Tratamiento en polvo de Euquimol Nadyphar para fiebre, alergia al clima, estornudos y congestión nasal (3 g x 30 paquetes)
Forma farmacéutica Caja de 30 paquetes x 3g
Especificaciones Paracetamol, fenilefrina, clorfeniramina.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 160mg |
| Fenilefrina | 2,5 mg |
| Clorfeniramina | 1mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos EUQUIMOL están indicados en los siguientes casos:
Tratamiento de fiebre, alergias climáticas, estornudos, congestión nasal en niños.
Farmacología
paracetamol
El paracetamol (N - Acetil - P - Aminofenol) es un producto metabólico que tiene la actividad de la fenacetina, tiene un efecto analgésico - antipirético y puede reemplazar a la aspirina, sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para el tratamiento inflamatorio. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.
El paracetamol en dosis bajas afecta el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
clorhidrato de fenilefrina
El clorhidrato de fenilefrina tiene un efecto similar al del nervio simpático, que actúa directamente sobre los receptores α-adrenérgicos como vasoconstricción, lo que reduce la congestión nasal y los senos nasales debido a los resfriados.
clorfeniramina
Clorfeniramina Maleat es un antihistamínico con muy pocos efectos sedantes. Efectos antihistamínicos mediante el bloqueo de la composición de los receptores H1 de las células actuantes. Se utiliza para tratar rinitis alérgica, urticaria, vasculitis por histamina, conjuntivitis alérgica, dermatitis de contacto, angioedema, rima...
farmacocinética
paracetamol
absorción
El tipo de fármaco oral se absorbe rápida y completamente. El fármaco es débil con las proteínas plasmáticas y alcanza la concentración máxima después de 30 a 60 minutos.
Distribución
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Metabolismo, excreción
Tiempo de semicancelación en plasma de 1,25 - 3 horas.
el paracetamol se metaboliza en el hígado, se excreta en la orina en forma de: combinado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%) y una pequeña cantidad de sustancias de hidroxilación y reductoras. El paracetamol se metaboliza bajo el efecto del citocromo P450 en metabólico, rápidamente reducido por el glutatión y tóxico debido al aumento de metabolitos cuando se administran dosis altas.
clorhidrato de fenilefrina
absorción
La fenilefrina es muy anormal a través del tracto gastrointestinal debido a que se metaboliza directamente en el tracto digestivo. Después de beber, el efecto anticongestión aparece entre 15 y 20 minutos y dura entre 2 y 4 horas.
Distribución
La fenilefrina puede distribuirse en los tejidos, pero no se sabe si el fármaco puede distribuirse en la leche materna.
Metabolismo, excreción
La fenilefrina se metaboliza en el hígado y en el hígado intestinal gracias a la enzima monoaminoxidasa (Mao). Cuáles son los metabolitos que aún no se han identificado, por lo que se desconoce la ruta metabólica y la velocidad de desperdicio de la fenilefrina.
maleato de clorfeniramina
absorción
Buena absorción al beber, apareciendo en plasma a los 30-60 minutos. La concentración máxima en plasma se alcanza entre 2,5 y 6 horas después de beber. El medicamento tiene baja biodisponibilidad, alcanzando el 25-50%.
Distribución
Alrededor del 70% del fármaco durante la circulación está vinculado a la proteína. El reparto es de 3,5 l/kg (adultos) y 10 l/kg (niños).
Metabolismo, excreción
La clorfeniramina maleat se metaboliza rápidamente y altamente. Los metabolitos incluyen: Desmetil - Didesmetil - Clorfeniramina y algunas sustancias desconocidas. El fármaco excretado se encuentra principalmente en la orina en forma constante o metabólica. La excreción depende del pH y del flujo de orina. Una pequeña cantidad de excreción en las heces. La duración de la enfermedad es de 12 a 15 horas, en personas con insuficiencia renal crónica dura hasta 280 a 330 horas.
antes de tomar Tratamiento en polvo de Euquimol Nadyphar para fiebre, alergia al clima, estornudos y congestión nasal (3 g x 30 paquetes)
Cómo utilizar
Mezcle el polvo en agua antes de beber.
Dosis
Niños de 2 a 6 años: tomar 1 paquete/vez, 3 a 5 veces al día.
Niños de 6 a 12 años: tomar 2 paquetes/vez, 3-5 veces
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo: 1,5 - 10 g por día, durante 1-2 días), o por medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetilbenzoquinonimina, que es tóxica para el hígado.
Una dosis excesiva puede provocar descomposición de las células hepáticas, acidosis metabólica y patología cerebral que conduce al coma.
Manejo
Lavado gástrico (preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida). La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la suplementación de las reservas de glutatión en el hígado, N - acetilcistcina, que actúa cuando se toma o se administra por vía intravenosa. Debe administrar el medicamento inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol.
El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Se puede utilizar metionina, carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
implica clorhidrato de fenilefrina
Síntomas
La sobredosis de fenilefrina aumenta la presión arterial, dolor de cabeza, convulsiones, hemorragia cerebral, tímpano torácico, extracolección y parestesia. La frecuencia cardíaca lenta generalmente ocurre temprano.
Manejo
La hipertensión se puede superar tomando bloqueadores α-adrenérgicos como fentolamina, 5 a 10 mg, por vía intravenosa; Si es necesario, se puede repetir. La hemorragia generalmente no es útil. Preste atención al tratamiento sintomático y apoyo general, atención médica.
relacionado con clorfeniramina maleat
La dosis de clorfeniramina es de aproximadamente 25 a 50 mg/kg de peso corporal.
Síntomas
Sedimento, estimulación inversa a menudo del sistema nervioso central, rebelión mental, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecreción Acetilcolina, reacción hipertónica y colapso cardiovascular, arritmia.
Manejo
Tratamiento sintomático y apoyo a las funciones vivas, prestando especial atención al equilibrio hepático, renal, respiratorio, cardíaco y hídrico, electrolítico.
Estómago o vómitos con jarabe de ipecacuana. Luego, carbón activo y lejía para limitar la absorción.
Cuando la hipotensión y la arritmia, deben tratarse activamente. Es posible tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Puede que tenga que haber una transfusión de sangre en casos graves.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar medicamentos EUQUIMOL puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 La hipertensión con edema pulmonar, arritmia, frecuencia cardíaca lenta, vasoconstricción periférica y órganos reduce la hinchazón de los órganos, insuficiencia respiratoria, alucinaciones, paranoia, liberación de partículas de pigmento ocular, decoloración de la córnea. Raros, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Medicamentos EUQUIMOL contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Precaución con pacientes con anemia antes. Función hepática o renal deteriorada.
Beba mucho alcohol, la cerveza puede aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado.
Los médicos deben advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).
El riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea. Se debe tener precaución en caso de enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar.
No se utiliza simultáneamente con sedantes que provoquen sueño o bebidas con etanol porque puede aumentar el efecto de inhibición del sistema nervioso central.
Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con hipertiroidismo, latidos cardíacos lentos, enfermedades cardíacas parciales, enfermedades del miocardio, arteriosclerosis grave y diabetes tipo 1.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
debe evitar su uso porque el medicamento puede causar mareos, mareos, visión borrosa y deterioro mental.
Embarazo
solo use medicamentos para mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario, considere los efectos nocivos causados por los medicamentos.
Período de lactancia
La clorfeniramina se puede secretar a través de la leche materna e inhibir la secreción de leche. Debido a que el medicamento pertenece al grupo de los antihistamínicos puede causar una respuesta grave en los bebés amamantados, es necesario considerar o no amamantar o no tomar el medicamento, dependiendo del peso del medicamento para la madre.
Interacción medicamentosa
relacionada con el paracetamol
Medicamentos anticonvulsivos concentrados (fenitoína, barbiturato, carbamazepina), isoniazida aumentan la toxicidad del hígado.
Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la cumarina y en el interior. Este efecto es pequeño o no es clínicamente importante, por lo que el paracetamol se usa cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina y derivados del indandión.
Respecto al maleato de clorfeniramina
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (Mao) prolongan y aumentan los efectos antisecrecionales de los antihistamínicos.
El etanol o los medicamentos sedantes pueden aumentar el sistema nervioso central inhibiendo la clorfeniramina del sistema nervioso central.
la clorfeniramina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede provocar intoxicación por fenitoína.
Respecto al clorhidrato de fenilefrina
No se utiliza con bromOriptin, inhibidores de Mao, epinefrina u otros fármacos simpáticos.
Tenga cuidado al tomar antidepresivos de tres rondas, guantidina, sulfato de atropina, hongos, digitalis, furosemida, pilocarpina.
Almacenamiento
A una temperatura no superior a 30°C, evitando la luz.
Otras drogas
- HIRUDOID CREAM
- NORMACOL
- PEROXYL MOUTHWASH
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- TYLEX TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
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