Etodagim Agimexpharm 変形性関節症、急性痛風、偽痛風治療薬 (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様エトドラク

成分

成分情報	コンテンツ
エトドラク	200mg

用途

適応症

エトダジム薬は次の場合に適応されます。

変形性関節症、急性痛風、痛風の治療。

抜歯後の痛み。

手術の痛み、産後の痛み。

さまざまな原因によるスッタと急性の筋肉痛。

薬局

ピラノ-インドール-酢酸の誘導体であるエトドラクは、抗炎症作用、鎮痛作用、発熱作用のある非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。他の非ステロイド性抗炎症薬と同様、エトドラクの作用機序は、プロスタグランジン合成に関連するシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することです。

薬物動態

エトドラクは胃腸管から素早く吸収されます。エトドラクを 200 mg 摂取した後、血漿中のピーク濃度は 1 ～ 2 時間以内に 10 ～ 18 mcg/ml に達します。治療範囲内で多くの投薬を行った後でも、血漿中濃度は 1 回だけ飲酒した場合よりもわずかに高くなるだけです。エトドラクは食後または制酸薬と併用してもエトドラクの吸収レベルに影響を与えないため、食事中または制酸薬と同時に使用できます。 99%以上のエトドラクが血漿タンパク質に結合します。血漿中のエトドラクの半解除時間は 6 ～ 7.4 時間です。

エトドラクは肝臓で最も代謝されます。

エトドラクは、主にヒドロキシル化代謝産物の形およびグルクロニドと結合した形で尿中に排泄されます (経口投与量の約 72%)。少量 (経口投与量の約 16%) は糞便を通じて排出される場合があります。

服用する前に Etodagim Agimexpharm 変形性関節症、急性痛風、偽痛風治療薬 (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

一般的な投与量

1 日あたり 400 mg、食事の途中で飲みます。

大人

変形性関節症/痛風、最大用量は 1200 mg/日。患者の体重が 60 kg 未満の場合、総投与量は 20 mg/kg/日を超えてはなりません。

歯の痛み

1 回あたり 1 錠×1 日あたり 3 ～ 4 回。

伸展性腱鞘炎、流行性炎症、肘の炎症、腱炎、産後の切り傷の痛み

1 回あたり 2 錠×1 日あたり 2 ～ 3 回。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

エトドラクの過剰摂取に関する報告はありません。急性過剰摂取の症状は、睡眠、眠気、吐き気、嘔吐、心窩部痛などの症状を伴う非ステロイド系抗炎症薬の過剰摂取として発生することがあります。胃出血が起こる可能性があります。高血圧、急性腎不全、呼吸不全、昏睡が発生する可能性がありますが、まれです。

取り扱い

通常は症状の治療とサポートを行います。過剰摂取した場合は、排泄と不活動を増やすために次の措置を適用する必要があります：胃洗浄、嘔吐と利尿剤、活性炭または塩系漂白剤の飲用。血漿タンパク質の 99% がタンパク質であるため、分離で除去するのは困難です。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

報告はありません。

副作用

Etodagim を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器系: 吐き気、嘔吐、消化不良、胃炎、腹痛、便秘、鼓腸、吐血、胃腸潰瘍、黒色便。胃腸出血、場合によっては胃出血、および異常な痛みの症状を伴わない消化管。とても珍しい（とても珍しい）。腎臓への血流が減少し、腎機能が低下します。腎機能やうっ血性心不全のある患者では、特に損傷が起こりやすいです。

患者に重篤な副作用が現れた場合は、薬の使用を中止してください。黒色便、異常な腹痛、持続性、腕の痛み、顎、胸、吐血、呼吸、異常な発汗、衰弱、異常な視力変化です。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

エトダジム薬剤は次の場合には禁忌です。

エトドラク、アスピリン、またはその他の非ステロイド系抗炎症薬に過敏な患者。

患者は急性喘息、鼻炎、蕁麻疹、またはその他のアレルギー反応に苦しんでいます。

進行性の胃潰瘍、十二指腸潰瘍がある患者、または胃腸出血の病歴がある患者。

心臓手術の前後。

使用時の注意事項

心臓血栓

全身に砂糖を使用する

非ステロイド抗炎症薬 (NSAID)、非アスピリンは、心筋梗塞や脳卒中を含む心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告し、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。エトドラクには非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) と同様に、心筋梗塞や脳卒中のリスクを高める作用があります。心血管疾患を有する患者の危険因子が大きい、または喫煙、心血管疾患の家族歴、高血圧または糖尿病の追加、長期使用などの他の危険因子を持つ被験者の心血管疾患のリスクが増加する。心臓の球の直後に薬剤を使用しないでください。

有害事象のリスクを最小限に抑えるために、エトダジムは 1 日の用量を最小限に抑え、可能な限り短期間で使用する必要があります。

高齢者の患者: 胃出血のリスクが高くなります。

肝臓または腎臓の機能が低下している患者、水分貯留、高血圧、心不全のある患者、高齢者、授乳中の女性に対する注意事項。

子供向けのエトドラクを使用した研究は行われていません。

機械の運転や操作の能力

機械の運転や操作の能力に対するエトドラクの影響を証明する研究はありませんが、この薬は頭痛、軽度のめまい、疲労感を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

妊娠

妊婦向けの薬は安全性が確認されていないため、妊娠中の女性は避けてください。実際に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性に対する薬剤の安全性が確認されていないため、女性は授乳を避けてください。本当に必要な場合にのみ使用してください。

薬物相互作用

ワルファリンと併用すると出血のリスクが高まります。

利尿薬と併用すると、一部の患者においてフロセミドと利尿薬のナトリウムアウトの影響が軽減される可能性があります。

副作用 (特に消化管) が増加するため、他の非ステロイド性抗炎症薬と併用しないでください。

他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、腎臓のプロスタグランジンに作用するエトドラクは排泄を変化させ、シクロスポリン、ジゴキシン、メトトレキサートの血清濃度の上昇をもたらし、これらの薬剤の毒性を増加させる可能性があります。

エトドラクは、腎臓による体内からのリチウムの排出を減らすため、血中のリチウム濃度を上昇させる可能性があります。リチウム濃度が増加すると、リチウム中毒を引き起こす可能性があります。

保管

温度は 30°C 未満で、湿気や光を避けてください。

その他の薬

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