EU膣PV 膣炎治療用PV（1ブリスター×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様メトロニダゾール、ネオマイシン、ナイスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
メトロニダゾール	500mg
ネオマイシン	65000iu
ナイスタチン	100000iu

用途

適応症

EU TKKynan 膣錠は、敏感な病原体によって引き起こされる膣炎および吐き気性膣炎の治療に使用されます。

薬理学

薬理学的グループ: 抗感染症配合薬

EU TKynan にはメトロニダゾール、硫酸ネオマイシン、ナイスタチンが配合されています。したがって、この薬には、細菌感染、真菌感染、寄生虫、または多くの病原体などのさまざまな原因による局所膣感染症を同時に治療する効果があります。

メトロニダゾール: メトロニダゾールは 5-ニトロ-イミダゾールの誘導体で、赤ん坊、ランブリア鞭毛虫、膣トリコモナスなどの原虫および嫌気性細菌に対して広範な活性を示します。細菌性膣子宮頸管炎の場合、メトロニダゾールは、薬物を使用している患者のほとんどで膣内の細菌を正常に戻します。メトロニダゾールは、膣内の正常な細菌には影響を与えません。メトロニダゾールの作用機序はあまり明らかではありませんが、細胞との間で有毒な中間物質に取り除かれる可能性があり、これらの物質は DNA 分子のねじれた構造に結合して繊維を破壊し、最終的に細胞の死滅を引き起こします。

硫酸ネオマイシン: ネオマイシンは、同様のメカニズムとスペクトルを持つアミノグリコシド系抗生物質です。ネオマイシンの抗菌分光分析には、黄色ブドウ球菌、大腸菌、インフルエンザ菌、クレブシエラ菌、あらゆる種類のエントバクター菌、あらゆる種類のナイセリア菌などの細菌が含まれます。ネオマイシンは、緑膿菌、セラチア菌、肺炎球菌を含む連鎖球菌や溶血性連鎖球菌には作用しません。ネオマイシンは非常に一般的に使用されるため、比較的広範な抗薬物通知があり、通常はブドウ球菌、一部のサルモネラ菌、赤癬菌、および大腸菌シリーズに対して使用されます。

ナイスタチン: ナイスタチンは、ストレプトミセスノウルセイキノコから抽出された抗真菌抗生物質で、水にほとんど溶けません。ナイスタチンは、真菌の濃度と感受性に応じて真菌を抑制または除去する効果があり、体内の常在菌には影響を与えません。最も感受性が高いのは酵母であり、カンジダアルビカンスに非常に良い影響を与えます。

ナイスタチンの効果メカニズム: 細胞膜感受性真菌のステロールとの関連により、ナイスタチンはキノコ膜の透過性を変化させます。ナイスタチンは長期治療でも忍容性が高く、薬剤耐性を引き起こしません。

動的薬物動態

メトロニダゾール: 膣ラインで使用した場合、体内の回折よりも少ない。血漿中の販売時間は8〜10時間です。薬物の 20% 未満は血漿タンパク質に関連しています。肺、腎臓、肝臓、胆汁、脳脊髄液、皮膚、唾液、膣分泌物に急速に拡散します。メトロニダゾールは胎盤を通過して母乳に入ります。

主に肝臓で 2 つの非結合オキシダント代謝産物への最大代謝 (5 ～ 30% 活性)。主に尿中に排泄されます。吸収された用量の約 35% ～ 65% が、メトロニダゾールの形または酸化の形で尿中に排泄されます。

硫酸ネオマイシン: 膣ラインを使用する場合、血液循環に吸収される薬剤の量は非常に少量です。ネオマイシンは母乳中に分配されます。血漿中での半減期は 2 ～ 3 時間です。ネオマイシンは代謝されず、未変化の尿の形で排出されます ...

ナイスタチン: この薬は膣に配置して使用するとほぼ全身に吸収されます。

服用する前に EU膣PV 膣炎治療用PV（1ブリスター×10錠）

使用方法

婦人科オーダー用の EU ティキナン錠。

膣に挿入する前に、錠剤を水に 20 ～ 30 秒浸して保湿してください。患者は装着後 15 分以内にその位置を維持する必要があります。

用量

推奨用量: 膣錠 1 錠を 1 日 1 または 2 回、10 日間連続して服用し、必要に応じて経口治療と組み合わせます。

具体的な投与量は、状態と病気の進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の症状:

膣薬を正しい方法で使用した場合に過剰摂取の症状が発生したという報告はありません。

誤って薬を服用した場合、ただしメトロニダゾールの用量が 12 g を超えている必要があります (EU の TKynan 錠剤 24 錠以上。ネオマイシンとナイスタチンの有効成分は非常にまれに吸収されます)。メトロニダゾールに関連して、吐き気、嘔吐、空調の喪失、けいれんなどの過剰摂取症状が発生する可能性があります。

さらに、高用量および/または長期使用では、好中球減少症、末梢神経炎症などの他の症状も記録されていますが、治療を中止すると症状は終了します。

管理者:

メトロニダゾールには特別な解毒剤がないため、過剰摂取の場合、症状を発見して治療するとすぐに EU TKKynan は中止されます。

緊急の場合は、直ちに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

レア:

胃腸疾患 - 良性腸: 吐き気、不快な金属の味を伴う口、食欲不振、上腹部の収縮、嘔吐、下痢。

例外:

アレルギー（蕁麻疹、かゆみ）、熱のあふれ、口渇を伴う舌の炎症。

頭痛、めまい。

中性白血病は薬を中止すると回復します。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

EU TKKynan 婦人科用錠剤は、次の場合には禁忌です。

イミダゾールまたは配合中の他の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

EU TKKynan 治療中は性交しないでください。

臨床症状の有無にかかわらず、両方の人を同時に治療する必要があります。

感染を防ぐために、個人の衛生状態 (下着) が必要です。

月経中に治療を中止しないでください。

メトロニダゾール関連:

血液疾患の病歴がある患者、または高用量および/または長期間の治療を受けている患者の白血球数を確認します。

メトロニダゾールによる治療は 10 日を超えてはならず、年に 2 ～ 3 回を超えて繰り返してはなりません。その場でアレルギー反応や精神錯乱、めまい、エアコンの喪失などの症状が発生した場合は、治療を中止してください。

中枢神経障害、または末梢性、慢性的、または重度の進行を患っている患者では、神経学的状態が悪化する可能性があります。治療中はアルコール飲料を減らす必要があります。

ネオマイシンとナイスタチンに関連する:

細菌/真菌耐性を選択するリスク、またはこれらの細菌/真菌による重複感染のリスクを軽減するために、治療時間を制限する必要があります。

局所抗生物質に敏感ネオマイシンをその場で使用すると、将来その抗生物質または同じグループの抗生物質の使用に悪影響を与える可能性があります。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

薬物を使用して機械の運転や操作を行わない場合、この薬物はめまいを引き起こす可能性があります。

妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

妊娠中の女性:

この薬には聴覚や血液への侵入に有毒なネオマイシンが含まれているため、妊娠中には使用しないでください。

授乳中の女性:

EU TKynan が母乳中に排泄されるかどうかについては、その使用に関する十分なデータがありません。授乳中はこの薬の使用を避けてください。

薬物相互作用

は以下と調整されていません:

殺精子剤: 現場での膣治療はすべて、殺精子剤を使用して避妊を無効化できます。

アルコール: アルコール症候群の影響によるもの (熱っぽい、顔が赤くなる、嘔吐、心拍が速くなる)。アルコール飲料や医薬品と同時に使用しないでください。

ジスルフィラム: 妄想や混乱を引き起こす可能性があります。

併用する場合の注意事項:

経口抗動的薬 (特にワルファリン): 経口抗凝固薬の効果が高まり、肝臓でのこれらの薬の異化作用の喪失による出血のリスクが高まります。定期的にプロトロンビン時間を検査し、Inrを監視する必要があります。メトロニダゾールによる治療中および治療後8日目には抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。

以下と組み合わせる場合は注意が必要です:

5-フルオロウラシル;この薬物のクリアランスが減少するため、5-fu の毒性が増加します。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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