Estaceptin Abbott dagelijkse anticonceptiepillen (1 blister x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 28 tabletten
Ingrediënt Desogestrel, ethinyletradiol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Desogestrel	0,15 mg
Ethinylestradiol	0,02 mg

Toepassingen

Indicaties

Estraceptin-medicijn 0,15 mg is geïndiceerd in het volgende geval:

anticonceptiemiddel.

De combinatie van oestrogeen en progestageen heeft als effect dat het de hypothalamus-yen-hypothalamus remt, waardoor de secretie van GNRH-genitale hormonen wordt verminderd.

Progestageen (Desogestrel) vermindert de afgifte van het hormoon (LH) dat nodig is voor de ovulatie. Oestrogeen (Ethinylestradiol) remt follikelstimulerende hormonen (FSH). Beide stoffen remmen rijpe eitjes en ovulatie. De impact van de kracht van Desogestrel en Ethinylestradiol voorkomt de ovulatie, dus het belangrijkste effect is anticonceptie.

Daarnaast dragen ook andere effecten bij aan de anticonceptie, waaronder het vertragen van de proliferatie van het endometrium, waardoor het nest van de bevruchte eicellen wordt voorkomen en veranderingen in het baarmoederslijm worden veroorzaakt, waardoor het vermogen van sperma om eicellen te ontmoeten wordt verminderd.

Naast de bovengenoemde effecten van de anticonceptiecombinatie van twee componenten, bevatten de laatste tabletten alleen oestrogeen (ethinylestradiol). bijwerkingen zoals middenbloedingen, premenstruele symptomen, hoofdpijn tijdens de menstruatie, menstruatiepijn.

Dynamische farmacokinetiek

Desogestrel

absorptie:

Na het drinken wordt Desogestrel snel en vrijwel volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal en vervolgens omgezet in 3-keto-Desogestrel, een biologische metabolische stof. De gemiddelde piekconcentratie in plasma (cmax) bedraagt ongeveer 2 µg/ml en wordt na ongeveer 1,5 uur bereikt (TMAX). De biologische beschikbaarheid van Desogestrel is 62 - 81%.

Distributie:

3-keto-desogestrel gekoppeld aan plasma-eiwitten van ongeveer 66% (met albumine) en globuline-hormooncomplex van ongeveer 31%, de distributie-integraal is 1,51/kg.

Metabolisme:

In addition to 3-keto-Desogestrel is the main biological metabolic substance, created in the liver and on the intestinal wall, the further metabolites of Desogestrel are 3A-Oh-Desogestrel and 3A-OH-51-H-Desogestrel (called phase I). Deze metabolieten hebben geen farmacologische activiteit en worden later omgezet in gepolariseerde metabolieten, voornamelijk in de vorm van sulfaat en glucoronide, gedeeltelijk in de vorm van gecombineerde (fase metabolische II). De plasmaklaring bedraagt ongeveer 2 ml/min/kg.

Tijdperk:

De gemiddelde verkooptijd van 3-keto-Desogestrel is 30 uur. 45% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine, meer dan 30% in de ontlasting. Het gehalte in stabiele toestand wordt bereikt in de tweede helft van de cyclus, wanneer het plasmagehalte van ketogestrel 2-3 keer zo hoog is.

ethinylestradiol

absorptie:

Snelle opname en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal. De gemiddelde piekconcentratie in CMAX-plasma bedraagt ongeveer 80 µg/ml en wordt na ongeveer 1-3 uur bereikt (TMAX). Vanwege de eerste systeemconjugatie en het metabolische effect bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid van Ethinylestradiol bijna 60%.

Distributie:

Ethinylestradiol bindt zich vrijwel volledig aan plasma-eiwitten, vooral aan albumine, en verhoogt het SHBG-gehalte in plasma sterk. Het distributievolume bedraagt 51/kg.

Metabolisme:

Ethinylestradiol heeft een sterke systeemconjugatie. Het is niet op de darmwand gemonteerd en wordt onderworpen aan fase- en conjugaatmetabolisme in de lever (metabolisme van fase II). Ethinylestradiol en fase I-metabolieten komen in de gal terecht in de vorm van een glucuronzuur- en sulfaatcomplex en in de darmcirculatie. De plasmaklaring bedraagt ongeveer 5 ml/min/kg.

Tijdperk:

De uitputtingstijd van ethinylestradiol bedraagt ongeveer 24 uur. Ongeveer 40% wordt via de urine uitgescheiden, 60% via de ontlasting in de vorm van een glucoron- en sulfaatcomplex.

Het gehalte in een stabiele toestand wordt na 3-4 dagen bereikt, wanneer het plasmagehalte van dit medicijn ongeveer 0 - 40% hoger is dan bij een enkele dosis.

Voordat u neemt Estaceptin Abbott dagelijkse anticonceptiepillen (1 blister x 28 tabletten)

Hoe te gebruiken en te doseren

Begin met het innemen van de tablet met nummer 1 op de achterkant van de blister, op de eerste dag van de menstruatiecyclus.

Neem dagelijks 1 tablet in 28 dagen in de volgende volgorde: 21 witte tabletten, 2 groene tabletten, 5 gouden tabletten, houd de volgorde en pijl 's middags aan totdat het medicijn op is. Indien de dag van de week moet worden geregistreerd waarop de eerste tablet wordt ingenomen, zal deze dag altijd het begin zijn bij gebruik van de volgende blisterverpakking.

Nadat u de laatste pil van de blisterverpakking heeft ingenomen, begint u de volgende dag met het innemen van pil nr. 1 van de nieuwe blisterverpakking, zelfs als u geen menstruatie heeft gezien of bent gestopt.

Het is noodzakelijk om de tabletdag nummer 1 (dag 1) te onthouden, en de 8, 15, 22 dagen zullen altijd op dezelfde dag van de week vallen. Dit zal helpen controleren of het medicijn op de juiste manier wordt toegediend.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosering dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Bij overdosering moet u direct naar de arts. Er moeten maagspoelingen worden uitgevoerd, ondersteunende en onderhouden therapieën. Symptomen van overdosering bij kinderen bij gebruik van hoge doses oestraceptine zijn niet gemeld.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u vergeet het geneesmiddel in te nemen, moet u het onmiddellijk terugnemen nadat u eraan heeft gedacht, zo snel mogelijk, en niet 12 uur na de dagelijkse medicatie te vertrekken.

If it has been left for more than 12 hours, the ability to ensure contraception is no longer sure. Blijf de resterende tabletten op een vast tijdstip innemen en moet tot het einde van de cyclus een extra anticonceptiemethode gebruiken. In dit geval is het noodzakelijk om al dan niet zwanger te proberen voordat u met de medicatie voor de volgende cyclus begint.

Bijwerkingen

Wanneer u 0,15 mg estraceptine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, 1/10.000

lever - gal: geelzucht gal, levertumor, risico op galstenen.

Disorders of metabolic and nutrition: hyperlipidemia, diabetes, weight gain.

genitaal: ernstige pijn in de borsten, goedaardige of kwaadaardige borstklieren, baarmoedertumoren, verhoogde melkafscheiding, beklemmend gevoel in de borsten, bloeding tussen menstruatiecycli; Lage menstruatie; Vaginale candidiasis. Neurologie: Misselijkheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid of depressie.

Anders: hypertensie, moet worden gediagnosticeerd met hypofyse, melasma ...

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Estraceptine 0,15 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruikt bij ziekten:

Tasiasis-trombose, hydromomie; bloedvatziekte in het hart, de hersenen of de ogen; nierfalen; Kwaadaardige tumoren in de borst, baarmoeder of hypofyse zijn afhankelijk van hormonen; ernstig of beginnend leverfalen; Er is geen genitale bloeding vastgesteld, porfyrie; oorfibromen; suikerziekte; verhoogde bloedlipiden; terugkerende cholestatische stasis; Geschiedenis van herpes tijdens de zwangerschap; zwanger; borstvoeding geven; Geelzucht tijdens de zwangerschap is onbekend.

Relatieve contra-indicaties:

Stofwisselingsstoornissen, ziekten zoals obesitas; Verhoog de melkafscheiding, met hoge prolactinespiegels; Geschiedenis van onbehandelde galstenen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

de noodzaak om het medicijn te stoppen als er de volgende symptomen zijn: ernstige of abnormale hoofdpijn, visuele veranderingen, hypertensie.

Let op: Periodiek gezondheidsonderzoek voor en tijdens de behandeling; Speciale monitoring bij patiënten met epilepsie, migraine, astma, depressie en borstkanker in de familiegeschiedenis; In het geval van gastro-intestinale stoornissen zoals braken kan het effect van het medicijn worden verminderd; In het geval van chirurgische plannen moet het medicijn 1 maand vóór de operatie worden stopgezet en mag de behandeling niet worden voortgezet tijdens de periode dat u niet kunt reizen; Stop de behandeling bij langdurig verblijf.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, omdat het hormoon invloed kan hebben op de baby.

Interactief medicijn

informeer de arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief medicijnen zonder recept.

Er kunnen interacties optreden met de volgende geneesmiddelen:

Gebruikt in combinatie met troleandomycine verhoogt het risico op geelzucht.

Vanwege anticonceptie wordt het gebruik van geneesmiddelen voor glazuurinductie zoals barbiturat, fenytoïne, primidon, carbamazepin, rifampicine en griseofulvin afgeraden.

Bewaring

Bewaar het medicijn droog, koel, vermijd licht, beneden 30 ° C en buiten bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.