Etoposid 100mg Rawatan Bidiphar untuk rintangan kanser kanser, tumor ovari, limfoma (5ml)

Bentuk dos Kotak x 5ml
Spesifikasi Etoposide

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etoposide	100mg

Kegunaan

ditunjukkan

Etoposid ditunjukkan untuk rawatan:

Kanser testis dalam terapi digabungkan dengan agen kemoterapi lain. lain).

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil Etoposid 100mg Rawatan Bidiphar untuk rintangan kanser kanser, tumor ovari, limfoma (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Kesan sampingan

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Hipersensitiviti kepada bahan aktif, podophyllotoxin atau podophyllotoxin atau mana-mana ramuan ubat. Masa vaksin jaundis atau vaksin hidup lain pada pesakit dengan kekurangan imun. Jangan gunakan untuk bayi pramatang atau bayi.

Berhati-hati apabila menggunakan

Awas:

Etoposid harus digunakan di bawah pengawasan doktor profesional yang berpengalaman dalam penggunaan agen kemoterapi kanser. Tindak balas di tapak suntikan mungkin berlaku semasa menggunakan Etoposid. Dengan keupayaan untuk melarikan diri, disyorkan untuk memantau dengan teliti kedudukan infusi untuk kemungkinan kebocoran semasa ubat. Tidak jelas sama ada rawatan khusus untuk tindak balas keluar.

Kegagalan sumsum yang teruk membawa kepada jangkitan atau pendarahan yang mungkin berlaku.

Terdapat laporan kegagalan sumsum tulang kematian selepas menggunakan Etoposid. Pesakit yang dirawat dengan Etoposid mesti dipantau dengan teliti dan kerap mengalami kegagalan sumsum tulang, semasa dan selepas rawatan. Kegagalan sumsum tulang mengehadkan dos adalah ketoksikan paling ketara yang berkaitan dengan terapi Etoposid. Kajian berikut perlu dijalankan pada permulaan terapi dan sebelum setiap dos Etoposid seterusnya: nombor platelet, hemoglobin, bilangan sel darah putih dan setiap leukosit. Jika terapi sinaran atau kemoterapi digunakan sebelum memulakan rawatan dengan Etoposid, ia mengambil masa yang sesuai untuk memulihkan fungsi sumsum tulang.

Jangan gunakan Etoposid untuk pesakit leukemia neutral di bawah 1,500 sel/mm3 atau kuantiti platelet di bawah 100,000 sel/mm3 melainkan disebabkan oleh keganasan.

Dos selepas dos awal perlu diselaraskan jika bilangan neutrofil kurang daripada 500 sel/mm3 berlaku lebih daripada 5 hari atau berkaitan dengan demam atau jangkitan; Jika bilangan platelet di bawah 25,000 sel/mm3 berlaku; Jika mana-mana ketoksikan kumpulan 3 atau 4 lain berkembang atau jika pelepasan buah pinggang kurang daripada 50 ml/min. Pelarasan dos perlu dipertimbangkan untuk mempertimbangkan kesan perencatan sumsum tulang ubat lain dalam terapi gabungan atau kesan terapi sinaran atau terapi kemoterapi sebelumnya mungkin telah mengurangkan rizab sumsum tulang.

Kemunculan leukemia akut, yang mungkin berlaku dengan atau tanpa sindrom displasma sumsum, telah diterangkan pada pesakit yang telah dirawat dengan Etoposid dalam rejimen kemoterapi.

Tidak jelas faktor risiko terkumpul serta faktor yang berkaitan dengan perkembangan leukemia sekunder. Peranan pelan penggunaan dan dos terkumpul Etoposid yang dicadangkan, tetapi belum ditakrifkan dengan jelas.

Kromosom 11Q23 tidak normal telah diperhatikan dalam beberapa kes leukemia sekunder pada pesakit yang telah menggunakan epiPodophyllotoxin. Tidak normal ini juga berlaku pada pesakit dengan perkembangan sekunder leukemia selepas dirawat dengan rejimen kemoterapi yang tidak mengandungi epiPodophyllotoxin dan leukemia berlaku. Satu lagi ciri yang berkaitan dengan leukemia sekunder pada pesakit yang menggunakan epiPodophyllotoxin nampaknya adalah tempoh tersembunyi yang singkat, dengan purata masa sederhana untuk menghidap leukemia kira-kira 32 bulan.

Doktor harus memberi perhatian kepada kemungkinan tindak balas anafilaksis yang disebabkan oleh Etoposid, dengan menggigil, demam, takikardia, bronkospasme, sesak nafas dan menurunkan tekanan darah, yang boleh membawa maut. Rawatan simptomatik. Hentikan segera infusi, diikuti dengan penggunaan ejen hipertensi, kortikosteroid, ubat antihistamin atau agen yang meningkatkan jumlah bergantung pada keputusan doktor.

Etoposid hanya perlu menggunakan saluran intravena perlahan (biasanya untuk tempoh 30 hingga 60 minit) untuk mengelakkan hipotensi dan bronkospasme. Tiada suntikan pada arteri, pleura atau peritoneal.

Dalam semua kes apabila mempertimbangkan untuk menggunakan Etoposid dalam terapi kemoterapi, doktor mesti menilai keperluan dan faedah Etoposid dengan risiko reaksi buruk. Kebanyakan tindak balas buruk ini boleh pulih jika dikesan lebih awal. Sekiranya tindak balas berlaku, dos perlu dikurangkan atau berhenti menggunakan ubat dan rawatan yang sesuai mesti diambil berdasarkan penilaian klinikal doktor. Permulaan penggunaan semula Etoposid harus berhati-hati, mengkaji sepenuhnya keperluan ubat dan memberi perhatian kepada keracunan berulang.

Pada pesakit dengan paras albumin serum yang lebih rendah, risiko ketoksikan yang disebabkan oleh Etoposid mungkin meningkat. Sebelum memulakan rawatan, semasa rawatan dan sebelum setiap rawatan, pemeriksaan darah periferi (leukemia, platelet, hemoglobin), fungsi buah pinggang, fungsi hati dan fungsi saraf. Fasa terapi dengan Etoposid harus dilakukan hanya apabila hati dan buah pinggang pesakit berfungsi. Jika fungsi hati atau buah pinggang pesakit tidak teratur, fungsi hati dan buah pinggang perlu dipantau secara berkala kerana risiko terkumpul. Selain itu, rawatan dengan Etoposid hanya perlu dilakukan jika fungsi sistem saraf periferi adalah normal.

Jangkitan bakteria mesti dikawal sebelum rawatan dengan Etoposid. Berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan Etoposid untuk pesakit yang telah atau telah dijangkiti herpes zoster.

Etoposid menyebabkan mutasi dan kanser. Perkara ini perlu diambil perhatian semasa menjalankan rawatan jangka panjang.

Dengan mutan Etoposid, adalah perlu untuk mengambil kontraseptif yang berkesan untuk pesakit lelaki dan wanita semasa rawatan dan sehingga 6 bulan selepas tamat rawatan. Adalah disyorkan untuk menasihati nasihat genetik jika pesakit ingin mempunyai anak selepas tamat rawatan. Kerana Etoposid boleh mengurangkan kesuburan lelaki, adalah mungkin untuk mempertimbangkan pemeliharaan sperma.

Kanak-kanak: Selamat dan berkesan Etoposid pada kanak-kanak yang belum dikaji secara sistematik. Terdapat laporan mengenai tindak balas anafilaksis yang berlaku pada kanak-kanak apabila menggunakan suntikan Etoposid.

Etoposid Bidiphar mengandungi polysorbat 80 eksipien. Pada bayi pramatang, sindrom yang mengancam nyawa yang disebabkan oleh kegagalan hati dan buah pinggang, kerosakan paru-paru, platelet dan asites dikaitkan dengan produk vitamin E yang digunakan untuk mengandungi polysorbate 80.

Etoposid Bidiphar mengandungi 30.8% (TT/TT) etanol mutlak. Setiap botol 5 ml mengandungi sehingga 1.54 ml (1.22 g) etanol mutlak. Ini boleh membahayakan penghidap penyakit hati, ketagihan alkohol, epilepsi, kecederaan otak atau penyakit otak serta kanak-kanak dan wanita hamil. Etanol juga boleh mengubah atau meningkatkan kesan ubat lain.

Etoposid Bidiphar mengandungi alkohol Benzilik, jadi ia boleh menyebabkan tindak balas toksik dan tindak balas anafilaksis pada bayi dan kanak-kanak sehingga 3 tahun.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan Etoposid semasa memandu dan mengendalikan mesin. Walau bagaimanapun, jika pesakit mempunyai kesan sampingan seperti keletihan, mengantuk, elakkan memandu dan mengendalikan mesin.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Digunakan untuk wanita hamil dan menyusu:

Wanita hamil dan wanita hamil: Etoposid boleh membahayakan janin apabila digunakan untuk wanita hamil. Etoposid telah terbukti menyebabkan tikus dan tikus teratogenik. Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal pada wanita hamil. Wanita yang mungkin hamil harus disyorkan untuk mengelakkan kehamilan. Jika ubat ini digunakan semasa kehamilan, atau jika pesakit hamil semasa menerima ubat ini, pesakit perlu diketahui tentang potensi risiko kepada janin.

kontraseptif untuk lelaki dan wanita:

Dengan potensi mutan Etoposid, adalah perlu untuk mempunyai kaedah kontraseptif yang berkesan untuk lelaki dan wanita semasa rawatan dan sehingga 6 bulan selepas tamat rawatan. Adalah disyorkan untuk menasihati nasihat genetik jika pesakit ingin mempunyai anak selepas tamat rawatan. Kerana Etoposid boleh mengurangkan kesuburan lelaki, pemeliharaan sperma.

wanita menyusu:

Tidak jelas sama ada ubat ini dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Oleh kerana banyak ubat dikumuhkan melalui susu ibu dan disebabkan kemungkinan tindak balas buruk yang serius pada bayi daripada Etoposid, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau berhenti mengambil ubat, yang harus mempertimbangkan kepentingan ubat untuk ibu.

Alkohol Benzilik mampu dikumuhkan dalam susu ibu dan boleh diserap melalui mulut pada bayi.

Interaksi ubat

interaksi ubat boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan.

Pesakit harus memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau tambah atau kurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Tarikh luput selepas penyediaan: Apabila Etoposid mencairkan, hendaklah menggunakan ubat dengan segera, jika tidak, hendaklah menyimpan larutan campuran selama tidak lebih daripada 12 jam pada suhu 15 - 250C melainkan jika dicairkan dalam keadaan aseptik.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.