Tabletki antykoncepcyjne Estaceptin Abbott (1 blister x 28 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 1 blister x 28 tabletek
Składnik Dezogestrel, etynyloetradiol

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Dezogestrel	0,15 mg
Etynyloestradiol	0,02 mg

Używa

Wskazania

Lek Estraceptyna 0,15 mg wskazany jest w następującym przypadku:

środek antykoncepcyjny.

Połączenie estrogenu i progestagenu ma działanie hamujące podwzgórze-jen podwzgórze, zmniejszając wydzielanie hormonów płciowych GNRH.

Progestagen (desogestrel) zmniejsza uwalnianie hormonu (LH) niezbędnego do owulacji. Estrogen (etynyloestradiol) hamuje hormon folikulotropowy (FSH). Obie te substancje hamują dojrzałe zalążki i owulację. Oddziaływanie siły dezogestrelu i etynyloestradiolu zapobiega owulacji, dlatego głównym efektem jest antykoncepcja.

Dodatkowo na antykoncepcję wpływają również inne efekty, m.in. spowolnienie proliferacji endometrium, zapobiegając w ten sposób zapłodnieniu gniazda jaj i powodując zmiany w śluzie macicy, zmniejszając zdolność plemników do spotykania się z komórkami jajowymi.

Poza powyższymi efektami antykoncepcyjnego połączenia dwóch składników, ostatnie tabletki zawierają jedynie niskie dawki estrogenu (etynyloestradiolu), które hamują wzrost pęcherzyka, zmniejszają zdolność uwalniania jajnika, co ma działanie antykoncepcję i zmniejszyć inne skutki uboczne, takie jak krwawienie do połowy krwi, objawy napięcia przedmiesiączkowego, bóle głowy podczas menstruacji, bóle menstruacyjne.

Farmakokinetyka dynamiczna

Dezogestrel

wchłanianie:

Po wypiciu Dezogestrel wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym, następnie przekształca się w 3-keto-Dezogestrel, który jest związkiem biologicznym metabolicznym. Średnie maksymalne stężenie w osoczu (cmax) wynosi około 2 µg/ml i osiągane jest po około 1,5 godzinie (TMAX). Biodostępność dezogestrelu wynosi 62 - 81%.

Dystrybucja:

3-keto-Dezogestrel związany z białkami osocza w około 66% (z albuminą) i kompleksem globulina-hormon w około 31%, całka dystrybucji wynosi 1,51/kg.

Metabolizm:

Oprócz 3-keto-dezogestrelu, który jest główną biologiczną substancją metaboliczną powstającą w wątrobie i na ścianie jelit, dalszymi metabolitami dezogestrelu są 3A-Oh-Dezogestrel i 3A-OH-51-H-Dezogestrel (zwane fazą I). Metabolity te nie wykazują aktywności farmakologicznej i później przekształcają się w metabolity spolaryzowane, głównie w postaci siarczanu i glukoronidu, częściowo w postaci połączonej (faza metaboliczna II). Klirens osoczowy wynosi około 2 ml/min/kg.

Epoka:

Średni czas sprzedaży 3-keto-desogestrelu wynosi 30 godzin. 45% leku wydalane jest z moczem, ponad 30% z kałem. Zawartość w stanie stabilnym osiągana jest w drugiej połowie cyklu, gdy zawartość ketogestrelu w osoczu jest 2-3-krotna.

etynyloestradiol

wchłanianie:

Szybkie wchłanianie i prawie całkowicie przez przewód pokarmowy. Średnie maksymalne stężenie w osoczu CMAX wynosi około 80 µg/ml i osiągane jest po około 1-3 godzinach (TMAX). Ze względu na koniugację pierwszego układu i efekt metaboliczny, całkowita biodostępność etynyloestradiolu wynosi prawie 60%.

Dystrybucja:

Etynyloestradiol wiąże się prawie całkowicie z białkami osocza, szczególnie z albuminami i gwałtownie zwiększa zawartość SHBG w osoczu. Objętość dystrybucji wynosi 51/kg.

Metabolizm:

Etynyloestradiol ma silną koniugację systemową. Nie osadzony na ścianie jelita, podlega metabolizmowi fazowemu i koniugowanemu w wątrobie (metabolizm fazy II). Etynyloestradiol oraz metabolity I fazy do żółci w postaci kompleksu glukuronowego i siarczanowego oraz do krążenia jelitowego. Klirens osoczowy wynosi około 5 ml/min/kg.

Epoka:

Czas wydalania etynyloestradiolu wynosi około 24 godzin. Około 40% wydalane jest z moczem, 60% z kałem w postaci kompleksu glukoronowego i siarczanowego.

Zawartość w stanie stabilnym osiągana jest po 3-4 dniach, gdy zawartość tego leku w osoczu jest o około 0 - 40% większa niż dawka pojedyncza.

Przed wzięciem Tabletki antykoncepcyjne Estaceptin Abbott (1 blister x 28 tabletek)

Jak stosować i dawkować

Tabletkę zaczynając od numeru 1 z tyłu blistra, pierwszego dnia cyklu miesiączkowego.

Należy przyjmować 1 tabletkę dziennie przez 28 dni w następującej kolejności: 21 białych tabletek, 2 zielone tabletki, 5 złotych tabletek, zachowując kolejność i strzałkę po południu aż do wyczerpania leku. Należy zapisać dzień tygodnia, w którym rozpoczyna się przyjęcie pierwszej tabletki, dzień ten będzie zawsze początkiem stosowania kolejnego blistra.

Po zażyciu ostatniej pigułki z blistra następnego dnia należy rozpocząć przyjmowanie pigułki nr 1 z nowego blistra, nawet jeśli nie wystąpiła miesiączka lub została przerwana.

Należy pamiętać o dniu tabletki numer 1 (dzień 1), a dni 8, 15, 22 zawsze przypadają w tym samym dniu tygodnia. Pomoże to sprawdzić, czy lek jest stosowany prawidłowo.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie udać się do lekarza. Należy przeprowadzić płukanie żołądka, terapię wspomagającą i podtrzymującą. Nie zgłoszono objawów przedawkowania u dzieci przyjmujących duże dawki estrakceptyny.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć natychmiast po przypomnieniu sobie i możliwie najszybciej, aby nie pozostawiać 12 godzin po codziennym przyjęciu leku.

Jeśli pozostawiono go na dłużej niż 12 godzin, skuteczność antykoncepcji nie jest już pewna. Pozostałe tabletki należy kontynuować o stałej porze i do końca cyklu należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji. W takim przypadku przed rozpoczęciem przyjmowania leku na kolejny cykl należy spróbować zajść w ciążę lub nie.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 0,15 mg estraceptyny mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Rzadkie, 1/10000

wątroba - żółć: żółtaczka, nowotwór wątroby, ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperlipidemia, cukrzyca, przyrost masy ciała.

narządy płciowe: silny ból piersi, łagodne lub złośliwe gruczoły sutkowe, guzy macicy, zwiększone wydzielanie mleka, ucisk w piersiach, krwawienia między cyklami menstruacyjnymi; Niska miesiączka; Kandydoza pochwy. Neurologia: Nudności, ból głowy, drażliwość lub depresja.

Inne: nadciśnienie, należy zdiagnozować przysadkę mózgową, melasma...

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Estraceptyna 0,15 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nie stosuje się w chorobach:

Zakrzepica tazjazowa, hydromomemia; choroba naczyń krwionośnych serca, mózgu lub oczu; niewydolność nerek; Nowotwory złośliwe piersi, macicy lub przysadki mózgowej zależą od hormonów; poważna lub początek niewydolności wątroby; nie zdiagnozowano krwawienia z narządów płciowych, porfiria; mięśniaki ucha; cukrzyca; zwiększone stężenie lipidów we krwi; nawracający zastój cholestatyczny; Historia opryszczki podczas ciąży; w ciąży; karmienie piersią; Żółtaczka w czasie ciąży jest nieznana.

Względne przeciwwskazania:

Zaburzenia metaboliczne, choroby takie jak otyłość; Zwiększa wydzielanie mleka, przy wysokim poziomie prolaktyny; Historia nieleczonych kamieni żółciowych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia następujących objawów: silny lub nieprawidłowy ból głowy, zmiany widzenia, nadciśnienie.

Uwaga: Okresowe badanie stanu zdrowia przed i w trakcie leczenia; Specjalne monitorowanie u pacjentów z padaczką, migreną, astmą, depresją i rakiem piersi w rodzinie; W przypadku zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak wymioty, może osłabiać działanie leku; W przypadku planów chirurgicznych należy odstawić lek na 1 miesiąc przed operacją i nie kontynuować leczenia w okresie niezdolności do podróżowania; W przypadku długotrwałego miejsca należy przerwać leczenie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża

Nie zażywaj leków dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią, ponieważ hormon ten może wpływać na dziecko.

Lek interaktywny

poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych wydawanych bez recepty.

Mogą wystąpić interakcje z następującymi lekami:

Stosowane z troleandomycyną zwiększa ryzyko żółtaczki.

Ze względu na antykoncepcję zaleca się, aby nie stosować z lekami indukującymi szkliwo, takimi jak barbiturat, fenytoina, prymidon, karbamazepina, ryfampina, gryzeofulwina.

Przechowywanie

Przechowywać lek w suchym, chłodnym miejscu, unikać światła, poniżej 30°C i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.