Etoposid 100 mg Bidiphar tratament pentru rezistența cancerului, tumorii ovariene, limfom (5 ml)

Formă farmaceutică Cutie x 5ml
Specificații Etoposid

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoposid	100 mg

Utilizări

indicat

Etoposidul este indicat pentru tratament:

Cancerul testicular în terapie combinată cu alți agenți de chimioterapie. altele).

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Etoposid 100 mg Bidiphar tratament pentru rezistența cancerului, tumorii ovariene, limfom (5 ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Efecte secundare

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Hipersensibilitate la ingredientele active, podofilotoxină sau podofilotoxină sau oricare dintre ingredientele medicamentului. Momentul vaccinului împotriva icterului sau al altor vaccinuri vii la pacienții cu imunodeficiență. A nu se utiliza pentru bebeluși prematuri sau sugari.

Atenție când utilizați

Atenție:

Etoposid trebuie utilizat sub supravegherea unui medic profesionist care are experiență în utilizarea agenților de chimioterapie pentru cancer. Reacția la locul injectării poate apărea în timpul utilizării Etoposid. Cu capacitatea de a scăpa, se recomandă monitorizarea atentă a poziției perfuziei pentru posibilitatea de scurgere în timpul medicației. Nu este clar dacă tratament specific pentru reacția de ieșire.

Insuficiența medulară severă duce la infecție sau hemoragie care poate apărea.

Au existat raportări de insuficiență a măduvei osoase deces după utilizarea Etoposid. Pacienții tratați cu Etoposid trebuie monitorizați cu atenție și în mod regulat insuficiența măduvei osoase, atât în timpul, cât și după tratament. Insuficiența măduvei osoase limitează doza este cea mai semnificativă toxicitate legată de terapia cu Etoposid. Următoarele studii trebuie efectuate la începutul terapiei și înainte de fiecare doză următoare de Etoposid: numărul de trombocite, hemoglobina, numărul de globule albe și fiecare leucocit. Dacă se utilizează radioterapie sau chimioterapie înainte de începerea tratamentului cu Etoposid, este nevoie de un timp adecvat pentru a restabili funcția măduvei osoase.

Nu utilizați Etoposid pentru pacienții cu leucemie neutră sub 1.500 celule/mm3 sau cu cantități de trombocite sub 100.000 celule/mm3, cu excepția cazului în care sunt cauzate de malignitate.

Doza după doza inițială trebuie ajustată dacă numărul de neutrofile este mai mic de 500 celule/mm3 apare mai mult de 5 zile sau este legat de febră sau infecție; Dacă numărul de trombocite este sub 25.000 celule/mm3 apare; Dacă orice altă toxicitate din grupa 3 sau 4 progresează sau dacă clearance-ul renal este mai mic de 50 ml/min. Ajustarea dozei trebuie luată în considerare pentru a lua în considerare efectul de inhibare a măduvei osoase al altor medicamente în terapia combinată sau efectele radioterapiei sau ale chimioterapiei anterioare pot avea rezerve reduse de măduvă osoasă.

Apariția leucemiei acute, care poate apărea cu sau fără sindrom de displasmă medulară, a fost descrisă la pacienții care au fost tratați cu Etoposid în regimuri de chimioterapie.

Nu sunt clari factorii de risc acumulați, precum și factorii care sunt legați de progresia leucemiei secundare. Rolurile planului de utilizare și dozele acumulate de Etoposid propus, dar nu au fost clar definite.

Un cromozom 11Q23 anormal a fost observat în unele cazuri de leucemie secundară la pacienții care au utilizat epiPodofilotoxină. Acest anormal a apărut și la pacienții cu progresie secundară a leucemiei după ce au fost tratați cu scheme de chimioterapie care nu conțineau epiPodofilotoxină și a apărut leucemie. O altă caracteristică care este legată de leucemia secundară la pacienții care au utilizat epiPodophyllotoxin pare să fie o perioadă scurtă de ascuns, cu un timp mediu mediu pentru a progresa leucemia de aproximativ 32 de luni.

Medicii ar trebui să acorde atenție posibilității reacțiilor anafilactice cauzate de Etoposid, cu frisoane, febră, tahicardie, bronhospasm, dificultăți de respirație și scăderea tensiunii arteriale, care pot fi fatale. Tratament simptomatic. Opriți imediat perfuzia, urmată de utilizarea agenților pentru hipertensiune arterială, corticosteroizi, medicamente antihistaminice sau agenți care cresc volumul în funcție de decizia medicului.

Etoposid trebuie să utilizeze numai linii intravenoase lente (de obicei, pentru o perioadă de 30 până la 60 de minute) pentru a evita hipotensiunea arterială și bronhospasmul. Fără injecție în artere, pleura sau peritoneul.

În toate cazurile când se ia în considerare utilizarea Etoposid în terapia chimioterapie, medicul trebuie să evalueze necesitatea și beneficiile Etoposid cu riscul de reacții adverse. Cele mai multe dintre aceste reacții adverse se pot recupera dacă sunt detectate devreme. Dacă apare reacția, doza trebuie redusă sau opriți utilizarea medicamentului și trebuie luat tratamentul adecvat pe baza evaluării clinice a medicului. Începerea reutilizarii Etoposid ar trebui să fie atent, să revizuiască pe deplin necesitatea medicamentului și să acorde atenție reapariției toxicității.

La pacienții cu niveluri de albumină serice mai scăzute, riscul de toxicitate cauzat de Etoposid poate crește. Înainte de începerea tratamentului, în timpul tratamentului și înainte de fiecare tratament, examinarea sângelui periferic (leucemie, trombocite, hemoglobină), a funcției renale, a ficatului și a funcțiilor nervoase. Fazele terapiei cu Etoposid trebuie efectuate numai atunci când pacientul are funcția hepatică și renală. Dacă funcția hepatică sau renală a pacientului este tulburată, funcția hepatică și renală trebuie monitorizată în mod regulat din cauza riscului de acumulare. Mai mult, tratamentul cu Etoposid trebuie efectuat numai dacă funcția sistemului nervos periferic este normală.

Infecțiile bacteriene trebuie controlate înainte de tratamentul cu Etoposid. Se recomandă prudență atunci când se utilizează Etoposid la pacienții care au sau au fost infectați cu herpes zoster.

Etoposidul provoacă mutații și cancer. Acest lucru trebuie reținut atunci când se efectuează un tratament pe termen lung.

Cu mutantul Etoposid, este necesar să se ia o contracepție eficientă atât pentru bărbați, cât și pentru femei, în timpul tratamentului și până la 6 luni după terminarea tratamentului. Se recomandă sfatul genetic dacă pacientul dorește să aibă copii după terminarea tratamentului. Deoarece Etoposid poate reduce fertilitatea bărbaților, este posibil să se ia în considerare conservarea spermei.

Copii: Etoposid sigur și eficient la copiii care nu au fost studiati sistematic. Au existat raportări de reacții anafilactice care au apărut la copii la utilizarea injectării cu Etoposid.

Etoposid Bidiphar conține polisorbat 80 excipienți. La copiii prematuri, un sindrom care pune viața în pericol cauzat de insuficiență hepatică și renală, leziuni pulmonare, trombocite și ascită sunt asociate cu un produs de vitamina E utilizat pentru a conține polisorbat 80.

Etoposid Bidiphar conține 30,8% (TT/TT) etanol absolut. Fiecare flacon de 5 ml conține până la 1,54 ml (1,22 g) etanol absolut. Acest lucru poate fi dăunător persoanelor cu boli hepatice, alcoolism, epilepsie, leziuni ale creierului sau boli ale creierului, precum și copiilor și femeilor însărcinate. Etanolul poate modifica sau crește efectele altor medicamente.

Etoposid Bidiphar conține alcool benzilic, astfel încât poate provoca reacții toxice și reacții anafilactice la sugari și copii cu vârsta de până la 3 ani.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat cercetări privind efectul Etoposid la conducerea vehiculelor și la utilizarea utilajelor. Cu toate acestea, dacă pacienții au reacții adverse, cum ar fi oboseală, somnolență, evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Folosit pentru femeile însărcinate și care alăptează:

Femei însărcinate și femeile însărcinate: Etoposidul poate fi dăunător pentru făt atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate. S-a demonstrat că etoposidul provoacă teratogene șobolani și șobolani. Nu există cercetări adecvate și bine controlate la femeile însărcinate. Femeilor care sunt susceptibile de a fi însărcinate ar trebui recomandate să evite sarcina. Dacă aceste medicamente sunt utilizate în timpul sarcinii sau dacă pacienta este însărcinată în timp ce primește aceste medicamente, pacienta trebuie să fie cunoscută cu privire la riscul potențial pentru făt.

contraceptiv la bărbați și femei:

Având în vedere potențialul mutant al Etoposid, este necesar să existe o metodă contraceptivă eficientă atât pentru bărbați, cât și pentru femei în timpul tratamentului și până la 6 luni după terminarea acestuia. Se recomandă sfatul genetic dacă pacientul dorește să aibă copii după terminarea tratamentului. Deoarece Etoposid poate reduce fertilitatea masculină, conservarea spermei.

femeile care alăptează:

Nu este clar dacă aceste medicamente sunt excretate în laptele matern sau nu. Deoarece multe medicamente sunt excretate prin laptele matern și din cauza posibilității de apariție a reacțiilor adverse grave la sugari de la Etoposid, este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau încetarea administrării medicamentului, ceea ce ar trebui să ia în considerare importanța medicamentului pentru mamă.

Alcoolul benzilic este capabil să fie excretat în laptele matern și poate fi absorbit pe cale orală la sugari.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Data de expirare după preparare: Când se diluează Etoposid, trebuie să utilizați medicamentul imediat, în caz contrar, trebuie să păstrați soluția amestecată timp de cel mult 12 ore la 15 - 250C, cu excepția cazului în care este diluată în condiții aseptice.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.