Etoposid 100mg Bidiphar tratamento para câncer resistência ao câncer, tumor ovariano, linfoma (5ml)

Forma farmacêutica Caixa x 5ml
Especificações Etoposídeo

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Etoposídeo	100mg

Usos

indicado

Etoposídeo é indicado para tratamento:

Câncer testicular na terapia combinada com outros agentes quimioterápicos. outro).

farmacocinética

Sem dados.

Antes de tomar Etoposid 100mg Bidiphar tratamento para câncer resistência ao câncer, tumor ovariano, linfoma (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Efeitos colaterais

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Hipersensibilidade aos princípios ativos, podofilotoxina ou podofilotoxina ou qualquer ingrediente do medicamento. O momento da vacina contra icterícia ou outras vacinas vivas em pacientes com imunodeficiência. Não use para bebês prematuros ou bebês.

Cuidado ao usar

Cuidado:

O etoposídeo deve ser usado sob a supervisão de um médico profissional com experiência no uso de agentes quimioterápicos contra o câncer. A reação no local da injeção pode ocorrer durante o uso de Etoposid. Com a possibilidade de fuga, recomenda-se monitorar de perto a posição de infusão quanto à possibilidade de vazamento durante a medicação. Não está claro se o tratamento específico para a reação de saída.

A insuficiência medular grave leva à infecção ou hemorragia que pode ocorrer.

Houve relatos de morte por insuficiência da medula óssea após o uso de Etoposid. Os pacientes em tratamento com Etoposídeo devem ser cuidadosamente monitorados e regularmente apresentar insuficiência da medula óssea, tanto durante quanto após o tratamento. A insuficiência da medula óssea limita a dose e é a toxicidade mais significativa relacionada à terapia com Etoposídeo. Os seguintes estudos devem ser realizados no início da terapia e antes de cada dose seguinte de Etoposido: número de plaquetas, hemoglobina, número de glóbulos brancos e de cada leucócito. Se a radioterapia ou quimioterapia for usada antes de iniciar o tratamento com Etoposid, leva um tempo adequado para restaurar a função da medula óssea.

Não use Etoposid para pacientes com leucemia neutra abaixo de 1.500 células/mm3 ou quantidades de plaquetas abaixo de 100.000 células/mm3, a menos que seja causado por malignidade.

A dosagem após a dose inicial deve ser ajustada se o número de neutrófilos for inferior a 500 células/mm3, ocorrer há mais de 5 dias ou estiver relacionado a febre ou infecção; Se o número de plaquetas estiver abaixo de 25.000 células/mm3 ocorre; Se qualquer outra toxicidade do grupo 3 ou 4 progredir ou se a depuração renal for inferior a 50 ml/min. O ajuste da dose deve ser considerado para considerar o efeito de inibição da medula óssea de outros medicamentos em terapia combinada ou os efeitos da radioterapia ou quimioterapia anterior podem ter reduzido as reservas da medula óssea.

O aparecimento de leucemia aguda, que pode ocorrer com ou sem síndrome de displasma medular, foi descrito em pacientes que foram tratados com Etoposídeo em regimes de quimioterapia.

Não está claro os fatores de risco acumulados, bem como os fatores que estão relacionados à progressão da leucemia secundária. As funções do plano de uso e as doses acumuladas do Etoposídeo proposto, mas não foram claramente definidas.

Um cromossomo 11Q23 anormal foi observado em alguns casos de leucemia secundária em pacientes que usaram epiPodofilotoxina. Essa anormalidade também ocorreu em pacientes com progressão secundária de leucemia após serem tratados com regimes de quimioterapia que não continham epiPodofilotoxina e ocorreu leucemia. Outra característica relacionada à leucemia secundária em pacientes que usaram epipodofilotoxina pareceu ser um período curto e oculto, com tempo médio para progressão da leucemia em torno de 32 meses.

Os médicos devem ficar atentos à possibilidade de reações anafiláticas causadas pelo Etoposido, com calafrios, febre, taquicardia, broncoespasmo, falta de ar e queda da pressão arterial, que podem ser fatais. Tratamento sintomático. Interromper imediatamente a infusão, seguida do uso de anti-hipertensivos, corticosteróides, anti-histamínicos ou agentes que aumentem o volume dependendo da decisão do médico.

Etoposídeo só deve usar linhas intravenosas lentas (geralmente por um período de 30 a 60 minutos) para evitar hipotensão e broncoespasmo. Nenhuma injeção nas artérias, pleura ou peritoneal.

Em todos os casos, ao considerar o uso do Etoposido na quimioterapia, o médico deve avaliar a necessidade e os benefícios do Etoposido com o risco de reações adversas. A maioria dessas reações adversas pode ser recuperada se detectada precocemente. Caso ocorra a reação, a dose deve ser reduzida ou a suspensão do uso do medicamento e o tratamento adequado deve ser feito com base na avaliação clínica do médico. O início da reutilização do Etoposido deve ser cauteloso, revisando completamente a necessidade do medicamento e atentando para a recorrência da toxicidade.

Em pacientes com níveis séricos mais baixos de albumina, o risco de toxicidade causada pelo Etoposido pode aumentar. Antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e antes de cada tratamento, exame de sangue periférico (leucemia, plaquetas, hemoglobina), função renal, função hepática e funções nervosas. As fases da terapia com Etoposido devem ser realizadas somente quando o paciente estiver com função hepática e renal. Se a função hepática ou renal do paciente estiver alterada, a função hepática e renal deve ser monitorada regularmente devido ao risco de acumulação. Além disso, o tratamento com Etoposido só deve ser realizado se a função do sistema nervoso periférico estiver normal.

As infecções bacterianas devem ser controladas antes do tratamento com Etoposídeo. Deve-se ter cautela ao usar Etoposid em pacientes que foram ou foram infectados com herpes zoster.

Etoposídeo causa mutações e câncer. Isto deve ser observado ao realizar tratamento de longo prazo.

Com o mutante do Etoposido, é necessário tomar métodos contraceptivos eficazes tanto para pacientes homens quanto para mulheres durante o tratamento e até 6 meses após o término do tratamento. Recomenda-se aconselhamento genético caso a paciente queira ter filhos após o término do tratamento. Como o Etoposídeo pode reduzir a fertilidade dos homens, é possível considerar a preservação do esperma.

Crianças: O Etoposídeo é seguro e eficaz em crianças que não foram sistematicamente estudadas. Houve relatos de reações anafiláticas ocorrendo em crianças durante o uso da injeção de Etoposídeo.

Etoposídeo Bidiphar contém excipientes polissorbato 80. Em bebês prematuros, uma síndrome com risco de vida causada por insuficiência hepática e renal, danos pulmonares, plaquetas e ascite está associada a um produto de vitamina E usado para conter polissorbato 80.

Etoposídeo Bidiphar contém 30,8% (TT/TT) de etanol absoluto. Cada frasco de 5 ml contém até 1,54 ml (1,22 g) de etanol absoluto. Isto pode ser prejudicial para pessoas com doença hepática, alcoolismo, epilepsia, lesões cerebrais ou doenças cerebrais, bem como para crianças e mulheres grávidas. O etanol também pode alterar ou aumentar os efeitos de outras drogas.

Etoposido Bidiphar contém álcool benzílico, por isso pode causar reações tóxicas e reações anafiláticas em bebês e crianças de até 3 anos de idade.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Não houve pesquisas sobre o efeito do Etoposido ao dirigir e operar máquinas. No entanto, se os pacientes apresentarem efeitos colaterais como fadiga e sonolência, evite dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Usado para mulheres grávidas e lactantes:

Mulheres grávidas e mulheres grávidas: O etoposídeo pode ser prejudicial ao feto quando usado em mulheres grávidas. Foi demonstrado que o etoposídeo causa ratos e ratos teratogênicos. Não há pesquisas adequadas e bem controladas em mulheres grávidas. Mulheres com probabilidade de engravidar devem ser aconselhadas a evitar a gravidez. Se esses medicamentos forem usados durante a gravidez, ou se a paciente estiver grávida enquanto estiver recebendo esses medicamentos, a paciente precisa estar ciente do risco potencial para o feto.

contraceptivo em homens e mulheres:

Com o potencial mutante do Etoposido, é necessário ter um método contraceptivo eficaz tanto para homens quanto para mulheres durante o tratamento e até 6 meses após o término do tratamento. Recomenda-se aconselhamento genético caso a paciente queira ter filhos após o término do tratamento. Como o Etoposídeo pode reduzir a fertilidade masculina, a preservação do esperma.

mulheres que amamentam:

Não está claro se esses medicamentos são excretados no leite materno ou não. Como muitos medicamentos são excretados pelo leite materno e devido à possibilidade de reações adversas graves em lactentes devido ao Etoposídeo, é necessário decidir pela interrupção da amamentação ou do uso do medicamento, o que deve considerar a importância do medicamento para a mãe.

O álcool benzílico é capaz de ser excretado no leite materno e pode ser absorvido por via oral em bebês.

Interação medicamentosa

interações medicamentosas podem afetar a atividade do medicamento ou causar efeitos colaterais.

Os pacientes devem informar ao médico ou farmacêutico uma lista dos medicamentos e alimentos funcionais que você está usando. Não use nem aumente ou diminua a dose do medicamento sem orientação de um médico.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente o manual do usuário antes de usar.

Prazo de validade após a preparação: Quando diluído o Etoposido, deve-se usar o medicamento imediatamente, caso contrário, deve-se armazenar a solução misturada por no máximo 12 horas a 15 - 250C, a menos que diluída em condições assépticas.

Outras drogas

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A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.