Kanser kanseri direnci, yumurtalık tümörü, lenfoma için Etoposid 100mg Bidiphar tedavisi (5ml)

Farmasötik form Kutu x 5ml
Özellikler Etoposid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Etoposid	100mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Etoposid tedavi için endikedir:

Testis kanserinin diğer kemoterapi ajanlarıyla birlikte tedavisinde. diğer).

farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce Kanser kanseri direnci, yumurtalık tümörü, lenfoma için Etoposid 100mg Bidiphar tedavisi (5ml)

How to use Etoposid is only used by slow intravenous line. Be cautious when using: Hypotension after rapid intravenous injection has been reported. Therefore, it is recommended to transmit Etoposid solution for 30 to 60 minutes. The longer transmission time may be necessary based on the patient's tolerance level. As well as other toxic compounds, it is necessary to be careful when processing and preparing Etoposid solution. Skin reactions are related to exposure to unintentional Etoposid. Recommendation of using gloves. If the Etoposid solution is in contact with the skin or mucosa, immediately wash this skin or mucosa with soap and water. Etoposid Bidiphar is diluted for intravenous transmission with 5% defrose solution, or 0.9% sodium chloride solution to achieve the final concentration from 0.2 to 0.4 mg/ml. At higher concentrations, the precipitation of Etoposid may occur. Dosage The usual dose of Etoposid in the therapy combined with other chemotherapy agents, ranges from 100 - 120 mg/m2/day through continuous intravenous infusion for more than 30 minutes (no more than 2 hours) for 3 - 5 days, then stop treatment for 10-20 days. Normally, 3 to 4 chemotherapy cycles should be conducted. Dosage and the number of treatment cycles must be adjusted according to the degree of bone marrow failure and the response of the tumor. Dose adjustment: The dose of Etoposid should be adjusted to consider the bone marrow inhibition effect of other drugs in combined therapy or the effects of X -rays or chemotherapy therapy that may have impaired bone marrow reserves. Patients should not start a new treatment cycle with Etoposid if the neutral leukemia is less than 1,500 cells/mm3 or the number of platelets is less than 100,000 cells/mm3, unless it is caused by malignant disease. Doses after initial doses should be adjusted if the number of neutrophils below 500 cells/mm3 occurs more than 5 days or related to fever or infection; If the number of platelets is below 25,000 cells/mm3 occurs; If any other group 3 or 4 toxicity progresses or if the renal clearance is less than 50 ml/min. In combination therapy, the dose of Etoposid should be set up according to the appropriate treatment regimen. The treatment time is considered by the doctor, paying attention to the existing disease, combined therapy is being treated (if appropriate) and cases of treatment for each patient. Etoposid should be stopped if the tumor does not respond to treatment and/or progresses or if the adverse effects occur. Elderly: do not need to adjust the dose in elderly patients. Children: Safety and efficiency in children and adolescents have not been established. Patients with renal impairment: In patients with impaired renal function, it is necessary to consider adjusting the initial dose based on the measured creatinine clearance. Creatinin clearance is measured Dosage 15 - 50 ml/minute 75% dose In patients with creatinine clearance

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aktif bileşenlere, podofilotoksin veya podofillotoksine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. İmmün yetmezliği olan hastalarda sarılık aşısı veya diğer canlı aşıların yapılma zamanı. Prematüre bebekler veya bebekler için kullanmayın.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Dikkat:

Etoposid, kanser kemoterapisi ajanlarının kullanımı konusunda deneyimi olan profesyonel bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır. Etoposid kullanırken enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir. Kaçabilme özelliği ile ilaçlama esnasında sızıntı ihtimaline karşı infüzyon pozisyonunun yakından takip edilmesi tavsiye edilir. Çıkış reaksiyonuna yönelik spesifik bir tedavinin olup olmadığı belirsizdir.

Ciddi kemik iliği yetmezliği oluşabilecek enfeksiyona veya kanamaya neden olur.

Etoposid kullanımından sonra ölüme neden olan kemik iliği yetmezliği raporları vardır. Etoposid ile tedavi edilen hastalar, hem tedavi sırasında hem de tedavi sonrasında dikkatle izlenmeli ve düzenli olarak kemik iliği yetmezliği gösterilmelidir. Kemik iliği yetmezliği dozu sınırlıyor, Etoposid tedavisiyle ilgili en önemli toksisitedir. Tedavinin başlangıcında ve her bir sonraki Etoposid dozundan önce aşağıdaki çalışmalar yapılmalıdır: trombosit sayısı, hemoglobin, beyaz kan hücrelerinin sayısı ve her bir lökosit. Etoposid tedavisine başlamadan önce radyasyon tedavisi veya kemoterapi kullanılmışsa, kemik iliği fonksiyonunun yeniden sağlanması uygun bir zaman alır.

Maligniteden kaynaklanmadığı sürece nötr lösemisi 1.500 hücre/mm3'ün altında veya trombosit miktarı 100.000 hücre/mm3'ün altında olan hastalarda Etoposid kullanmayın.

Nötrofil sayısı 500 hücre/mm3'ün altındaysa veya 5 günden fazla sürüyorsa veya ateş veya enfeksiyonla ilişkiliyse, başlangıç dozundan sonraki dozaj ayarlanmalıdır; Trombosit sayısı 25.000 hücre/mm3'ün altında ise; Başka bir grup 3 veya 4 toksisitesi gelişirse veya böbrek klerensi 50 ml/dak'dan azsa. Doz ayarlaması, kombine tedavide diğer ilaçların kemik iliği inhibisyon etkisi veya radyasyon tedavisinin veya önceki kemoterapi tedavisinin etkilerinin kemik iliği rezervlerini azaltmış olabileceği göz önünde bulundurularak düşünülmelidir.

Kemoterapi rejimlerinde Etoposid ile tedavi edilen hastalarda ilik displazma sendromuyla birlikte veya bu sendrom olmadan ortaya çıkabilen akut löseminin ortaya çıkışı tanımlanmıştır.

Sekonder löseminin ilerlemesiyle ilişkili faktörlerin yanı sıra birikmiş risk faktörleri de belirsizdir. Kullanım planının rolleri ve önerilen Etoposid'in birikmiş dozları henüz açıkça tanımlanmamıştır.

EpiPodophyllotoxin kullanan hastalarda bazı sekonder lösemi vakalarında 11Q23 kromozom anormalliği gözlemlenmiştir. Bu anormal durum, epiPodophyllotoxin içermeyen kemoterapi rejimleriyle tedavi edildikten sonra löseminin sekonder ilerlemesi olan hastalarda da ortaya çıktı ve lösemi meydana geldi. EpiPodophyllotoxin kullanan hastalarda sekonder lösemi ile ilgili bir diğer özellik, löseminin ilerlemesi için ortalama orta sürenin yaklaşık 32 ay olduğu, kısa - gizli bir dönem gibi görünüyordu.

Doktorlar, Etoposid'in neden olduğu, üşüme, ateş, taşikardi, bronkospazm, nefes darlığı ve kan basıncının düşmesi gibi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonların olasılığına dikkat etmelidir. Semptomatik tedavi. İnfüzyonu derhal durdurun ve ardından doktorun kararına göre hipertansiyon ilaçları, kortikosteroidler, antihistaminik ilaçlar veya hacmi artıran ajanların kullanımına geçin.

Etoposid, hipotansiyon ve bronkospazmı önlemek için yalnızca yavaş intravenöz yollar (genellikle 30 ila 60 dakikalık bir süre boyunca) kullanmalıdır. Arterlere, plevraya veya peritona enjeksiyon yapılmaz.

Kemoterapi tedavisinde Etoposid kullanmayı düşünen her durumda, doktor, Etoposid'in ihtiyacını ve yararlarını, advers reaksiyon riskiyle birlikte değerlendirmelidir. Bu olumsuz reaksiyonların çoğu, erken tespit edilirse düzelebilir. Reaksiyon meydana gelirse doz azaltılmalı veya ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktorun klinik değerlendirmesine göre uygun tedavi uygulanmalıdır. Etoposid'in tekrar kullanımına başlarken dikkatli olunmalı, ilaca olan ihtiyaç tamamen gözden geçirilmeli ve toksisitenin tekrarlamasına dikkat edilmelidir.

Serum albumin düzeyi düşük olan hastalarda Etoposid'in neden olduğu toksisite riski artabilir. Tedaviye başlamadan önce, tedavi sırasında ve her tedaviden önce periferik kan muayenesi (lösemi, trombosit, hemoglobin), böbrek fonksiyonu, karaciğer fonksiyonu ve sinir fonksiyonları. Etoposid tedavisinin aşamaları yalnızca hastanın karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının iyileştiği durumlarda gerçekleştirilmelidir. Hastanın karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozuksa birikme riski nedeniyle karaciğer ve böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Ayrıca Etoposid tedavisi yalnızca periferik sinir sistemi fonksiyonu normalse yapılmalıdır.

Etoposid tedavisinden önce bakteriyel enfeksiyonlar kontrol edilmelidir. Herpes zoster ile enfekte olmuş veya enfekte olmuş hastalarda Etoposid kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Etoposid mutasyonlara ve kansere neden olur. Uzun süreli tedavi uygulanırken buna dikkat edilmelidir.

Etoposid mutantı ile hem erkek hem de kadın hastaların tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonraki 6 aya kadar etkili doğum kontrol yöntemi kullanması gerekmektedir. Tedavi bitiminden sonra hastanın çocuk sahibi olmak istemesi durumunda genetik tavsiye verilmesi önerilir. Etoposid erkeklerin doğurganlığını azaltabileceğinden spermin korunması düşünülebilir.

Çocuklar: Sistematik olarak araştırılmayan çocuklarda Etoposid'in güvenli ve etkili olduğu. Etoposid enjeksiyonu kullanıldığında çocuklarda anafilaktik reaksiyonların meydana geldiğine dair raporlar bulunmaktadır.

Etoposid Bidiphar polisorbat 80 yardımcı maddesi içerir. Prematüre bebeklerde, karaciğer ve böbrek yetmezliği, akciğer hasarı, trombosit ve asitten kaynaklanan hayatı tehdit eden bir sendrom, polisorbat 80 içeren bir E vitamini ürünüyle ilişkilidir.

Etoposid Bidiphar %30,8 (TT/TT) mutlak etanol içerir. Her 5 ml'lik flakon 1,54 ml'ye (1,22 g) kadar mutlak etanol içerir. Bu, karaciğer hastalığı, alkolizm, epilepsi, beyin hasarı veya beyin hastalığı olan kişilerin yanı sıra çocuklar ve hamile kadınlar için de zararlı olabilir. Etanol ayrıca diğer ilaçların etkilerini değiştirebilir veya artırabilir.

Etoposid Bidiphar Benzilik alkol içerir, bu nedenle bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve anafilaktik reaksiyonlara neden olabilir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Etoposid'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak hastalarda yorgunluk, uyuşukluk gibi yan etkiler ortaya çıkarsa araç ve makine kullanmaktan kaçının.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile ve emziren kadınlar için kullanılır:

Hamile kadınlar ve hamile kadınlar: Etoposid hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Etoposid'in teratojenik sıçanlara ve sıçanlara neden olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü araştırma bulunmamaktadır. Hamile kalma olasılığı olan kadınlara hamilelikten kaçınmaları önerilmelidir. Bu ilaçlar hamilelik sırasında kullanılıyorsa veya hasta bu ilaçları alırken hamileyse, hastanın fetusa yönelik potansiyel risk açısından bilinmesi gerekir.

Erkeklerde ve kadınlarda doğum kontrolü:

Etoposid'in mutant potansiyeli nedeniyle tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonraki 6 aya kadar hem erkek hem de kadın için etkili bir doğum kontrol yönteminin bulunması gerekmektedir. Tedavi bitiminden sonra hastanın çocuk sahibi olmak istemesi durumunda genetik tavsiye verilmesi önerilir. Çünkü Etoposid erkek doğurganlığını ve sperm korunmasını azaltabilir.

emziren kadınlar:

Bu ilaçların anne sütüne geçip geçmediği açık değildir. Pek çok ilacın anne sütü yoluyla atılması ve Etoposid'in bebeklerde ciddi advers reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı nedeniyle, ilacın anne için önemi göz önünde bulundurularak emzirmenin durdurulmasına veya ilacı almayı bırakmaya karar verilmesi gerekir.

Benzilik Alkol anne sütüne geçebilme özelliğine sahiptir ve bebeklerde ağızdan emilebilir.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Hazırlandıktan sonraki son kullanma tarihi: Etoposid seyreltildiğinde ilaç hemen kullanılmalı, aksi takdirde karıştırılan çözelti aseptik koşullar altında seyreltilmediği sürece 15 - 250C'de 12 saatten fazla saklanmamalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.