Etoposid 100 mg Bidiphar-behandeling voor kanker, kankerresistentie, eierstoktumor, lymfoom (5 ml)

Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Etoposide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etoposide	100mg

Toepassingen

geïndiceerd

Etoposid is geïndiceerd voor de behandeling:

Testiskanker in combinatie met andere chemotherapiemiddelen. andere).

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Etoposid 100 mg Bidiphar-behandeling voor kanker, kankerresistentie, eierstoktumor, lymfoom (5 ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Bijwerkingen

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten, podofyllotoxine of podofyllotoxine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. De tijd van geelzuchtvaccin of andere levende vaccins bij patiënten met immunodeficiëntie. Niet gebruiken bij premature baby's of baby's.

Let op bij het gebruik van

Let op:

Etoposid dient te worden gebruikt onder toezicht van een professionele arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapie bij kanker. De reactie op de injectieplaats kan optreden tijdens het gebruik van Etoposid. Met de mogelijkheid om te ontsnappen, wordt aanbevolen om de infusiepositie nauwlettend te controleren op de mogelijkheid van lekkage tijdens de medicatie. Het is onduidelijk of er een specifieke behandeling is voor de exit-reactie.

Ernstig beenmergfalen leidt tot infecties of bloedingen die kunnen optreden.

Er zijn meldingen geweest van overlijden aan beenmergfalen na gebruik van Etoposid. Patiënten die met Etoposid worden behandeld, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en er moet regelmatig sprake zijn van beenmergfalen, zowel tijdens als na de behandeling. Beenmergfalen beperkt de dosis en is de belangrijkste toxiciteit die verband houdt met de behandeling met etoposid. De volgende onderzoeken moeten worden uitgevoerd aan het begin van de behandeling en vóór elke volgende dosis Etoposid: aantal bloedplaatjes, hemoglobine, aantal witte bloedcellen en elke leukocyt. Als bestralingstherapie of chemotherapie wordt gebruikt voordat de behandeling met Etoposid wordt gestart, duurt het voldoende tijd om de beenmergfunctie te herstellen.

Gebruik Etoposid niet bij patiënten met neutrale leukemie van minder dan 1.500 cellen/mm3 of bloedplaatjeshoeveelheden van minder dan 100.000 cellen/mm3, tenzij veroorzaakt door een maligniteit.

De dosering na de initiële dosis moet worden aangepast als het aantal neutrofielen minder dan 500 cellen/mm3 bedraagt; dit meer dan 5 dagen duurt of verband houdt met koorts of infectie; Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 25.000 cellen/mm3; Als een andere groep 3- of 4-toxiciteit voortschrijdt of als de nierklaring minder is dan 50 ml/min. De dosisaanpassing moet worden overwogen om rekening te houden met het beenmergremmende effect van andere geneesmiddelen in combinatietherapie. De effecten van bestralingstherapie of eerdere chemotherapie kunnen namelijk verminderde beenmergreserves hebben.

Het optreden van acute leukemie, die kan voorkomen met of zonder mergdysplasmasyndroom, is beschreven bij patiënten die met Etoposid zijn behandeld in chemotherapie.

Het is onduidelijk wat de geaccumuleerde risicofactoren zijn, evenals de factoren die verband houden met de progressie van secundaire leukemie. De rollen van het gebruiksplan en de geaccumuleerde doses van het voorgestelde Etoposid zijn niet duidelijk gedefinieerd.

Bij sommige gevallen van secundaire leukemie bij patiënten die epipodofyllotoxine hebben gebruikt, is een afwijkend 11Q23-chromosoom waargenomen. Deze afwijking kwam ook voor bij patiënten met secundaire progressie van leukemie nadat ze waren behandeld met chemotherapieregimes die geen epipodofyllotoxine bevatten, en er trad leukemie op. Een ander kenmerk dat verband houdt met secundaire leukemie bij patiënten die epiPodophyllotoxine gebruikten, leek een korte, verborgen periode te zijn, met een gemiddelde gemiddelde tijd tot progressie van leukemie van ongeveer 32 maanden.

Artsen moeten letten op de mogelijkheid van anafylactische reacties veroorzaakt door Etoposid, met koude rillingen, koorts, tachycardie, bronchospasme, kortademigheid en verlaging van de bloeddruk, wat fataal kan zijn. Symptomatische behandeling. Stop onmiddellijk de infusie, gevolgd door het gebruik van middelen tegen hoge bloeddruk, corticosteroïden, antihistaminica of middelen die het volume verhogen, afhankelijk van de beslissing van de arts.

Etoposid mag alleen langzame intraveneuze lijnen gebruiken (meestal gedurende een periode van 30 tot 60 minuten) om hypotensie en bronchospasme te voorkomen. Geen injectie in slagaders, borstvlies of buikvlies.

In alle gevallen waarin het gebruik van Etoposid bij chemotherapie wordt overwogen, moet de arts de noodzaak en de voordelen van Etoposid beoordelen, met inachtneming van het risico op bijwerkingen. De meeste van deze bijwerkingen kunnen herstellen als ze vroeg worden ontdekt. Als de reactie optreedt, moet de dosis worden verlaagd of moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de juiste behandeling worden gevolgd op basis van de klinische beoordeling van de arts. Bij het starten van het hergebruik van Etoposid moet voorzichtigheid worden betracht, de noodzaak van het geneesmiddel volledig moet worden beoordeeld en aandacht moeten worden besteed aan het opnieuw optreden van toxiciteit.

Bij patiënten met lagere serumalbuminespiegels kan het risico op toxiciteit veroorzaakt door Etoposid toenemen. Vóór aanvang van de behandeling, tijdens de behandeling en vóór elke behandeling, onderzoek van perifeer bloed (leukemie, bloedplaatjes, hemoglobine), nierfunctie, leverfunctie en zenuwfuncties. De fasen van de behandeling met Etoposid mogen alleen worden uitgevoerd als de lever- en nierfunctie van de patiënt goed zijn. Als de lever- of nierfunctie van de patiënt verstoord is, moeten de lever- en nierfunctie regelmatig worden gecontroleerd vanwege het risico op accumulatie. Bovendien mag de behandeling met Etoposid alleen worden uitgevoerd als de functie van het perifere zenuwstelsel normaal is.

Bacteriële infecties moeten onder controle worden gebracht vóór de behandeling met Etoposid. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Etoposid bij patiënten die geïnfecteerd zijn of zijn geweest met herpes zoster.

Etoposid veroorzaakt mutaties en kanker. Hiermee moet rekening worden gehouden bij langdurige behandeling.

Met de mutant van Etoposid is het noodzakelijk om effectieve anticonceptie te gebruiken voor zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten tijdens de behandeling en tot 6 maanden na het einde van de behandeling. Het wordt aanbevolen om genetisch advies te geven als de patiënt na het einde van de behandeling kinderen wil krijgen. Omdat Etoposid de vruchtbaarheid van mannen kan verminderen, kan het behoud van sperma worden overwogen.

Kinderen: Veilig en effectief van Etoposid bij kinderen die niet systematisch zijn onderzocht. Er zijn meldingen geweest van anafylactische reacties bij kinderen die Etoposid-injecties gebruikten.

Etoposid Bidiphar bevat polysorbat 80 hulpstoffen. Bij premature baby's wordt een levensbedreigend syndroom veroorzaakt door lever- en nierfalen, longschade, bloedplaatjes en ascites in verband gebracht met een vitamine E-product dat polysorbaat 80 bevat.

Etoposid Bidiphar bevat 30,8% (TT/TT) absolute ethanol. Elke injectieflacon van 5 ml bevat maximaal 1,54 ml (1,22 g) absolute ethanol. Dit kan schadelijk zijn voor mensen met een leverziekte, alcoholisme, epilepsie, hersenletsel of hersenziekte, maar ook voor kinderen en zwangere vrouwen. Ethanol kan ook de effecten van andere medicijnen veranderen of versterken.

Etoposid Bidiphar bevat benzylalcohol, waardoor het toxische reacties en anafylactische reacties kan veroorzaken bij zuigelingen en kinderen tot 3 jaar oud.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van Etoposid bij het autorijden en het bedienen van machines. Als patiënten echter bijwerkingen ervaren zoals vermoeidheid en slaperigheid, vermijd dan autorijden en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven:

Zwangere vrouwen en zwangere vrouwen: Etoposid kan schadelijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Er is aangetoond dat etoposid teratogene ratten en ratten veroorzaakt. Er bestaat geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn, moeten worden geadviseerd zwangerschap te voorkomen. Als deze geneesmiddelen tijdens de zwangerschap worden gebruikt, of als de patiënte zwanger is terwijl ze deze geneesmiddelen krijgt, moet de patiënte op de hoogte zijn van het potentiële risico voor de foetus.

anticonceptiemiddel bij mannen en vrouwen:

Vanwege het mutante potentieel van Etoposid is het noodzakelijk om te beschikken over een effectieve anticonceptiemethode voor zowel mannen als vrouwen tijdens de behandeling en tot 6 maanden na het einde van de behandeling. Het wordt aanbevolen om genetisch advies te geven als de patiënt na het einde van de behandeling kinderen wil krijgen. Omdat Etoposid de mannelijke vruchtbaarheid en het behoud van sperma kan verminderen.

vrouwen die borstvoeding geven:

Het is niet duidelijk of deze geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden of niet. Omdat veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden en vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen bij zuigelingen door Etoposid, is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het innemen van het geneesmiddel, waarbij rekening moet worden gehouden met het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Alcohol Benzyl kan worden uitgescheiden in de moedermelk en kan bij zuigelingen oraal worden opgenomen.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Vervaldatum na bereiding: Wanneer Etoposid verdund is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gebruikt, anders moet de gemengde oplossing niet langer dan 12 uur bij 15 - 250 °C worden bewaard, tenzij verdund onder aseptische omstandigheden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.