Prášková léčba Euquimol Nadyphar na horečku, alergii na počasí, kýchání, ucpaný nos (3g x 30 balení)

Léková forma Krabice 30 balení x 3g
Specifikace Paracetamol, fenylefrin, chlorfeniramin

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol160 mg
fenylefrin2,5 mg
Chlorfeniramin1 mg

Použití

indikace

Léky EUQUIMOL jsou indikovány v následujících případech:

Léčba horečky, alergií na počasí, kýchání, ucpaného nosu u dětí.

Farmakologie

paracetamol

Paracetamol (N - Acetyl - P - Aminofenol) je metabolický produkt, který má aktivitu fenacetinu, má analgetický účinek - antipyretikum a může nahradit aspirin, na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětů. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

Paracetamol s nízkou dávkou, která působí na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

fenylefrin hydrochlorid

Fenylefrin hydrochlorid je účinek podobný sympatickým nervům, který přímo působí na receptory α - adrenergní jako vazokonstrikce, která snižuje ucpaný nos a dutiny v důsledku nachlazení.

chlorfeniramin

Clorpheniramin Maleat je antihistaminikum s velmi malým sedativním účinkem. Anti-antihistaminové účinky prostřednictvím blokování složení H1 receptorů působících buněk. Používá se k léčbě alergické rýmy, kopřivky, vaskulitidy způsobené histaminem, alergické konjunktivitidy, kontaktní dermatitidy, angioedému, rýmy ...

farmakokinetika

paracetamol

absorpce

Druh perorálního léku se rychle, úplně vstřebá. Lék je slabý s plazmatickými proteiny a dosahuje maximální koncentrace po 30-60 minutách.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus, vylučování

Čas polozrušení v plazmě od 1,25 do 3 hodin.

paracetamol metabolizován v játrech, vylučován močí ve formě: v kombinaci s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %) a malým množstvím hydroxylačních a redukčních látek. Paracetamol je metabolizován účinkem cytochromu P450 na metabolický, rychle redukovaný glutathionem a toxický díky zvýšeným metabolitům při vysokých dávkách.

fenylefrin hydrochlorid

absorpce

Fenylefrin je velmi abnormální v gastrointestinálním traktu, protože je metabolizován přímo v zažívacím traktu. Po vypití se účinek proti přetížení dostaví během 15-20 minut a trvá 2-4 hodiny.

Distribuce

Fenylefrin může být distribuován do tkání, ale není známo, zda může být lék distribuován do mateřského mléka.

Metabolismus, vylučování

Fenylefrin je metabolizován v játrech a střevních játrech díky enzymu monoaminoxidáze (Mao). Jaké jsou metabolity, které dosud nebyly identifikovány, takže metabolická cesta a rychlost odpadu fenylefrinu nejsou známy.

chlorfeniramin maleát

absorpce

Dobrá absorpce při pití, v plazmě se objeví po 30-60 minutách. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje po 2,5 až 6 hodinách po vypití. Lék má nízkou biologickou dostupnost léčiv, dosahující 25–50 %.

Distribuce

Asi 70 % léčiva během oběhu je spojeno s proteinem. Distribuce je 3,5 l/kg (dospělí) a 10 l/kg (děti).

Metabolismus, vylučování

Chlorfeniramin maleát je rychlý a vysoce metabolizovaný. Mezi metabolity patří: Desmethyl - Didesmethyl - Clorfeniramin a některé neznámé látky. Vylučovaná droga je převážně močí ve formě konstantní nebo metabolické. Vylučování závisí na pH a průtoku moči. Malé množství vylučování ve stolici. Doba onemocnění 12 - 15 hodin, u osob s chronickým selháním ledvin trvá až 280 - 330 hodin.

Před odběrem Prášková léčba Euquimol Nadyphar na horečku, alergii na počasí, kýchání, ucpaný nos (3g x 30 balení)

Jak používat

Před pitím rozmíchejte prášek ve vodě.

Dávkování

Děti ve věku 2–6 let: Užívejte 1 balení/krát, 3–5krát denně.

Děti ve věku 6–12 let: Vezměte 2 balení/krát, 3–5krát

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.Co dělat při předávkování?

Příznaky

Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo vysokou dávkou paracetamolu (například: 1,5 - 10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobými léky. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetylbenzochinonimin, který je toxický pro játra.

Nadměrná dávka může způsobit rozklad jaterních buněk, metabolickou acidózu, mozkovou patologii vedoucí ke kómatu.

Manipulace

Výplach žaludku (nejlépe do 4 hodin po pití). Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli doplnění zásob glutathionu v játrech, N - acetylcystcinu, který působí při užívání nebo intravenózním podání. Lék musíte podat okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu.

Léčba N - acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N - Acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu na 5% roztok a je nutné jej užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Může používat methionin, aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, protože mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

zahrnuje fenylefrin hydrochlorid

Příznaky

Předávkování fenylefrinem zvyšuje krevní tlak, bolesti hlavy, křeče, krvácení do mozku, bubínek, extrasběr a parestezie. Pomalá srdeční frekvence se obvykle objevuje brzy.

Manipulace

Hypertenzi lze překonat intravenózním užíváním α-adrenergních blokátorů, jako je fentolamin 5 - 10 mg; V případě potřeby lze opakovat. Krvácení obvykle nepomáhá. Věnujte pozornost symptomatické léčbě a obecné podpoře, lékařské péči.

související s chlorfeniramin maleátem

Dávkování chlorfeniraminu je asi 25 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti.

Příznaky

Sediment, inverzní stimulace často centrálního nervového systému, duševní rebelie, záchvaty, apnoe, křeče, antisekreční účinky Acetylcholin, hypertonická reakce a kardiovaskulární kolaps, arytmie.

Manipulace

Symptomatická léčba a podpora životních funkcí, zvláštní pozornost je věnována játrům, ledvinám, dýchání, srdci a vodní rovnováze, elektrolytu.

Žaludek nebo zvracení se sirupem ipecacuanha. Poté pro aktivní uhlí a bělidlo pro omezení vstřebávání.

Při hypotenzi a arytmii je třeba aktivně léčit. Křeče je možné léčit intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. U těžkých případů to může být transfuze krve.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léků EUQUIMOL můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

  • Několik případů alergií: kožní vyrážka s růžemi. Rozrušené nervy, pohřební vany, úzkost, slabí lidé, závratě, bolest na hrudi, třes a parestézie. Sedace, sucho v ústech.

    • Méně časté, 1/1000

  • Gastrointestinální poruchy, neutropenie, toxická anémie s ledvinami.

    • Hypertenze s plicním edémem, arytmie, pomalá srdeční frekvence, periferní vazokonstrikce a orgány snižuje nadýmání orgánů, respirační selhání, halucinace, paranoiu, uvolňování částic očního pigmentu, blednutí rohovky Ra01> Ra00>.

  • Redukce krevních destiček. Musrophy, krvácení pod perikardem. Závratě, nevolnost.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Léky EUQUIMOL jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Přílišná přecitlivělost na složky léku nebo zkřížená citlivost na pseudoefedrin.
  • Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza (G6PD).
  • Pacienti s akutními astmatickými záchvaty.
  • Pacienti s příznaky hypertrofie prostaty. Úzký roh glocom. Ucpaný krk močového měchýře.
  • Žaludeční vřed, pylorik - dvanáctník.
  • Pacienti užívající inhibitory monoaminové oxydázy (Mao) během 14 dnů, až do doby léčby chlorfeniraminem, vzhledem k antisekrečním vlastnostem acetylcholinu nebo chlorfeniraminu je zvýšena inhibitory Mao.
  • Těžká hypertyreóza nebo uzavřený úhel.
  • Závažné kardiovaskulární onemocnění, infarkt myokardu, onemocnění koronárních tepen. Těžká hypertenze, síňová blokáda, těžká arterioskleróza, ventrikulární tachykardie.
  • Děti do 2 let.

    • Při používání buďte opatrní

    Dříve dávejte pozor u pacientů s anémií. Zhoršená funkce jater nebo ledvin.

    Pijte hodně alkoholu, pivo může zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra.

    Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

    Riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe. Musíte být opatrní při chronickém onemocnění plic, dušnosti nebo dušnosti.

    Nepoužívá se současně se sedativy způsobujícími spánek nebo nápoji s etanolem, protože může zvýšit účinek inhibice centrálního nervového systému.

    Buďte opatrní při použití u pacientů s hypertyreózou, pomalým srdečním tepem, částečným srdečním onemocněním, onemocněním myokardu, těžkou arteriosklerózou, diabetem typu 1.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    , abyste se vyhnuli užívání, protože droga může způsobit závratě, závratě, rozmazané vidění a duševní poškození.

    Těhotenství

    užívejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné, zvažte škodlivé účinky drog.

    Doba laktace

    Chlorfeniramin může být vylučován mateřským mlékem a inhibuje sekreci mléka. Vzhledem k tomu, že lék patří do skupiny antihistaminik může způsobit závažnou reakci u kojených dětí, je nutné zvážit nebo nekojit nebo neužívat lék v závislosti na hmotnosti léku pro matku.

    Léková interakce

    související s paracetamolem

    Koncentrované léky proti křečím (Fenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid zvyšuje toxicitu jater.

    Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a v interiéru. Tento účinek je malý nebo není klinicky významný, proto se paracetamol používá, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin a deriváty indandionu.

    Pokud jde o chlorfeniramin maleát

    Inhibitory monoaminoxydázy (Mao) prodloužily a zvýšily anti-sekreční účinky antihistaminik.

    Etanol nebo sedativní léky mohou zesílit centrální nervový systém a inhibovat centrální nervový systém chlorfeniraminem.

    Chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

    Pokud jde o fenylefrin hydrochlorid

    Nepoužívá se s bromOriptinem, inhibitory Mao, epinefrinem nebo jinými sympatickými léky.

    Buďte opatrní při užívání 3-kolových antidepresiv, guanthidinu, Atropin sulfátu, houby, digitalisu, furosemidu, pilokarpinu.

    Skladování

    Při teplotě nepřesahující 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova