Pastile contraceptive zilnice Estaceptin Abbott (1 blister x 28 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 1 blister x 28 comprimate
Ingredient Desogestrel, etiniletradiol

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Desogestrel	0,15 mg
Etinilestradiol	0,02 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul estraceptin 0,15 mg este indicat în următorul caz:

contraceptiv.

Combinația de estrogen și progestativ are ca efect inhibarea hipotalamusului-hipotalamus yen, reducând secreția de hormoni genitali GNRH.

Progestagenul (Desogestrel) reduce eliberarea de hormon (LH) necesar ovulației. Estrogenul (etinilestradiol) inhibă hormonii de stimulare a foliculilor (FSH). Ambele substanțe inhibă ovulele coapte și ovulația. Impactul forței Desogestrelului și Etinilestradiolului previne ovulația, astfel că efectul principal este contracepția.

În plus, alte efecte contribuie, de asemenea, la contracepție, inclusiv încetinirea proliferării endometrului, prevenind astfel cuibul de ouă fertilizate și provocând modificări ale mucusului uterin reduce capacitatea spermatozoizilor de a întâlni ovule.

În plus față de efectele de mai sus ale combinației contraceptive a două componente, ultimele comprimate au doar estrogen care inhibă creșterea foliei, dozele scăzute de fololiti reduc creșterea. capacitatea de a elibera ovarul care are efectul contracepției și de a reduce alte reacții adverse, cum ar fi sângerarea la mijlocul sângelui, simptomele premenstruale, durerile de cap la menstruație, durerile menstruale.

Farmacocinetică dinamică

Desogestrel

absorbție:

După băut, Desogestrel este absorbit rapid și aproape complet în tractul digestiv, apoi transformat în 3-ceto-Desogestrel, care este un metabolic biologic. Concentrația maximă medie în plasmă (cmax) este de aproximativ 2 µg/ml, atinsă după aproximativ 1,5 ore (TMAX). Biodisponibilitatea Desogestrelului este de 62 - 81%.

Distribuție:

3-ceto-desogestrel legat de proteine plasmatice aproximativ 66% (cu albumină) și complex Globulină-Hormon de aproximativ 31%, integrala de distribuție este de 1,51/kg.

Metabolism:

Pe lângă 3-ceto-Desogestrel este principala substanță metabolică biologică, creată în ficat și pe peretele intestinal, alți metaboliți ai Desogestrelului sunt 3A-Oh-Desogestrel și 3A-OH-51-H-Desogestrel (numit fază I). Acești metaboliți nu au activitate farmacologică și sunt transformați ulterior în metaboliți polarizați, în principal sub formă de sulfat și glucoronid, parțial sub formă de combinați (faza metabolică II). Clearance-ul plasmatic este de aproximativ 2 ml/min/kg.

Era:

Timpul mediu de vânzare a 3-keto-Desogestrel este de 30 de ore. 45% din medicament este excretat în urină, mai mult de 30% în fecale. Conținutul în stare stabilă este atins în a doua jumătate a ciclului, când conținutul plasmatic de ketogestrel este de 2-3 ori.

etinilestradiol

absorbție:

Absorbție rapidă și aproape în întregime prin tractul digestiv. Concentrația medie de vârf în plasma CMAX este de aproximativ 80 µg/ml, atinsă după aproximativ 1-3 ore (TMAX). Datorită primei conjugări a sistemului și efectului metabolic, biodisponibilitatea absolută a etinilestradiolului este de aproape 60%.

Distribuție:

Etinilestradiolul se leagă aproape complet de proteinele plasmatice, în special de albumină și crește brusc conținutul de SHBG în plasmă. Volumul de distribuție este de 51/kg.

Metabolism:

Etinilestradiolul are o conjugare puternică a sistemului. Nemontat pe peretele intestinal, este supus metabolismului de faza si conjugat in ficat (metabolismul fazei II). Etinilestradiol, precum și metaboliți de fază I, în bilă sub formă de complex glucuronic și sulfat și în circulația intestinală. Clearance-ul plasmatic este de aproximativ 5 ml/min/kg.

Era:

Timpul de evacuare al etinilestradiolului este de aproximativ 24 de ore. Aproximativ 40% se excretă prin urină, 60% în fecale sub formă de complex glucoronic și sulfat.

Conținutul într-o stare stabilă este atins după 3-4 zile, când conținutul plasmatic al acestui medicament este cu aproximativ 0 - 40% mai mare decât doza unică.

Înainte de a lua Pastile contraceptive zilnice Estaceptin Abbott (1 blister x 28 comprimate)

Mod de utilizare și dozare

Începeți să luați comprimatul cu numărul 1 pe spatele blisterului, în prima zi a ciclului menstrual.

Luați 1 comprimat zilnic în 28 de zile în următoarea ordine: 21 comprimate albe, 2 comprimate verzi, 5 comprimate aurii, păstrați comanda și săgeata după-amiaza până la terminarea medicamentului. În cazul în care să înregistrați ziua săptămânii în care începe să luați primul comprimat, această zi va fi întotdeauna începutul când utilizați următorul blister.

După ce ați luat ultima pilulă din blister, începeți să luați pastila nr. 1 din noul blister a doua zi, chiar dacă nu ați văzut menstruația sau ați fost întrerupt.

Este necesar să vă amintiți ziua de comprimat numărul 1 (ziua 1), iar cele 8, 15, 22 de zile vor avea loc întotdeauna în aceeași zi a săptămânii. Acest lucru vă va ajuta să verificați dacă medicamentul este administrat corect.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradoză?

Trebuie să mergeți la medic de îndată ce o supradozaj. Lavajul gastric trebuie efectuat, terapii de susținere și întreținute. Nu au fost raportate simptome de supradozaj la copii atunci când iau doze mari de estraceptin.

Ce să faceți când uitați o doză?

Dacă uitați să luați medicamentul, trebuie să îl luați înapoi imediat după ce vă amintiți, cât mai curând posibil, să nu lăsați 12 ore după medicația zilnică.

Dacă a fost lăsat mai mult de 12 ore, capacitatea de a asigura contracepția nu mai este sigură. Continuați să luați comprimatele rămase la o oră regulată și trebuie să utilizați o metodă contraceptivă suplimentară până la sfârșitul ciclului. În acest caz, este necesar să încerci să fii însărcinată sau nu înainte de a începe medicația pentru următorul ciclu.

Efecte secundare

Când utilizați 0,15 mg estraceptin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Rar, 1/10000

ficat - bilă: icter bilă, tumoră hepatică, risc de calculi biliari.

Tulburări metabolice și de nutriție: hiperlipidemie, diabet, creștere în greutate.

genitale: dureri severe ale sânilor, glande mamare benigne sau maligne, tumori uterine, creșterea secreției de lapte, constricție a sânilor, sângerări între ciclurile menstruale; Menstruație scăzută; Candidoza vaginală. Neurologie: greață, cefalee, iritabilitate sau depresie.

Altele: Hipertensiune arterială, trebuie diagnosticată cu glanda pituitară, melasmă...

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Estraceptin 0,15 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Nu se utilizează în boli:

Tromboza taziazei, hidromomemie; boala vaselor de sânge la inimă, creier sau ochi; insuficiență renală; Tumorile maligne la nivelul sânului, uterului sau hipofizei depind de hormoni; insuficiență hepatică gravă sau cu debut; Sângerarea genitală nu a fost diagnosticată, Porfirie; fibroame ale urechii; diabet; creșterea lipidelor din sânge; stază colestatică recurentă; Istoric de herpes în timpul sarcinii; gravidă; alăptarea; Icterul în timpul sarcinii este necunoscut.

Contraindicații relative:

Tulburări metabolice, boli precum obezitatea; Crește secreția de lapte, cu niveluri ridicate de prolactină; Istoricul calculilor biliari netratati.

Fiți precaut când utilizați

trebuie să opriți medicamentul atunci când există următoarele simptome: cefalee severă sau anormală, modificări vizuale, hipertensiune arterială.

Notă: examinarea periodică a sănătății înainte și în timpul tratamentului; Monitorizare specială la pacienții cu epilepsie, migrenă, astm bronșic, depresie și antecedente familiale de cancer de sân; În cazul tulburărilor gastrointestinale, cum ar fi vărsăturile, poate reduce efectul medicamentului; În cazul planurilor chirurgicale, medicamentul trebuie oprit cu 1 lună înainte de operație și nu trebuie să continue tratamentul în perioada în care nu se poate deplasa; Opriți tratamentul în cazul unui loc pe termen lung.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport.

Sarcina

Nu luați medicamente pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu se utilizează pentru femeile care alăptează, deoarece hormonul poate afecta copilul.

Medicament interactiv

informați medicul despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Interacțiunile pot apărea cu următoarele medicamente:

Folosit cu troleandomicină crește riscul de icter.

Se recomandă să nu se utilizeze împreună cu medicamente de inducție a smalțului, cum ar fi Barbituratul, Fenitoina, Primidona, Carbamazepinul, Rifampinul, Griseofulvina din cauza contracepției.

Depozitare

Păstrați medicamentul în loc uscat, răcoros, evitați lumina, sub 30 ° C și nu lăsați la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.