Estaceptin Abbott günlük doğum kontrol hapları (1 kabarcık x 28 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 1 kabarcık x 28 tabletlik kutu
İçerik Desogestrel, etiniletradiol

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Dezogestrel	0.15mg
Etinilestradiol	0.02mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Estraceptin ilacı 0,15 mg aşağıdaki durumda endikedir:

doğum kontrolü.

Östrojen ve progestin kombinasyonu, hipotalamus-yen hipotalamusunu inhibe etme etkisine sahiptir ve GNRH genital hormonlarının salgılanmasını azaltır.

Progestagen (Desogestrel), yumurtlama için gerekli olan hormonun (LH) salınımını azaltır. Östrojen (Etinilöstradiol), folikül uyarıcı hormonları (FSH) inhibe eder. Bu maddelerin her ikisi de olgun ovülleri ve yumurtlamayı engeller. Desogestrel ve Etinilestradiol'ün etkisinin etkisi yumurtlamayı engeller, dolayısıyla asıl etki doğum kontrolüdür.

Ek olarak, endometrial proliferasyonun yavaşlatılması, böylece döllenen yumurta yuvasının engellenmesi ve rahim mukusunda değişikliklere neden olması spermin yumurtaları karşılama yeteneğini azalttığı gibi başka etkiler de doğum kontrolüne katkıda bulunur.

İki bileşenin kontraseptif kombinasyonunun yukarıdaki etkilerine ek olarak, son tabletler yalnızca folikülün büyümesini engelleyen, doğum kontrolü etkisi olan yumurtalık salma yeteneğini azaltan ve diğer yan etkileri azaltan östrojen (etinilestradiol) düşük dozlarına sahiptir. kan ortası kanama, adet öncesi belirtiler, adet döneminde baş ağrısı, adet ağrısı gibi etkiler.

Dinamik farmakokinetik

Desogestrel

emilim:

Desogestrel içildikten sonra sindirim kanalında hızla ve neredeyse tamamen emilir, ardından biyolojik bir metabolik olan 3-keto-Desogestrel'e dönüşür. Plazmadaki ortalama doruk konsantrasyonu (cmax) yaklaşık 2 µg/ml'dir ve yaklaşık 1,5 saat sonra elde edilir (TMAX). Desogestrel'in biyoyararlanımı %62 - 81'dir.

Dağıtım:

Plazma proteinlerine yaklaşık %66 (albümin ile birlikte) ve yaklaşık %31 oranında Globulin-Hormon kompleksine bağlı 3-keto-Desogestrel, dağılım integrali 1,51/kg'dır.

Metabolizma:

Karaciğerde ve bağırsak duvarında oluşturulan ana biyolojik metabolik madde olan 3-keto-Desogestrele ek olarak, Desogestrelin diğer metabolitleri 3A-Oh-Desogestrel ve 3A-OH-51-H-Desogestreldir (faz I olarak adlandırılır). Bu metabolitlerin hiçbir farmakolojik aktivitesi yoktur ve daha sonra esas olarak sülfat ve glukuronid formunda, kısmen de kombine formda (faz metabolik II) polarize metabolitlere dönüştürülür. Plazma klerensi yaklaşık 2 ml/dak/kg'dır.

Dönem:

3-keto-Desogestrel'in ortalama satış süresi 30 saattir. İlacın %45'i idrarla, %30'dan fazlası dışkıyla atılır. Stabil bir durumdaki içerik, ketogestrelin plazma içeriğinin 2-3 katı olduğu döngünün ikinci yarısında elde edilir.

etinil estradiol

emilim:

Hızlı emilim ve neredeyse tamamen sindirim sistemi yoluyla. CMAX plazmasındaki ortalama pik konsantrasyonu yaklaşık 80 µg/ml'dir ve yaklaşık 1-3 saat sonra elde edilir (TMAX). İlk sistem konjugasyonu ve metabolik etkisi nedeniyle Etinil Estradiol'ün mutlak biyoyararlanımı neredeyse %60'tır.

Dağıtım:

Etinil estradiol, plazma proteinlerine, özellikle albümine neredeyse tamamen bağlanır ve plazmadaki SHBG içeriğini keskin bir şekilde artırır. Dağıtım hacmi 51/kg'dır.

Metabolizma:

Etinil estradiol güçlü bir sistem konjugasyonuna sahiptir. Bağırsak duvarına monte edilmediğinden karaciğerde faz ve konjuge metabolizmaya (faz II metabolizması) maruz kalır. Etinil estradiol ve faz I metabolitleri, glukuronik ve sülfat kompleksi formunda safraya ve bağırsak dolaşımına girer. Plazma klerensi yaklaşık 5 ml/dak/kg'dır.

Dönem:

Etinil estradiolün tükenme süresi yaklaşık 24 saattir. Yaklaşık %40'ı idrarla, %60'ı ise dışkıyla glukoronik ve sülfat kompleksi şeklinde atılır.

Stabil bir durumdaki içeriğe, bu ilacın plazma içeriği tek dozdan yaklaşık %0 - 40 daha yüksek olduğunda 3-4 gün sonra ulaşılır.

Almadan önce Estaceptin Abbott günlük doğum kontrol hapları (1 kabarcık x 28 tablet)

Nasıl kullanılır ve dozu

Adet döngüsünün ilk gününde, kabarcığın arkasında 1 rakamı bulunan tableti almaya başlayın.

28 gün boyunca günde 1 tableti aşağıdaki sırayla alın: 21 beyaz tablet, 2 yeşil tablet, 5 altın tablet, sırayı koruyun ve öğleden sonra ilaç bitene kadar ok. İlk tableti almaya başladığınız haftanın gününü kaydetmeniz gerekir; bir sonraki kabarcık kullanıldığında bu gün her zaman başlangıç olacaktır.

Kabarcığın son hapını aldıktan sonra, adet görmemiş olsanız veya kesilseniz bile ertesi gün yeni kabarcığın 1 numaralı hapını almaya başlayın.

1 numaralı tablet gününü (1. gün) hatırlamak gerekir ve 8, 15, 22 günler her zaman haftanın aynı günü olacaktır. Bu, ilacın doğru şekilde yapılıp yapılmadığının kontrol edilmesine yardımcı olacaktır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da uzman hekime danışılmalıdır. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı dozda hemen doktora gidilmelidir. Mide lavajı yapılmalı, destekleyici ve sürdürülen tedaviler uygulanmalıdır. Çocuklarda yüksek dozda estraceptin alındığında doz aşımı belirtileri bildirilmemiştir.

Doz unutulduğunda ne yapılmalı?

İlacı almayı unutursanız, günlük ilacı aldıktan sonra 12 saat geçmemesi gerektiğini hatırladıktan sonra hemen geri almalısınız.

12 saatten fazla bırakılmışsa doğum kontrolünün sağlanıp sağlanamayacağı artık kesin değildir. Kalan tabletleri düzenli aralıklarla almaya devam edin ve adetin sonuna kadar ekstra bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Bu durumda bir sonraki kür için ilaca başlamadan önce hamile kalıp kalmamayı denemek gerekir.

Yan etkiler

0,15 mg estraceptin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, 1/10.000

karaciğer - safra: sarılık safrası, karaciğer tümörü, safra taşı riski.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: hiperlipidemi, diyabet, kilo alımı.

genital: şiddetli göğüs ağrısı, iyi huylu veya kötü huylu meme bezleri, rahim tümörleri, artan süt salgısı, göğüslerde sıkışma, adet döngüleri arasında kanama; Düşük adet kanaması; Vajinal kandidiyaz. Nöroloji: Mide bulantısı, baş ağrısı, sinirlilik veya depresyon.

Diğer: Hipertansiyon, hipofiz bezi tanısının konması gerekiyor, melazma ...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Estraceptin 0,15 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hastalıklarda kullanılmaz:

Tasiasis trombozu, hidromomemi; kalpte, beyinde veya gözlerde kan damarı hastalığı; böbrek yetmezliği; Meme, rahim veya hipofiz bezindeki kötü huylu tümörler hormonlara bağlıdır; ciddi veya başlangıçlı karaciğer yetmezliği; Genital kanama tanısı konmamış, Porfiri; kulak miyomları; diyabet; artan kan lipitleri; tekrarlayan kolestatik staz; Hamilelik sırasında herpesin tarihçesi; hamile; emzirme; Hamilelik sırasında sarılık bilinmemektedir.

Göreceli kontrendikasyonlar:

Metabolik bozukluklar, obezite gibi hastalıklar; Yüksek prolaktin seviyeleri ile süt salgısını artırın; Tedavi edilmemiş safra taşı geçmişi.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki belirtiler ortaya çıktığında ilacı kesmeniz gerekir: şiddetli veya anormal baş ağrısı, görsel değişiklikler, hipertansiyon.

Not: Tedavi öncesinde ve tedavi sırasında periyodik sağlık muayenesi; Epilepsi, migren, astım, depresyon ve ailede meme kanseri öyküsü olan hastalarda özel izleme; Kusma gibi mide-bağırsak bozuklukları durumunda ilacın etkisi azalabilir; Ameliyat planlanıyorsa, ameliyattan 1 ay önce ilacın kesilmesi ve seyahat edilemeyeceği dönemde tedaviye devam edilmemesi; Uzun süreli bir yerde kalma durumunda tedaviyi bırakın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

Hamile kadınlara ilaç almayın.

Emzirme dönemi

Hormon bebeği etkileyebileceğinden emziren kadınlarda kullanılmaz.

İnteraktif ilaç

Reçetelenmeyen ilaçlar da dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Aşağıdaki ilaçlarla etkileşimler meydana gelebilir:

Troleandomisin ile birlikte kullanılması sarılık riskini artırır.

Doğum kontrolü nedeniyle Barbiturat, Phenytoin, Primidon, Carbamazepin, Rifampin, Griseofulvin gibi mine indüksiyon ilaçları ile birlikte kullanılmaması tavsiye edilir.

Saklama

İlacı kuru, serin, ışıktan uzak, 30°C'nin altında ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.