Tratamiento en polvo de Euquimol Nadyphar para fiebre, alergia al clima, estornudos y congestión nasal (3 g x 30 paquetes)

Forma farmacéutica Caja de 30 paquetes x 3g
Especificaciones Paracetamol, fenilefrina, clorfeniramina.

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Paracetamol160mg
Fenilefrina2,5 mg
Clorfeniramina1mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos EUQUIMOL están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de fiebre, alergias climáticas, estornudos, congestión nasal en niños.

Farmacología

paracetamol

El paracetamol (N - Acetil - P - Aminofenol) es un producto metabólico que tiene la actividad de la fenacetina, tiene un efecto analgésico - antipirético y puede reemplazar a la aspirina, sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para el tratamiento inflamatorio. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

El paracetamol en dosis bajas afecta el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

clorhidrato de fenilefrina

El clorhidrato de fenilefrina tiene un efecto similar al del nervio simpático, que actúa directamente sobre los receptores α-adrenérgicos como vasoconstricción, lo que reduce la congestión nasal y los senos nasales debido a los resfriados.

clorfeniramina

Clorfeniramina Maleat es un antihistamínico con muy pocos efectos sedantes. Efectos antihistamínicos mediante el bloqueo de la composición de los receptores H1 de las células actuantes. Se utiliza para tratar rinitis alérgica, urticaria, vasculitis por histamina, conjuntivitis alérgica, dermatitis de contacto, angioedema, rima...

farmacocinética

paracetamol

absorción

El tipo de fármaco oral se absorbe rápida y completamente. El fármaco es débil con las proteínas plasmáticas y alcanza la concentración máxima después de 30 a 60 minutos.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo, excreción

Tiempo de semicancelación en plasma de 1,25 - 3 horas.

el paracetamol se metaboliza en el hígado, se excreta en la orina en forma de: combinado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%) y una pequeña cantidad de sustancias de hidroxilación y reductoras. El paracetamol se metaboliza bajo el efecto del citocromo P450 en metabólico, rápidamente reducido por el glutatión y tóxico debido al aumento de metabolitos cuando se administran dosis altas.

clorhidrato de fenilefrina

absorción

La fenilefrina es muy anormal a través del tracto gastrointestinal debido a que se metaboliza directamente en el tracto digestivo. Después de beber, el efecto anticongestión aparece entre 15 y 20 minutos y dura entre 2 y 4 horas.

Distribución

La fenilefrina puede distribuirse en los tejidos, pero no se sabe si el fármaco puede distribuirse en la leche materna.

Metabolismo, excreción

La fenilefrina se metaboliza en el hígado y en el hígado intestinal gracias a la enzima monoaminoxidasa (Mao). Cuáles son los metabolitos que aún no se han identificado, por lo que se desconoce la ruta metabólica y la velocidad de desperdicio de la fenilefrina.

maleato de clorfeniramina

absorción

Buena absorción al beber, apareciendo en plasma a los 30-60 minutos. La concentración máxima en plasma se alcanza entre 2,5 y 6 horas después de beber. El medicamento tiene baja biodisponibilidad, alcanzando el 25-50%.

Distribución

Alrededor del 70% del fármaco durante la circulación está vinculado a la proteína. El reparto es de 3,5 l/kg (adultos) y 10 l/kg (niños).

Metabolismo, excreción

La clorfeniramina maleat se metaboliza rápidamente y altamente. Los metabolitos incluyen: Desmetil - Didesmetil - Clorfeniramina y algunas sustancias desconocidas. El fármaco excretado se encuentra principalmente en la orina en forma constante o metabólica. La excreción depende del pH y del flujo de orina. Una pequeña cantidad de excreción en las heces. La duración de la enfermedad es de 12 a 15 horas, en personas con insuficiencia renal crónica dura hasta 280 a 330 horas.

antes de tomar Tratamiento en polvo de Euquimol Nadyphar para fiebre, alergia al clima, estornudos y congestión nasal (3 g x 30 paquetes)

Cómo utilizar

Mezcle el polvo en agua antes de beber.

Dosis

Niños de 2 a 6 años: tomar 1 paquete/vez, 3 a 5 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: tomar 2 paquetes/vez, 3-5 veces

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo: 1,5 - 10 g por día, durante 1-2 días), o por medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetilbenzoquinonimina, que es tóxica para el hígado.

Una dosis excesiva puede provocar descomposición de las células hepáticas, acidosis metabólica y patología cerebral que conduce al coma.

Manejo

Lavado gástrico (preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida). La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la suplementación de las reservas de glutatión en el hígado, N - acetilcistcina, que actúa cuando se toma o se administra por vía intravenosa. Debe administrar el medicamento inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol.

El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Se puede utilizar metionina, carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

implica clorhidrato de fenilefrina

Síntomas

La sobredosis de fenilefrina aumenta la presión arterial, dolor de cabeza, convulsiones, hemorragia cerebral, tímpano torácico, extracolección y parestesia. La frecuencia cardíaca lenta generalmente ocurre temprano.

Manejo

La hipertensión se puede superar tomando bloqueadores α-adrenérgicos como fentolamina, 5 a 10 mg, por vía intravenosa; Si es necesario, se puede repetir. La hemorragia generalmente no es útil. Preste atención al tratamiento sintomático y apoyo general, atención médica.

relacionado con clorfeniramina maleat

La dosis de clorfeniramina es de aproximadamente 25 a 50 mg/kg de peso corporal.

Síntomas

Sedimento, estimulación inversa a menudo del sistema nervioso central, rebelión mental, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecreción Acetilcolina, reacción hipertónica y colapso cardiovascular, arritmia.

Manejo

Tratamiento sintomático y apoyo a las funciones vivas, prestando especial atención al equilibrio hepático, renal, respiratorio, cardíaco y hídrico, electrolítico.

Estómago o vómitos con jarabe de ipecacuana. Luego, carbón activo y lejía para limitar la absorción.

Cuando la hipotensión y la arritmia, deben tratarse activamente. Es posible tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Puede que tenga que haber una transfusión de sangre en casos graves.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar medicamentos EUQUIMOL puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

  • Algunos casos de alergias: erupción cutánea con rosas. Nervios agitados, tinas funerarias, ansiedad, debilidad, mareos, dolor delante del pecho, temblores y parestesia. Sedación, boca seca.
  • Poco común, 1/1000

  • Trastornos gastrointestinales, neutropenia, anemia tóxica en los riñones.
  • La hipertensión con edema pulmonar, arritmia, frecuencia cardíaca lenta, vasoconstricción periférica y órganos reduce la hinchazón de los órganos, insuficiencia respiratoria, alucinaciones, paranoia, liberación de partículas de pigmento ocular, decoloración de la córnea.

    Raros, ADR

  • Reducción de plaquetas. Musrofia, hemorragia debajo del pericardio. Mareos, náuseas.
  • Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    contraindicado

    Medicamentos EUQUIMOL contraindicados en los siguientes casos:

  • Demasiada hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco o sensibilidad cruzada con pseudoefedrina.
  • Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - Fosfato deshidrogenasa (G6PD).
  • Pacientes con ataques agudos de asma.
  • Pacientes con síntomas de hipertrofia prostática. Glocom de esquina estrecha. Cuello vesical obstruido.
  • Úlcera de estómago, pilórica - duodeno.
  • Los pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa (Mao) dentro de los 14 días, hasta el momento del tratamiento con clorfeniramina, debido a las propiedades antisecretoras de la acetilcolina de la clorfeniramina, aumentan con los inhibidores de la Mao.
  • Hipertiroidismo intenso o gloc de ángulo cerrado.
  • Enfermedad cardiovascular grave, infarto de miocardio, enfermedad de las arterias coronarias. Hipertensión grave, bloqueo auricular, arteriosclerosis grave, taquicardia ventricular.
  • Niños menores de 2 años.
  • Tenga cuidado al usarlo

    Precaución con pacientes con anemia antes. Función hepática o renal deteriorada.

    Beba mucho alcohol, la cerveza puede aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado.

    Los médicos deben advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

    El riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea. Se debe tener precaución en caso de enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar.

    No se utiliza simultáneamente con sedantes que provoquen sueño o bebidas con etanol porque puede aumentar el efecto de inhibición del sistema nervioso central.

    Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con hipertiroidismo, latidos cardíacos lentos, enfermedades cardíacas parciales, enfermedades del miocardio, arteriosclerosis grave y diabetes tipo 1.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    debe evitar su uso porque el medicamento puede causar mareos, mareos, visión borrosa y deterioro mental.

    Embarazo

    solo use medicamentos para mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario, considere los efectos nocivos causados ​​por los medicamentos.

    Período de lactancia

    La clorfeniramina se puede secretar a través de la leche materna e inhibir la secreción de leche. Debido a que el medicamento pertenece al grupo de los antihistamínicos puede causar una respuesta grave en los bebés amamantados, es necesario considerar o no amamantar o no tomar el medicamento, dependiendo del peso del medicamento para la madre.

    Interacción medicamentosa

    relacionada con el paracetamol

    Medicamentos anticonvulsivos concentrados (fenitoína, barbiturato, carbamazepina), isoniazida aumentan la toxicidad del hígado.

    Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la cumarina y en el interior. Este efecto es pequeño o no es clínicamente importante, por lo que el paracetamol se usa cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina y derivados del indandión.

    Respecto al maleato de clorfeniramina

    Los inhibidores de la monoaminooxidasa (Mao) prolongan y aumentan los efectos antisecrecionales de los antihistamínicos.

    El etanol o los medicamentos sedantes pueden aumentar el sistema nervioso central inhibiendo la clorfeniramina del sistema nervioso central.

    la clorfeniramina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede provocar intoxicación por fenitoína.

    Respecto al clorhidrato de fenilefrina

    No se utiliza con bromOriptin, inhibidores de Mao, epinefrina u otros fármacos simpáticos.

    Tenga cuidado al tomar antidepresivos de tres rondas, guantidina, sulfato de atropina, hongos, digitalis, furosemida, pilocarpina.

    Almacenamiento

    A una temperatura no superior a 30°C, evitando la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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