EU Vaginale PV PV Behandeling van Vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, neomycine, nystatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	500mg
Neomycine	65000 iu
Nystatine	100000 iu

Toepassingen

Indicaties

EU TKKynan vaginale tabletten worden gebruikt voor de behandeling van vaginitis veroorzaakt door gevoelige ziekteverwekkers en nausische vaginitis.

Farmacologie

Farmacologische groep: combinatiegeneesmiddelen tegen infecties

EU TKynan heeft een combinatie van metronidazol, neomycinesulfaat en nystatine. Daarom heeft het medicijn het effect van de behandeling van lokale vaginale infecties als gevolg van verschillende oorzaken, zoals bacteriële infecties, schimmelinfecties, parasieten of veel ziekteverwekkers tegelijkertijd.

Metronidazol: Metronidazol is een derivaat 5 - nitro - imidazol, heeft een brede activiteit op de protozoa zoals Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia en Trichomonas Vaginalis en op anaerobe bacteriën. Bij bacteriële vaginale cervicitis zal Metronidazol ervoor zorgen dat de vaginale bacteriën weer normaal worden bij de meerderheid van de patiënten die medicijnen gebruiken: Metronidazol heeft geen invloed op de normale bacteriën in de vagina. Het werkingsmechanisme van Metronidazol is niet heel duidelijk, kan met cellen worden omgezet in giftige tussenstoffen, deze stoffen binden zich aan de gedraaide structuur van het DNA-molecuul waardoor deze vezels kapot gaan en uiteindelijk dode cellen ontstaan.

Neomycinesulfaat: Neomycine is een aminoglycoside-antibioticum met vergelijkbare mechanismen en spectrums. De antibacteriële spectroscopie van Neomycine omvat bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Escherichia Coli, Heamophilus Influenzae, Klebsiella, Entobacter van alle soorten, Neisseria van alle soorten. Neomycine werkt niet bij Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcescens, Streptokokken inclusief Streptococcus Pneumoniae of Streptococcus hemolyse. Neomycine wordt vrij vaak gebruikt, dus het heeft een relatief brede anti-medicijnkennis, meestal Staphylococcus stafylokok, sommige Salmonella-, Shigella- en Escherichia Coli-series. Nystatine: Nystatine is een antischimmel-antibioticum dat wordt geëxtraheerd uit Streptomyces noursei-paddenstoelen en zeer weinig oplosbaar is in water. Nystatine heeft het effect dat het schimmels in bedwang houdt of elimineert, afhankelijk van de concentratie en gevoeligheid van de schimmel, en heeft geen invloed op de normale bacteriën in het lichaam. Het meest gevoelig is de gist en heeft een zeer goede werking op Candida Albicans.

Nystatine-effectmechanisme: Door de link met de sterol van de celmembraangevoelige schimmels verandert nystatine de permeabiliteit van het paddestoelmembraan. Nystatine wordt goed verdragen, zelfs bij langdurige behandeling, en veroorzaakt geen resistentie tegen geneesmiddelen.

Dynamische farmacokinetiek

Metronidazol: minder dan de lichaamsdiffractie bij gebruik via vaginale lijnen. Verkooptijd in plasma van 8 tot 10 uur. Minder dan 20% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten. Verspreidt zich snel naar de longen, nieren, lever, gal, hersenvocht, huid, speeksel en vaginale afscheiding. Metronidazol passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht.

Maximaal metabolisme, voornamelijk in de lever, in 2 niet-gecombineerde oxidantmetabolieten (5 - 30% actief). Uitscheiding voornamelijk via de urine. Ongeveer 35% - 65% van de geabsorbeerde dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metronidazol of in de vorm van oxidatie. Neomycinesulfaat: Bij gebruik van vaginale lijnen worden geneesmiddelen in zeer kleine hoeveelheden in de bloedcirculatie opgenomen. Neomycine wordt in de moedermelk gedistribueerd. De halfwaardetijd van de eliminatie in plasma bedraagt 2-3 uur. Neomycine wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine ...

Nystatine: Het medicijn wordt bijna door het hele lichaam opgenomen als het wordt gebruikt in de vorm van vaginale plaatsing.

Voordat u neemt EU Vaginale PV PV Behandeling van Vaginitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

EU Tikynan-tabletten voor gynaecologische orde.

Bevochtig de pil door hem 20 tot 30 seconden in water te dompelen voordat je hem in de vagina plaatst. Patiënten moeten deze positie binnen 15 minuten na plaatsing behouden.

Dosering

aanbevolen dosis: 1 of 2 maal daags 1 vaginale tablet gedurende 10 opeenvolgende dagen, indien nodig gecombineerd met orale behandeling.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis:

Er is geen melding gemaakt van symptomen van overdosis bij gebruik van de juiste manier om vaginale medicijnen te gebruiken.

In geval van per ongeluk innemen van het geneesmiddel, maar dit moet gebeuren met de dosis Metronidazol> 12 g (meer dan 24 EU TKynan-tabletten; de actieve ingrediënten Neomycin en Nystatine worden zeer zelden geabsorbeerd), kunnen de symptomen van overdosis optreden die verband houden met Metronidazol, zoals misselijkheid, braken, verlies van airconditioning, convulsies.

Daarnaast zijn er andere symptomen waargenomen bij hoge doses en/of langdurig gebruik, zoals neutropenie en perifere neurale ontsteking. Deze symptomen zullen echter verdwijnen als de behandeling wordt stopgezet.

Beheer:

In geval van inname van een overdosis wordt de EU TKKynan onmiddellijk stopgezet na het opsporen en behandelen van de symptomen, omdat Metronidazol geen specifiek tegengif heeft.

In geval van nood dient u onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum te gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Zeldzaam:

Maagdarmstelselaandoeningen - goedaardige darmen: misselijkheid, mond met onaangename metaalsmaak, anorexia, epigastrische krimp, braken, diarree.

Uitzondering:

allergieën (netelroos, jeuk), warmteoverloop, tongontsteking met droge mond.

hoofdpijn, duizeligheid.

Neutrale leukemie kan herstellen als het medicijn wordt gestopt.

Informeer de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

EU TKKynan gynaecologische tabletten zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor imidazol of andere ingrediënten in de formule.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Geen geslachtsgemeenschap tijdens de EU TKKynan-behandeling.

Moet beide mensen tegelijkertijd behandelen, ongeacht of er al dan niet klinische symptomen zijn.

Persoonlijke hygiëne (ondergoed) is vereist om infectie te voorkomen.

Stop niet met de behandeling tijdens de menstruatie.

Gerelateerd aan metronidazol:

Controleer het aantal witte bloedcellen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedaandoeningen of bij patiënten die met hoge doses en/of langdurig worden behandeld.

Geen behandeling met metronidazol gedurende meer dan 10 dagen en mag niet vaker dan 2-3 keer per jaar worden herhaald. Stop de behandeling als er allergische reacties of symptomen optreden zoals geestelijke verwarring, duizeligheid, bewegingsverlies airconditioning.

De neurologische aandoening kan verergeren bij patiënten met centrale neurologische aandoeningen of met perifere, chronische of ernstige progressie. Alcoholische dranken moeten tijdens de behandeling worden verminderd.

Gerelateerd aan neomycine en nystatine:

Moet de behandeltijd beperken om het risico op resistentie tegen bacteriën/schimmels of superinfectie door deze bacteriën/schimmels te verminderen.

gevoelig voor lokale antibiotica Neomycine ter plekke kan het gebruik van dat antibioticum of antibiotica van dezelfde groep in de toekomst negatief beïnvloeden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken. Wanneer u het geneesmiddel gebruikt, mag u niet autorijden of machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Omdat het medicijn neomycine bevat, dat giftig kan zijn voor het gehoor of voor het in het bloed terechtkomen, mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

vrouwen die borstvoeding geven:

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van EU TKynan of het wordt uitgescheiden in de moedermelk. Moet het gebruik van dit medicijn vermijden tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

wordt niet gecoördineerd met:

Spermamoordenaars: Elke vaginale behandeling ter plekke kan ter plekke worden geïnactiveerd met een zaaddodend middel.

Alcohol: vanwege het effect van het alcoholsyndroom (warm, blozen, braken, snelle hartslag). Niet gelijktijdig gebruiken met alcoholische dranken of farmaceutische producten.

disulfiram: kan waanvoorstellingen of verwarring veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen in combinatie met:

Orale antidynamische geneesmiddelen (vooral Warfarine): Verhoogt de effecten van orale antistollingsmedicijnen en het risico op bloedingen als gevolg van het verlies van katabolisme van deze geneesmiddelen in de lever. Moet regelmatig de protrombinetijd testen en Inr. Het is noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel aan te passen tijdens de behandeling met metronidazol en 8 dagen na de behandeling.

Dit moet worden opgemerkt in combinatie met:

5-fluoruracil; Verhoog de toxiciteit van 5-fu door de klaring van dit medicijn te verminderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.