EUROPOPLIN 25MG Léčba deprese (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace amitriptylin

Složka

Informace o složeníObsah
amitriptylin25 mg

Použití

Indikace

Lék Europlin 25 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba deprese, vhodná k léčbě endogenní deprese. Lék má malý účinek na depresivní odpověď.
  • Léčba některých případů nočního pomočování (po odstranění fyzických komplikací močových cest vhodnými testy).

    Amitriptylin je tříkolové antidepresivum, které snižuje úzkost a má sedativní účinek. Mechanismus účinku amitriptylinu spočívá v inhibici zpětného importu monoaminu, serotoninu a noradrenalinu do neuronových buněk. Má se za to, že re-entry efekt noradrenalinu souvisí s antidepresivním účinkem léku.

    Amitriptylin má také anticholinergní účinky na centrální i periferní nervy.

    farmakokinetické

    absorpce

    Amitriptylin se rychle a úplně absorbuje po intramuskulární injekci po dobu 5-10 minut a po 30-60 minutách po užití obvyklých dávek se 30-50 % léčiva vyloučí během 24 hodin.

    Distribuce

    Amitriptylin prochází krvavou bariérou, placentárním plotem a vylučuje se do mateřského mléka. Amitriptylin je široce distribuován po celém těle a hodně se váže na plazmatické proteiny a tkáně.

    Metabolismus

    Amitriptylin je metabolizován v játrech (40 %), metabolizován redukcí N-methylu a hydroxylací. Velmi malé množství amitriptylinu není metabolizováno v moči.

    Polovyčerpávací čas amitriptylinu je asi 22–40 hodin a po podání normální dávky je mezi jednotlivci rozdíl v koncentraci léčiva v plazmě.

    Důvodem tohoto rozdílu je, že doba semi-vybití léčiva v plazmě se mezi jednotlivci liší od 9 do 50 hodin.

  • Před odběrem EUROPOPLIN 25MG Léčba deprese (5 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    europlin 25 mg perorálně perorálně.

    Dávkování

    Tento lék se používá pouze na předpis lékaře.

    Dospělí

    Léčba by měla být zahájena nízkými dávkami a postupně zvyšována.

    Počáteční dávka

    Normálně je dávka 75 mg/den rozdělena do několika dávek. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 150 mg/den, další dávku je třeba užít večer nebo před spaním.

    Antidepresivní účinek se může objevit během 3-4 dnů nebo pravděpodobně potrvá až 30 dnů, než se dostaví.

    Pokud se stav do 1 měsíce nezlepší, je nutné navštívit odborníka.

    Udržovací dávka

    Obvykle 50 - 100 mg/den. Pro udržovací léčbu lze použít jednu dávku večer nebo před spaním.

    Když se stav zlepší, měla by být dávka snížena na nejnižší možnou hodnotu, aby byl účinek zachován. Měli byste pokračovat v léčbě po dobu 3 měsíců nebo déle, aby se snížilo riziko recidivy.

    Ukončení léčby by mělo být prováděno postupně a pečlivě sledováno kvůli riziku recidivy.

    Starší lidé

    Měla by být léčena nízkými dávkami s počáteční dávkou 25 - 50 mg/den a v případě potřeby ji zvyšovat.

    Lze rozdělit do několika dávek nebo použít jednu dávku večer nebo před spaním.

    Děti

    Kvůli nedostatku klinických zkušeností neužívejte léky pro děti do 12 let, které se léčí depresemi.

    Děti starší 12 let

    Počáteční dávka

    10 mg/čas, 3krát/den a 20 mg před spaním. Nutnost může postupně zvyšovat dávku.

    EXTRAKTIVNÍ NA LIDECH U DĚTÍ

  • Děti od 6 do 10 let: 10 - 20 mg perorálně před spaním.
  • Děti starší 11 let: 25 - 50 mg perorálně před spaním. Léčba nesmí trvat déle než 3 měsíce.
  • Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Výraz

    Spánek, zmatenost, křeče (epilepsie), rozptýlení, zorničky, rychlý, pomalý nebo abnormální srdeční tep, halucinace, neklid, mělké dýchání, dušnost, slabost, zvracení.

    Manipulace

    hlavně léčit symptomy a podporu, včetně:

  • Výplach žaludku: Aktivní uhlí ve formě bahna používejte mnohokrát.
  • Udržujte dýchací funkce, oběh a tělesnou teplotu. Nebo inhaluje anestetika pro kontrolu záchvatů.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

  • Vedlejší efekty

    Při použití 25 mg přípravku Europlin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Nežádoucí účinky se projevují především anticholinergním účinkem léku. Tyto účinky jsou obvykle kontrolovány snížením dávky. Nejškodlivější reakcí je nadměrná sedace (20 %) a regulační poruchy (10 %).

    Nejškodlivější reakce a vedlejší účinky související s kardiovaskulárním systémem a rizikem záchvatů. Účinek arytmie ve stylu chinidinu, zpomalení a kontrakce. Objevují se také hypersenzitivní reakce.

    Běžné, ADR> 1/100

  • Celé tělo: Nadměrný sedativní účinek, ztráta směru, pocení, zvýšená chuť k jídlu, závratě, bolest hlavy.
  • cirkulující: tachykardie, čištění hrudního bubnu, změna elektrokardiogramu (plochá nebo obrácená vlna), síňová blokáda, nižší krevní tlak.
  • Endokrinní: Snižuje libido, impotenci.
  • Zažívání: Nevolnost, zácpa, sucho v ústech, změna chuti.
  • Neurologie: ztráta transportu.
  • Oči: Obtížně regulovatelné, rozmazané vidění, rozšířené zorničky.
  • Méně časté, 1/1000

  • oběhový: Hypertenze Tlak.
  • Tělo: mdloby, horečka, edém, anorexie.
  • Krev: granulocyty, eozinofilie miluje Eosin, leukopenie, krevní destičky.
  • Endokrinní: velká prsa, otoky varlat, zvýšení sekrece mléka, snížení sekrece ADH.
  • Trávicí: průjem, paralýza střev, zánět žlázy.
  • Kůže: Vypadávání vlasů, kopřivka, krvácení, citlivost na světlo.
  • játra: žloutenka, zvýšená transamináza.
  • Neurologické: záchvaty, poruchy řeči, cizí příznaky.
  • Duševní: Iluze (pacienti se schizofrenií), paranoia (starší pacienti), potřeba snížení dávky.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Zřídka zvyšuje únavu, ranní ospalost a ranní hypotenzi, pokud si pacient vezme jednu dávku na lůžku.

    Vysoká horečka se objevila při použití 3-kolových antidepresiv s anticholinergními léky nebo neuroleptiky, zvláště když bylo horko.

    Starší pacienti mají demenci a poškození mozku má tendenci reagovat na cholinergní rezistenci než pacienti středního věku. Tito pacienti potřebují nižší dávky.

    Periferní neuropatie, kóma a mrtvice jsou vzácné vedlejší účinky.

    Sledování při vysazování léku: Náhlé vysazení léku po delší léčbě může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, nepříjemné pocity na těle. Pomalé snižování dávky může způsobit prchavé příznaky, jako je stimulace, vzrušení, poruchy spánku a sny; Tyto příznaky obvykle odezní do 2 týdnů.

    Po 2 až 7 dnech po dlouhodobé léčbě 3-kolovými antidepresivy se objeví velmi málo případů nachlazení.

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Europlin 25 mg je kontraindikováno v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na amitriptylin nebo kteroukoli složku léku.
  • se nesmí užívat současně s inhibitory monoaminooxidázy.
  • Nepoužívá se ve fázi zotavení bezprostředně po infarktu myokardu.
  • Bezpečnostní opatření při používání

    Varování

    Deprese je spojena s rizikem sebevraždy, sebepoškozování a sebevraždy. Riziko sebevraždy je stále v průběhu léčby, dokud se nemoc výrazně nezlepší.

    Léčba deprese doprovázené schizofrenií musí být vždy koordinována s neuroleptiky, protože 3-kolová antidepresiva mohou příznaky psychózy zhoršit.

    U pacienta Hung - deprese zvyšující riziko vzniku a prodlužování stadia maniky.

    U epilepsie je nutné přiměřeně léčit antiepilepsii, aby se kompenzovalo riziko narůstajících záchvatů během léčby.

    Pozor

    Amitriptylin by měl být používán opatrně u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, hypertyreózou nebo selháním jater a u pacientů s anamnézou epilepsie, neléčeného glukomu s úzkým úhlem, retence moči, hypertrofie prostaty nebo zácpy.

    Pacienti, kteří mají sklon k sebevraždě, by měli být během léčby pečlivě sledováni.

    Hladiny cukru se mohou u citlivých diabetiků změnit, zvláště s vedlejšími účinky 3-kolových antidepresiv, je třeba snížit dávku.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Droga může způsobit závratě, bolest hlavy, nevolnost, rozptýlení, proto byste při užívání neměli řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    Klinické zkušenosti s používáním amitriptylinu během těhotenství jsou omezené, a proto se užívání amitriptylinu během těhotenství nedoporučuje.

    Období kojení

    Amitriptylin byl zjištěn v mateřském mléce. Kvůli riziku závažných nežádoucích účinků u novorozenců je k ukončení kojení nebo vysazení léku nutný názor lékaře.

    Lékové interakce

    Interakce mezi 3-kolovými antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy představují potenciální riziko smrti.

    Koordinujte s fenothiazinem, abyste zvýšili riziko záchvatů.

    Protože antidepresivní léky s 3 kruhy inhibují jaterní enzym, v kombinaci s antikoagulancii existuje riziko zvýšeného antikoagulačního účinku na více než 300 %.

    Genitální hormony, léky proti otěhotnění zvyšují biologickou dostupnost 3-kolových antidepresiv.

    Při použití Physostigminu ke zvrácení účinku 3-kolových antidepresiv na centrální nervový systém (zmatenost, paranoia, kóma) může dojít k blokádě srdce, poruchám vedení vzruchů a arytmii. U přípravku Levodopa může anticholinergní antidepresivní účinek způsobit, že žaludek dostává potravu pomalu, čímž se snižuje bioaktivita levodopy.

    Cimetidin inhibuje metabolismus 3-kolových antidepresiv a zvyšuje koncentraci těchto léků v krvi, což může vést k otravě.

    Clonidin, Guanethidin nebo Guanadrel snižují krevní tlak při současném užívání s 3-kolovými antidepresivy.

    Koncentrovaný s 3-kolovými antidepresivy a sympatickými léky, které zvyšují účinek kardiovaskulárních onemocnění, může vést k arytmii, tachykardii, těžké hypertenzi nebo vysoké horečce.

    Skladování

    Skladujte na chladném a suchém místě, ne více než 30 °C. Chraňte před světlem.

    Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova