オイキモルナディファ 粉末 発熱・気象アレルギー・くしゃみ・鼻づまり治療剤（3g×30包）

剤形 3g×30包入り
仕様 パラセタモール、フェニレフリン、クロルフェニラミン

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール160mg
フェニレフリン2.5mg
クロルフェニラミン1mg

用途

適応症

EUQUIMOL 医薬品は次の場合に適応されます。

子供の発熱、気象アレルギー、くしゃみ、鼻づまりの治療。

薬理学

パラセタモール

パラセタモール (N - アセチル - P - アミノフェノール) はフェナセチンの活性を有する代謝産物で、解熱作用のある鎮痛効果があり、アスピリンの代わりに使用できます。ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療には効果がありません。パラセタモールはグラム単位で同じ用量で、アスピリンと同様の鎮痛および解熱効果があります。

低用量のパラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を及ぼし、酸塩基バランスを変化させず、サリチル酸を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。パラセタモールは体内のシクロキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

塩酸フェニレフリン

塩酸フェニレフリンは交感神経様の作用があり、血管収縮として受容体α - アドレナリンに直接作用し、風邪による鼻づまりや副鼻腔を軽減します。

クロルフェニラミン

クロルフェニラミン マレートは、鎮静作用がほとんどない抗ヒスタミン薬です。抗抗ヒスタミン薬は、作用する細胞の H1 受容体の組成をブロックすることによって効果を発揮します。アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、ヒスタミンによる血管炎、アレルギー性結膜炎、接触皮膚炎、血管浮腫、湿疹などの治療に使用されます...

薬物動態

パラセタモール

吸収

経口経口薬のタイプは、素早く完全に吸収されます。この薬は血漿タンパク質に弱く、30～60 分後に最大濃度に達します。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝、排泄

血漿中の半解除時間は 1.25 ～ 3 時間です。

パラセタモールは肝臓で代謝され、グルクロン酸 (約 60%)、硫酸 (約 35%)、またはシステイン (約 3%) および少量の水酸化物質および還元物質と結合した形で尿中に排泄されます。パラセタモールはチトクロム P450 の影響で代謝され、グルタチオンによってすぐに還元され、高用量で代謝物が増加するため毒性を示します。

塩酸フェニレフリン

吸収

フェニレフリンは消化管で代謝されるため、消化管を通過すると非常に異常を引き起こします。飲酒後、うっ血抑制効果は15～20分以内に現れ、2～4時間持続します。

配布

フェニレフリンは組織内に分布する可能性がありますが、この薬が母乳中に分布するかどうかは不明です。

代謝、排泄

フェニレフリンは、酵素モノアミノキシダーゼ (Mao) のおかげで肝臓と腸肝臓で代謝されます。まだ特定されていない代謝物は何か。そのため、フェニレフリンの代謝経路や廃棄速度については不明です。

クロルフェニラミン マレイン酸塩

吸収

飲むと吸収が良く、30 ～ 60 分後に血漿中に現れます。血漿中の濃度は飲酒後2.5～6時間後にピークに達します。この薬の生物学的利用能は低く、25～50% に達します。

配布

循環中の薬物の約 70% はタンパク質に結合しています。配分量は 3.5 l/kg (大人)、10 l/kg (子供) です。

代謝、排泄

マレイン酸クロルフェニラミンは素早く代謝されます。代謝物には、デスメチル - ジデスメチル - クロルフェニラミンおよびいくつかの未知の物質が含まれます。排泄される薬物は主に、恒常的または代謝的な形で尿中に含まれます。排泄はpHと尿の流れに依存します。糞便中に少量の排泄。罹患時間は 12 ～ 15 時間、慢性腎不全の場合は最大 280 ～ 330 時間続きます。

服用する前に オイキモルナディファ 粉末 発熱・気象アレルギー・くしゃみ・鼻づまり治療剤（3g×30包）

使用方法

粉末を水に混ぜてお飲みください。

用量

2 ～ 6 歳のお子様: 1 回 1 パックを 1 日 3 ～ 5 回摂取してください。

6 ～ 12 歳のお子様: 1 回あたり 2 パックを 3 ～ 5 回摂取します

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

パラセタモール中毒は、パラセタモールの単回投与、大量のパラセタモール (例: 1 日あたり 1.5 ～ 10 g、1 ～ 2 日間)、または長期投薬によるものである可能性があります。肝壊死は用量によって異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

パラセタモールを過剰摂取すると、代謝物質として肝臓に有毒な N - アセチルベンゾキノニミンが生成されます。

過剰に摂取すると、肝細胞の分解、代謝性アシドーシス、昏睡に至る脳の病変を引き起こす可能性があります。

取り扱い

胃洗浄（飲酒後 4 時間以内が望ましい）。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用であり、これはおそらく部分的には肝臓に蓄えられているグルタチオン、N - アセチルシストシンの補充によるもので、これは摂取または静脈内投与すると機能します。パラセタモール服用後 36 時間以内の場合は、直ちに薬剤を投与する必要があります。

N - アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。飲む場合は、N - アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールを含まない飲み物で 5% 溶液にし、混合後 1 時間以内に服用する必要があります。 N - アセチルシステインを最初の用量で 140 mg/kg 投与し、その後 4 時間の間隔をあけて 70 mg/kg ずつさらに 17 回投与します。血漿中のパラセタモール検査で低肝毒性のリスクが示された場合は、治療を中止します。

メチオニン、活性炭、塩系漂白剤はパラセタモールの吸収を抑える作用があるため、使用できます。

塩酸フェニレフリンが関与しています

症状

フェニレフリンの過剰摂取は、血圧、頭痛、けいれん、脳出血、胸鼓動、過剰採取、知覚異常を引き起こします。心拍数の低下は通常、早期に発生します。

取り扱い

高血圧は、フェントラミン 5 ～ 10 mg などのα - アドレナリン遮断薬を静脈内投与することで克服できます。必要に応じて、繰り返すことができます。出血は通常は役に立ちません。対症療法と一般的なサポート、医療に注意してください。

マレイン酸クロルフェニラミンに関連

クロルフェニラミンの投与量は、体重 1 kg あたり約 25 ～ 50 mg です。

症状

沈殿物、逆刺激、多くの場合中枢神経系、精神的反逆、発作、無呼吸、けいれん、抗分泌効果 アセチルコリン、高緊張反応および心血管虚脱、不整脈。

取り扱い

肝臓、腎臓、呼吸器、心臓、水分バランス、電解質に特に注意を払いながら、対症療法と生活機能のサポートを行います。

イペカクアンハ シロップによる胃または嘔吐。次に、活性炭と漂白剤で吸収を制限します。

低血圧や不整脈がある場合は、積極的な治療が必要です。ジアゼパムまたはフェニトインの静脈内投与でけいれんを治療することが可能です。重症の場合は輸血が必要になる場合があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

EUQUIMOL 医薬品を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

  • アレルギーのいくつかのケース: バラによる皮膚の発疹。神経の興奮、埋没浴槽、不安、虚弱な人、めまい、胸の前の痛み、震え、感覚異常。鎮静、口渇。

    • アンコモン、1/1000

  • 胃腸障害、好中球減少症、腎臓に伴う中毒性貧血。

    • 肺水腫を伴う高血圧、不整脈、心拍数の低下、末梢血管収縮および臓器の膨満感の軽減、呼吸不全、幻覚、偏執症、目の色素粒子の放出、角膜の退色

    まれ、ADR

  • 血小板の減少。肉腫症、心膜下の出血。めまい、吐き気。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    EUQUIMOL 医薬品は次の場合に禁忌です:

  • 薬物の成分に対して過敏症であるか、プソイドエフェドリンに対して交差感受性がある。
  • グルコース欠乏症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) の患者。
  • 急性喘息発作を起こしている患者。
  • 前立腺肥大の症状がある患者。狭い角のグロコム。膀胱頸部が詰まっている。
  • 胃潰瘍、幽門～十二指腸。
  • クロルフェニラミンによる治療前までの 14 日以内にモノアミン オキシダーゼ阻害剤 (Mao) を服用している患者は、クロルフェニラミンのアセチルコリンの抗分泌特性により、Mao 阻害剤によって増加します。
  • 重度の甲状腺機能亢進症または閉塞隅角グロク。
  • 重度の心血管疾患、心筋梗塞、冠動脈疾患。重度の高血圧、心房ブロック、重度の動脈硬化、心室頻拍。
  • 2 歳未満のお子様。

    • 使用する場合は注意してください

    貧血患者が以前に使用した場合は注意してください。肝臓または腎臓の機能障害。

    アルコールをたくさん飲みましょう。ビールは肝臓に対するパラセタモールの毒性を高める可能性があります。

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    呼吸器合併症、呼吸機能低下、無呼吸のリスク。慢性肺疾患、息切れ、または息切れがある場合は注意が必要です。

    中枢神経抑制効果が高まる可能性があるため、睡眠を引き起こす鎮静剤やエタノールを含む飲料と同時に使用しないでください。

    甲状腺機能亢進症、心拍が遅い、部分的な心臓病、心筋疾患、重度の動脈硬化、1 型糖尿病の患者に使用する場合は注意してください。

    機械の運転や操作ができる方

    この薬物はめまい、めまい、かすみ目、精神障害を引き起こす可能性があるため、使用を避けてください。

    妊娠

    妊娠中の女性は本当に必要な場合にのみ薬物を使用してください。薬物による有害な影響を考慮してください。

    授乳期

    クロルフェニラミンは母乳を通じて分泌され、乳汁の分泌を抑制します。この薬は抗ヒスタミン薬のグループに属しているため、母乳で育てられている赤ちゃんに重篤な反応を引き起こす可能性があるため、母親の薬の体重に応じて、授乳するかどうか、または薬を服用しないことを検討する必要があります。

    薬物相互作用

    パラセタモールに関連する

    濃縮抗けいれん薬 (フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピン)、イソニアジドは肝臓の毒性を高めます。

    高用量のパラセタモールを長期間服用すると、クマリンの抗凝固作用が室内で増加します。この効果は小さいか、臨床的に重要ではないため、パラセタモールは、クマリンおよびインダンジオン誘導体を使用している患者の軽度の痛みを軽減したり、解熱する必要がある場合に使用されます。

    マレイン酸クロルフェニラミンについて

    モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (Mao) は、抗ヒスタミン薬の抗分泌効果を延長し、増加させました。

    エタノールや鎮静剤は中枢神経系を亢進させ、クロルフェニラミンの中枢神経系を抑制する可能性があります。

    クロルフェニラミンはフェニトインの代謝を阻害し、フェニトイン中毒を引き起こす可能性があります。

    塩酸フェニレフリンについて

    ブロムオリプチン、Mao 阻害剤、エピネフリン、その他の交感神経系薬とは併用しないでください。

    3 種類の抗うつ薬、グアンチジン、硫酸アトロピン、キノコ、ジギタリス、フロセミド、ピロカルピンを服用しているときは注意してください。

    保管

    気温が 30 °C を超えない場所で、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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