Этопозид 100 мг Бидифар для лечения рака, резистентности рака, опухоли яичников, лимфомы (5 мл)

Лекарственная форма Коробка х 5 мл
Характеристики Этопозид

Состав

Информация о составе	Содержание
Этопозид	100мг

Использование

указано

Этопозид показан для лечения:

Рак яичек при терапии в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами. другое).

Фармакокинетика

Нет данных.

Прежде чем принимать Этопозид 100 мг Бидифар для лечения рака, резистентности рака, опухоли яичников, лимфомы (5 мл)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Побочные эффекты

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Гиперчувствительность к действующим веществам, подофиллотоксину или подофиллотоксину или каким-либо ингредиентам препарата. Время применения желтушной вакцины или других живых вакцин у больных с иммунодефицитом. Не используйте для недоношенных детей или младенцев.

Внимание при использовании

Внимание:

Этопозид следует применять под наблюдением профессионального врача, имеющего опыт применения химиотерапевтических средств при раке. Реакция в месте инъекции может возникнуть при применении Этопозида. При возможности выхода рекомендуется внимательно следить за положением инфузии на предмет возможности вытекания во время приема препарата. Неясно, предусмотрено ли специфическое лечение реакции выхода.

Тяжелая недостаточность костного мозга может привести к инфекции или кровоизлиянию.

Сообщалось о случаях смерти от недостаточности костного мозга после применения Этопозида. Пациенты, получающие лечение этопозидом, должны находиться под тщательным наблюдением и регулярно наблюдать недостаточность костного мозга как во время, так и после лечения. Нарушение функции костного мозга ограничивает дозу. Это наиболее значимая токсичность, связанная с терапией этопозидом. В начале терапии и перед каждой следующей дозой Этопозида следует проводить следующие исследования: количество тромбоцитов, гемоглобина, количество лейкоцитов и каждого лейкоцита. Если перед началом лечения Этопозидом используется лучевая терапия или химиотерапия, для восстановления функции костного мозга требуется подходящее время.

Не используйте Этопозид у пациентов с нейтральным лейкозом ниже 1500 клеток/мм3 или количеством тромбоцитов ниже 100 000 клеток/мм3, если это не вызвано злокачественным новообразованием.

Дозировку после начальной дозы следует скорректировать, если число нейтрофилов менее 500 клеток/мм3 наблюдается в течение более 5 дней или связано с лихорадкой или инфекцией; Если количество тромбоцитов ниже 25 000 клеток/мм3, возникает; Если прогрессирует какая-либо другая токсичность группы 3 или 4 или если почечный клиренс менее 50 мл/мин. Корректировку дозы следует учитывать с учетом эффекта ингибирования костного мозга других препаратов в комбинированной терапии, а также эффектов лучевой терапии или предыдущей химиотерапии, которые могут привести к снижению резервов костного мозга.

Появление острого лейкоза, который может протекать с синдромом дисплазмы костного мозга или без него, было описано у пациентов, получавших этопозид в схемах химиотерапии.

Неясны накопленные факторы риска, а также факторы, которые связаны с прогрессированием вторичного лейкоза. Роль плана применения и накопленных доз предлагаемого этопозида четко не определена.

Аномалия хромосомы 11Q23 наблюдалась в некоторых случаях вторичного лейкоза у пациентов, принимавших эпиподофиллотоксин. Это отклонение также наблюдалось у пациентов с вторичным прогрессированием лейкемии после лечения схемами химиотерапии, не содержащими эпиподофиллотоксина, и возникал лейкоз. Другой особенностью, связанной с вторичным лейкозом у пациентов, принимавших эпиподофиллотоксин, является короткий скрытый период со средним средним временем до прогрессирования лейкемии около 32 месяцев.

Врачам следует обратить внимание на возможность развития анафилактических реакций, вызванных Этопозидом, с ознобом, лихорадкой, тахикардией, бронхоспазмом, одышкой и снижением артериального давления, которые могут быть фатальными. Симптоматическое лечение. Немедленно прекратить инфузию с последующим применением гипертензивных средств, кортикостероидов, антигистаминных препаратов или средств, увеличивающих объем в зависимости от решения врача.

Этопозид следует вводить только внутривенно медленно (обычно в течение 30–60 минут), чтобы избежать гипотензии и бронхоспазма. Никаких инъекций в артерии, плевру или брюшину.

Во всех случаях при рассмотрении вопроса об использовании Этопозида в составе химиотерапевтической терапии врач должен оценить необходимость и пользу Этопозида с учетом риска развития побочных реакций. Большинство этих побочных реакций можно устранить, если их обнаружить на ранней стадии. При возникновении реакции следует уменьшить дозу или прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение на основании клинической оценки врача. Начинать повторное применение Этопозида следует осторожно, полностью пересмотрев необходимость применения препарата и обращая внимание на рецидивы токсичности.

У пациентов с более низким уровнем сывороточного альбумина риск токсичности, вызванной Этопозидом, может увеличиться. Перед началом лечения, во время лечения и перед каждым курсом лечения проводят исследование периферической крови (лейкемия, тромбоциты, гемоглобин), функции почек, функции печени и функций нервов. Фазы терапии Этопозидом следует проводить только при условии нарушения функции печени и почек. Если у пациента нарушена функция печени или почек, следует регулярно контролировать функцию печени и почек из-за риска кумуляции. При этом лечение Этопозидом следует проводить только при нормальной функции периферической нервной системы.

Перед началом лечения Этопозидом необходимо контролировать бактериальные инфекции. Следует соблюдать осторожность при применении Этопозида у пациентов, инфицированных или инфицированных опоясывающим герпесом.

Этопозид вызывает мутации и рак. Это следует учитывать при проведении длительного лечения.

При использовании мутанта Этопозида необходимо применять эффективную контрацепцию как пациентам-мужчинам, так и женщинам во время лечения и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проконсультировать генетика, если пациентка желает иметь детей после окончания лечения. Поскольку Этопозид может снизить фертильность мужчин, можно рассмотреть возможность сохранения спермы.

Дети: Этопозид безопасен и эффективен у детей, которые систематически не изучались. Сообщалось об анафилактических реакциях, возникающих у детей при инъекционном применении Этопозида.

Этопозид Бидифар содержит вспомогательные вещества полисорбат 80. У недоношенных детей опасный для жизни синдром, вызванный печеночной и почечной недостаточностью, поражением легких, тромбоцитами и асцитом, связан с применением препарата витамина Е, содержащего полисорбат 80.

Этопозид Бидифар содержит 30,8% (ТТ/ТТ) абсолютного этанола. Каждый флакон объемом 5 мл содержит до 1,54 мл (1,22 г) абсолютного этанола. Это может быть вредно для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговыми травмами или заболеваниями головного мозга, а также для детей и беременных женщин. Этанол также может изменять или усиливать действие других лекарств.

Этопозид Бидифар содержит бензиловый спирт, поэтому может вызывать токсические реакции и анафилактические реакции у младенцев и детей до 3 лет.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Исследований влияния Этопозида при управлении транспортными средствами и работе с механизмами не проводилось. Однако если у пациента наблюдаются такие побочные эффекты, как утомляемость, сонливость, следует избегать вождения автомобиля и работы с механизмами.

Применять препараты женщинам в период беременности и кормления грудью

Применять беременным и кормящим женщинам:

Беременные женщины и беременные женщины: Этопозид может нанести вред плоду при применении беременными женщинами. Было показано, что этопозид вызывает тератогенное воздействие на крыс и крыс. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Женщинам, которые могут быть беременны, следует рекомендовать избегать беременности. Если эти препараты используются во время беременности или если пациентка беременна во время приема этих препаратов, пациентка должна быть осведомлена о потенциальном риске для плода.

Контрацепция у мужчин и женщин:

Учитывая мутантный потенциал Этопозида, необходимо иметь эффективный метод контрацепции как мужчинам, так и женщинам во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания лечения. Рекомендуется проконсультировать генетика, если пациентка желает иметь детей после окончания лечения. Потому что этопозид может снижать мужскую фертильность, сохранность спермы.

кормящие женщины:

Неясно, выделяются ли эти препараты с грудным молоком или нет. Поскольку многие препараты выделяются через грудное молоко и из-за возможности развития у детей серьезных побочных реакций на этопозид, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приема препарата, при этом следует учитывать важность препарата для матери.

Алкоголь бензиловый способен выделяться с грудным молоком и может всасываться у младенцев при пероральном приеме.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Взаимодействие с лекарственными средствами может повлиять на активность препарата или вызвать побочные эффекты.

Пациенты должны сообщить врачу или фармацевту список препаратов и функциональных продуктов питания, которые они используют. Не следует применять, увеличивать или уменьшать дозу препарата без назначения врача.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Чтобы обеспечить недоступность для детей, перед использованием внимательно прочитайте руководство пользователя.

Срок годности после приготовления: При разведении Этопозида препарат следует использовать немедленно, в противном случае смешанный раствор следует хранить не более 12 часов при температуре 15–250°С, если только он не разбавлен в асептических условиях.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.