Euquimol Nadyphar Pulver zur Behandlung von Fieber, Wetterallergie, Niesen und verstopfter Nase (3 g x 30 Packungen)

Darreichungsform Schachtel mit 30 Packungen x 3 g
Spezifikationen Paracetamol, Phenylephrin, Chlorpheniramin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol160 mg
Phenylephrin2,5 mg
Chlorpheniramin1 mg

Verwendet

Indikationen

EUQUIMOL-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Fieber, Wetterallergien, Niesen und verstopfter Nase bei Kindern.

Pharmakokologie

Paracetamol

Paracetamol (N-Acetyl-P-Aminophenol) ist ein Stoffwechselprodukt mit der Aktivität von Phenacetin, hat eine analgetische Wirkung - fiebersenkend und kann Aspirin ersetzen. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht zur Behandlung von Entzündungen wirksam. Bei gleicher Dosis in Gramm hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol in niedriger Dosierung wirkt sich auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem aus, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die körpereigene Cycloxygenase einwirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des zentralen Nervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

Phenylephrinhydrochlorid

Phenylephrinhydrochlorid hat eine sympathische nervenähnliche Wirkung, die direkt auf die α-adrenergen Rezeptoren als Vasokonstriktor wirkt, was eine verstopfte Nase und Nebenhöhlen aufgrund von Erkältungen reduziert.

Chlorpheniramin

Clorpheniraminmaleat ist ein Antihistaminikum mit sehr geringer sedierender Wirkung. Anti-Antihistaminikum-Wirkung durch die Blockierung der Zusammensetzung der H1-Rezeptoren der wirkenden Zellen. Zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria, durch Histamin verursachter Vaskulitis, allergischer Konjunktivitis, Kontaktdermatitis, Angioödem, Reim …

Pharmakokinetik

Paracetamol

Absorption

Die Art des oralen Arzneimittels wird schnell und vollständig resorbiert. Das Medikament reagiert schwach mit Plasmaprotein und erreicht die maximale Konzentration nach 30-60 Minuten.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel, Ausscheidung

Halbaufhebungszeit im Plasma von 1,25 bis 3 Stunden.

Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden in Form von: kombiniert mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %) und einer geringen Menge an Hydroxylierungs- und Reduktionsmitteln. Paracetamol wird unter der Wirkung von Cytochrom P450 metabolisch verstoffwechselt, schnell durch Glutathion reduziert und ist aufgrund erhöhter Metaboliten bei hohen Dosen toxisch.

Phenylephrinhydrochlorid

Absorption

Phenylephrin gelangt sehr abnormal über den Magen-Darm-Trakt, da es direkt im Verdauungstrakt metabolisiert wird. Nach dem Trinken tritt die verstopfungshemmende Wirkung innerhalb von 15–20 Minuten ein und hält 2–4 Stunden an.

Verteilung

Phenylephrin kann in das Gewebe verteilt werden, es ist jedoch nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergehen kann.

Stoffwechsel, Ausscheidung

Phenylephrin wird dank des Enzyms Monoaminoxidase (Mao) in der Leber und der Darmleber metabolisiert. Welche Metaboliten es sind, wurde noch nicht identifiziert, daher ist der Stoffwechselweg und die Abfallgeschwindigkeit von Phenylephrin unbekannt.

Chlorpheniraminmaleat

Absorption

Gute Absorption beim Trinken, erscheint nach 30–60 Minuten im Plasma. Die maximale Plasmakonzentration wird 2,5 bis 6 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist gering und erreicht 25–50 %.

Verteilung

Etwa 70 % des Arzneimittels sind während der Zirkulation an das Protein gebunden. Die Verteilung beträgt 3,5 l/kg (Erwachsene) und 10 l/kg (Kinder).

Stoffwechsel, Ausscheidung

Chlorpheniraminmaleat wird schnell und stark metabolisiert. Zu den Metaboliten gehören: Desmethyl – Didesmethyl – Clorpheniramin und einige unbekannte Substanzen. Der ausgeschiedene Wirkstoff gelangt überwiegend in Form von Konstant- oder Stoffwechselprodukten im Urin vor. Die Ausscheidung ist abhängig vom pH-Wert und vom Harnfluss. Eine kleine Menge Ausscheidung im Kot. Die Krankheitsdauer beträgt 12–15 Stunden, bei Menschen mit chronischer Niereninsuffizienz bis zu 280–330 Stunden.

Vor der Einnahme Euquimol Nadyphar Pulver zur Behandlung von Fieber, Wetterallergie, Niesen und verstopfter Nase (3 g x 30 Packungen)

Anwendung

Mischen Sie das Pulver vor dem Trinken mit Wasser.

Dosierung

Kinder von 2 bis 6 Jahren: Nehmen Sie 1 Packung/Mal, 3–5 Mal am Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: Nehmen Sie 2 Packungen pro Mal, 3–5 Mal

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Eine Paracetamol-Vergiftung kann auf eine Einzeldosis oder auf eine große Dosis Paracetamol (z. B. 1,5–10 g pro Tag für 1–2 Tage) oder auf eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.

Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht ein Stoffwechselstoff namens N-Acetylbenzoquinonimin, der toxisch für die Leber ist.

Eine zu hohe Dosis kann zum Zerfall von Leberzellen, metabolischer Azidose und Hirnpathologie führen, die zum Koma führt.

Handhabung

Magenspülung (vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken). Die Hauptentgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Ergänzung der Glutathionreserven in der Leber, N-Acetylcystcin, das bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung wirkt. Das Arzneimittel muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist.

Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder Getränken ohne Alkohol, um eine 5-prozentige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb einer Stunde nach dem Mischen erfolgen. Geben Sie N-Acetylcystein in der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.

Kann Methionin, Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Absorption von Paracetamol zu reduzieren.

betrifft Phenylephrinhydrochlorid

Symptome

Eine Überdosierung von Phenylephrin erhöht den Blutdruck, Kopfschmerzen, Krämpfe, Gehirnblutungen, Trommelfell, Überansammlung und Parästhesien. Eine langsame Herzfrequenz tritt normalerweise früh auf.

Handhabung

Bluthochdruck kann durch die intravenöse Einnahme von α-adrenergen Blockern wie Phentolamin 5–10 mg überwunden werden; Bei Bedarf kann wiederholt werden. Blutungen sind in der Regel nicht hilfreich. Achten Sie auf symptomatische Behandlung und allgemeine Unterstützung, medizinische Versorgung.

im Zusammenhang mit Chlorpheniraminmaleat

Die Dosierung von Chlorpheniramin beträgt etwa 25 - 50 mg/kg Körpergewicht.

Symptome

Sedimentation, inverse Stimulation oft des zentralen Nervensystems, mentale Rebellion, Krampfanfälle, Apnoe, Krämpfe, antisekretionshemmende Wirkung Acetylcholin, hypertonische Reaktion und Herz-Kreislauf-Kollaps, Arrhythmie.

Handhabung

Symptomatische Behandlung und Unterstützung der Lebensfunktionen unter besonderer Berücksichtigung von Leber, Niere, Atemwegen, Herz und Wasserhaushalt sowie Elektrolyten.

Magen oder Erbrechen mit Ipecacuanha-Sirup. Anschließend sorgen Aktivkohle und Bleichmittel für eine begrenzte Absorption.

Bei Hypotonie und Herzrhythmusstörungen sollte aktiv behandelt werden. Es ist möglich, Krämpfe mit intravenösem Diazepam oder intravenösem Phenytoin zu behandeln. In schweren Fällen kann eine Bluttransfusion erforderlich sein.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von EUQUIMOL-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

  • Einige Fälle von Allergien: Hautausschlag mit Rosen. Erregte Nerven, Grabenhöhlen, Angstzustände, schwache Menschen, Schwindel, Schmerzen vor der Brust, Zittern und Parästhesien. Sedierung, trockener Mund.

    • Gelegentlich, 1/1000

  • Magen-Darm-Erkrankungen, Neutropenie, toxische Anämie der Nieren.

    • Hypertonie mit Lungenödem, Herzrhythmusstörungen, langsamer Herzfrequenz, peripherer Vasokonstriktion und Organen reduziert Blähungen in den Organen, Atemversagen, Halluzinationen, Paranoia, Freisetzung von Augenpigmentpartikeln, Verblassen der Hornhaut.

    Selten, UAW

  • Thrombozytenreduktion. Musrophy, Blutung unter dem Perikard. Schwindel, Übelkeit.

    • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    EUQUIMOL-Arzneimittel sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Zu Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels oder Kreuzempfindlichkeit gegenüber Pseudoephedrin.
  • Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase (G6PD).
  • Patienten mit akuten Asthmaanfällen.
  • Patienten mit Symptomen einer Prostatahypertrophie. Schmaler Eckglokom. Blasenhals verstopft.
  • Magengeschwür, Pylorus – Zwölffingerdarm.
  • Patienten, die innerhalb von 14 Tagen bis zum Zeitpunkt der Behandlung mit Chlorpheniramin Monoaminoxidase-Hemmer (Mao) einnehmen, werden aufgrund der antisekretionshemmenden Eigenschaften von Acetylcholin von Chlorpheniramin durch Mao-Hemmer verstärkt.
  • Schwere Hyperthyreose oder Engwinkelgloc.
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, Myokardinfarkt, koronare Herzkrankheit. Schwere Hypertonie, Vorhofblockade, schwere Arteriosklerose, ventrikuläre Tachykardie.
  • Kinder unter 2 Jahren.

    • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Vorsicht bei Anämiepatienten. Beeinträchtigte Leber- oder Nierenfunktion.

    Trinken Sie viel Alkohol, Bier kann die Toxizität von Paracetamol für die Leber erhöhen.

    Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Das Risiko von Atemkomplikationen, Atemstillstand und Apnoe. Bei chronischen Lungenerkrankungen, Kurzatmigkeit oder Kurzatmigkeit ist Vorsicht geboten.

    Nicht gleichzeitig mit schlaffördernden Beruhigungsmitteln oder Getränken mit Ethanol anwenden, da dies die zentralnervöse Hemmwirkung verstärken kann.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Hyperthyreose, langsamem Herzschlag, teilweiser Herzerkrankung, Myokarderkrankung, schwerer Arteriosklerose und Diabetes Typ 1.

    Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

    Vermeiden Sie den Konsum, da das Arzneimittel Schwindelgefühle, Benommenheit, verschwommenes Sehen und geistige Beeinträchtigungen verursachen kann.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Arzneimittel bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist. Berücksichtigen Sie dabei die durch Arzneimittel verursachten schädlichen Wirkungen.

    Stillzeit

    Clorpheniramin kann über die Muttermilch ausgeschieden werden und die Milchsekretion hemmen. Da das Medikament zur Gruppe der Antihistaminika gehört und bei gestillten Babys schwerwiegende Reaktionen hervorrufen kann, muss je nach Gewicht des Medikaments für die Mutter darüber nachgedacht werden, nicht zu stillen oder das Medikament nicht einzunehmen.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    im Zusammenhang mit Paracetamol

    Konzentrierte krampflösende Medikamente (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) und Isoniazid erhöhen die Toxizität der Leber.

    Lange Dosen von hochdosiertem Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin und in Innenräumen. Dieser Effekt ist gering oder klinisch nicht bedeutsam. Daher wird Paracetamol verwendet, wenn es zur Linderung leichter Schmerzen oder zur Fiebersenkung bei Patienten erforderlich ist, die Cumarin- und Indandion-Derivate verwenden.

    Bezüglich Chlorpheniraminmaleat

    Monoaminoxidasehemmer (Mao) verlängerten und verstärkten die sekretionshemmende Wirkung von Antihistaminika.

    Ethanol oder Beruhigungsmittel können die Wirkung von Chlorpheniramin auf das Zentralnervensystem verstärken.

    Chlorpheniramin hemmt den Phenytoinstoffwechsel und kann zu einer Phenytoinvergiftung führen.

    Bezüglich Phenylephrinhydrochlorid

    Nicht zusammen mit Brom, Oriptin, Mao-Inhibitoren, Adrenalin oder anderen sympathischen Arzneimitteln verwenden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von 3-Runden-Antidepressiva, Guanthidin, Atropinsulfat, Pilzpilz, Digitalis, Furosemid, Pilocarpin.

    Lagerung

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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