Traitement en poudre Euquimol Nadyphar contre la fièvre, les allergies climatiques, les éternuements, le nez bouché (3 g x 30 paquets)
Forme pharmaceutique Boîte de 30 paquets x 3g
Spécifications Paracétamol, phényléphrine, chlorphéniramine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 160mg |
| Phényléphrine | 2,5 mg |
| Chlorphéniramine | 1 mg |
Les usages
indications
Les médicaments EUQUIMOL sont indiqués dans les cas suivants :
Traitement de la fièvre, des allergies climatiques, des éternuements, de la congestion nasale chez les enfants.
Pharmacocologie
paracétamol
Le paracétamol (N - Acétyl - P - Aminophénol) est un produit métabolique qui a l'activité de la phénacétine, a un effet analgésique - antipyrétique et peut remplacer l'aspirine. Cependant, contrairement à l'aspirine, le paracétamol n'est pas efficace pour le traitement inflammatoire. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.
Le paracétamol à faible dose affecte le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase corporelle, il n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.
chlorhydrate de phényléphrine
Le chlorhydrate de phényléphrine a un effet semblable à celui du nerf sympathique, qui agit directement sur les récepteurs α-adrénergiques comme une vasoconstriction, ce qui réduit la congestion nasale et les sinus dus au rhume.
chlorphéniramine
Clorpheniramin Maleat est un antihistaminique avec très peu d'effets sédatifs. Effets anti-antihistaminiques grâce au blocage de la composition des récepteurs H1, des cellules agissantes. Utilisé pour traiter la rhinite allergique, l'urticaire, la vascularite causée par l'histamine, la conjonctivite allergique, la dermatite de contact, l'angio-œdème, la rime...
pharmacocinétique
paracétamol
absorption
Le type de médicament oral est absorbé rapidement et complètement. Le médicament est faible en protéines plasmatiques pour atteindre la concentration maximale après 30 à 60 minutes.
Distribution
Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.
Métabolisme, excrétion
Temps de semi-annulation dans le plasma de 1,25 à 3 heures.
paracétamol métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine sous forme de : associé à de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) et une petite quantité de substances d'hydroxylation et de réduction. Le paracétamol est métabolisé sous l'effet du cytochrome P450 en métabolisme, rapidement réduit par le glutathion et toxique en raison de l'augmentation des métabolites à fortes doses.
chlorhydrate de phényléphrine
absorption
La phényléphrine est très anormale dans le tractus gastro-intestinal car elle est métabolisée directement dans le tube digestif. Après avoir bu, l'effet anti-congestion apparaît dans les 15 à 20 minutes et dure 2 à 4 heures.
Distribution
La phényléphrine peut être distribuée dans les tissus, mais on ne sait pas si le médicament peut être distribué dans le lait maternel.
Métabolisme, excrétion
La phényléphrine est métabolisée dans le foie et le foie intestinal grâce à l'enzyme monoaminoxydase (Mao). Quels sont les métabolites qui n'ont pas encore été identifiés, donc on ignore le chemin métabolique et la vitesse d'élimination de la phényléphrine.
maléat de chlorphéniramine
absorption
Bonne absorption en buvant, apparaissant dans le plasma après 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale atteint 2,5 à 6 heures après la consommation. Le médicament a une faible biodisponibilité, atteignant 25 à 50 %.
Distribution
Environ 70 % du médicament lors de la circulation est lié à la protéine. La répartition est de 3,5 l/kg (adultes) et 10 l/kg (enfants).
Métabolisme, excrétion
le maléat de chlorphéniramine est rapide et hautement métabolisé. Les métabolites comprennent : Desméthyl - Didesméthyl - Clorphéniramine et certaines substances inconnues. Le médicament excrété se trouve principalement dans l'urine sous forme constante ou métabolique. L'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Une petite quantité d'excrétion dans les selles. La durée de la maladie est de 12 à 15 heures, chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique, elle dure jusqu'à 280 à 330 heures.
Avant de prendre Traitement en poudre Euquimol Nadyphar contre la fièvre, les allergies climatiques, les éternuements, le nez bouché (3 g x 30 paquets)
Comment utiliser
Mélanger la poudre dans l'eau avant de la boire.
Posologie
Enfants de 2 à 6 ans : Prendre 1 paquet/heure, 3 à 5 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : prendre 2 paquets/heure, 3 à 5 fois
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple : 1,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.
En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N - Acétylbenzoquinonimine, qui est toxique pour le foie.
Une dose excessive peut provoquer une décomposition des cellules hépatiques, une acidose métabolique, une pathologie cérébrale conduisant au coma.
Manipulation
Lavage gastrique (de préférence dans les 4 heures après avoir bu). La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à la supplémentation des réserves de glutathion dans le foie, la N - acétylcystcine, qui agit lorsqu'elle est prise ou intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol.
Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrez de la N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis administrez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.
Vous pouvez utiliser de la méthionine, du charbon actif et/ou de l'eau de Javel car ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.
implique le chlorhydrate de phényléphrine
Symptômes
Un surdosage de phényléphrine augmente la tension artérielle, les maux de tête, les convulsions, les hémorragies cérébrales, les tympans, les extra-collections et les paresthésies. Un rythme cardiaque lent survient généralement tôt.
Manipulation
L'hypertension peut être surmontée en prenant des bloqueurs α-adrénergiques comme la phentolamine 5 à 10 mg, par voie intraveineuse ; Si nécessaire, peut être répété. L’hémorragie n’est généralement pas utile. Faites attention au traitement symptomatique et au soutien général, aux soins médicaux.
lié au maléat de chlorphéniramine
La posologie de chlorphéniramine est d'environ 25 à 50 mg/kg de poids corporel.
Symptômes
Sédiment, stimulation inverse souvent du système nerveux central, rébellion mentale, convulsions, apnée, convulsions, effets anti-sécrétion Acétylcholine, réaction hypertonique et collapsus cardiovasculaire, arythmie.
Manipulation
Traitement symptomatique et soutien des fonctions vitales, en accordant une attention particulière à l'équilibre hépatique, rénal, respiratoire, cardiaque et hydrique, électrolytique.
Estomac ou vomissements avec du sirop d'ipécacuanha. Ensuite, du charbon actif et de l'eau de Javel pour limiter l'absorption.
En cas d'hypotension et d'arythmie, doivent être traités activement. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam ou de la phénytoïne intraveineuse. Il faudra peut-être une transfusion sanguine pour les cas lourds.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez des médicaments EUQUIMOL, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Hypertension avec œdème pulmonaire, arythmie, rythme cardiaque lent, vasoconstriction périphérique et organes réduit les ballonnements des organes, insuffisance respiratoire, hallucinations, paranoïa, libération de particules de pigment oculaire, décoloration de la cornée. Rare, ADR Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicaments EUQUIMOL contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Soyez prudent avec les patients anémiques auparavant. Insuffisance hépatique ou rénale.
Buvez beaucoup d'alcool, la bière peut augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie.
Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).
Le risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement.
Ne pas utiliser simultanément avec des sédatifs provoquant le sommeil ou des boissons contenant de l'éthanol car ils peuvent augmenter l'effet d'inhibition du système nerveux central.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'hyperthyroïdie, de rythme cardiaque lent, de maladie cardiaque partielle, de maladie du myocarde, d'artériosclérose sévère, de diabète de type 1.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
à éviter car le médicament peut provoquer des étourdissements, des vertiges, une vision floue et des troubles mentaux.
Grossesse
n'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire, tenez compte des effets nocifs causés par les médicaments.
Période de lactation
La clorphéniramine peut être sécrétée par le lait maternel et inhiber la sécrétion de lait. Étant donné que le médicament appartenant au groupe des antihistaminiques peut provoquer une réaction grave chez les bébés allaités, il est nécessaire d'envisager ou non d'allaiter ou de ne pas prendre le médicament, en fonction du poids du médicament pour la mère.
Interaction médicamenteuse
liée au paracétamol
Médicaments anticonvulsivants concentrés (Phénytoïne, Barbiturat, Carbamazépine), l'isoniazide augmente la toxicité du foie.
Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent les effets anticoagulants de la cooumarine et à l'intérieur. Cet effet est faible ou non cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est utilisé lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent des dérivés de cooumarine et d'indandion.
Concernant le maléat de chlorphéniramine
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (Mao) prolongent et augmentent les effets anti-sécrétion des médicaments antihistaminiques.
l'éthanol ou les médicaments sédatifs peuvent augmenter le système nerveux central en inhibant le système nerveux central de la chlorphéniramine.
la chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne.
Concernant le chlorhydrate de phényléphrine
Non utilisé avec la bromOriptine, les inhibiteurs de Mao, l'épinéphrine ou d'autres médicaments sympathiques.
Soyez prudent lorsque vous prenez des antidépresseurs à 3 cycles, de la guanthidine, du sulfate d'atropine, du champignon, de la digitaline, du furosémide, de la pilocarpine.
Conservation
A une température ne dépassant pas 30°C, en évitant la lumière.
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