La crème Eumovate Cream GSK réduit les symptômes d'inflammation et les démangeaisons des maladies de la peau (5g)

Forme pharmaceutique Tube
Spécifications Butyrate de clobétasone

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Butyrate de clobétasone0,05 % (KL/KL)

Les usages

indications

Les médicaments Eumovate 5 sont indiqués dans les cas suivants :

Réduire les symptômes de l'inflammation et des démangeaisons des maladies de la peau qui répondent aux stéroïdes chez les adultes, les personnes âgées, les enfants et les enfants prenant des médicaments, qui sont des corticostéroïdes sur place.

Ces maladies comprennent :

  • Dermatite atopique (indigo) ;
  • Dermatite allergique ou irritante ;
  • Dermatite séborrhéique ;

    Érythème fessier ;

  • Dermatite due au contact avec la lumière ;
  • Out -inflammation ;

  • Les lapins ;
  • Les réactions provoquées par les insectes.
  • Eumovate peut être utilisé pour maintenir en alternance entre les traitements locaux aux stéroïdes.

    Pharmacocologie

    les corticostéroïdes sont utilisés en place comme substance anti-inflammatoire par de nombreux mécanismes pour inhiber la réaction allergique de phase tardive, notamment la réduction de la densité des mastocytes, la réduction dynamique et l'activité de l'eucalyptus, la réduction de la production de cytokines à partir des lymphocytes, des monocellules, des mastocytes et des cellules éosinophiles, et l'inhibition de l'acide arachidonique. métabolisme.

    Les corticostéroïdes locaux ont des propriétés anti-inflammatoires, anti-démangeaisons et vasoconstriction.

    pharmacocinétique

    absorption :

    Les corticostéroïdes locaux peuvent absorber tout le corps lorsqu'ils sont exposés à une peau normale et saine. Le niveau d'absorption locale des corticostéroïdes dépend de nombreux facteurs tels que les excipients du médicament et l'intégrité de la barrière de l'épiderme cutané. Les bandages fermés, l'inflammation et/ou d'autres maladies cutanées peuvent également augmenter l'absorption par la peau.

    Distribution :

    L'utilisation de critères pharmacologiques pour évaluer l'exposition systémique du corps est nécessaire car la concentration circulante est inférieure à la concentration permettant de détecter le médicament.

    Métabolisme :

    Une fois absorbés par la peau, les corticostéroïdes topiques subissent un processus pharmacocinétique comme les corticostéroïdes. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie.

    Ère :

    les corticostéroïdes locaux sont éliminés par les reins. De plus, certains corticostéroïdes et leurs métabolites sont éliminés par la bile.

    Sécurité préceptique

    Propriétés cancéreuses :

    Aucune étude à long terme sur les animaux n'a été menée pour évaluer la capacité à produire un cancer de la clobétasone utilisée sur place.

    toxicité génétique :

    La clobétasone ne provoque pas de mutations in vitro et in vivo.

    affectent la fertilité :

    L'effet de la clobétasone est utilisé sur place sur la fertilité qui n'a pas été évalué chez les animaux.

    Animaux en gestation :

    Utiliser la clobétasone sur place pour les grosses souris à des doses de 0,5 ou 5 mg/kg/jour, et utiliser par voie sous-cutanée pour les souris à des doses ≥ 3 mg/kg/jour ou les lapins à des doses ≥ 30 μg/kg/jour lorsque ces animaux sont gravides, provoquant des embryons anormaux, y compris le palais ouvert.

    Avant de prendre La crème Eumovate Cream GSK réduit les symptômes d'inflammation et les démangeaisons des maladies de la peau (5g)

    Comment utiliser

    appliquer sur la peau, appliquer une fine couche et frotter suffisamment doucement pour recouvrir complètement la peau malade.

    Posologie

    Adultes, personnes âgées, enfants et enfants :

    La crème est particulièrement adaptée aux surfaces cutanées humides ou qui fuient.

    Dermatite atopique (eczéma) :

  • Appliquer sur les malades 1 à 2 fois par jour jusqu'à ce que l'état s'améliore, puis réduire le nombre d'utilisations ou passer à un traitement médicamenteux moins efficace. Après chaque médicament, gardez le médicament suffisamment absorbé par la peau avant de prendre un adoucissant pour la peau.
  • Si l'état s'aggrave ou ne s'améliore pas dans les 4 semaines, il est conseillé de réévaluer le traitement et la méthode de diagnostic.
  • Une fois la maladie contrôlée, la corticothérapie locale doit être progressivement arrêtée et continuée à être maintenue avec un ramollissement de la peau.

    Des maladies cutanées antérieures peuvent rechuter lors de l'arrêt de l'utilisation de corticostéroïdes locaux, en particulier des médicaments très efficaces.

    Enfants :

    Les enfants souffrent souvent d'effets corporels indésirables et plus nombreux lorsqu'ils prennent des corticostéroïdes locaux et nécessitent généralement une durée de traitement plus courte et des médicaments au potentiel plus faible que les adultes. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation d'Eumovate 5 pour garantir la quantité minimale de médicaments et un traitement toujours efficace.

    Personnes âgées :

    Les études cliniques n'identifient pas de différence de réponse au traitement entre les patients âgés et les patients jeunes.

    En cas d'absorption corporelle, l'élimination des médicaments chez les personnes âgées peut être plus lente en raison de la fréquence d'insuffisance hépatique ou rénale chez ces patients. Par conséquent, la quantité minimale de médicaments doit être utilisée pendant la période de traitement la plus courte pour obtenir l'effet clinique souhaité.

    Insuffisance hépatique/rénale :

    En cas d'absorption corporelle (lors de l'utilisation prolongée du médicament sur une large surface cutanée), une insuffisance hépatique/rénale peut ralentir le métabolisme et le processus d'élimination, augmentant ainsi le risque de toxicité systémique. Par conséquent, la quantité minimale de médicaments doit être utilisée pendant la période de traitement la plus courte pour obtenir l'effet clinique souhaité.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Un surdosage aigu ne se produit presque pas, mais en cas de surdosage chronique ou d'abus de drogues, des surrénales peuvent survenir.

    En cas de surdosage, il est conseillé d'arrêter progressivement l'utilisation d'Eumovate 5 en réduisant le nombre de médicaments ou en remplaçant par des corticoïdes de moindre validité en raison du risque de déficit en glucocorticoïdes.

    Des contrôles plus intensifs doivent être indiqués sur la base des instructions cliniques ou des instructions du Centre national antipoison, le cas échéant.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Eumovate 5, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Très rare, ADR

  • Infections et parasitoses : infections opportunistes.
  • Les troubles du système immunitaire : Hypersensibilité (urticaire, sensation de brûlure au contact de la peau, éruption cutanée, démangeaisons, érythème).

  • Troubles endocriniens : Inhiber le thème hypothalamus-Yen (axe HPA) : caractéristiques du syndrome de Cushing (par exemple, visage rond comme la lune, obésité au centre), prise de poids lente/croissance lente chez les enfants, ostéoporose, glaucome, hyperglycémie/glucose, cataracte, hypertension, perte de poids, cortisol endogène.
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : contact allergique dermatite, urticaire, atrophie cutanée, modifications de la pigmentation cutanée, symptômes cachés et brûlants sévèrement ajoutés au contact de la peau, poilue, éruption cutanée, démangeaisons, éruption cutanée rouge.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR :

    Avisez le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Eumovate médicament 5 Contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Ne comptez pas les infections cutanées (par exemple, herpès simplex, varicelle) ;
  • Rosacée, acné rouge ;
  • Acné ;
  • démangeaisons mais pas inflammation.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    devez être prudent lors de l'utilisation d'Eumovate 5 chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux corticostéroïdes ou à tout excipient du médicament. Les réactions d'hypersensibilité locale peuvent être similaires aux symptômes du traitement.

    Cushing surrénalien (syndrome de Cushing) et l'inhibition réversible de l'hypothalamus-Yen-Thème (axe HPA) peuvent conduire à un déficit en glucocorticostéroïdes chez certains patients, ceci est le résultat d'une augmentation de l'absorption du corps stéroïde topique.

    Lors de la détection de l'une des manifestations ci-dessus, arrêtez progressivement de prendre le médicament en réduisant le nombre de fois ou en le remplaçant par un effet plus faible des corticostéroïdes. L’arrêt brutal des médicaments peut entraîner un déficit en glucocorticostéroïdes.

    Les facteurs de risque d'effets corporels accrus comprennent :

  • L'effet et la formule de la forme des stéroïdes ;
  • Heure d'exposition au médicament ;
  • Consommer des drogues sur une large surface ;
  • Utiliser sur une peau glacée, par exemple : Sur la zone intimidée ou la zone cutanée glacée (dans les couches pour enfants, cela peut agir comme lorsqu'un bandage est fermé) ;
  • Augmenter la classification cornée ;
  • Utiliser sur une peau fine comme le visage ;
  • Utiliser sur une peau déchirée ou dans d'autres cas où la barrière protège la peau endommagée ;
  • Les enfants et les bébés peuvent absorber une plus grande quantité de corticostéroïdes que les adultes, il est donc facile de ressentir des effets indésirables. En effet, les enfants ont des barrières cutanées et un rapport de surface immatures par rapport à un poids plus élevé que les adultes.

    Enfants : Chez les enfants et les enfants de moins de 12 ans, s'ils peuvent éviter un traitement prolongé par des corticostéroïdes locaux, car une inhibition surrénalienne peut être plus susceptible de se produire.

    Le risque d'infection de la peau est fermé : chaud, humide au niveau des plis de la peau ou lorsque la peau est glacée pour faciliter l'infection. Besoin de nettoyer la peau avant de bander.

    Utiliser des médicaments sur le visage : n'utilisez pas le médicament sur le visage car cette zone est sujette à l'atrophie cutanée.

    Utilisez le médicament sur les paupières : si vous appliquez le médicament sur les paupières, il faut faire attention à ce que le médicament ne pénètre pas dans les yeux, car un contact répété peut entraîner des cataractes et un glaucome.

    Infections attachées : traitement antibiotique approprié lorsque les lésions inflammatoires sont traitées par corticoïdes locaux. Lorsqu'il y a des signes d'infection généralisée, les corticostéroïdes locaux doivent être arrêtés et les antibiotiques appropriés doivent être arrêtés.

    Ulcère chronique : les corticostéroïdes locaux sont parfois utilisés pour traiter la dermatite autour de l'ulcère chronique. Cependant, cette utilisation peut s'accompagner de réactions d'hypersensibilité accrues et augmenter le risque d'infections locales.

    Avaler le mauvais médicament : le médicament est utilisé uniquement sur la peau. Cette préparation et tous les autres médicaments doivent être hors de portée des enfants. En cas d'ingestion de drogues, trouver immédiatement une assistance professionnelle ou contacter le Centre National Antipoison.

    Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Aucune enquête n'a été menée pour étudier l'effet d'Eumovate 5 sur la conduite automobile ou la capacité à utiliser des machines. Il n'y a aucun effet indésirable sur ces activités du fait des effets indésirables d'Eumovate 5 utilisé sur place.

    Grossesse

    les données sur l'utilisation d'Eumovate 5 chez les femmes enceintes sont limitées.

    L'utilisation locale de corticostéroïdes chez les animaux gravides peut provoquer des anomalies du développement fœtal. La relation entre cette découverte et les humains n’a pas été établie. Envisager l'utilisation d'Eumovate 5 pendant la grossesse uniquement lorsque les bénéfices attendus pour la mère dépassent les risques pour le fœtus. Doit utiliser le moins de médicaments possible au cours de la période de traitement la plus courte.

    La période d'allaitement

    n'a pas établi l'innocuité des corticostéroïdes topiques chez les femmes qui allaitent.

    On ne sait toujours pas si l'utilisation de corticostéroïdes locaux peut provoquer une absorption corporelle suffisante pour excréter une quantité de médicaments pouvant être détectée dans le lait maternel.

    Ne devrait envisager d'utiliser Eumovate 5 pendant l'allaitement que lorsque les bénéfices attendus pour la mère dépassent les risques pour les enfants.

    Si vous utilisez le médicament pendant l'allaitement, ne l'appliquez pas sur le sein pour éviter d'avaler le médicament.

    Interactions médicamenteuses

    L'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple Ritonavir, Itraconazole) a montré que ces médicaments inhibent le métabolisme des corticostéroïdes, entraînant une augmentation du contact corporel. Le degré de cette interaction est cliniquement lié, en fonction de la dose, du sucre utilisé par les corticostéroïdes et de l'effet des inhibiteurs du CYP3A4.

    Conservation

    Conserver la crème en dessous de 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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