Etoposid 100mg Bidiphar pengobatan untuk resistensi kanker kanker, tumor ovarium, limfoma (5ml)

Bentuk sediaan Kotak x 5ml
Spesifikasi etoposida

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
etoposida	100mg

Kegunaan

diindikasikan

Etoposid diindikasikan untuk pengobatan:

Kanker testis dalam terapi dikombinasikan dengan agen kemoterapi lainnya. lainnya).

farmakokinetik

Tidak ada data.

Sebelum mengambil Etoposid 100mg Bidiphar pengobatan untuk resistensi kanker kanker, tumor ovarium, limfoma (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Efek samping

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif, podophyllotoxin atau podophyllotoxin atau bahan obat apa pun. Waktu pemberian vaksin penyakit kuning atau vaksin hidup lainnya pada pasien dengan defisiensi imun. Jangan gunakan untuk bayi prematur atau bayi.

Perhatian saat menggunakan

Perhatian:

Etoposid harus digunakan di bawah pengawasan dokter profesional yang berpengalaman dalam penggunaan agen kemoterapi kanker. Reaksi di tempat suntikan dapat terjadi saat menggunakan Etoposide. Dengan adanya kemampuan untuk keluar, disarankan untuk memantau dengan cermat posisi infus untuk kemungkinan kebocoran selama pengobatan. Tidak jelas apakah pengobatan khusus untuk reaksi keluar tersebut.

Kegagalan sumsum parah menyebabkan infeksi atau pendarahan yang mungkin terjadi.

Ada laporan kematian akibat kegagalan sumsum tulang setelah menggunakan Etoposid. Pasien yang diobati dengan Etoposid harus dimonitor secara hati-hati dan secara teratur mengalami kegagalan sumsum tulang, baik selama dan setelah pengobatan. Kegagalan sumsum tulang membatasi dosis adalah toksisitas paling signifikan terkait terapi Etoposid. Studi berikut harus dilakukan pada awal terapi dan sebelum dosis Etoposide berikutnya: jumlah trombosit, hemoglobin, jumlah sel darah putih dan setiap leukosit. Jika terapi radiasi atau kemoterapi digunakan sebelum memulai pengobatan dengan Etoposid, diperlukan waktu yang tepat untuk memulihkan fungsi sumsum tulang.

Jangan gunakan Etoposid untuk pasien dengan leukemia netral di bawah 1.500 sel/mm3 atau jumlah trombosit di bawah 100.000 sel/mm3 kecuali disebabkan oleh keganasan.

Dosis setelah dosis awal harus disesuaikan jika jumlah neutrofil kurang dari 500 sel/mm3 terjadi lebih dari 5 hari atau berhubungan dengan demam atau infeksi; Jika jumlah trombosit di bawah 25.000 sel/mm3 terjadi; Jika toksisitas kelompok 3 atau 4 lainnya berlanjut atau jika pembersihan ginjal kurang dari 50 ml/menit. Penyesuaian dosis harus dipertimbangkan dengan mempertimbangkan efek penghambatan sumsum tulang dari obat lain dalam terapi kombinasi atau efek terapi radiasi atau terapi kemoterapi sebelumnya mungkin telah mengurangi cadangan sumsum tulang.

Munculnya leukemia akut, yang dapat terjadi dengan atau tanpa sindrom displasma sumsum, telah dijelaskan pada pasien yang telah diobati dengan Etoposid dalam rejimen kemoterapi.

Tidak jelas akumulasi faktor risiko serta faktor yang terkait dengan perkembangan leukemia sekunder. Peran rencana penggunaan dan akumulasi dosis Etoposide yang diusulkan, namun belum didefinisikan dengan jelas.

Kelainan kromosom 11Q23 telah diamati pada beberapa kasus leukemia sekunder pada pasien yang menggunakan epiPodophyllotoxin. Kelainan ini juga terjadi pada pasien dengan leukemia perkembangan sekunder setelah diobati dengan rejimen kemoterapi yang tidak mengandung epiPodophyllotoxin dan terjadilah leukemia. Ciri lain yang berhubungan dengan leukemia sekunder pada pasien yang menggunakan epiPodophyllotoxin tampaknya merupakan periode tersembunyi yang pendek, dengan waktu rata-rata untuk berkembangnya leukemia sekitar 32 bulan.

Dokter harus mewaspadai kemungkinan reaksi anafilaksis yang disebabkan oleh Etoposid, disertai menggigil, demam, takikardia, bronkospasme, sesak napas dan penurunan tekanan darah yang dapat berakibat fatal. Pengobatan simtomatik. Segera hentikan pemberian infus, dilanjutkan dengan penggunaan obat hipertensi, kortikosteroid, obat antihistamin, atau obat yang menambah volume tergantung keputusan dokter.

Etoposid sebaiknya hanya menggunakan jalur intravena lambat (biasanya untuk jangka waktu 30 hingga 60 menit) untuk menghindari hipotensi dan bronkospasme. Tidak ada suntikan di arteri, pleura atau peritoneum.

Dalam semua kasus ketika mempertimbangkan penggunaan Etoposid dalam terapi kemoterapi, dokter harus menilai kebutuhan dan manfaat Etoposid dengan risiko reaksi yang merugikan. Sebagian besar reaksi merugikan ini dapat pulih jika terdeteksi sejak dini. Jika terjadi reaksi, dosis harus dikurangi atau penggunaan obat dihentikan dan pengobatan yang tepat harus dilakukan berdasarkan penilaian klinis dari dokter. Awal penggunaan kembali Etoposid harus hati-hati, mengkaji sepenuhnya kebutuhan obat dan memperhatikan kekambuhan toksisitas.

Pada pasien dengan kadar albumin serum yang lebih rendah, risiko toksisitas yang disebabkan oleh Etoposid dapat meningkat. Sebelum memulai pengobatan, selama pengobatan dan sebelum setiap pengobatan, pemeriksaan darah tepi (leukemia, trombosit, hemoglobin), fungsi ginjal, fungsi hati dan fungsi saraf. Tahapan terapi dengan Etoposid sebaiknya dilakukan hanya jika fungsi hati dan ginjal pasien membaik. Jika fungsi hati atau ginjal pasien mengalami gangguan, fungsi hati dan ginjal harus dipantau secara rutin karena ada risiko penumpukan. Selain itu, pengobatan dengan Etoposide hanya boleh dilakukan jika fungsi sistem saraf tepi normal.

Infeksi bakteri harus dikendalikan sebelum pengobatan dengan Etoposid. Perhatian harus digunakan saat menggunakan Etoposid untuk pasien yang pernah atau pernah terinfeksi herpes zoster.

Etoposid menyebabkan mutasi dan kanker. Hal ini perlu diperhatikan saat melakukan pengobatan jangka panjang.

Dengan mutan Etoposid, perlu menggunakan kontrasepsi yang efektif untuk pasien pria dan wanita selama pengobatan dan hingga 6 bulan setelah akhir pengobatan. Disarankan untuk memberikan saran genetik jika pasien ingin memiliki anak setelah pengobatan berakhir. Karena Etoposid dapat menurunkan kesuburan pria, maka pelestarian sperma dapat dipertimbangkan.

Anak-anak: Etoposid yang aman dan efektif pada anak-anak yang belum diteliti secara sistematis. Ada laporan reaksi anafilaksis yang terjadi pada anak-anak saat menggunakan suntikan Etoposid.

Etoposid Bidiphar mengandung eksipien polisorbat 80. Pada bayi prematur, sindrom yang mengancam jiwa yang disebabkan oleh gagal hati dan ginjal, kerusakan paru-paru, trombosit dan asites berhubungan dengan produk vitamin E yang biasanya mengandung polisorbat 80.

Etoposid Bidiphar mengandung 30,8% (TT/TT) etanol absolut. Setiap botol 5 ml mengandung hingga 1,54 ml (1,22 g) etanol absolut. Hal ini dapat berbahaya bagi penderita penyakit hati, alkoholisme, epilepsi, cedera otak, atau penyakit otak, serta bagi anak-anak dan wanita hamil. Etanol juga dapat mengubah atau meningkatkan efek obat lain.

Etoposid Bidiphar mengandung alkohol Benzilik, sehingga dapat menyebabkan reaksi toksik dan reaksi anafilaksis pada bayi dan anak hingga usia 3 tahun.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai efek Etoposid saat mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun jika pasien mengalami efek samping seperti kelelahan, mengantuk, hindari mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Digunakan untuk wanita hamil dan menyusui:

Wanita hamil dan wanita hamil: Etoposid dapat berbahaya bagi janin bila digunakan untuk wanita hamil. Etoposid telah terbukti menyebabkan teratogenik pada tikus dan mencit. Belum ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil. Wanita yang kemungkinan besar sedang hamil sebaiknya dianjurkan untuk menghindari kehamilan. Jika obat ini digunakan selama kehamilan, atau jika pasien hamil saat menerima obat tersebut, pasien perlu mengetahui potensi risikonya pada janin.

kontrasepsi pada pria dan wanita:

Dengan potensi mutan Etoposide, diperlukan metode kontrasepsi yang efektif baik untuk pria maupun wanita selama pengobatan dan hingga 6 bulan setelah pengobatan berakhir. Disarankan untuk memberikan saran genetik jika pasien ingin memiliki anak setelah pengobatan berakhir. Karena Etoposid dapat menurunkan kesuburan pria, pelestarian sperma.

wanita menyusui:

Tidak jelas apakah obat ini diekskresikan melalui ASI atau tidak. Karena banyak obat diekskresikan melalui ASI dan karena kemungkinan reaksi merugikan yang serius pada bayi akibat Etoposid, keputusan untuk berhenti menyusui atau berhenti minum obat perlu diambil, dengan mempertimbangkan pentingnya obat bagi ibu.

Alkohol Benzilik mampu diekskresikan dalam ASI dan dapat diserap secara oral pada bayi.

Interaksi obat

interaksi obat dapat mempengaruhi aktivitas obat atau menimbulkan efek samping.

Pasien harus memberi tahu dokter atau apoteker daftar obat dan makanan fungsional yang Anda gunakan. Jangan menggunakan atau menambah atau mengurangi dosis obat tanpa bimbingan dokter.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, bacalah panduan pengguna dengan cermat sebelum digunakan.

Tanggal kadaluwarsa setelah pembuatan: Saat mengencerkan Etoposid, obat harus segera digunakan, jika tidak, sebaiknya simpan larutan campuran tidak lebih dari 12 jam pada suhu 15 - 250C kecuali diencerkan dalam kondisi aseptik.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.