Eumovate Krem GSK krem ​​zmniejszający objawy stanów zapalnych i swędzenia chorób skóry (5g)

Out -zapalenie;

Eumovate można stosować w celu podtrzymania naprzemiennego leczenia miejscowymi steroidami.

Farmakologia

Kortykosteroidy stosowane miejscowo jako substancja przeciwzapalna poprzez wiele mechanizmów hamowania późnej fazy reakcji alergicznej, w tym zmniejszenie gęstości komórek tucznych, redukcję dynamiczną i aktywność eukaliptusa, zmniejszenie wytwarzania cytokin z limfocytów, komórek monokomórkowych, komórek tucznych i komórek eozynofilowych oraz hamowanie kwasu arachidonowego metabolizm.

Miejscowe kortykosteroidy mają właściwości przeciwzapalne, przeciwswędzące i zwężające naczynia krwionośne.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Miejscowe kortykosteroidy mogą wchłonąć całe ciało pod wpływem normalnej, zdrowej skóry. Poziom miejscowego wchłaniania kortykosteroidów zależy od wielu czynników, m.in. od substancji pomocniczych leku i stanu nienaruszenia bariery naskórka. Zamknięte bandaże, stany zapalne i/inne choroby skóry mogą również zwiększać wchłanianie przez skórę.

Dystrybucja:

Stosowanie kryteriów farmakologicznych do oceny narażenia ogólnoustrojowego organizmu jest konieczne, ponieważ stężenie w krwiobiegu jest niższe niż stężenie, przy którym można wykryć lek.

Metabolizm:

Po wchłonięciu przez skórę stosowane miejscowo kortykosteroidy podlegają procesowi farmakokinetycznemu podobnemu do kortykosteroidów. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie.

Epoka:

miejscowe kortykosteroidy są wydalane przez nerki. Ponadto niektóre kortykosteroidy i ich metabolity są wydalane z żółcią.

Precepcyjne bezpieczeństwo

Właściwości raka:

Nie przeprowadzono długoterminowych badań na zwierzętach w celu oceny zdolności klobetazonu zastosowanego na miejscu do wywoływania nowotworu.

toksyczność genu:

Klobetazon nie powoduje mutacji in vito i in vivo.

wpływają na płodność:

Wpływ klobetazonu stosuje się doraźnie na płodność, którego nie oceniano na zwierzętach.

Zwierzęta w ciąży:

Klobetazon należy stosować miejscowo u dużych myszy w dawkach 0,5 lub 5 mg/kg/dzień, a u myszy stosować podskórnie w dawkach ≥ 3 mg/kg/dzień lub u królików w dawkach ≥ 30 μgs/kg/dzień, gdy zwierzęta te są w ciąży, powodując nieprawidłowe zarodki, w tym podniebienie otwarte.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: kontakt alergiczny zapalenie skóry, pokrzywka, zanik skóry, zmiany pigmentacji skóry, silnie nasilone ukryte, objawy pieczenia w kontakcie ze skórą, owłosienie, wysypka, swędzenie, czerwona wysypka.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o szkodliwych reakcjach występujących podczas stosowania leku.

Dzieci i niemowlęta mogą wchłaniać większą ilość kortykosteroidów niż dorośli, dlatego łatwo jest doświadczyć niepożądanych efektów. Dzieje się tak dlatego, że dzieci mają niedojrzałe bariery skórne i stosunek powierzchni do nich w porównaniu z większą masą ciała niż dorośli.

Dzieci: u dzieci i dzieci w wieku poniżej 12 lat, jeśli mogą uniknąć długotrwałego leczenia miejscowymi kortykosteroidami, ponieważ może wystąpić większe prawdopodobieństwo wystąpienia zahamowania czynności kory nadnerczy.

Ryzyko infekcji skóry jest zamknięte: skóra jest ciepła, wilgotna w fałdach lub gdy skóra jest lodowata, co ułatwia infekcję. Należy oczyścić skórę przed bandażowaniem.

Stosowanie leków na twarz: Nie należy stosować leku na twarz, ponieważ ten obszar jest podatny na atrofię skóry.

Stosowanie leku na powieki: W przypadku stosowania leku na powieki należy zachować ostrożność, aby lek nie dostał się do oczu, ponieważ wielokrotny kontakt może prowadzić do zaćmy i jaskry.

Zakażenia: odpowiednie leczenie antybiotykami, gdy zmiany zapalne leczy się miejscowymi kortykosteroidami. W przypadku wystąpienia oznak rozległej infekcji należy przerwać stosowanie miejscowych kortykosteroidów i zastosować odpowiednie antybiotyki.

Przewlekły wrzód: W leczeniu zapalenia skóry wokół przewlekłego wrzodu czasami stosuje się miejscowe kortykosteroidy. Jednak takie zastosowanie może wiązać się z występowaniem większej liczby reakcji nadwrażliwości i zwiększać ryzyko miejscowych infekcji.

Połknięcie niewłaściwego leku: Lek stosuje się wyłącznie na skórę. Preparat ten, jak i wszystkie inne leki powinny znajdować się poza zasięgiem dzieci. W przypadku połknięcia narkotyków należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc fachową lub skontaktować się z Krajowym Centrum Zatruć.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ leku Eumovate 5 na prowadzenie pojazdów lub zdolność obsługi maszyn. Nie ma żadnego negatywnego wpływu na te działania z powodu niepożądanego działania Eumovate 5 użytego na miejscu.

Ciąża

Dane dotyczące stosowania leku Eumovate 5 u kobiet w ciąży są ograniczone.

Miejscowe stosowanie kortykosteroidów u ciężarnych zwierząt może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu. Nie ustalono związku tego odkrycia z ludźmi. Stosowanie leku Eumovate 5 w czasie ciąży należy rozważać jedynie wówczas, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Należy stosować jak najmniejszą ilość leków w jak najkrótszym okresie leczenia.

Okres karmienia piersią

nie ustalono bezpieczeństwa stosowania miejscowych kortykosteroidów u kobiet karmiących piersią.

Nadal nie wiadomo, czy stosowanie miejscowych kortykosteroidów może spowodować wchłanianie przez organizm wystarczającej ilości leków, która będzie wykrywalna w mleku matki.

Należy rozważyć stosowanie Eumovate 5 podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dzieci.

Jeśli stosujesz lek w okresie karmienia piersią, nie nakładaj go na pierś, aby uniknąć połknięcia leku.

Interakcje leków

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP3A4 (np. rytonawirem, itrakonazolem) wykazało, że leki te hamują metabolizm kortykosteroidów, prowadząc do zwiększonego kontaktu z ciałem. Stopień tej interakcji jest powiązany klinicznie, w zależności od dawki cukru stosowanego przez kortykosteroidy i działania inhibitorów CYP3A4.