Etoposid 100mg Bidiphar perawatan kanggo kanker kanker, tumor ovarium, limfoma (5ml)

Bentuk sediaan Kotak x 5 ml
Spesifikasi Etoposide

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Etoposide	100 mg

Migunakake

dituduhake

Etoposid dituduhake kanggo perawatan:

Kanker testis ing terapi digabungake karo agen kemoterapi liyane. liyane).

farmakokinetik

Ora ana data.

Sadurunge njupuk Etoposid 100mg Bidiphar perawatan kanggo kanker kanker, tumor ovarium, limfoma (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Efek sisih

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Hipersensitifitas kanggo bahan aktif, podophyllotoxin utawa podophyllotoxin utawa bahan saka tamba. Wektu vaksin jaundice utawa vaksin urip liyane ing pasien kanthi immunodeficiency. Aja nggunakake kanggo bayi prematur utawa bayi.

Ati-ati nalika nggunakake

Ati-ati:

Etoposid kudu digunakake ing sangisore pengawasan dhokter profesional sing duwe pengalaman nggunakake agen kemoterapi kanker. Reaksi ing situs injeksi bisa kedadeyan nalika nggunakake Etoposid. Kanthi kemampuan kanggo uwal, dianjurake kanggo ngawasi kanthi rapet posisi infus kanggo kemungkinan bocor sajrone obat. Ora jelas apa perawatan khusus kanggo reaksi metu.

Gagal sumsum sing abot nyebabake infeksi utawa pendarahan sing bisa kedadeyan.

Ana laporan babagan kegagalan sumsum balung mati sawise nggunakake Etoposid. Pasien sing diobati karo Etoposid kudu dipantau kanthi ati-ati lan kanthi rutin gagal sumsum balung, sajrone lan sawise perawatan. Gagal sumsum balung mbatesi dosis yaiku keracunan paling signifikan sing ana gandhengane karo terapi Etoposid. Panaliten ing ngisor iki kudu ditindakake ing wiwitan terapi lan sadurunge saben dosis Etoposid sabanjure: nomer trombosit, hemoglobin, jumlah sel getih putih lan saben leukosit. Yen terapi radiasi utawa kemoterapi digunakake sadurunge miwiti perawatan karo Etoposid, butuh wektu sing cocog kanggo mulihake fungsi sumsum balung.

Aja nggunakake Etoposid kanggo pasien leukemia netral ing ngisor 1.500 sel/mm3 utawa jumlah trombosit ing ngisor 100.000 sel/mm3 kajaba disebabake kanker.

Dosis sawise dosis awal kudu diatur yen jumlah neutrofil kurang saka 500 sel/mm3 dumadi luwih saka 5 dina utawa ana hubungane karo demam utawa infeksi; Yen jumlah trombosit kurang saka 25.000 sel / mm3 kedadeyan; Yen klompok liyane 3 utawa 4 keracunan maju utawa yen reresik ginjel kurang saka 50 ml / min. Penyesuaian dosis kudu dianggep kanggo nimbang efek inhibisi sumsum balung saka obat liya ing terapi gabungan utawa efek terapi radiasi utawa terapi kemoterapi sadurunge bisa uga nyuda cadangan sumsum balung.

Penampilan leukemia akut, sing bisa kedadeyan kanthi utawa tanpa sindrom displasma sumsum, wis diterangake ing pasien sing wis diobati karo Etoposid ing regimen kemoterapi.

Ora jelas faktor risiko akumulasi uga faktor sing ana gandhengane karo kemajuan leukemia sekunder. Peran rencana panggunaan lan akumulasi dosis Etoposid sing diusulake, nanging durung ditetepake kanthi jelas.

A abnormal kromosom 11Q23 wis diamati ing sawetara kasus leukemia sekunder ing pasien sing nggunakake epiPodophyllotoxin. Abnormal iki uga dumadi ing pasien kanthi perkembangan leukemia sekunder sawise diobati karo regimen kemoterapi sing ora ngemot epiPodophyllotoxin lan kedadeyan leukemia. Fitur liyane sing ana hubungane karo leukemia sekunder ing pasien sing nggunakake epiPodophyllotoxin katon minangka wektu sing didhelikake, kanthi rata-rata wektu medium kanggo ngembangake leukemia kira-kira 32 sasi.

Dokter kudu menehi perhatian marang kemungkinan reaksi anafilaksis sing disebabake dening Etoposid, kanthi hawa adhem, mriyang, tachycardia, bronkospasme, sesak ambegan lan nyuda tekanan getih, sing bisa nyebabake fatal. Pangobatan simtomatik. Langsung mandhegake infus, banjur nggunakake agen hipertensi, kortikosteroid, obat antihistamin, utawa agen sing nambah volume gumantung saka keputusane dokter.

Etoposid mung kudu nggunakake jalur intravena alon (biasane kanggo wektu 30 nganti 60 menit) kanggo nyegah hipotensi lan bronkospasme. Ora ana injeksi ing arteri, pleura utawa peritoneal.

Ing kabeh kasus nalika nimbang nggunakake Etoposid ing terapi kemoterapi, dhokter kudu netepake kabutuhan lan mupangat saka Etoposid kanthi risiko reaksi salabetipun. Umume reaksi ala iki bisa pulih yen dideteksi luwih awal. Yen reaksi kasebut kedadeyan, dosis kudu dikurangi utawa mandheg nggunakake obat kasebut lan perawatan sing cocog kudu ditindakake adhedhasar penilaian klinis dokter. Miwiti nggunakake maneh Etoposid kudu ati-ati, dideleng kanthi lengkap babagan kebutuhan obat kasebut lan menehi perhatian marang keracunan maneh.

Ing pasien kanthi tingkat albumin serum sing luwih murah, risiko keracunan sing disebabake dening Etoposid bisa nambah. Sadurunge miwiti perawatan, sajrone perawatan lan sadurunge saben perawatan, pemeriksaan getih perifer (leukemia, trombosit, hemoglobin), fungsi ginjel, fungsi ati lan fungsi saraf. Fase terapi karo Etoposid kudu ditindakake mung nalika fungsi ati lan ginjel pasien. Yen fungsi ati utawa ginjel pasien ora normal, fungsi ati lan ginjel kudu dipantau kanthi rutin amarga ana risiko akumulasi. Kajaba iku, perawatan karo Etoposid mung kudu ditindakake yen fungsi sistem saraf perifer normal.

Infeksi bakteri kudu dikontrol sadurunge perawatan karo Etoposid. Ati-ati kudu digunakake nalika nggunakake Etoposid kanggo pasien sing wis utawa wis kena infeksi herpes zoster.

Etoposid nyebabake mutasi lan kanker. Iki kudu digatekake nalika nindakake perawatan jangka panjang.

Kanthi mutan Etoposid, perlu kanggo njupuk kontrasepsi sing efektif kanggo pasien lanang lan wadon sajrone perawatan lan nganti 6 wulan sawise pungkasan perawatan. Disaranake kanggo menehi saran genetik yen pasien pengin duwe anak sawise mburi perawatan. Amarga Etoposid bisa nyuda kesuburan wong, bisa uga dianggep pengawetan sperma.

Anak: Aman lan efektif saka Etoposid ing bocah-bocah sing durung sinau kanthi sistematis. Ana laporan reaksi anafilaksis ing bocah-bocah nalika nggunakake injeksi Etoposid.

Etoposid Bidiphar ngandhut polysorbat 80 excipients. Ing bayi durung wayahe, sindrom sing ngancam nyawa sing disebabake dening gagal ati lan ginjel, karusakan paru-paru, trombosit lan asites digandhengake karo produk vitamin E sing digunakake ngemot polysorbate 80.

Etoposid Bidiphar ngandhut 30,8% (TT/TT) etanol absolut. Saben vial 5 ml ngemot nganti 1,54 ml (1,22 g) etanol absolut. Iki bisa mbebayani kanggo wong sing lara ati, alkoholisme, ayan, ciloko otak utawa penyakit otak uga kanggo bocah-bocah lan wanita ngandhut. Etanol uga bisa ngganti utawa nambah efek obat liyane.

Etoposid Bidiphar ngandhut alkohol benzilik, saengga bisa nyebabake reaksi beracun lan reaksi anafilaksis ing bayi lan bocah nganti umur 3 taun.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan efek Etoposid nalika nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, yen pasien duwe efek samping kayata lemes, ngantuk, aja nyopir lan ngoperasikake mesin.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

Digunakake kanggo wanita ngandhut lan lactating:

Wanita ngandhut lan wanita ngandhut: Etoposid bisa mbebayani kanggo janin yen digunakake kanggo wanita ngandhut. Etoposid wis dituduhake nyebabake tikus teratogenik lan tikus. Ora ana riset sing cukup lan dikontrol kanthi apik ing wanita ngandhut. Wanita sing bisa ngandhut kudu dianjurake supaya ora ngandhut. Yen obat-obatan kasebut digunakake nalika meteng, utawa yen pasien lagi ngandhut nalika nampa obat kasebut, pasien kudu ngerti risiko potensial kanggo janin.

kontrasepsi kanggo lanang lan wadon:

Kanthi potensial mutan Etoposid, perlu duwe metode kontrasepsi sing efektif kanggo pria lan wanita sajrone perawatan lan nganti 6 sasi sawise pungkasan perawatan. Disaranake kanggo menehi saran genetik yen pasien pengin duwe anak sawise mburi perawatan. Amarga Etoposid bisa nyuda kesuburan lanang, pengawetan sperma.

wanita sing nyusoni:

Ora jelas apa obat kasebut diekskresi ing susu ibu utawa ora. Amarga akeh obat sing diekskresi liwat susu ibu lan amarga kamungkinan reaksi salabetipun serius ing bayi saka Etoposid, perlu kanggo mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi njupuk obat kasebut, sing kudu nimbang pentinge obat kasebut kanggo ibu.

Interaksi obat

interaksi obat bisa mengaruhi aktivitas obat utawa nyebabake efek samping.

Pasien kudu ngandhani dhokter utawa apoteker babagan dhaptar obat lan panganan fungsional sing sampeyan gunakake. Aja nggunakake utawa nambah utawa nyuda dosis obat kasebut tanpa bimbingan dhokter.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Tanggal kadaluwarsa sawise nyiapake: Nalika Etoposid diencerke, kudu langsung nggunakake obat kasebut, yen ora, kudu nyimpen solusi campuran ora luwih saka 12 jam ing 15 - 250C kajaba diencerke ing kondisi aseptik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.