Ateş, hava alerjisi, hapşırma, burun tıkanıklığı için Euquimol Nadyphar tozu tedavisi (3g x 30 paket)

Farmasötik form 30 paketlik kutu x 3g
Özellikler Parasetamol, fenilefrin, klorfeniramin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol160mg
fenilefrin2.5mg
Klorfeniramin1mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

EUQUIMOL ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Çocuklarda ateş, hava alerjileri, hapşırma, burun tıkanıklığı tedavisi.

Farmakoloji

parasetamol

Parasetamol (N - Asetil - P - Aminofenol), fenasetin aktivitesine sahip, analjezik etkiye sahip - ateş düşürücü ve aspirinin yerini alabilen bir metabolik üründür, ancak aspirinin aksine parasetamol inflamatuar tedavide etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Düşük dozajlı parasetamol, kardiyovasküler ve solunum sistemini etkiler, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol vücut sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

fenilefrin hidroklorür

Fenilefrin hidroklorür, sempatik sinir benzeri bir etkidir ve vazokonstriksiyon olarak doğrudan α - adrenerjik reseptörler üzerinde çalışır ve soğuk algınlığı nedeniyle burun tıkanıklığını ve sinüsleri azaltır.

klorfeniramin

Klorfeniramin Maleat, çok az sakinleştirici etkisi olan bir antihistamindir. Anti-antihistaminik etki, etkili hücrelerin H1 reseptörlerinin bileşiminin bloke edilmesi yoluyla gerçekleşir. Alerjik rinit, ürtiker, histaminin neden olduğu vaskülit, alerjik konjonktivit, kontakt dermatit, anjiyoödem, kafiye tedavisinde kullanılır...

farmakokinetik

parasetamol

emilim

Oral oral ilaç türü hızla ve tamamen emilir. İlaç, plazma proteini nedeniyle 30-60 dakika sonra maksimum konsantrasyona ulaşacak kadar zayıftır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma, boşaltım

Plazmada yarı iptal süresi 1,25 - 3 saattir.

parasetamol karaciğerde metabolize edilir, idrarla şu şekilde atılır: glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ve az miktarda hidroksilasyon ve indirgeyici maddelerle birleştirilmiş. Parasetamol, sitokrom P450'nin etkisi altında metabolik olarak metabolize olur, glutatyon ile hızla indirgenir ve yüksek dozlarda metabolitlerinin artması nedeniyle toksik olur.

fenilefrin hidroklorür

emilim

Fenilefrin, sindirim kanalında metabolize edildiği için gastrointestinal sistem yoluyla oldukça anormaldir. İçtikten sonra tıkanıklık önleyici etki 15-20 dakika içinde ortaya çıkar ve 2-4 saat sürer.

Dağıtım

Fenilefrin dokulara dağılabilir ancak ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Metabolizma, boşaltım

Fenilefrin, monoaminooksidaz (Mao) enzimi sayesinde karaciğerde ve bağırsak karaciğerinde metabolize edilir. Henüz tanımlanamayan metabolitler nelerdir, dolayısıyla fenilefrinin metabolik yolu ve atık hızı bilinmemektedir.

klorfeniramin maleat

emilim

İçildiğinde iyi emilim, 30-60 dakika sonra plazmada ortaya çıkar. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içildikten 2,5 ila 6 saat sonra ulaşır. İlacın biyoyararlanımı düşük, %25-50'ye ulaşan ilaçlar var.

Dağıtım

Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteine ​​bağlıdır. Dağılım 3,5 l/kg (yetişkinler) ve 10 l/kg'dır (çocuklar).

Metabolizma, boşaltım

klorfeniramin maleat hızlıdır ve yüksek oranda metabolize olur. Metabolitler şunları içerir: Desmetil - Didesmetil - Klorfeniramin ve bazı bilinmeyen maddeler. Atılan ilaç esas olarak idrarda sabit veya metabolik formdadır. Atılım pH ve idrar akışına bağlıdır. Dışkıda az miktarda atılım. Hastalık süresi 12 - 15 saat, kronik böbrek yetmezliği olan kişilerde ise 280 - 330 saate kadar sürmektedir.

Almadan önce Ateş, hava alerjisi, hapşırma, burun tıkanıklığı için Euquimol Nadyphar tozu tedavisi (3g x 30 paket)

Nasıl kullanılır

İçmeden önce tozu suyla karıştırın.

Dozaj

2 - 6 yaş arası çocuklar: Günde 3-5 defa 1 paket/saat alın.

6 - 12 yaş arası çocuklar: Her seferinde 2 paket, 3-5 kez alın

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtileri

Parasetamol zehirlenmesi tek doz, yüksek dozda parasetamol (örneğin: 1-2 gün boyunca günde 1,5 - 10 gr) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetilbenzokinonimindir.

Aşırı doz, karaciğer hücrelerinin bozulmasına, metabolik asidoza, komaya kadar giden beyin patolojisine neden olabilir.

İşleme

Gastrik lavaj (tercihen içtikten sonraki 4 saat içinde). Ana detoksifikasyon, belki de kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin, alındığında veya intravenöz olarak çalışan N - asetilsistinin takviyesine bağlı olarak sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz.

N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol alımından sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N - Asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

Parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahip oldukları için metiyonin, aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı kullanılabilir.

fenilefrin hidroklorür içerir

Belirtiler

Fenilefrin doz aşımı kan basıncını, baş ağrısını, konvülsiyonları, beyin kanamasını, göğüs davulunu, ekstra koleksiyonu ve paresteziyi artırır. Yavaş kalp atış hızı genellikle erken dönemde ortaya çıkar.

İşleme

Hipertansiyon, fentolamin gibi α-adrenerjik blokerlerin intravenöz olarak 5 - 10 mg alınmasıyla aşılabilir; Gerektiğinde tekrarlanabilir. Kanama genellikle yararlı değildir. Semptomatik tedaviye ve genel desteğe, tıbbi bakıma dikkat edin.

klorfeniramin maleat ile ilgili

Klorfeniraminin dozajı yaklaşık 25 - 50 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Belirtiler

Tortu, sıklıkla merkezi sinir sisteminin ters uyarılması, zihinsel isyan, nöbet, apne, konvülsiyonlar, anti-sekresyon etkileri Asetilkolin, hipertonik reaksiyon ve kardiyovasküler kollaps, aritmi.

İşleme

Karaciğer, böbrek, solunum, kalp ve su dengesi, elektrolit konularına özellikle dikkat edilerek semptomatik tedavi ve yaşam fonksiyonlarına destek.

Ipecacuanha şurubu ile mide veya kusma. Daha sonra aktif karbon ve ağartıcının emilimi sınırlandırması için.

Hipotansiyon ve aritmi olduğunda aktif olarak tedavi edilmelidir. Konvülsiyonları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin ile tedavi etmek mümkündür. Ağır vakalarda kan nakli yapılması gerekebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

EUQUIMOL ilaçlarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

  • Birkaç alerji vakası: güllü deri döküntüsü. Sinirlerin gergin olması, gömme küvetleri, anksiyete, zayıf insanlar, baş dönmesi, göğüs önünde ağrı, titreme ve parestezi. Sedasyon, ağız kuruluğu.
  • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Gastrointestinal bozukluklar, nötropeni, böbreklerde toksik anemi.
  • Pulmoner ödem, aritmi, yavaş kalp hızı, periferik vazokonstriksiyon ve organlarla birlikte hipertansiyon, organlarda şişkinliği, solunum yetmezliğini, halüsinasyonları, paranoyayı, göz pigmenti parçacıklarının salınmasını, korneanın solması.

    Nadir, ADR

  • Trombosit azalması. Musrofi, perikardın altında kanama. Baş dönmesi, mide bulantısı.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    EUQUIMOL ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın içeriğine karşı aşırı duyarlılık veya psödoefedrin ile çapraz duyarlılık.
  • Glukoz eksikliği olan hastalar - 6 - Fosfat dehidrojenaz (G6PD).
  • Akut astım atağı geçiren hastalar.
  • Prostat hipertrofisi semptomları olan hastalar. Dar köşe glocom. Mesane boynu tıkalı.
  • Mide ülseri, pilorik - duodenum.
  • Monoamin Oksidaz inhibitörlerini (Mao) alan hastalarda, klorfeniramin tedavisine kadar 14 gün içinde, klorfeniraminin asetilkolinin salgı önleyici özelliğinden dolayı, Mao inhibitörleri tarafından arttırılır.
  • Ağır hipertiroidizm veya kapalı açılı glok.
  • Şiddetli kardiyovasküler hastalık, miyokard enfarktüsü, koroner arter hastalığı. Şiddetli hipertansiyon, atriyal blok, şiddetli arterioskleroz, ventriküler taşikardi.
  • 2 yaşın altındaki çocuklar.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Anemi hastalarında daha önce dikkatli olun. Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında bozulma.

    Bol miktarda alkol tüketin, bira parasetamolün karaciğere olan toksisitesini artırabilir.

    Doktorların hastayı Steven - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

    Solunum komplikasyonları, solunum azalması ve apne riski. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı durumlarında dikkatli olunmalıdır.

    Merkezi sinir inhibisyonu etkisini arttırabileceğinden, uykuya neden olan sakinleştiriciler veya etanol içeren içeceklerle aynı anda kullanılmaz.

    Hipertiroidizm, yavaş kalp atışı, kısmi kalp hastalığı, miyokard hastalığı, şiddetli arterioskleroz, tip 1 diyabet hastalarında kullanırken dikkatli olun.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    ilaç baş dönmesine, baş dönmesine, bulanık görme ve zihinsel bozukluğa neden olabileceğinden kullanmaktan kaçının.

    Hamilelik

    ilaçları hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın, ilaçların neden olduğu zararlı etkileri göz önünde bulundurun.

    Emzirme dönemi

    Klorfeniramin anne sütü yoluyla salgılanabilir ve süt salgısını inhibe edebilir. İlaç antihistaminik grubuna ait olduğundan emzirilen bebeklerde ciddi tepkilere neden olabileceği için anne için ilacın ağırlığına göre emzirmeyi düşünmek veya emzirmemek veya ilacı almamak gerekir.

    İlaç etkileşimi

    parasetamol ile ilgilidir

    Konsantre antikonvülsif ilaçlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin), İzoniazid karaciğerin toksisitesini artırır.

    Uzun süreli yüksek dozda Parasetamol, kumarinin ve kapalı mekanın antikoagülan etkilerini artırır. Bu etki küçüktür veya klinik açıdan önemli değildir, bu nedenle kumarin ve indandion türevleri kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde parasetamol kullanılır.

    Klorfeniramin maleat ile ilgili

    Monoamin oksidaz inhibitörleri (Mao), antihistaminik ilaçların anti-sekresyon etkilerini uzatmış ve arttırmıştır.

    Etanol veya sakinleştirici ilaçlar, klorfeniraminin merkezi sinir sistemini inhibe ederek merkezi sinir sistemini artırabilir.

    klorfeniramin, fenitoin metabolizmasını inhibe eder ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

    Fenilefrin hidroklorür ile ilgili

    BromOriptin, Mao inhibitörleri, epinefrin veya diğer sempatik ilaçlarla birlikte kullanılmaz.

    3'lü antidepresanlar, guanthidin, Atropin sülfat, mantar mantarı, digitalis, furosemid, pilokarpin alırken dikkatli olun.

    Saklama

    30°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan kaçınarak.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler