Euquimol Nadyphar poederbehandeling voor koorts, weerallergie, niezen, verstopte neus (3 g x 30 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 30 pakjes x 3g
Specificaties Paracetamol, fenylefrine, chloorfeniramine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol160 mg
Fenylefrine2,5 mg
Chloorfeniramine1mg

Toepassingen

indicaties

EUQUIMOL-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van koorts, weerallergieën, niezen, verstopte neus bij kinderen.

Farmacokologie

paracetamol

Paracetamol (N - Acetyl - P - Aminofenol) is een stofwisselingsproduct dat de activiteit van fenacetine heeft, een analgetisch effect heeft - koortswerend en aspirine kan vervangen. In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten, vergelijkbaar met die van aspirine.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de lichaamscycloxygenase, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

fenylefrinehydrochloride

Fenylefrinehydrochloride heeft een sympathische zenuwachtige werking, die rechtstreeks inwerkt op de α-adrenergische receptoren als vasoconstrictie, waardoor verstopte neus en sinussen als gevolg van verkoudheid worden verminderd.

chloorfeniramine

Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum met zeer weinig sedatieve effecten. Anti-antihistaminische effecten door het blokkeren van de samenstelling van H1-receptoren, van de werkende cellen. Gebruikt voor de behandeling van allergische rhinitis, urticaria, vasculitis veroorzaakt door histamine, allergische conjunctivitis, contactdermatitis, angio-oedeem, rijm ...

farmacokinetiek

paracetamol

absorptie

Het type oraal oraal medicijn wordt snel en volledig geabsorbeerd. Het medicijn is zwak met plasma-eiwit en bereikt de maximale concentratie na 30-60 minuten.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme, uitscheiding

Semi-annuleringstijd in plasma van 1,25 - 3 uur.

paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine in de vorm van: gecombineerd met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) en een kleine hoeveelheid hydroxylatie- en reducerende stoffen. Paracetamol wordt onder invloed van cytochroom P450 gemetaboliseerd tot metabolisch materiaal, dat snel wordt gereduceerd door glutathion en giftig is vanwege de verhoogde metabolieten bij hoge doseringen.

fenylefrinehydrochloride

absorptie

Fenylefrine is zeer abnormaal in het maag-darmkanaal, omdat het direct in het spijsverteringskanaal wordt gemetaboliseerd. Na het drinken treedt het anti-congestie-effect binnen 15-20 minuten op en houdt 2-4 uur aan.

Distributie

Fenylefrine kan in de weefsels worden gedistribueerd, maar het is niet bekend of het medicijn in de moedermelk kan worden gedistribueerd.

Metabolisme, uitscheiding

Fenylefrine wordt in de lever en de darmlever gemetaboliseerd dankzij het enzym monoaminoxidase (Mao). Wat zijn de metabolieten die nog niet zijn geïdentificeerd, dus het metabolische pad en de afvalsnelheid van fenylefrine zijn onbekend.

chloorfeniraminemaleaat

absorptie

Goede opname tijdens het drinken, verschijnt na 30-60 minuten in het plasma. De piekconcentratie in plasma wordt 2,5 tot 6 uur na het drinken bereikt. Het medicijn heeft weinig biologisch beschikbare medicijnen, die 25-50% bereiken.

Distributie

Ongeveer 70% van het medicijn tijdens de circulatie is gekoppeld aan het eiwit. De verdeling bedraagt ​​3,5 l/kg (volwassenen) en 10 l/kg (kinderen).

Metabolisme, uitscheiding

chloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. De metabolieten omvatten: Desmethyl - Didesmethyl - Clorfeniramine en enkele onbekende stoffen. Het uitgescheiden medicijn bevindt zich voornamelijk in de urine in de vorm van constant of metabolisch. De uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Een kleine hoeveelheid uitscheiding via de ontlasting. Ziekteduur 12 - 15 uur, bij mensen met chronisch nierfalen duurt het maximaal 280 - 330 uur.

Voordat u neemt Euquimol Nadyphar poederbehandeling voor koorts, weerallergie, niezen, verstopte neus (3 g x 30 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Meng poeder in water voordat u het drinkt.

Dosering

Kinderen van 2 - 6 jaar: Neem 1 pakje per keer, 3-5 keer per dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar: neem 2 pakjes per keer, 3-5 keer

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld: 1,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of van langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetylbenzoquinonimin, die giftig is voor de lever.

Een te hoge dosis kan afbraak van levercellen, metabole acidose en hersenpathologie veroorzaken die tot coma kan leiden.

Afhandeling

Maagspoeling (bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken). De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, misschien gedeeltelijk als gevolg van de aanvulling van de glutathionreserves in de lever, N-acetylcystcine, dat werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is.

Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Kan methionine, actieve kool en/of bleekwater gebruiken omdat deze het vermogen hebben om de opname van paracetamol te verminderen.

omvat fenylefrinehydrochloride

Symptomen

Een overdosis fenylefrine verhoogt de bloeddruk, hoofdpijn, convulsies, hersenbloeding, borstdrum, extra verzameling en paresthesie. Een langzame hartslag treedt meestal vroeg op.

Afhandeling

Hypertensie kan worden overwonnen door α-adrenerge blokkers zoals fentolamine 5 - 10 mg intraveneus in te nemen; Indien nodig kan dit worden herhaald. Een bloeding is meestal niet nuttig. Besteed aandacht aan symptomatische behandeling en algemene ondersteuning, medische zorg.

gerelateerd aan chloorfeniramine-maleaat

De dosering van chloorfeniramine is ongeveer 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht.

Symptomen

Sediment, omgekeerde stimulatie, vaak centraal zenuwstelsel, mentale rebellie, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Afhandeling

Symptomatische behandeling en ondersteuning van levensfuncties, met speciale aandacht voor de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans en elektrolytenbalans.

Maag of braken met ipecacuanhasiroop. Vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken.

Bij hypotensie en aritmie moeten deze actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. Bij zware gevallen kan het een bloedtransfusie zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u EUQUIMOL-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

  • Enkele gevallen van allergieën: huiduitslag met rozen. Geagiteerde zenuwen, begrafeniskuipen, angst, zwakke mensen, duizeligheid, pijn voor de borst, trillen en paresthesie. Sedatie, droge mond.

    • Soms, 1/1000

  • Maagdarmstelselaandoeningen, neutropenie, toxische bloedarmoede met de nieren.

    • Hypertensie met longoedeem, aritmie, trage hartslag, perifere vasoconstrictie en organen vermindert het opgeblazen gevoel van organen, respiratoire insufficiëntie, hallucinaties, paranoia, vrijkomen van oogpigmentdeeltjes, vervaging van het hoornvlies.

    Zelden, ADR

  • Bloedplaatjesreductie. Musrophy, bloeding onder het hartzakje. Duizeligheid, misselijkheid.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    EUQUIMOL-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Te overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn, of kruisgevoelig met pseudo-efedrine.
  • Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase (G6PD).
  • Patiënten met acute astma-aanvallen.
  • Patiënten met symptomen van prostaathypertrofie. Smalle hoekglocom. Blaashals verstopt.
  • Maagzweer, pylorus - twaalfvingerige darm.
  • Patiënten die binnen 14 dagen, tot het moment van de behandeling met chloorfeniramine, monoamine-oxydaseremmers (Mao) gebruiken, worden vanwege de anti-secreterende eigenschappen van acetylcholine van chloorfeniramine verhoogd door Mao-remmers.
  • Zware hyperthyreoïdie of gesloten hoek gloc.
  • Ernstige hart- en vaatziekten, hartinfarct, coronaire hartziekte. Ernstige hypertensie, atriumblok, ernstige arteriosclerose, ventriculaire tachycardie.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Wees voorzichtig bij patiënten met bloedarmoede. Verminderde lever- of nierfunctie.

    Drink veel alcohol, bier kan de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen.

    Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

    Het risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu. Wees voorzichtig bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.

    Niet gelijktijdig gebruiken met kalmerende middelen die slaap veroorzaken of dranken met ethanol, omdat dit het remmende effect op het centrale zenuwstelsel kan versterken.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met hyperthyreoïdie, trage hartslag, gedeeltelijke hartziekte, hartziekte, ernstige arteriosclerose, diabetes type 1.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    om gebruik te vermijden, omdat het medicijn duizeligheid, wazig zien en mentale stoornissen kan veroorzaken.

    Zwangerschap

    gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, houd rekening met de schadelijke effecten veroorzaakt door medicijnen.

    Borstvoedingsperiode

    Clorfeniramine kan via de moedermelk worden uitgescheiden en de melkafscheiding remmen. Omdat het medicijn tot de antihistaminicagroep behoort, kan het een ernstige reactie veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Het is noodzakelijk om wel of geen borstvoeding te geven of het medicijn niet te gebruiken, afhankelijk van het gewicht van het medicijn voor de moeder.

    Geneesmiddelinteractie

    gerelateerd aan paracetamol

    Geconcentreerde anticonvulsieve geneesmiddelen (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen de toxiciteit van de lever.

    Lange doses hoge dosis paracetamol verhogen de antistollingseffecten van cooumarine en binnenshuis. Dit effect is klein of niet klinisch belangrijk, dus paracetamol wordt gebruikt als het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine- en indanionderivaten gebruiken.

    Betreffende chloorfeniramine-maleaat

    Monoamineoxidaseremmers (Mao) verlengden en versterkten de anti-secretie-effecten van antihistaminica.

    ethanol of kalmerende medicijnen kunnen het centrale zenuwstelsel versterken en het centrale zenuwstelsel van chloorfeniramine remmen.

    chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

    Met betrekking tot fenylefrinehydrochloride

    Niet gebruikt in combinatie met bromOriptin, Mao-remmers, epinefrine of andere sympathische medicijnen.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van drievoudige antidepressiva, guanthidine, atropinesulfaat, paddenstoelpaddestoel, digitalis, furosemide, pilocarpine.

    Bewaring

    Bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden