Eumovate Cream GSK-Creme reduziert Entzündungssymptome und Juckreiz bei Hauterkrankungen (5 g)

Out -Entzündung;

Eumovate kann zur Aufrechterhaltung abwechselnder lokaler Steroidbehandlungen verwendet werden.

Pharmakokologie

Kortikosteroide werden als entzündungshemmende Substanz durch viele Mechanismen zur Hemmung der allergischen Reaktion in der Spätphase verwendet, einschließlich der Verringerung der Dichte von Mastzellen, der dynamischen Verringerung und der Eukalyptusaktivität, der Verringerung der Zytokinproduktion aus Lymphozyten, Monozellen, Mastzellen und eosinophilen Zellen sowie der Hemmung Arachidonsäurestoffwechsel.

Lokale Kortikosteroide haben entzündungshemmende, juckreizstillende und gefäßverengende Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Absorption:

Lokale Kortikosteroide können vom gesamten Körper absorbiert werden, wenn sie normaler, gesunder Haut ausgesetzt werden. Das lokale Absorptionsniveau von Kortikosteroiden hängt von vielen Faktoren ab, beispielsweise von den Hilfsstoffen des Arzneimittels und der Unversehrtheit des Haut-Epidermis-Zauns. Auch geschlossene Verbände, Entzündungen und/oder andere Erkrankungen der Haut können die Aufnahme durch die Haut verstärken.

Verteilung:

Die Verwendung pharmakologischer Kriterien zur Bewertung der systemischen Exposition des Körpers ist notwendig, da die zirkulierende Konzentration niedriger ist als die Konzentration, mit der das Arzneimittel nachgewiesen werden kann.

Stoffwechsel:

Sobald die Haut absorbiert ist, durchlaufen topische Kortikosteroide einen pharmakokinetischen Prozess wie Kortikosteroide. Der Wirkstoff wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert.

Ära:

Lokale Kortikosteroide werden über die Nieren ausgeschieden. Darüber hinaus werden einige Kortikosteroide und ihre Metaboliten über die Galle ausgeschieden.

Preceptische Sicherheit

Krebseigenschaften:

Es wurden keine Langzeitstudien an Tieren durchgeführt, um die Fähigkeit zu bewerten, bei direkter Anwendung von Clobetason Krebs zu erzeugen.

Gentoxizität:

Clobetason verursacht in vitro und in vivo keine Mutationen.

beeinflussen die Fruchtbarkeit:

Die Wirkung von Clobetason auf die Fruchtbarkeit wird direkt genutzt, was bei Tieren nicht untersucht wurde.

Trächtige Tiere:

Verwenden Sie Clobetason vor Ort bei großen Mäusen in Dosen von 0,5 oder 5 mg/kg/Tag und subkutan bei Mäusen mit Dosen ≥ 3 mg/kg/Tag oder Kaninchen in Dosen ≥ 30 μg/kg/Tag, wenn diese Tiere trächtig sind und abnormale Embryonen einschließlich offenem Gaumen verursachen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: allergische Kontaktdermatitis, Urtikaria, Hautatrophie, Veränderungen der Hautpigmentierung, stark verstärkte versteckte, brennende Symptome bei Kontakthaut, Behaarung, Hautausschlag, Juckreiz, roter Ausschlag.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über die schädlichen Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Kinder und Babys können eine größere Menge an Kortikosteroiden aufnehmen als Erwachsene, sodass es leicht zu unerwünschten Wirkungen kommt. Dies liegt daran, dass Kinder im Vergleich zu Erwachsenen über unausgereifte Hautbarrieren und ein höheres Oberflächenverhältnis verfügen.

Kinder: Bei Kindern und Kindern unter 12 Jahren, wenn eine längere Behandlung mit lokalen Kortikosteroiden vermieden werden kann, da eine Nebennierenhemmung wahrscheinlicher sein kann.

Das Risiko einer Infektion der Haut ist gering: Wärme, Feuchtigkeit an den Hautfalten oder wenn die Haut vereist ist, begünstigt die Infektion. Vor dem Verbinden muss die Haut gereinigt werden.

Verwenden Sie Medikamente im Gesicht: Verwenden Sie das Medikament nicht im Gesicht, da dieser Bereich anfällig für Hautatrophie ist.

Verwenden Sie das Medikament auf den Augenlidern: Wenn Sie das Medikament auf die Augenlider auftragen, müssen Sie vorsichtig sein, um sicherzustellen, dass das Medikament nicht in die Augen gelangt, da der häufige Kontakt zu Katarakten und Glaukom führen kann.

Bei Infektionen: Bei entzündlichen Läsionen ist eine geeignete Antibiotikabehandlung mit lokalen Kortikosteroiden erforderlich. Wenn es Anzeichen einer ausgedehnten Infektion gibt, müssen lokale Kortikosteroide abgesetzt und geeignete Antibiotika verabreicht werden.

Chronisches Geschwür: Lokale Kortikosteroide werden manchmal zur Behandlung von Dermatitis im Bereich des chronischen Geschwürs eingesetzt. Allerdings kann diese Anwendung mit dem Auftreten weiterer Überempfindlichkeitsreaktionen einhergehen und das Risiko lokaler Infektionen erhöhen.

Falsches Medikament schlucken: Das Medikament wird nur auf der Haut angewendet. Dieses Präparat und alle anderen Arzneimittel sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Im Falle des Verschluckens von Drogen suchen Sie sofort professionelle Hilfe oder wenden Sie sich an das Nationale Vergiftungszentrum.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es wurden keine Untersuchungen durchgeführt, um die Auswirkungen von Eumovate 5 auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu untersuchen. Es gibt keine nachteiligen Auswirkungen auf diese Aktivitäten durch die unerwünschten Wirkungen von Eumovate 5, das vor Ort angewendet wird.

Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Eumovate 5 bei schwangeren Frauen vor.

Die lokale Anwendung von Kortikosteroiden bei trächtigen Tieren kann zu Störungen der fetalen Entwicklung führen. Der Zusammenhang dieses Befundes mit Menschen ist nicht geklärt. Erwägen Sie die Anwendung von Eumovate 5 während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte die geringste Menge an Medikamenten in der kürzesten Behandlungsdauer verwendet werden.

Die Stillzeit

hat die Sicherheit topischer Kortikosteroide bei stillenden Frauen nicht nachgewiesen.

Es ist noch nicht bekannt, ob die Anwendung lokaler Kortikosteroide eine ausreichende Absorption im Körper bewirken kann, um eine Menge an Medikamenten auszuscheiden, die in der Muttermilch nachgewiesen werden kann.

Die Anwendung von Eumovate 5 während der Stillzeit sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für Kinder übersteigt.

Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit einnehmen, tragen Sie es nicht auf die Brust auf, um ein Verschlucken des Medikaments zu vermeiden.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung mit CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ritonavir, Itraconazol) zeigte, dass diese Arzneimittel den Metabolismus von Kortikosteroiden hemmen, was zu einem erhöhten Körperkontakt führt. Das Ausmaß dieser Wechselwirkung ist klinisch abhängig von der Dosis, dem Einsatz von Kortikosteroiden und der Wirkung von CYP3A4-Inhibitoren.