Eumovate Cream GSK クリームは皮膚疾患の炎症とかゆみの症状を軽減します (5g)

炎症を起こします。

Eumovate は、局所ステロイド治療を交互に維持するために使用できます。

薬理学

副腎皮質ステロイドは、肥満細胞の密度の低下、動的減少およびユーカリの活性、リンパ球、単細胞、肥満細胞からのサイトカイン産生の減少など、後期アレルギー反応を阻害する多くのメカニズムを通じて抗炎症物質として使用されます。

局所コルチコステロイドには、抗炎症作用、抗かゆみ作用、血管収縮作用があります。

薬物動態

吸収:

局所コルチコステロイドは、正常な健康な皮膚に曝露されると全身に吸収される可能性があります。局所的なコルチコステロイドの吸収レベルは、薬物の賦形剤や皮膚表皮フェンスの無傷性などの多くの要因に依存します。包帯が閉じられている、皮膚に炎症やその他の病気があると、皮膚からの吸収が増加する可能性があります。

配布:

循環濃度は薬物を検出できる濃度よりも低いため、体の全身曝露を評価するには薬理学的基準を使用する必要があります。

代謝:

皮膚に吸収されると、局所コルチコステロイドはコルチコステロイドと同様の薬物動態プロセスを経ます。この薬は主に肝臓で代謝されます。

時代:

局所コルチコステロイドは腎臓から排出されます。さらに、一部のコルチコステロイドとその代謝産物は胆汁を介して排出されます。

教訓的な安全性

がんの特性:

現場で使用されるクロベタゾンのがん発生能力を評価するための動物での長期研究は行われていません。

遺伝子毒性:

クロベタゾンは、in vito および in vivo で突然変異を引き起こしません。

生殖能力に影響を与える:

クロベタゾンの効果は、動物では評価されていない生殖能力に即時に使用されます。

妊娠中の動物:

大型マウスにはクロベタゾンをその場で 0.5 または 5 mg/kg/日の用量で使用し、マウスの場合は 3 mg/kg/日以上の用量、またはウサギが妊娠していて口蓋開口を含む胎児に異常が生じる場合は 30 μgs/kg/日以上の用量で皮下に使用します。

皮膚皮下組織障害：アレルギー性接触皮膚炎、蕁麻疹、皮膚萎縮、皮膚色素沈着変化、接触皮膚における重篤な隠れた灼熱症状、毛深い、発疹、かゆみ、赤い発疹。

ADR の処理方法に関する説明:

薬の使用時に発生した有害な反応については、医師または薬剤師に通知してください。

子供や赤ちゃんは大人よりも大量のコルチコステロイドを吸収する可能性があるため、望ましくない影響を経験しやすいです。これは、子供は大人に比べて体重が重いことに比べて、皮膚のバリアや表面積の比率が未熟であるためです。

小児: 小児および 12 歳未満の小児では、副腎抑制が発生する可能性が高くなる可能性があるため、局所コルチコステロイドによる長期治療を回避できます。

皮膚の感染の危険はありません。皮膚のひだ部分が暖かく湿っているか、皮膚が冷たいと感染が促進されます。包帯を巻く前に皮膚を清潔にする必要があります。

顔に薬剤を使用する: 顔の部分は皮膚が萎縮しやすいため、顔には薬剤を使用しないでください。

まぶたに薬剤を使用する: まぶたに薬剤を塗布する場合は、何度も接触すると白内障や緑内障を引き起こす可能性があるため、薬剤が目に入らないように注意する必要があります。

感染症が付着している場合: 炎症性病変が局所コルチコステロイドで治療されている場合は、適切な抗生物質治療。広範囲にわたる感染の兆候がある場合は、局所的なコルチコステロイドの使用を中止し、適切な抗生物質を投与する必要があります。

慢性潰瘍: 慢性潰瘍周囲の皮膚炎の治療に局所コルチコステロイドが使用されることがあります。ただし、この使用により過敏反応が起こり、局所感染のリスクが高まる可能性があります。

間違った薬剤を飲み込んだ場合: この薬剤は皮膚にのみ使用されます。この製剤および他のすべての薬剤は子供の手の届かないところに保管してください。薬物を飲み込んだ場合は、直ちに専門家の援助を見つけるか、国立中毒センターに連絡してください。

機械を運転および操作する能力

運転または機械を操作する能力に対する Eumovate 5 の影響を調査する調査は行われていません。現場で使用される Eumovate 5 の望ましくない影響がこれらのアクティビティに悪影響を与えることはありません。

妊娠

妊婦における Eumovate 5 の使用に関するデータは限られています。

妊娠中の動物にコルチコステロイドを局所的に使用すると、胎児の発育に異常を引き起こす可能性があります。この発見と人々との関係は確立されていません。母親に期待される利益が胎児のリスクを上回る場合にのみ、妊娠中のユーモベート 5 の使用を検討してください。最短の治療期間で最小限の薬剤を使用する必要があります。

授乳期間

授乳中の女性に対する局所コルチコステロイドの安全性は確立されていません。

局所コルチコステロイドの使用により、母乳中に検出できる量の薬物が排泄されるのに十分な量の薬物が体内に吸収されるかどうかはまだ不明です。

母親に期待されるメリットが子供のリスクを上回る場合にのみ、授乳中の Eumovate 5 の使用を検討してください。

授乳中に薬剤を使用する場合は、薬剤を飲み込むことを避けるため、乳房に塗布しないでください。

薬物相互作用

CYP3A4 阻害剤 (リトナビル、イトラコナゾールなど) との併用により、これらの薬物がコルチコステロイドの代謝を阻害し、身体接触の増加につながることが示されました。この相互作用の程度は、用量、砂糖のコルチコステロイドの使用、CYP3A4 阻害剤の効果に応じて、臨床的に関連しています。