악성 종양은 호르몬에 의존합니다. 심각하거나 발병한 간부전; 생식기 출혈은 진단되지 않았습니다. 포르피린증; 귀 섬유종; 당뇨병; 혈액 지질 증가; 재발성 담즙정체; 임신 중 헤르페스 병력; 임신한; 모유 수유; 임신 중 황달은 알려져 있지 않습니다.

    상대적 금기 사항:

    대사 장애, 비만 등의 질병; 높은 프로락틴 수치로 우유 분비를 증가시킵니다. 치료되지 않은 담석의 병력.

    사용 시 주의

    다음과 같은 증상이 있는 경우 약물 사용을 중단해야 합니다: 심하거나 비정상적인 두통, 시력 변화, 고혈압.

    참고: 치료 전과 치료 중 정기적인 건강 검진; 간질, 편두통, 천식, 우울증, 유방암 가족력이 있는 환자에 대한 특별 모니터링; 구토 등의 위장 장애가 있는 경우에는 약효가 저하될 수 있습니다. 수술 계획의 경우 수술 1개월 전부터 약물 투여를 중단하고 여행이 불가능한 기간에는 치료를 지속해서는 안 됩니다. 장기간 입원할 경우 치료를 중단하세요.

    기계 운전 및 조작 능력

    보고된 바가 없습니다.

    임신

    임산부는 약을 복용하지 마세요.

    모유수유 기간

    호르몬이 아기에게 영향을 미칠 수 있으므로 모유수유 여성에게는 사용하지 않습니다.

    대화형 약물

    비처방 약물을 포함하여 복용 중인 모든 약물을 의사에게 알리십시오.

    다음 약물과 상호작용이 발생할 수 있습니다:

    트롤레안도마이신과 함께 사용하면 황달 위험이 증가합니다.

    바르비투라트, 페니토인, 프리미돈, 카바마제핀, 리팜핀, 그리세오풀빈 등 법랑질 유도제와 병용투여하는 것은 피임을 위해 권장하지 않는다.

    보관

    약을 건조하고 서늘하며 빛을 피하고 30°C 이하, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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